简介:摘要目的观察分析不同时间静脉滴注阿奇霉素对小儿肺炎临床治疗效果的影响。方法选取我院儿科收治的肺炎患儿90例,将所有患者随机分为三组,均给予阿奇霉素静滴治疗,仅滴注时间不同。甲组每日一次,每次60min,乙组每次120min,丙组每次180min。连续治疗5天为一个疗程,疗程结束后对比观察两组患儿临床症状消失情况。结果丙组患儿症状缓解更快,其症状消失时间显著短与甲组和乙组,组间对比差异显著,P<0.05;甲组不良反应发生率为3.33%,乙组为6.67%,丙组为13.33%,组间对比差异均有统计学意义,P<0.05。结论在小儿肺炎的治疗上,阿奇霉素静滴速度过快可增加不良反应的发生,速度过慢,临床症状缓解较慢,效果不明显。故认为滴注时间为2小时为最佳。
简介:摘要目的研究阿加曲班联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效分析。方法选取我院救治的60例进展性脑梗死患者,根据随机分配原则,分为治疗组和对照组。两组均采用改善脑循环、清除自由基及脑保护治疗。治疗组加用阿加曲班(监测APTT)+氯吡格雷,对照组加阿司匹林+氯吡格雷,7天后均改为双抗治疗。比较两组治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分。结果治疗前,两组NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分比较无统计学差异。治疗组1个月NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论进展性脑梗死在抗血小板治疗基础上加阿加曲班抗凝治疗优于双抗治疗。
简介:摘要目的评价阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床治疗效果。方法选取我院收治的50例小儿传染性单核细胞增多症患者,将其以随机数表法平均分成观察组与对照组各25例。观察对比两组患儿临床治疗效果,各项临床症状(包括高温、咽峡炎、淋巴结肿大、异型淋巴细胞数量高于10%)恢复正常时间及住院时间,不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组,P<0.05;且各项临床症状恢复正常时间及住院时间明显少于对照组,均P<0.05。两组患儿不良反应对比无差异,P>0.05。结论阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的治疗非淋菌性宫颈炎患者应用强力霉素联合阿奇霉素的方式进行临床治疗,以此分析药物的应用效果。方法选择非淋菌性宫颈炎患者,患者共计100例,选择时间于2016年6月~2017年6月,行不同的治疗方式单一采用强力霉素治疗、强力霉素联合阿奇霉素治疗,对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组的临床治疗总有效率(98.00%)经SPSS21.0系统分析发现高于对照组(80.00%),且研究组的不良反应发生率(2.00%)低于对照组(22.00%),P<0.05,差异显著。结论应用强力霉素联合阿奇霉素的方式治疗非淋菌性宫颈炎患者,可以有效提高患者的临床治疗效果,降低患者的不良反应发生率。
简介:摘要目的研究分析阿奇霉素联合痰热清治疗肺炎链球菌肺炎患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的肺炎链球菌肺炎患者76例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组各38例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合痰热清治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者治疗总有效率为97.37%,对照组患者治疗总有效率为73.68%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);觀察组患者发热消退时间、咳嗽消失时间、胸痛消失时间、住院时间均显著短于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎链球菌肺炎患者采用阿奇霉素联合痰热清治疗措施能够有效快速改善患者的临床症状,促使患者早日恢复健康。
简介:摘要目的研究分析阿奇霉素不同疗程治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法此次研究的对象是选择2017年1~12月我院90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并按阿奇霉素不同疗程将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用阿奇霉素治疗的疗程≤5d,观察组采用阿奇霉素治疗的疗程为7d,比较两组患儿临床疗效、主要临床症状消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(91.11%)高于对照组(75.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组热退时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、X线片阴影消失时间及住院时间(4.36±1.17)d、(7.32±2.05)d、(8.12±2.23)d、(9.35±2.54)d均短于对照组(7.19±1.83)d、(9.78±2.63)d、(11.56±3.19)d、(12.48±3.62)d,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组的不良反应发生率分别为0%、2.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素静脉滴注7d疗程治疗小儿肺炎支原体肺炎能够缩短患儿的咳嗽时间、肺部啰音消失时间、X线片阴影消失时间及住院时间,疗效显著,且不良反应发生率无明显增加,疗法较为安全,具有推广应用价值。
简介:摘要目的观察并分析对小儿支原体肺炎应用普米克令舒联合阿奇霉素的临床治疗成效。方法选取本院2016年3月-2017年6月期间接收的48例支原体肺炎患儿为探究对象,将这些患儿随机分为两组,分别是对照组与观察组。予以对照组患儿阿奇霉素治疗方式,予以观察组患儿普米克令舒联合阿奇霉素治疗方式,对两组患儿的临床治疗成效和各项指标状况进行观察与探究。结果观察组患儿的治疗总成效为95.83%,对照组患儿的治疗总成效为79.17%,对比两组数据,观察组明显优于对照组,存在明显的差异性,有统计学意义(P<0.05);此外,观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常状态时间、住院时长等指标均明显比对照组少,两组之间存在明显的差距,有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿应用普米克令舒联合阿奇霉素的进行治疗,有效改善患者的临床体征和症状,临床治疗成效十分明显,具有一定的安全性,充分体现其价值意义,值得不断采纳与推广。
简介:摘要目的研究分析应用不同剂量阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者治疗时患者的不良反应发生情况、心功能参数变化及临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年10月至2017年11月这一时段在我院治疗的90例冠心病慢性心力衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和研究组。两组均使用阿托伐他汀进行治疗,1次/d,均连续用药8周,对照组用药剂量为20mg/d,研究组用药剂量为40mg/d,对比两组疗效、不良反应及心功能参数变化。结果研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);研究组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组LVEDD,LVEF,LVESD,血浆BNP,心功能各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以有效治疗冠心病慢性心力衰竭,但40mg的日用药剂量较20mg的用药剂量治疗效果更佳,有利于降低不良反应的发生几率,更好地改善患者的心功能,提升临床疗效。
