简介：摘要目的分析内科护理沟通中存在的问题，并提出相应的解决对策。方法选择2015年8月至2017年2月于我院内科发生的56例护理投诉进行研究。制定调查问卷，由所选投诉案例的投诉者进行问卷调查，将调查结果进行统计，分析其投诉原因，并制定针对性对策。结果56例投诉中因护理沟通不当而投诉的有82.14%，其中因护士责任心不强而投诉有42.86%，患者及家属原因14.29%，因医疗费用而投诉12.50%，护理技能不足7.14%，护理差错5.35%。护理沟通不当引起的投诉明显高于其他投诉，责任心不强所引起的护理沟通问题分别高于其他护理原因引起的护理沟通问题，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论护理沟通不当是导致护理投诉的重要原因，且主要原因是护理人员的责任心不强，需加强对护理人员的相关培训，提高护理满意度。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月～2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例，并将其随机分为观察组（60例）与对照组（60例），两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗，观察组在实施常规治疗基础上，加以孟鲁司特钠片辅助治疗，观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善，且治疗显效率（51.7%）、总有效率（93.4%）及近期控制率（48.3%）均明显高于对照组（31.7%、60.0%、18.3%），数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠，可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果，促进患儿康复，临床价值较高，应值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨根因分析＋针对性预控护理在新生儿脐部感染预防中的应用效果。方法择取2018年1月至4月于我院分娩的70例新生儿为研究样本，以随机数字表法等量均分为35例一般预防组与35例根因分析＋针对性预控护理组，对上述两组新生儿研究样本干预后在脐部感染发生比例方面的差异度加以比较分析。结果根因分析＋针对性预控护理组干预后的新生儿脐部感染发生比例显著低于一般预防护理组研究样本，（P＜0.05）。结论根因分析＋针对性预控护理具备较好的新生儿脐部感染预防功效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取临床中常见慢性咳嗽患者52例。按照机械法随机分为孟鲁司特钠组（27）例和常规组25例。两组在治疗原发病基础上，均根据咳嗽程度采用止咳等治疗，孟鲁司特组在此基础上给口服孟鲁司特10mg、1次/日，共5天。对两组治疗后临床疗效进行评估。

简介：目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果：治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%（38/41）,明显高于对照组的75.61%（31/41）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%（5/41）、9.76%（4/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%（2/41）,明显低于对照组的19.51%（8/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。

简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

简介：12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗老年哮喘的临床疗效。方法收集本院2013.01～2014.12收治的者86例老年哮喘患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组按常规方案治疗，观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠，治疗21d后比较分析两组患者的治疗有效率以及临床症状缓解所需时间。结果观察组总有效率为97.67%，高于对照组83.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究支气管哮喘患者采用孟鲁司特治疗的效果。方法选取2012年5月-2013年11月我院收治的68例支气管哮喘患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者选择孟鲁司特的治疗，对照组32例患者给予酮替芬和特布他林的治疗，观察患者治疗后的情况。结果实验组患者治疗的总有效率为94.4%，对照组患者治疗的总有效率为78.1%，两组患者的肺功能在治疗后都得到相应改善，实验组肺功能的治疗效果更为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁司特的治疗，治疗效果较为显著，副作用小，能够较好减轻患者的病痛，是一种良好的治疗方法。

