简介：

简介：【摘要】目的：探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例，采用抽签法将其分为两组各41例，对照组采用特布他林治疗，观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗，比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果：观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P＜0.05)；观察组体温恢复正常时间（2.95±0.58）d、肺啰音消失时间（4.87±0.79）d、咳嗽消失时间（5.16±0.97）d短于对照组的（3.82±0.64）d、（5.74±0.81）d、（6.25±0.93）d(P＜0.05)。结论：清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间，提升疗效。

简介：弗劳地枸橼酸杆菌是一种条件致病菌，广泛存在于自然界和人体，可导致人类原发性和继发性感染。由于其部分菌落具有不发酵或迟缓发酵乳糖等生物特性，在鉴定中容易与沙门菌、大肠埃希菌或醋酸钙不动杆菌等混淆。本文以回顾性方式，分析了107株先后从临床各类标本中分离鉴定出的弗劳地枸橼酸杆菌，并将检验结果和鉴定体会报告如下。

简介：目的评价奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组，研究组30例，对照组41例，均给予神经内科常规治疗，在此基础上研究组口服奎硫平治疗，对照组口服奋乃静治疗，观察6w.于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用简明精神病量表评定临床疗效，简明智能状况检查量表评定认知状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为70％，对照组为65．9％；两组治疗2w末起简明精神病量表评分均较治疗前有显著下降（P均〈0．01），并随着治疗时间的延续呈持续性下降，其减分率呈持续性升高；同期两组间评分及减分率比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组治疗前后简明智能状况检查量表评分虽无显著性差异（P〉0．05），但对照组减分率高于研究组。两组出现的不良反应多为轻、中度，但对照组的发生率显著高于研究组；其中活动减少、嗜睡、震颤、视物模糊、便秘以及体重增加的发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著，与奋乃静相当，但对认知功能影响较小，不良反应较轻微，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的分析奋乃静和奎硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法研究对象选取本院2015年1月～2015年12月收治的74例老年精神分裂症患者，将其随机分为甲组和乙组各37例。甲组患者使用奋乃静治疗、乙组患者给予喹硫平治疗。对比两组患者的临床疗效。结果甲组和乙组患者的总有效率上差异不大（P＞0.05）；乙组患者的不良反应发生率更低，（P＜0.05）。结论奎硫平治疗老年精神分裂症与奋乃静的效果相当，且安全性更高，具有很高的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨奋乃静和奎硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法选取本院2012年5月至2013年4月期间诊治的80例老年精神分裂症患者作为本次研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各40例，研究组采用奎硫平进行治疗，对照组则采用奋乃静进行治疗，根据症状量表（PANSS）评分标准，比较两组患者的临床效果和不良反应。结果研究组采用奎硫平治疗患者有效率为75.00%，对照组采用奋乃静治疗患者有效率为70.00%，两组之间差异没有统计学意义，（p＞0.05）；研究组治疗患者不良反应发生率为20.00%，对照组不良反应发生率为75.00%，和对照组相比，研究组的不良反应发生率明显低于对照组(p＜0.05)许多。结论本文采用的奎硫平治疗老年精神分裂症效果显著，且副作用小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：化疗是治疗急性白血病(AL)的主要手段,而其最常见的副作用恶心、呕吐,加重了患者痛苦,影响了其生活质量.自1999年以来我科应用奋乃静、利多卡因、地塞米松联合防治AL化疗所致的恶心、呕吐120例,疗效满意,现将观察结果及护理体会报告如下.

