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  • 简介:颌骨骨髓炎是指由细菌感染、以及物理或化学因素导致颌骨产生炎症病变。我科于2005年上半年收治三例比较典型颌骨骨髓炎。对本组病例的病因和临床诊断及治疗讨论如下。

  • 标签: 颌骨骨髓炎 临床诊断 治疗 细菌感染 化学因素
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  • 简介:我院应用中国医科大学老年病防治中心提供的江浙蝮蛇抗栓酶3号(Svet—3)治疗银屑病5例,现将临床疗效报告如下。5例均为住院病人。男3例,女2例,年龄24~55岁,病程15天~23年。诊断根据临床表现或既往病史,临床分型为寻常型4例(均为进行期),红皮病型1例。患者确诊后,查血小板计数、出凝血时间及纤维蛋白原,正常者用1/250浓度Svet-3皮试,阴性者以100U加生理盐水250ml静滴,每日一

  • 标签: 蝮蛇抗栓酶3号 银屑病 纤维蛋白原 血小板计数 红皮病型 寻常型
  • 简介:例1男,42岁,2002午11月10日因急性胰腺炎入院,无药物过敏史,治疗采用奥曲肽、奥美拉唑、水乐维他、葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液(乐凡命)等多组药物静滴,在输注8.5%乐凡命过程中出现心慌、出汗等症状,测血糖为2.5mmol·L-1,立即停用,给予10%葡萄糖注射液500ml+50%葡萄糖注射液40ml后症状好转,30min后复测血糖为7.1mmol·L-1.

  • 标签: 复方氨基酸注射液 低血糖 药物不良反应 急性胰腺炎
  • 简介:脉络宁注射液系中药牛膝、玄参、石斛、金银花等经化学提取后制成的复方中药注射剂,该药能扩张血管,改善微循环,增加血容量及抗凝血。临床上常用于治疗周围血管和脑血管闭塞性疾病,疗效显著。随着临床应用的不断增加,其不良反应报道也逐渐增多。我院在临床应用脉络宁的过程中出现3例严重不良反应,现报道如下。

  • 标签: 脉络宁 过敏反应
  • 简介:例1,女,27岁,表型正常,妊娠3次,均于孕50天左右出现宫内发育停滞,胚胎死亡,3月内自然流产或行人工流产。细胞遗传学检查,G带核型为46,XX,t(3;4)(3pter→3q25∶∶4P15.2→4Pter;14qter→4P15.2∶∶3q25→3qter)其丈夫核型正常。例2例1之母,表型正常,曾妊娠4次,孕1于3个月自然流产,孕2~4,生育表型正常一男二女,例1为其长女。细胞遗传学检查,G带核型与例1完全相同。其丈夫核型正常。其子和次女拒绝染色体检查,但均生育正常子女。讨论异常核型携带者在减数分裂中,由于联会异常,形成单体或三体的配

  • 标签: 携带者 异常核型 46 XX 自然流产 细胞遗传学检查
  • 简介:美国FDA更新了丙肝抗病毒药物索非布韦(sofosbuvir,Sovaldi)和Harvoni(ledipasvir/sofosbuvir)的说明书信息,将症状性心动过缓(symptomaticbradycardia)的风险写进Harvoni和Sovaldi的药品标签中.因其制造商吉利德公司报告称患者在联用该类药物与胺碘酮后发生心动过缓、起搏器干预及死亡等事件.

  • 标签: 美国FDA 安全信息 药品标签 症状性心动过缓 抗病毒药物 说明书
  • 简介:肠系膜静脉血栓形成(MvT)是肠系膜血管阻断的重要组成部分,近年发病率呈上升起势.MVT可分为原发性和继发性两种,临床过程可分为急性、亚急性和慢性.其腹部症状的非特异性和发病的罕见性致本病误诊率和死亡率较高。作者报告;例急性原发性MvT的救治经验,结合文献加以讨论,旨在提高对本病的认识。

  • 标签: 肠系膜静脉血栓形成 肠系膜血管阻断 小肠坏死 手术治疗
  • 简介:摘要:研究发现,胎儿肝脏中的GPC3含量较高,在健康成人肝脏中的GPC3呈低表达;但在肝癌患者机体中呈现高表达,此类患者预后较差。当前,临床将GPC3作为肝癌治疗预后评估的关键指标。也有研究认为GPC3这一分子标记物可用于肝癌早期诊断,能够为治疗方案的制定提供依据,可为预后评估和判断提供指导。

  • 标签: 肝癌治疗 靶点 GPC3 预后指标
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  • 简介:【摘要】目的:在末期肾病患者治疗中采用不同的治疗方式,即腹膜透析、血液透析,探究联合治疗方式应用对患者Kt/V、血白蛋白水平的影响价值。方法:以同意参与的86例患者进行探究,进行为期一年的研究,即2019年1月至2020年1月。均分两组,对照组采用腹膜透析,实验组采用腹膜透析+血液透析。就患者的Kt/V、血白蛋白水平等临床指标进行比较。结果:实验组Kt/V、每周总Ccr均发生变化,明显上升,P0.05。实验组血白蛋白水平发生明显变化,既高于治疗前,也高于对照组,均有差异P

