简介:目的探讨Ghrelin能否调节树突状细胞(DC)的免疫功能。方法自人外周血单核细胞制备DC;以TNF-α诱导DC成熟,然后以Ghrelin刺激DC;检测经Ghrelin刺激后DC表面B7-H1的表达和细胞因子的表达,并进一步检测该DC诱导T淋巴细胞增值能力。结果Ghrelin下调TNF-α诱导的B7-H1的表达,并进一步增强其诱导T淋巴细胞增殖活性;抗B7-H1,抗体能增强该DC诱导T淋巴细胞增值活性;特异性的PKC抑制剂能逆转Ghrelin对DC免疫功能的调节。结论Ghrelin通过抑制B7-H1表达增强DC的免疫功能,提示Ghrelin将可能在肿瘤和感染性疾病中发挥重要作用。
简介:摘要 我们以西兰花种子水提物、富硒酵母、姜黄提取物为原料,进行了增强免疫力实验研究。本试验经口给予不同剂量的受试物30天,结果显示,对小鼠体重增长无不良影响,对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响,中、高剂量组抗体积数、NK细胞活性增加,高剂量组碳廓清吞噬指数增加,与阴性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。试验表明,受试物具有增强免疫力功能的作用。
简介:摘要目的探讨B细胞在多发性硬化(MS)动物模型发病中的作用,同时观察阿托伐他汀对体液免疫的影响,为MS的治疗方法提供实验依据。方法2021年1月至4月,将45只8~10周龄雌性C57BL/6小鼠随机分为实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)组、他汀治疗组和对照组,每组15只。EAE组用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)35-55肽段、完全福氏佐剂(CFA)、百日咳毒素免疫小鼠,建立EAE模型;他汀治疗组小鼠在EAE基础上灌服阿托伐他汀片10 mg/(kg·d);对照组则以生理盐水代替MOG与CFA乳化混合后免疫小鼠。流式细胞术检测各组小鼠脾脏B细胞活化比例,免疫组化法检测脑组织中免疫球蛋白(Ig)G含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠外周血B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRLI)水平。结果EAE组脾脏B细胞活化比例(50.014±2.631)%,他汀治疗组(39.864±1.788)%,对照组(34.514±1.470)%(EAE组与对照组比较,P=0.000 152;他汀治疗组与EAE组比较,P=0.011 140)。EAE组外周血APRLI、BAFF水平(1.780±0.194)μg/L、(199.066±20.566)μg/L,他汀治疗组(1.689±0.155)μg/L、(137.600±15.085)μg/L,对照组(1.343±0.205)μg/L、(151.066±15.708)μg/L(EAE组与对照组比较,P=0.134 7、0.127 2;他汀治疗组与EAE组比较,P=0.719 9、0.112 6)。结论在EAE模型中,小鼠脾脏B细胞活化比例增高,脑组织IgG表达增多,表明体液免疫异常参与EAE发病。阿托伐他汀对EAE小鼠有一定防治作用,其防治作用机制之一可能是通过对B细胞及自身抗体作用实现的。
简介:摘要目的评价乙肝病毒(HBV)感染孕妇病毒载量对体液免疫状态及新生儿HBV感染率的影响。方法将2017年1月至2020年12月于河南医学高等专科学校附属医院产检并生产的200例HBV感染孕妇纳入本研究,按照HBV DNA载量不同分为4组,另选50例健康孕妇作为健康组。对比各组体液免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3、补体C4]、肝功能指标[谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]及新生儿HBV感染率、围产期并发症发生率。结果高载量组血清IgG、IgM水平>中载量组>低载量组>阴性组>健康组,高载量组补体C3、补体C4水平<中载量组<低载量组<阴性组<健康组,差异有统计学意义(P<0.05);高载量组血清ALT、AST、GGT水平>中载量组>低载量组>阴性组>健康组,差异有统计学意义(P<0.05);高载量组新生儿HBV感染率、并发症发生率均比中载量组、低载量组、阴性组、健康组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HBV感染孕妇HBV DNA载量上升,会增加孕妇体液免疫紊乱、肝功能受损及新生儿HBV感染、并发症发生风险,故临床可动态监测HBV DNA载量,以指导临床治疗。