简介：

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与奋乃静，治疗12周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组（Ｐ＜0.05），阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静（Ｐ＜0.05）。结论阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效，副反应小，安全性高，是一种安全有效的抗精神病药。

简介：【摘要】：目的：分析宣白承气汤加减治疗痰热壅肺型重症肺炎的临床效果。方法：此次研究选择患者例数为 120例，入院治疗时间为 2017年 4月 ~2018年 3月，在随机分组的方式下，分为观察组和对照组，对照组实施常规的治疗方法，而观察组则采用宣白承气汤加减治疗。结果：观察组患者的有效率为 96.67%，明显高于对照组 86.67%，同时观察组患者的有创通气治疗时间也短于对照组，数据差异具有统计学意义， p＜ 0.05。结论：宣白承气汤加减治疗痰热壅肺型重症肺炎的疗效可观，可以有效缓解患者的临床症状，加速患者的恢复，保证患者的健康，具有非常重要的临床意义。

简介：[摘要 ] 目的 观察加味宣白承气汤加减治疗轻、中重症胰腺炎的临床疗效，并探讨其作用机制。方法 将 80例轻、中重症急性胰腺炎的患者，随机分为对照组和观察组，各 40例。两组均给予常规西医治疗，观察组加用加味宣白承气汤加减口服， 7天为一疗程，观察两组患者治疗前后的中医证候疗效、临床症状、住院时间及血清淀粉酶（ AMY）、炎症因子白细胞介素 -6（ IL-6）、白细胞介素 -8（ IL-8）、血清肿瘤坏死因子 -α（ TNF-α）等相关血液检测项目的水平变化情况。结果 观察组中医证候疗效优于对照组（ P＜ 0.05）；住院时间、 AMY水平及腹痛腹胀症状恢复正常时间优于对照组（

简介：【摘要】目的：分析宣痹健膝汤联合温针灸治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：选择 2019年 2月至 2020年 1月经临床确诊并在我院治疗的膝骨关节炎 患者 90例，随机分为观察组和对照组，每组 45 例。 对照组给予布洛芬缓释胶囊口服进行治疗，观察组给予宣痹健膝汤联合温针灸进行治疗， 共治疗 4 周。 结果：疗程结束后， 观察组患者的治疗总有效率（ 91.11%），显著高于对照组（ 71.11%），比较差异有统计学意义（ P<0.05） 。两组患者治疗前的生理功能、疼痛程度及关节僵硬程度评分，均相当，比较差异无统计学意义（ P>0.05） ；治疗后， 观察组患者的生理功能、疼痛程度及关节僵硬程度评分，均显著低于对照组，比较差异有统计学意义（ P<0.05） 。结论：宣痹健膝汤联合温针灸治疗膝骨关节炎，可明显提高患者的临床治疗效果，且对患者的膝关节功能具有显著的改善作用。

简介：摘要目的研究并分析前后联合入路治疗严重脊髓型颈椎病的临床疗效。方法选取2015年7月30日至2018年7月29日我院收治的40例严重脊髓型颈椎病患者作为研究对象，全部患者均进行前后联合入路治疗，术后依据JOA评分对患者治疗效果进行评定，同时进行术后随访，记录患者术后不同时间段治疗优良率，并且统计患者术后并发症发生概率以及术后不同时间颈椎轴性症状评价。结果全部患者手术治疗时间为3至6小时，平均治疗时间为（4.5±0.7）h、术中出现血量为425至958ml，平均出血量为（580.6±130.5）ml；随访期间，患者各时间段治疗优良率有一定差异，随访3个月治疗优良率为80.0%（32/40）；随访6个月治疗优良率为87.5%（35/40）；随访12个月治疗优良率为90.0%（36/40）；随访24个月治疗优良率为92.5%（37/40）；患者接受治疗后，术后并发症发生概率为20.0%，共计8例患者出现并发症，2例患者为吞咽困难、1例患者为声音嘶哑、3例患者为脑脊液漏、2例患者为截瘫；随访期间，患者各时间段颈椎轴性症状评价有一定差异，随访3个月颈椎轴性症状评价（一级27例、二级10例、三级3例）；随访6个月颈椎轴性症状评价（一级33例、二级6例、三级1例）；随访12个月颈椎轴性症状评价（一级35例、二级4例、三级1例）；随访24个月颈椎轴性症状评价（一级36例、二级3例、三级1例）。结论前后联合入路治疗严重脊髓型颈椎病的临床疗效较为显著，可实现预期治疗效果，帮助患者进行疾病治疗，手术安全性较高，术后并发症较低，在后续随访过程中发现，患者治疗优良率以及颈椎轴性症状评价随着时间推移越来越好。

