简介：【摘要】目的 探讨氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法 选取2020年8月-2021年9月本院收治的新生儿肺炎62例患儿纳入研究，双盲法分组，对照组（31例）给予氨溴索治疗，观察组（31例）加用布地奈德混悬液雾化吸入干预，对比效果。结果 咳嗽、鼻阻、气喘、肺部湿啰音改善时间，均比对照组短（P

简介：摘要：目的：探讨对急性咽喉炎予布地奈德混悬液雾化吸入的疗效及对炎症因子的影响。方法：选择急性咽喉炎患者90例，随机分为静滴地塞米松治疗对照组（n=45）与雾化吸入布地奈德治疗观察组（n=45），比较临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果：观察组总有效率较对照组高（97.62%vs78.57%，P

简介：摘要：目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果及安全性。方法：选取2022年3月至2023年3月该时间段本院接收的急性咽喉炎患者40例，将其分为甲乙两组，分别采用地塞米松雾化吸入、布地奈德雾化吸入两种方式给药，观察不同给药方式在该类患者中的应用效果及安全性。结果：本研究发现， 乙组的炎性因子水平较甲组显著降低，与甲组比较差异有统计学意义；两组患者用药后，乙组的不良反应明显少于甲组，其总体疗效则明显优于甲组。这表明，乙组在临床上的疗效明显，且更加安全。P＜0.05,具有统计学意义。结论：应用布地奈德混悬液对急性咽喉炎病人进行雾化疗法，疗效确切，安全可靠，临床价值更高。

简介：【摘要】目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液在治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的作用，寻找治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的理想方法。方法将50例鼻科术后患者随机分为观察组和对照组各25例，对照组采用传统红霉素眼膏放置术腔，观察组采用布地奈德混悬液放置术腔，两组同样术后抗生素使用４８小时，观察两小组４８小时后症状缓解的病例数，并进行统计学处理。结果２组在疼痛．水肿．分泌物等方面效果不一样。结论布地奈德混悬液治疗鼻内镜术后炎症效果明显。

简介：【摘要】目的 探究在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法 选择在2021年5月-2023年4月在我院进行治疗的38例慢性阻塞性肺疾病患者作为实验探究对象，应用抽签法进行分组，均有19例患者，常规组患者应用布地奈德混悬液吸入进行治疗，研究组患者在此基础上应用福多司坦片进行治疗，对比两组患者治疗后各观察指标变化情况。结果 研究组患者的各项观察指标变化均优于常规组，对比P<0.05，有统计学意义。结论 在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液进行治疗，能够改善患者的各项观察指标，提高患者的治疗效果，改善患者的生活质量，应用效果显著，可在临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎（伴有气喘的患儿）的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组，布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性（P>005），而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性（P<001）。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著（P<001），缩短了病程及住院时间，值得临床推广应用。

简介： 【摘要】 目的 分析吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者，以随机抽签法分组，各50例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施吸入布地奈德混悬液治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组，对照组采用基础性治疗，低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液，每次1mL（含布地奈德0.5mg），3次/d，高剂量组加用布地奈德混悬液，每次2mL（含布地奈德1.0mg），3次/d。观察3组临床疗效及不良反应情况。结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）；低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组（P<0.05或P<0.01），且高剂量组明显优于低剂量组（P<0.05）。所有患儿均未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切，安全性好，且与剂量呈正相关。

简介：摘要目的探讨静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎60例随机分为治疗组和对照组，治疗组30例常规治疗和静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液，对照组30例进行常规治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组有效率66.66%高于对照组有效率36.66%，两组有显著差异性（P<0.05）。结论静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入硫酸布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎疗效显著。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例，治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，3次/d，对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱，2次/d，疗程均为5d。治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持。结果治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当，依从性好。