简介:【摘要】目的:分析系统性红斑狼疮临床诊断中应用ENA抗体与体液免疫检验的效果。方法:纳入本次研究人员的数量为120例(40例健康人员对照组,40例非活动期系统性红斑狼疮患者;40例活动期系统性红斑狼疮患者)分析ENA抗体和体液免疫检验的效果。结果:活动期患者的免疫球蛋白高于对照组,补体低对对照组,p<0.05,非活动期的患者IgA、IgC水平高于对照组,p<0.05,而IgM以及C3、C4水平与对照组无差异,p>0.05,活动期以及非活动期患者的抗体水平高于对照组患者,p<0.05,活动期和非活动期患者抗体水平无差异,p>0.05。结论:为系统性红斑狼疮患者提供ENA抗体和体液免疫检查可以分析患者的临床阶段。
简介:摘要目的研究不同晶体液复苏对脓毒性休克兔肾功能的影响,为临床晶体液选择提供理论依据。方法取健康清洁级雄性新西兰兔36只,按随机数字表法分成对照组、模型组、生理盐水(NS)组、乳酸钠林格液(LR)组、醋酸钠林格液(AR)组和钠钾镁钙葡萄糖注射液(SPMCG)组,每组6只。经兔耳缘静脉20 min内匀速泵入大肠杆菌脂多糖(LPS)500 μg/kg,然后以每10 min增加300 μg/kg持续泵入,最大剂量为2 mg/kg,直到平均动脉压(MAP)降至基础值的60%即认为脓毒性休克模型制备成功;对照组不注射LPS,其他操作同模型组。不同晶体液组于制模后即刻给予相应晶体液进行液体复苏(预定液体量60 mL/kg、3 h内输完),每小时行容量负荷试验指导补液量,以每搏量指数增加率(ΔSVI)<15%为复苏终点;对照组和模型组给予NS 4 mL·kg-1·h-1维持生理需要量。各组均给予气管切开机械通气、脉搏指示连续心排血量(PiCCO)监测血流动力学变化;分别于制模前、制模后即刻及复苏3、6、12 h监测血流动力学指标、动脉血气分析、电解质、血糖和肾功能生物学标志物的动态变化。结果①血流动力学指标:制模后模型组及液体复苏各组MAP均明显下降,心排血指数(CI)均上升,外周血管阻力指数(SVRI)、全心舒张期末容积指数(GEDVI)均下降;给予不同晶体液复苏后各时间点MAP、SVRI、GEDVI均回升。②动脉血气分析、电解质、血糖:制模后模型组及液体复苏各组血乳酸(Lac)均上升;液体复苏后,不同晶体液各组Lac持续下降,12 h降至最低。液体复苏6 h和12 h NS组pH值较LR组、AR组和SPMCG组明显下降(6 h:7.29±0.00比7.40±0.02、7.35±0.02、7.37±0.02,12 h:7.27±0.02比7.38±0.02、7.39±0.02、7.35±0.01,均P<0.05);液体复苏3、6、12 h NS组血Cl-水平均明显高于LR组、AR组和SPMCG组(mmol/L:3 h为113.4±0.6比101.4±3.6、108.0±1.1、106.0±0.8,6 h为115.1±2.0比101.1±2.7、109.0±2.2、105.3±0.6,12 h为116.9±0.1比104.2±4.4、107.6±1.7、108.7±0.6,均P<0.05)。不同液体复苏组间各时间点血糖差异无统计学意义。③肾功能生物学标志物:制模后模型组及液体复苏各组血、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和胱抑素C(Cys C)均明显上升;给予液体复苏后,血、尿NGAL和Cys C水平均呈下降趋势。不同液体复苏组各时间点血、尿NGAL和Cys C比较差异均无统计学意义。结论在大肠杆菌LPS诱导的脓毒性休克兔模型中,仅在给予NS复苏时出现了高氯血症及酸中毒,而LR、AR、SPMCG复苏时则未出现上述情况;不同晶体液复苏对脓毒性休克兔肾功能的影响无差异。