简介：临床血液学及血液学检验是医学检验专业的重要学科，其涵盖内容多，发展迅速。该文结合实践经验从实施双语教学的形式、怎样编写教材、如何提高教师英语水平等方面，对用双语教学模式讲授此课程提出一些建议。

简介：检验仪器学是医学检验专业学生学习的一个崭新课程，它能使学生了解手中使用的工具。笔者通过多年的教学实践，阐述了该课的课程结构、教学安排．以及一些教学心得和方法总结。

简介：对供临床医学专业用的《诊断学》第5版实验诊断篇教材内容进行了使用，认为该教材能围绕为县、镇级医疗机构培养实用型人才的目标，针对特定的对象和要求，体现了新教材的整体优化。为进一步完善该教材的建设，特指出存在的问题和不足，供再版时参考。

简介：

简介：

简介：《胃肠病学》杂志由上海交通大学医学院主办、上海交通大学医学院附属仁济医院和上海市消化疾病研究所编辑出版,萧树东教授任主编。《胃肠病学》创刊于1996年,1999年起正式对国内外公开发行,国内统一刊号:CN31-1797/R,国际标准刊号:ISSN1008-7125,邮发代号:4-624。

简介：《胃肠病学》杂志由上海交通大学医学院主办、上海交通大学医学院附属仁济医院和上海市消化疾病研究所编辑出版，萧树东教授任主编。《胃肠病学》创刊于1996年，1999年起正式对国内外公开发行．国内统一刊号：CN31—1797／R．国际标准刊号：ISSN1008-7125，邮发代号：4-624。

简介：摘要目的分析对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者采用优甲乐治疗期间的剂量调整。方法选择单胎妊娠无甲减或亚临床甲减孕产妇50例作为对照组，并选择妊娠合并甲减或亚临床甲减患者45例作为研究组，研究组采用优甲乐治疗，对妊娠前、早期、中期、后期、分娩后5个阶段治疗剂量进行分析和统计。结果两组妊娠前、分娩后TSH水平比较无显著差异（P>0.05），研究组早期、中期、后期TSH水平低于对照组（P<0.05）；研究组早期、中期、后期治疗剂量持续增加，早期治疗剂量增加明显，分娩后与妊娠前治疗剂量比较无显著差异（P>0.05）；研究组经过治疗，围生期结局与对照组比较无显著差异（P>0.05）。结论针对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者，妊娠早期、中期、后期均需要持续增加治疗剂量，分娩后逐渐减少治疗剂量，优甲乐治疗可改善患者围生期结局。

简介：摘要目的研究在剖宫产术后静脉镇痛临床观察中，使用不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对镇痛效果的影响。方法选取2016年1月到2017年6月期间我院进行剖宫产手术术后镇痛的产妇200人，在取得患者及家属同意后，将其随机分为四组。使用不同组合剂量的药物对患者进行术后镇痛观察，分别是A组为0.04μg/（kg.h）右美托咪定的用量；其他三组在此基础上加用舒芬太尼，B组为0.03μg/（kg.h）、C组为0.06μg/（kg.h）、D组为0.09μg/（kg.h）。观察各组之间镇痛效果的差异。结果C组的产妇镇痛评分较好，不良症状发生概率低。结论C组中的药物用量，能够对产妇的术后疼痛进行良好控制，不良症状较少。

简介：摘要目的观察不同剂量右美托咪定对肺癌根治术患者苏醒期的影响。方法本次选择我院收治的肺癌根治术患者40例，将其分为两组，观察组---20例（术后给予右美托咪定），对照组---20例（术后给予生理盐水代替右美托咪定）。结果观察组患者的血压、心率低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的术后躁动发生率、拨管后1h疼痛程度低于对照组（P＜0.05）。结论右美托咪定在手术治疗过程中应用，不仅可以减轻苏醒期的躁动程度以及心血管反应，并且还能稳定血流动力学，临床上值得应用和推广。

