简介：摘要目的观察热毒宁注射液在临床治疗中的不良反应，分析其原因，总结经验指导临床安全用药。方法选取2015年6月至2016年6月一年间我院收治的30例行热毒宁注射液治疗后出现不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，观察患者采用热毒宁注射液治疗所致的不良反应情况。结果本组患者不良反应主要为皮肤不良反应、消化系统、呼吸系统、神经系统以及心血管系统等不良反应，皮肤不良反应所占比例最大，为42.0%，不同不良反应患者临床表现各异，同时经研究总结发现，用药后发生不良反应与患者年龄、发生时间、等多种因素有关。结论为避免热毒宁注射液所致不良反应，临床医师应掌握患者过敏史与该注射液的适用证与禁忌证，并加强用药监控以避免不合理用药。

简介：目的：用免疫色谱法抗-MPB64单克隆抗体快速检测和诊断结核分枝杆菌结核菌群的方法学评价。方法：共收集20株临床标本分离菌株、11株参考菌株和1株结核分枝杆菌标准菌株，应用免疫色谱法检测在培养基上生长的细菌，并和传统鉴定方法、实时荧光探针定量PCR法(FQ—PCR)作比较研究。结果：用免疫色谱法检测1株标准菌株为阳性，检测11株参考菌株发现用该法能完全区分结核和非结核分枝杆菌。对20株临床分离的标本用免疫色谱检出11株结核菌菌群，检出率为55％；用传统鉴定方法检出10株，其中未能检出的一株为混合菌感染；用FQ-PCR法检出10株，其中未能检出的一株为牛结核菌。免疫色谱法能检测到的最低菌浓度为10^5CFU／ml。免疫色谱法、FQ—PCR法和传统鉴定方法的平均耗时分别为15分钟，1～2天和30天。结论：免疫色谱法是一种简便、快速、准确、敏感和特异性鉴别结核和非结核分枝杆菌的方法，适合在临床推广使用。

简介：MR已广泛应用于关节的检查,其成像参数多,可作各个方位的多平面成像,软组织分辨率高,可使组成关节的骨骼、韧带、半月板的正常结构和病理改变得以很好的显示.

简介：目的探讨氯化钠溶液与肝素钠用于儿科静脉留置针封管的效果比较。方法将100例患儿随机分为实验组和对照组,分别使用肝素钠和氯化钠溶液进行静脉留置针封管,并对其留置针保留时间、堵管率、静脉炎发生率、凝血功能、自发性出血倾向进行对比,进行统计学处理。结果肝素钠封管堵管率明显低于氯化钠溶液,而留置针保留时间明显高于氯化钠溶液。结论肝素钠封管不良反应与氯化钠溶液封管差异无统计学意义,且优点显著,可以在儿科1～6岁患儿中广泛应用。

简介：摘要目的探究痰热清注射液治疗老年患者开胸术后肺部感染的临床效果。方法选取98例开胸术后肺部感染老年患者随机分为常规组（49例，常规治疗）与联合组（49例，常规治疗＋痰热清注射液治疗）。对比两组患者有关临床指标、临床疗效。结果联合组体温恢复正常时间、胸片好转时间、肺部啰音消失时间、咳痰消失时间显著短于常规组（P＜0.05）；联合组总有效率显著高于常规组（P＜0.05）。结论痰热清注射液治疗老年患者开胸术后肺部感染可加快患者恢复速度、提升临床效果。

简介：摘要目的此次实验旨在探讨在治疗小儿急性化脓性中耳炎过程中，使用氧氟沙星滴耳液作为辅助药物，观察该药物在治疗此疾病时的疗效。方法此次实验选取2018年1月-6月在我院就诊的急性化脓性中耳炎患儿共60例，按照入院治疗顺序随机进行分两组，即对照组和实验组，每组30例患者。治疗对照组的患者采用一般的滴耳液进行治疗，实验组则采用氟氧沙星作为治疗药物，随后比较两组患者的治疗总有效率、病原菌清除率、听力改善程度以及不良反应发生率。结果两组患者经过治疗后，听力改善程度都有所好转，但是实验组的改善较为明显（P＜0.05），实验组的病菌清除率也明显的好于对照组（实验组93.33%，对照组76.67%），治疗总有效率也高于对照组，实验组的起效时间也快于对照组（实验组3.2±1.2d，对照组6.1±1.2d），两组患者的不良反应发生情况也基本相近，无明显差距。结论在治疗急性化脓性中耳炎患儿时，改变以往传统的治疗药物，将氧氟沙星作为治疗药物，能有效的提高治疗总有效率，提高病菌清除率，提高药物的起效时间，并且也不会增加不良反应发生率。

