简介:目的总结并归纳阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及应用价值。方法本文将84例冠心病患者纳入研究,将其按照计算机表法分为对照组和联合组两组,每组30例,对照组患者以阿托伐他汀单独治疗,联合组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,进行1个月的治疗后,比较两组治疗效果及不良反应发生情况,分析药物的安全性。结果进行1个月的治疗后,联合曲美他嗪治疗的联合组患者在总有效率为97.58%(40/42),远高于对照组的78.57%(33/42),组间体现为P<0.05的最终检验定论,探析价值突出显著;联合组不良反应发生率为14.29%(6/42),与对照组的16.67%(7/42)比较,组间体现为P>0.05的最终检验定论,无显著差异。结论在冠心病患者的治疗中,阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果明显高于阿托伐他汀单独治疗,且不会产生严重的不良反应,用药安全性较好,可推广应用。
简介:目的探讨集束化护理干预对冠脉支架置入术后心脏康复的临床效果评价。方法选取我院2017年3月~2018年3月收治的100例行PCI治疗的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例。对照组患者实施常规护理,观察组患者在对照组基础上给予集束化护理干预,比较两组患者的不良血管事件发生率。结果观察组不良血管时间发生率明显低于对照组,P<0.05,二级预防行为评分明显高于对照组,P<0.05。结论集束化护理干预能促进冠脉支架植入术后患者心脏康复和二级预防行为的增强,减少心血管不良事件的发生,对心脏康复有促进作用,值得推广应用。
简介:目的研究护理风险管理对于神经外科护理缺陷和护理满意度的影响。方法在我院2017年7月至2018年8月期间神经外科收治的患者中,采用随机数表随机择取46例作为研究对象,以有无采取护理风险管理模式作为分组依据将所有患者划分为两组,风险组患者采用护理风险管理措施,普通组患者采用常规管理,对比两组患者护理效果。结果风险组患者护理缺陷事件发生率相比普通组低17个百分点,护理满意评分更高,组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论采取护理风险管理模式不仅能有效降低患者住院期间的风险系数,同时患者对于科室的护理满意度也能实现同比增长,建议在临床护理管理中进行大规模推广。
简介:摘要:新版 ISO/IEC 17025准则的发布实施,对第三方实验室引入了风险管理要求,本文根据准则在通用、结构、资源、过程及管理 5大方面对风险和机遇的要求进行识别及分析,策划并采取措施进行改进,以提升管理体系有效性,取得改进效果,预防负面效应,更好的提供检测服务。
简介:目的研究全面质量控制理论对健康体检护理质量管理的影响并探究其使用价值。方法在2018年1月1日至2018年12月1日以全面质量控制理论为指导,按照全面质量控制理论对体检中心健康体检护理进行质量管理,并统计体检中心4000人次健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率作为观察组。对照组为在2018年1月1日至2018年12月1日期间未应用全面质量控制理论时的4000人次健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率。结果实施全面质量控制理论前,健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率较高,实施全面质量控制理论后,观察组的健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率明显低于对照组,差异显著,P<0.05。结论开展全面质量控制理论可以有效降低健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率,因此适用于体检中心对健康体检护理质量管理的推广。
简介:目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法此次研究选取的研究对象为冠心病并发快速性心律失常患者86例,选取时间为2016年1月-2018年12月,分别为对照组与观察组,每组各43例,给予对照组美托洛尔治疗,给予观察组比索洛尔治疗。对比两组患者的治疗效果与心率变化,使用统计学进行分析。结果观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05,统计学意义存在。观察组治疗后心率改善优于对照组,P<0.05,统计学意义存在。结论对冠心病并发快速性心律失常实施比索洛尔治疗,有效提高治疗有效率,改善心率,具有显著的治疗效果。
简介:目的分析腹腔镜与开腹手术在胃肠肿瘤治疗中的效果。方法本次研究选择我院2018年3月至2019年2月收治的胃肠肿瘤患者100例作为研究对象,按照随机数字法将所有患者分为对照组与试验组,每组各50例。对照组患者给予开腹手术治疗,试验组患者给予腹腔镜手术治疗。结果试验组患者的手术时间、术中出血量、术后排气时间、住院时间以及并发症发生率均显著优于对照组(P<0.05);试验组患者有效率为98.00%,对照组患者有效率为82.00%,组间数据比较差异显著(P<0.05)。结论与开腹手术相比,腹腔镜手术治疗胃肠肿瘤的创伤小、术后恢复时间短、并发症发生率低,值得临床推广和应用。