简介：摘要目的探讨左西孟旦对脓毒症患者心肌损伤影响。方法选取宁波市鄞州区第二医院2015年6月至2017年9月收治的脓毒症伴心肌损伤患者82例，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各41例，在常规基础治疗上，对照组予以多巴酚丁胺治疗，治疗组给予左西孟旦治疗。比较两组治疗前后心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、肌钙蛋白I（cTnI）、N-末端脑钠钛前体（NT-proBNP）、左室射血分数（LVEF）、急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）的变化及ICU住院时间、28 d生存情况。结果治疗前，两组患者H-FABP、cTnI、NT-proBNP各指标及LVEF、APACHEⅡ评分等差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后6 h，两组患者H-FABP、cTnI、NT-proBNP水平［（26.22±7.22）µg/L比（39.93±9.85）µg/L，（25.97±6.93）µg/L比（34.86±8.55）µg/L，（0.004±0.002）µg/L比（1.580±0.360）µg/L，（0.003±0.003）µg/L比（0.760±0.210）µg/L，（1 561.73±633.70）ng/L比（2 570.06±747.95）ng/L，（1 602.28±681.45）ng/L比（2 225.53±585.14）ng/L］均较治疗前升高，差异均有统计学意义（t=7.188、5.172、28.031、23.079、6.586、4.443，均P<0.05），治疗组患者治疗后H-FABP、cTnI、NT-proBNP水平均低于对照组（t=2.489、12.598、2.323，均P<0.05）；治疗后72 h，两组H-FABP水平均较治疗后6 h降低［（39.93±9.85）µg/L比（6.28±1.07）µg/L，（34.86±8.55）µg/L比（5.82±1.88）µg/L］，cTnI、NT-proBNP水平均较治疗后6 h升高［（1.58±0.36）µg/L比（2.72±0.55）µg/L，（0.76±0.21）µg/L比（1.78±0.49）µg/L，（2 570.06±747.95）ng/L比（3 623.27±1 105.28）ng/L，（2 225.53±585.14）ng/L比（3 128.08±1 098.07）ng/L］，差异均有统计学意义（t=11.105、12.251、5.053、4.645，均P<0.05）。治疗后72 h，对照组cTnI、NT-proBNP水平均高于治疗组（t=8.171、2.035，均P<0.05），两组患者H-FABP水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗后72 h的APACHEⅡ评分较治疗前降低、LVEF较治疗前提高，差异均有统计学意义（t=7.718、11.380，9.049、9.501，均P<0.05），治疗组与对照组相比，APACHEⅡ评分改善程度均更为显著（t=2.583，P<0.05），而治疗后两组LVEF比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗后的ICU住院时间、28 d病死率差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论左西孟旦能降低脓毒症患者H-FABP、cTnI、NT-proBNP水平和APACHEⅡ评分，提高LVEF水平，减轻患者心肌损伤。

简介：目的：观察左西孟旦治疗急性心力衰竭的效果。方法：选取我院收治的急性心力衰竭患者92例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者46例，对照组使用多巴酚丁胺治疗，观察组使用左西孟旦治疗，对比分析两组患者不良反应发生情况和治疗效果。结果：观察组治疗效果和不良反应发生情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05），其中，观察组治疗总有效率为97．85％，不良反应发生率为6．52％，对照组治疗总有效率为80．43％，不良反应发生率为32．61％。结论：左西孟旦能够有效治疗急性心理衰竭患者，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析左西孟旦治疗顽固性心衰临床疗效及其安全性。方法将66例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组，每组33例。观察组采用左西孟旦治疗，对照组采用硝普钠治疗。两组均以1周为治疗疗程。观察对比两组患者的临床疗效及其安全性。结果两组治疗总有效率对比差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗1周观察组LVEF和SV高于对照组，BNP水平低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组用药1周期间均未出现严重药物副反应。结论左西孟旦治疗顽固性心力衰竭患者临床疗效显著，且安全可靠。

简介：

简介：摘要目的探讨急诊护理路径应用于急性心肌梗死中的临床效果。方法选取我院急诊科在2018.2-2018.10收治的140例急性心肌梗死患者作为探究对象，按照本院科室患者入院急诊时间分为2组，即对照组和观察组，各70例。给予对照组常规急诊护理路径治疗，观察组实施急诊护理路径治疗。最后对比和分析两组急性心肌梗死患者的抢救效果（急诊分诊时间、卧床时间、急救时间、疼痛缓解时间、住院时间）和记录护理满意度。结果与对照组比较，观察组在急诊分诊时间、卧床时间、急救时间、疼痛缓解时间及住院时间均低于对照组，P<0.05；观察组在护理满意度上相比对照组优势更明显，P<0.05。结论急性心肌梗死患者通过采取急诊护理路径可有效提高抢救效果，提升护理质量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予口服孟鲁司特钠10mg，1次/天，阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天；对照组口服阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天，疗程均为14天。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分，观察两组治疗有效率，评估疗效。结果治疗后治疗组有效率85%；对照组有效率46.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽效果肯定，可在临床推广使用。

简介：摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。

简介：摘要目的探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。