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管炎的效果及护理方法。方法根据就诊先后顺序将2017年10月至2018年9月期间接收的社区急性支气管炎患者78例分为对照组和观察组，39例/组。对照组、观察组分别采取常规治疗及护理、布地奈德混悬液雾化吸入治疗及整体护理。将两组的临床症状消失时间、患者家属满意度、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性支气管炎患者喉喘鸣、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间均短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者家属的护理满意度为94.87%，明显高于对照组的76.92%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性支气管炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗辅以整体护理干预可缩短临床症状消失时间，具有较高的安全性，有助于提高患者家属满意度。

简介：摘要：目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例，均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例，结合组内随机抽选的方式，取30例，以常规形式治疗，视为对照组，余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的140例儿童毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组。两组患者使用不同剂量，观察分析两组患者各类指标差异。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，且观察组患者不良症状消失时间均明显少于对照组，两组患者Beck评分治疗后差异明显，以上差异均具有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.方法随机选取２０１３年１月－２０１４年１月我院收治的慢阻肺急性加重期患者１８０例,随机分成两组,对照组９０例,常规治疗.观察组９０例,常规治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV１/FVC、PEF以及治疗总有效率.结果经研究,结果显示治疗７d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为８１．１％,观察组患者的治疗总有效率为９７．８％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５.结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.关键词慢阻肺;雾化吸入;布地奈德混悬液AbstractobjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofnebulizedbudesonidesuspensiontreatmentofacuteexacerbationofCOPD．MethodsRandomlyselectedinJanuary２０１３－inpatientswithacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydiseaseinJanuary２０１４inourhospital１８０caseswererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroup９０cases,conventionaltreatment．Observationgroup９０cases,conventionaltreatment＋nebulizedbudesonidesusＧpensiontreatment．FEV１betweenthetwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatment/FVC,PEFandthetotaleffective．ResultsThestudyshowedthatafＧtertreatment７d,theobservationgroup,symptomsimproved,twosetsofdataweresignificantlydifferent,statisticallysignificant,P＜０．０５;aftertreatment,thecontrolgroupofpatientswithtotaleffectiveratewas８１．１％intheobservationgrouptreatmentofpatientswithtotaleffectiverateof９７．８％,asignificantdifferencebetweenthetwosetsofdata,withstatisticalsignificance,P＜０．０５．CONCLUSIONBudesonideinhalationtherapyinpatientswithacuteexacerbationofchroKneiycwobosrtdrsuctivepulmonarydisease,significantclinicaleffect,shouldbepopularized．chronicobstructivepulmonarydisease;inhalation;budesonidesuspension中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９２７－０１

简介：[摘要] 目的：探析雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎的治疗效果及安全性价值。方法：样本收集时间点设置在2019.03~2021.06期间，70例小儿急性喉炎患者为研究样本数据，动态随机化分组，对比不同治疗方案，分析临床应用疗效，对照组/35（地塞米松治疗），实验组/35（布地奈德混悬液治疗），对比患者（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：实验组相对比对照组，患者临床症状改善时间、不良反应发生率优化价值明显，（P＜0.05）。结论：对小儿急性喉炎疾病实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗方法，积极改善患者临床症状，避免不良反应发生，临床疗效确切，有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析小儿急性喉炎患儿辅助治疗中雾化吸入联合药物的效果。方法  选取本院2021年3月－2022年3月期间收治的62例急性喉炎患儿进行研究，以双盲法均分为两组，两组患儿均雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗，观察组联合盐酸肾上腺素，对比效果。结果 观察组治疗有效率、治疗后炎性因子指标水平优于对照组（P＜0.05）。结论   急性喉炎患儿雾化吸入盐酸肾上腺素+布地奈德混悬液，疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。方法：将2020年10月-2021年10月本院收治的78例学龄哮喘患儿随机分为对照组（n=39）和研究组（n=39），对照组予以特布他林治疗雾化液治疗，研究组予以布地奈德混悬液与特布他林雾化液治疗，比较两组肺功能指标及预后情况。结果：研究组治疗后第1s用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组发作持续时间、发作频率较对照组明显更少（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入联合治疗，可有效改善学龄哮喘患儿肺功能，优化预后恢复效果，值得推广。