简介:目的探究尼莫地平联合脑保护剂治疗高血压脑出血的疗效及安全性评价。方法将2016年3月至2017年3月进入我院神经外科实行常规治疗的61例高血压脑出血患者划分为对照组,将2017年4月至2018年4月进入我院神经外科实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的61例高血压脑出血患者划分为观察组,对比2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果(1)对照组与观察组治疗有效率分别为78.69%及95.08%二者相比差异明显,2组数据具备统计学研究意义(P<0.05)。(2)对照组与观察组治疗不良反应发生率分别为13.11%及1.64%二者相比差异明显,2组数据具备统计学研究意义(P<0.05)。结论高血压脑出血实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的良好,能明显提高治疗有效率降低不良反应发生率;因此,值得在临床治疗领域中使用及推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析 跌倒 /坠床风险管理流程在住院老年糖尿病患者护理中的应用。 方法:选择我院于 2018 年 2 月至 2019 年 2 月, 1 年内收治的 100 例 老年糖尿病患者,将所有患者按照护理方法的不同,分为对照组( 50 例,使用常规方法护理)和观察组( 50 例,使用 跌倒/坠床风险管理 护理 ),对两组患者在护理完成后的风险事件发生率进行收集和分析 。结果:观察组患者风险事件发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义 (P< 0.05)。 结论:在 住院老年糖尿病患者护理中,应用 跌倒/坠床风险管理 可降低护理过程中 跌倒/坠床 风险事件发生率 ,有较高应用价值 。
简介:目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。
简介:目的分析研究酶联免疫吸附法检测与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中应用。方法选取2018年01月至2019年02月期间在本院就诊86例疑似梅毒患者开展本次研究,在患者入院后分别对患者进行酶联免疫吸附法检测与甲苯胺红不加热血清试验,对两次检验的结果进行比较。结果甲苯胺红不加热血清试验在特异性和敏感性方面显著低于酶联免疫吸附法检测(P<0.05);甲苯胺红不加热血清试验在阴性预测值和阳性预测值方面显著低于酶联免疫吸附法检测(P<0.05)。结论与甲苯胺红不加热血清试验方法相比应用酶联免疫吸附法检测在梅毒检验中的效果更好,有更高的正确率,具有推广价值。
简介:目的探究干预性护理在支气管扩张伴咯血患者中的效果及对生活质量影响。方法选取我院自2016年2月至2018年2月两年期间内收治的支气管扩张伴咯血患者76例,采用随机数字表法将所选取患者分为实验组患者以及参照组患者,两组患者均为38例,其中参照组患者给予常规性护理干预方法进行护理,实验组患者在参照组患者的基础上加用干预性护理,依据两组患者所采用的护理干预方法具有差异性,对两组患者的护理效果以及患者的生活质量进行对比。结果实验组患者的护理效果显著优于参照组患者,组间数据具有差异性,统计学意义存在(P<0.05)。同时,实验组患者的生活质量明显好于参照组患者,具有统计学意义(P<0.05)。结论干预性护理应用于支气管扩张伴咯血患者中护理效果较好,有效提高了患者的治疗效果,并改善了患者的生活质量,值得临床医学中的进一步推广以及应用。
简介:目的系统评价泮托拉唑对比H2受体拮抗剂预防术后应激性溃疡的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EmBase、CochraneLibrary、Clinicaltrials.gov、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集泮托拉唑(试验组)对比H2受体拮抗剂(对照组)预防术后应激性溃疡的临床随机对照试验(RCT),提取资料后,采用RevMan5.3统计软件进行Meta-分析。结果共纳入14项RCT,共计1066例患者。Meta-分析结果显示:与对照组相比,试验组应激性溃疡出血(SUB)率显著降低,差异有统计学意义[OR=0.15,95%CI(0.10,0.23),P<0.00001];试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义[OR=0.12,95%CI(0.03,0.53),P=0.005]。亚组分析显示术前给药的研究SUB发生率(OR=0.12)低于术后给药的(OR=0.21);预防疗程≤7d的研究SUB发生率(OR=0.15)与疗程>7d的(OR=0.14)相当。结论与H2受体拮抗剂相比,泮托拉唑在预防术后应激性溃疡时能显著降低应激性溃疡出血率,且不良反应发生率更低。