简介：摘要目的观察在急性重症脑出血患者中应用醒脑静注射液的效果。方法以82例急性重症脑出血患者为对象，随机分为参考组与结合组，分别实施支持治疗与支持治疗+醒脑静注射液。对比治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）变化和格拉斯哥预后评价结果（GOS）。结果结合组治疗后NIHSS评分远低于本组内治疗前和参考组治疗后（P＜0.05），且参考组治疗前后评分对比也可发现有统计学差异（P＜0.05）；结合组GOS评价结果分布情况与参考组对比差异显著（P＜0.05），且前者恢复良好率远高于后者（P＜0.05）。结论对急性重症脑出血患者应用醒脑静注射液能够显著减轻神经功能缺损程度，改善预后成效。

简介：摘要目的对2940像素激光联合氨甲磺酸注射液治疗黄褐斑的临床效果进行观察。方法将我院160例黄褐斑患者设为本次研究对象，根据随机数字表法分为实验组和对照组，两组各80例患者，给予对照组患者氨甲磺酸注射液治疗，给予实验组患者2940像素激光联合氨甲磺酸注射液治疗观察并对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为92.50%，对照组患者的治疗总有效率为76.25%，进行治疗前面两组患者的心理压力评分无显著差异，进行治疗后，实验组患者的心理压力各项评分均低于对照组患者，差异显著，P均＜0.05。结论对黄褐斑患者进行治疗采用2940像素激光联合氨甲磺酸注射液的方法，能够提高患者的治疗有效率，促使患者的心理压力得到有效的缓解，有利于提高患者的生活质量，值得进行临床应用和推广。

简介：摘要目的研究浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的应用意义。方法将我院2015年2月—2017年1月牙龈炎和牙周炎患者90例分两组，每组45例，甲硝唑组用甲硝唑含漱液治疗；浓替硝唑组给予浓替硝唑含漱液治疗。就两组患者总治疗时间、症状消失时间和疾病治疗总有效率、味觉异常、恶心呕吐等不良反应发生率进行比较；治疗前后牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况。结果浓替硝唑组疾病治疗总有效率明显高于甲硝唑组，P＜0.05。浓替硝唑组味觉异常、恶心呕吐等不良反应发生率明显低于甲硝唑组，P＜0.05。浓替硝唑组患者总治疗时间、症状消失时间均明显短于甲硝唑组，P＜0.05。干预前两组牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况相近，P＞0.05；干预后浓替硝唑组牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况优于甲硝唑组，P＜0.05。结论浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的应用效果确切，疗效肯定，不良反应少，疗程短，可有效改善牙龈牙周症状，值得推广。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年6月至2017年6月我院收治的冠心病患者76例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，两组患者均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗，研究组在常规治疗基础上应用参麦注射液联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；结论应用参麦注射液联合曲美他嗪的方法治疗冠心病患者，有利于改善患者的心功能，调节患者免疫力，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液对儿童手足口病伴发热的临床效果。方法2016年12月-2017年12月，选取在本院接受治疗的120例儿童手足口病伴发热患者为研究对象，运用电脑随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组利巴韦林治疗，观察组则采用热毒宁注射液治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组，观察组患者不良反应发生率5.00%显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论儿童手足口病伴发热症状治疗采用热毒宁注射液，患者症状缓解更加明显，未出现严重不良反应，值得在治疗中推广。