简介：摘要目的研究分析针对妊娠高血压综合征高危孕产妇给予小剂量阿司匹林肠溶片对其凝血功能的影响。方法此次研究的对象是选择妊娠高血压综合征高危孕产妇108例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各54例，分别采用小剂量安慰剂与小剂量阿司匹林肠溶片，观察两组孕产妇的凝血功能状况以及妊娠高血压综合征发病率，并开展比较分析。结果观察组孕产妇发生妊娠高血压综合征共11例（20.37%），对照组孕产妇发生妊娠高血压综合征共24例（44.44%），组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组用药后的凝血功能情况显著好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对妊娠高血压综合征高危患者给予小剂量阿司匹林肠溶片可显著改善凝血功能，对妊娠高血压综合征的发生具有明确的预防作用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑对强迫症的应用效果。方法选取在我院接受医治的强迫症患者100例，选取时间为2015年11月-2017年9月，根据其就诊顺序的差异将患者分成5组。分别为单独使用帕罗西汀治疗的单药组、接受帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗的2.5mg/d组、5.0mg/d组、7.5mg/d组和10.0mg/d组。结果2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的临床治疗效果明显高于单药组，P<0.05；2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的不良反应发生率与单药组相比，无明显差异P>0.05。结论强迫症患者接受帕罗西汀结合2.5mg/d、5.0mg/d剂量的阿立哌唑，可有效提高患者的临床疗效，不良反应与单用帕罗西汀无明显差异，效果明显。

简介：摘要目的探究分析甲状腺功能减退患者左甲状腺素钠代替治疗的合理剂量。方法随机抽取2015年6月-2018年6月至我院接受治疗的甲状腺功能减退患者500例，按其确诊时所测定的甲状腺素水平将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组Ⅰ组患者属于亚临床甲减状态；Ⅱ组游离甲状腺素（FT4）降低、血清甲状腺素降低（T4）、促甲状腺激素（TSH）升高；Ⅲ组游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）降低、血清三碘甲状腺原氨酸（T3）降低、促甲状腺激素（TSH）升高；Ⅳ组促甲状腺激素（TSH）升高、且FT3、T3、FT4、T4显著降低。Ⅰ组96例、Ⅱ组113例、Ⅲ组127例、Ⅳ组164例，探讨上述组别患者应用左甲状腺素钠代替治疗的合理剂量。结果Ⅰ组（36.47±8.32）μg、Ⅱ组（62.21±9.17）μg、Ⅲ组（86.16±7.33）μg、Ⅳ组（113.05±8.80）μg，组间比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论基于甲状腺功能减退患者所测定的甲状腺水平，对其应用左甲状腺素钠代替治疗的剂量进行预估，一般情况下其剂量需从小到大合理选择。

简介：摘要为了分析大剂量静脉注射免疫球蛋白在治疗重症皮肤病过程中的实际应用效果，本文选取我院皮肤科2016年1月至2017年6月期间收治的160例重症皮肤病患者作为研究对象，按照随机的方式将其分为对照组和试验组，每组各80例患者。对对照组患者采用常规的治疗方式进行治疗，对试验组患者在常规治疗方式的基础上采用大剂量静脉注射免疫球蛋白进行治疗，观察对比两组患者治疗前后的生理功能、心理状态和社会功能，观察对比两组患者的治疗有效率。统计结果显示治疗后两组患者的生理功能、心理状态和社会功能均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对对照组患者，试验组患者改善的效果更加明显（P<0.05）；试验组患者的治疗显效率为57.5%，明显高于对照组患者的38.8%（P<0.05），试验组患者的治疗总有效率为97.5%，明显高于对照组患者的82.5%（P<0.05）。这表明在重症皮肤病的治疗过程中，采用大剂量静脉注射免疫球蛋白可以明显改善患者的生理功能、心理状态和社会功能，显著提高患者的治疗有效率，治疗效果显著，值得在临床治疗中进行推广应用。