简介：【摘要】目的：探究对于湿热瘀阻证类风湿关节炎应用宣痹汤治疗的临床效果。方法：限定时间为2022年6月~2022年4月，以我院接受治疗的82例湿热瘀阻证类风湿关节炎患者作为研究样本，按照随机数字表法区分为两组，平均纳入41例患者，参照组以常规药物治疗为主导，试验组以中药宣痹汤治疗为主导，比对两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组患者取得的临床疗效优于参照组，在治疗期间发生的不良反应明显少于参照组，组间对比存在统计学验证意义（P＜0.05）。结论：湿热瘀阻证类风湿关节炎应用宣痹汤治疗取得显著的临床疗效，且安全性较高。

简介：摘要 目的 分析宣白承气汤加减治疗痰热壅肺型重症肺炎的临床疗效。方法 抽取2020年1月至2021年1月间在我院接受治疗的痰热壅肺型重症肺炎患者72例作为本文的观察对象，并按照随机数字表法将其分成各有36例的对照组以及观察组，前者接受重症肺炎标准治疗手段，后者在其基础上实施宣白承气汤加减治疗，对比分析两组不同的治疗价值。结果 治疗有效率，观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：此次主要探究清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法：随机选取我院接收共90例支气管哮喘患儿展开研究，利用数字表法分成参照组与研究组，参照组单独给予特布他林治疗，研究组联合清宣止咳颗粒治疗，观察疗效。结果：研究组咳嗽、憋喘、肺部湿啰音症状改善时间短于参照组，治疗有效率高于参照组，

简介：摘要 目的： 研究对冠心病患者实施通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗的临床疗效。方法 ：选取2021年6月-2023年12月我院内科诊治的冠心病患者84例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（42例，单一应用比索洛尔治疗）和观察组（42例，通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗）对比两组治疗后心功能指标、治疗有效率、心血管不良事件发生率。结果；两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（p<0.05）;观察组心功能指标改善情况、治疗有效率明显优于对照组，观察组心血管不良事件发生率明显低于对照组。结论： 对冠心病患者实施通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗可以显著降低近期心血管不良事件发生率，提升药物治疗效果，改善患者血管内皮功能，促进心功能改善。

简介：【摘 要】目的 探析温肺宣降汤在风寒袭肺证咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果。方法  齐齐哈尔市中医医院2023 年 3 月～2024 年 3 月收治的 60 例咳嗽变异性哮喘患者，采用随机数字表法将其分为两组，对照组常规西药治疗（30例），观察组前者基础上加用温肺宣降汤治疗（30例），对比两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率、中医证候积分和睡眠质量改善效果均优于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率两组对比无差异（P＞0.05）。结论 温肺宣降汤治疗风寒袭肺证咳嗽变异性哮喘，有着较好临床疗效，可减轻患者临床症状，改善睡眠质量，且不良反应发生率较低，有着较高安全性 。

简介：目的评价利培酮与奥氮平替换奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将原服用奋乃静治疗的257例精神分裂症患者分为A组和B组。A组126例，口服利培酮替换奋乃静治疗，B组131例，口服奥氮平替换奋乃静治疗，观察1a。于入组时及治疗2个月、4个月、6个月、8个月、12个月末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗各时段两组阳性与阴性症状量表总分减分值均呈持续性增高，治疗12个月末A组有效率为62．5％，B组为69．8％，两组无显著性差异（P〉0．05）。A组锥体外系反应、胃肠道不适、便秘、头晕发生率均显著高于B组（P〈0．05或0．01），体重增加发生率显著低于B组（P〈0．01）。结论利培酮与奥氮平治疗精神分裂症疗效均较显著，但利培酮锥体外系反应发生率高于奥氮平，而体重增加发生率低于奥氮平。