简介：摘要目的治疗冠心病心绞痛中应用参芎葡萄糖注射液，以此评价参芎葡萄糖注射液的应用价值。方法选择冠心病心绞痛患者，患者例数60例，选择时间2015年3月~2017年9月，行不同的治疗方式常规西药治疗、常规西药+参芎葡萄糖注射液治疗，对应组别对照组、研究组（按照简单随机法进行分组）。经SPSS21.0系统分析组间的治疗总有效率、心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间。结果研究组的治疗总有效率经SPSS21.0系统分析发现高于对照组，且研究组的心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间均低于对照组，P＜0.05，差异显著。结论参芎葡萄糖注射液能够将冠心病心绞痛患者的主要临床症状有效缓解，可以获得显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰的疗效。方法收集本院2016年11月至2017年11月的68例缺血性心肌病心衰住院患者，根据治疗情况分为两组。对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组基础上行益气复脉注射液治疗，观察两组患者的临床疗效，使用彩色多普勒超声仪检测两组患者的左心室舒张期末内径（LVEDD）、左心室收缩期末内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）等心功能指标。结果观察组患者治疗后总有效率82.4%高于对照组治疗后总有效率32.4%，有显著性差异（Ｐ＜0.05），治疗前，两组患者LVEDD、LVESD及LVEF数值比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后LVEDD、LVESD数值较治疗前低，LVEF数值较治疗前高（P＜0.05）；治疗组治疗后LVEDD、LVESD数值较对照组低，LVEF数值较对照组高（P＜0.05）。结论益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰疾病，临床效果明显，用药安全有效，对患者疾病改善具有重要推动作用，值得临床广泛推广。

简介：摘要急性缺血性脑血管病治疗目前的是在时间窗内溶栓复流。治疗的目标应该放在脑缺血的耐受时间窗上，尽可能提高缺血时血流量，提高再灌注，以减少迟发性神经元坏死或细胞凋亡。通过多手段的联合治疗，打断缺血损伤的恶性循环，神经组织免受更严重损伤。近年来我院采用谷红注射液治疗急性缺血性脑梗死，取得了可喜的临床疗效。该药具有显著的活血化瘀功效，能迅速透过血脑屏障，起到抗血凝，抗血栓形成，扩张血管，改善微循环，抗氧自由基作用，而且可以活化神经细胞，维持神经细胞应激功能，促进神经功能恢复，同时还可以改善植物神经功能。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析银杏达莫注射液在老年冠心病临床治疗中的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例老年冠心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据入院顺序分为对照组与观察组，各42例。两组均给予常规治疗，观察组联合银杏达莫注射液治疗，对比两组临床疗效与周围组织微循环血流灌注量（PU）、左心射血分数（LVEF）。结果两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组PU、LVEF高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病疗效较好，可有效改善患者的微循环、心功能。

简介：摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者，以信封法将其随机分入对照组与研究组，两组均有40例患者。对照组采取常规治疗，研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后，研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为12.5%，对照组不良反应发生率为15%，研究组与对照组相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效，但不会提高不良反应。

简介：摘要目的研究参附注射液对脓毒症休克患者早期容量复苏组织灌注的影响。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月1日～2016年12月31日期间在我院进行治疗的脓毒症休克患者，将82例患者计算机随机分为2组，41例/组。其中，一组患者实施标准治疗（对照组），另一组增用参附注射液治疗（观察组）。对比两组脓毒症休克患者的CVP、MAP、ScVO2以及尿量、乳酸、乳酸清除率。结果观察组脓毒症休克患者12h、48h的CVP、MAP、ScVO2、尿量、乳酸水平均比对照组患者优（P＜0.05），6h、12h、48h的乳酸清除率同对照组相比较明显更高（P<0.05）。结论参附注射液能够使脓毒症休克患者的早期容量复苏组织灌注得到较大的改善。

简介：摘要目的研究丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人的临床疗效。方法选取某院2016年4月~2017年11月收治的CISS亚型急性脑梗死病人106例为研究对象，按照随机分组分为实验组和对照组各53例。对照组采用常规治疗，实验组加之丁苯酞注射液治疗。比较两组NIHSS评分和Barthel指数。结果实验组的NIHSS评分和Barthel指数明显优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人，有利于促进患者神经功能的恢复，提高患者日常生活活动能力，临床疗效显著。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。