  • 标签: 腹膜透析 血液透析 末期肾病 Kt/V
  • 简介:目的:在钛-6铝-4钒(Ti-6Al-4V)合金微粒环境下观察重组成骨蛋白-1(recombinantOP-1,rOP-1)对成骨细胞的影响,为防治关节假体无菌性松动提供新的治疗途径。方法根据小鼠颅顶骨前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1)中是否加入Ti-6Al-4V微粒和rOP-1,分为微粒组(5、10、15μg/mLTi-6Al-4V)、处理组(微粒组加入200ng/mLrOP-1)、阳性组(加入200ng/mLrOP-1)和对照组,检测各组24、72、120hMC3T3-E1细胞增殖能力、72h碱性磷酸酶(akalinephosphatase,AKP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)mRNA的表达,及120h成骨细胞的矿化能力。结果①rOP-1无促进Ti-6Al-4V微粒环境下成骨细胞增殖能力,与微粒组比较,差异无统计学意义(P>0.05);②rOP-1可提高成骨细胞分化,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);同时逆转Ti-6Al-4V微粒抑制成骨细胞分化,与微粒组比较差异有统计学意义(P<0.05);③茜素红S染色后Ti-6Al-4V微粒钙结节数量随着浓度增加逐渐降低,和微粒组比较,加入rOP-1后钙结节数量呈增多趋势。结论Ti-6Al-4V微粒环境下,rOP-1无提高成骨细胞增殖能力,能提高细胞分化矿化能力,rOP-1可以作为潜在治疗关节假体无菌性松动一种方法。

  • 标签: 钛合金微粒 重组成骨蛋白-1 成骨细胞 骨溶解
  • 简介:HIV-1侵入宿主细胞的过程中与一系列受体和协同受体结合。这些受体和协同受体都由HIV-1的包膜蛋白gp120识别,在病毒入侵过程中是重要环节之一。逆转录酶拮抗剂是最早针对抗病毒治疗的几个靶点之一,对其的改进对于寻找新型拮抗剂十分关键。许多天然植物如新疆一支蒿被报道具有抗病毒的生物活性。这些天然植物也许就是潜在的靶向针对包膜蛋白gp120上V3环或者逆转录酶的艾滋病毒抑制剂。V3环结构中的相对保守的肽段R15K可以被用来研究蛋白的相互作用。本研究利用毛细管亲和色谱方法研究了R15K与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。利用毛细管区带电泳法研究了逆转录酶与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。实验结果表明,新疆一支蒿的氯仿层提取物与R15k和逆转录酶之间均存在较明显的相互作用。本研究提供了一种可以快速高通量筛选天然植物中抗艾滋病毒的活性成分的方法。

  • 标签: HIV V3环 R15K 逆转录酶 亲和毛细管电泳 毛细管区带电泳
  • 简介:摘要:安丝菌素P-3是一种有效的抗生素,具有广谱抗菌活性,广泛应用于临床治疗。本研究的目的是研究安丝菌素P-3的生产和质量控制方法,并分析其抗菌活性。通过采用发酵方法制备安丝菌素P-3,利用高效液相色谱测定其含量,并采用微生物学方法进行质量控制,研究其产量、纯度和抗菌活性。结果表明,该方法制备的安丝菌素P-3含量稳定,抗菌活性强。

  • 标签: 安丝菌素P-3 质量控制 抗菌活性 产量与纯度
  • 简介:目的:阐明金雀异黄酮在体内对细胞色素氧化酶P-4503A(CYP3A)活性的影响。方法:本试验采用双周期交叉临床试验。临床试验按照两阶段交叉方案进行。第一阶段随机分成的2组受试者随机给予金雀异黄酮片或安慰剂处理14d,第15天给所有受试者米哒唑仑探针药,经过14d洗脱期后交叉重复试验,分别以0~36h血浆中米哒唑仑的血浆曲线下面积、半衰期作为CYP3A的活性指标。HPLC测定其活性。服药后0~36h血中咪达唑仑以及1'-羟基咪达唑仑用HPLC-MS/MS方法测定。结果:经金雀异黄酮处理后,咪达唑仑AUC0-36h明显降低[(144±55)ng.mL-1.hvs(126±40)ng.mL-1.h,P〈0.05],AUC0-∞显著降低[(209±57)vs(181±43)ng.mL-1.h,P〈0.05],Cmax显著降低[(49±20)vs(36±14),P〈0.05]。结论:金雀异黄酮对体内CYP3A酶活性具有显著的诱导作用,应当关注经CYP3A代谢的药物与金雀异黄酮合用时可能发生的潜在的药物相互作用。

  • 标签: 金雀异黄酮 CYP3A酶活性 药代动力学
  • 简介:目的研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法TLC法分离原型药物,液闪法洲定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数。结果大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0.031-0.042h,T1/2(a)为0.352-0.398h,T1/2(B)为10.982-11.763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1.037-1.102hT1/2(a)为2.113-2.325h,T1/2(B)为11.805-10.465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53%55%。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程。

  • 标签: 洛非西定 大鼠 给药途径 药代动力学