简介:摘要目的研究分析冠心病患者应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年6月~2017年10月来我院接受治疗的96例冠心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并依照随机抽签法分为两组,即对照组(n=48)、试验组(n=48)。对照组患者应用阿托伐他汀治疗,试验组患者在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,对两组患者临床疗效及血脂水平进行统计比较。结果试验组患者临床总有效率明显高于对照组患者,数据为95.8%、79.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于对照组患者,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者应用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果更加确切,有助于改善患者血脂水平,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要目的研究阿托伐他汀应用于老年急性脑梗死治疗的临床效果。方法根据随机数字表方法进行74例2016年2月—2017年3月收取的老年急性脑梗死患者分组。对照组采用阿司匹林等药物进行常规治疗,阿托伐他汀组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。就两组患者治疗前后血管搏动指数、血流速度、阻力指数和老年急性脑梗死治疗效果、神经功能缺损评分进行比较。结果阿托伐他汀组老年急性脑梗死治疗效果明显高于对照组,P<0.05。阿托伐他汀组神经功能缺损评分明显低于对照组,P<0.05。两组治疗前血管搏动指数、血流速度、阻力指数无显著差异,P>0.05。阿托伐他汀组患者治疗后血管搏动指数、血流速度、阻力指数均明显优于对照组,P<0.05。结论阿托伐他汀应用于老年急性脑梗死治疗的临床效果确切,可有效改善大脑血流供应和神经功能,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾的疗效,并分析不良反应。方法将我院自2015年3月~2016年3月期间收治的66例疟疾患者,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者用双氢青蒿素哌喹疗法治疗恶性疟,用标准氯伯治疗日间虐,实验组患者青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗,对比两组患者的疗效。结论实验组患者退热时间、疟原虫转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗7d的痊愈率与对照组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);28d复查疗效,实验组痊愈率明显优于对照组痊差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率(3.03%)优于对照组不良反应发生率,两组比较差异具有统计学意义。结果青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾疗效好,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的分析临床阿托伐他汀的不良反应和合理应用,旨在为临床合理用药提供参考依据,以确保患者用药安全。方法选取我院2015年2月到2018年2月期间临床应用阿托伐他汀引起不良反应的34例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,统计患者的性别与年龄分布、不良反应受损部位及其临床症状、不良反应发生时间、联合用药情况、原发疾病与用药剂量等数据,最后根据患者的不良反应情况提出相应的预防对策,以促进临床合理用药。结果34例患者中,男性22例,占比64.7%;女性12例,占比35.3%,男性患者的不良反应发生率明显高于女性,对比差异有统计学意义(P<0.05)。年龄分布中,<60岁7例,占比20.6%;60~70岁10例,占比29.4%;71~80岁8例,占比23.5%;>80岁9例,占比26.5%;各年龄段的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应受损部位包括消化系统(35.3%)、骨骼肌肉系统(20.6%)、心脑血管系统(14.7%)、中枢神经系统(11.8%)、皮肤(11.8%)、泌尿系统(5.9%)。不良反应发生时间中,用药当天占比17.6%,用药后3d内占比32.4%,用药后1周内占比20.6%,用药后1个月内占比17.6%,用药1个月后占比11.8%,提示阿托伐他汀不良反应发生时间主要为用药后3d内。联合用药情况中,单一用药占比44.1%,二联用药占比8.8%,三联用药占比14.7%,四联用药占比5.9%,四联以上用药占比26.5%。原发疾病包括高胆固醇/高脂血症、合并心脑血管疾病、合并内分泌系统疾病、合并心脑血管疾病与内分泌系统疾病、合并呼吸系统疾病、合并消化系统疾病,合并心脑血管疾病者最多,占比44.1%。阿托伐他汀的用药剂量中,10mg/d5例,20mg/d27例,40mg/d2例,以20mg/d为主,占比79.4%。结论阿托伐他汀临床用药的不良反应现象时有发生,应严格遵循用药规则,以降低不良反应发生率,确保临床安全、合理用药。
简介:摘要目的浅析红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年11月~2015年10月在我院治疗的66例小儿肺炎支原体肺炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将患者分组并采用不同的药物进行治疗,在治疗后对评价指标内容进行统计分析。结果采用阿奇霉素治疗的观察组的平均体温恢复时间、平均住院时间均显著优于采用红霉素治疗的对照组,P<0.05;观察组的不良反应率为8.82%显著优于对照组的18.75%,P<0.05;均有统计学意义。结论采用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,具有退热时间短、不良反应低等明显优点,在取得较好治疗效果的同时减少治疗费用及不良反应率,具有较高的治疗价值,值得临床推广。
简介:摘要目的研究阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌中的应用价值。方法2016年1月-2018年8月本院接诊的晚期胃癌病患50例,按照随机数表法分成A组和B组,每组各有25例。对两组都实行常规化疗,A组加用阿帕替尼。分析两组的治疗效果,比较无进展生存时间等指标。结果A组的治疗总有效率为88.0%,比B组的44.0%高,组间差异显著(P<0.05)。A组的无进展生存时间为(5.39±2.76)个月,比B组的(3.34±2.48)个月长,组间差异显著(P<0.05),并且,A组的总生存时间同B组比较有显著差异,P<0.05。结论利用阿帕替尼对晚期胃癌病患进行佐治,可显著提高其病情控制的效果,延长生存时间。