简介：目的：评估多层螺旋CT胸部低剂量扫描检测肺微小结节的灵敏度及显示结节征象的能力,探讨最优的扫描参数。方法：在模型预扫描的基础上,对200例行常规CT检查发现肺微小结节（直径≤15mm）的研究对象行64层螺旋CT小范围低剂量（30mAs和21mAs）扫描,分析不同扫描剂量对结节分叶、毛刺、钙化、空泡和支气管征、密度不均匀、胸膜凹陷等征象的显示情况及结节直径测量的准确性。结果：30mAs扫描可检出模型及研究对象所有的肺结节[最小直径为3mm的磨玻璃样阴影（GGO）],在显示结节内部、边缘征象及大小测量的准确性方面与常规剂量影像无明显差异（P〉0.05）。在200例研究对象中,采用21mAs扫描无法显示1例4mmGGO,且显示结节的毛刺征欠佳。低剂量扫描测量的肺结节直径与常规剂量扫描所得直径间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床上使用64层螺旋CT低剂量扫描对肺小结节进行筛查、初步鉴别诊断和随访是可行的,提示30mAs是优选的低剂量扫描参数。

简介：摘要目的分析评估大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用价值。方法将2016年1月~2017年1月间收治的62例过敏性紫癜性肾炎患者分为两组，对照组接受泼尼松+氯苯拉敏+环磷酰胺常规药物治疗，观察组同时给予大剂量低分子肝素钙治疗，评估两组治疗情况。结果治疗前两组患者尿红细胞计数、24h尿蛋白定量差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后14d、42d、2个月时观察组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量均低于对照组，配对样本t检验结果示两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者血尿蛋白尿和皮肤瘀点瘀斑复发率明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组皮疹和谷丙转氨酶升高等不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量低分子肝素钙可有效改善过敏性紫癜性肾炎患者临床症状，降低病情复发率，用药安全性值得肯定，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的探讨长期小剂量罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期的作用探讨。方法根据随机数字表法进行2017年1月-2018年2月90例支气管扩张症稳定期患者分成2组。对照组给予沐舒坦治疗，观察组则给予沐舒坦联合长期小剂量罗红霉素治疗。比较两组支气管扩张症稳定期治疗转归效果；咳痰、咳嗽消失时间；治疗前后患者吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速；用药安全特点。结果观察组支气管扩张症稳定期治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳痰、咳嗽消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论沐舒坦联合长期小剂量罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期的疗效确切，可有效改善肺功能和减少痰液量，改善症状，缩短疗程，值得推广应用。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨重症手足口病2期患儿采用不同剂量糖皮质激素治疗效果对比情况，以对最佳的用药剂量进行确定。方法选择重症手足口病2期患儿80例，均为我院儿科2015年2月至2017年2月收治，随机分组，就甲基强的松龙注射液1-2mg/kg·d静滴（小剂量组，n＝40）与甲基强的松龙注射液10-15mg/kg·d静滴（大剂量组，n＝40）效果展开对比。结果小剂量组选取的重症手足口病2期患儿临床总有效率经统计为95%，大剂量组为92.5%，对比差异不明显（P>0.05）。小剂量组发热消退时间明显早于大剂量组，具统计学差异（P<0.05）；小剂量组神经系统受累消退时间、在院治疗时间略早或短于大剂量组，但差异不明显（P>0.05）。结论针对临床收治的重症手足口病2期患儿，不同剂量糖皮质激素应用，在总有效率、住院时间、神经受累消退时间方面，差异均不明显，但采用小剂量药物治疗，可明显缩短患儿发热时间，有更高的应用价值。

简介：摘要目的研究分析不同剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例老年高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组60例。对照组患者采用小剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗，观察组则采用大剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗。比较两组患者治疗前后24小时平均舒张压（24hDBP）、24小时平均收缩压（24hSBP）、24小时舒张压变异度（24hDBPV）、24小时收缩压变异度（24hSBPV）。结果治疗后，两组患者24hDBP、24hSBP、24hDBPV、24hSBPV均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者24hDBP、24hSBP比较差异无统计学意义（P>0.05）；但治疗后观察组患者24hDBPV、24hSBPV分别为（6.9±1.8）、（8.5±1.6）mmHg（1mmHg=0.133kPa），均低于对照组患者的（10.6±2.1）、（13.6±2.3）mmHg，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压，大剂量的缬沙坦临床效果更佳，能有效控制血压水平，还能减小血压变异度，值得临床推广应用。