简介:摘要:本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用,并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次,设计了适宜的药物载体和配方,并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题,进行了优化工艺参数,确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性,并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后,制定了质量控制标准,确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺,并为其进一步的临床应用提供技术支持。
简介:【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例,均予以普米克气雾剂治疗,B组联合孟鲁司特治疗,并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率(96.67%)较A组(80.00%)更高,对比有统计学意义(P<0.05)。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组(1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d)均较A组(2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d)更短,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著,可加快症状及体征表现消失速度,值得推广运用。
简介:【摘要】目的:评估在小儿哮喘患者中应用孟鲁司特的临床治疗效果。方法:本研究选取了2020年1月至2023年1月期间,在我院收治的共100例小儿哮喘患者作为研究对象。这些患者被随机分配到对照组(50例,接受传统哮喘治疗)和观察组(50例,接受传统治疗加孟鲁司特治疗)两个组别。记录并分析了护理周期结束后两组患者的临床治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患者的小儿哮喘症状在治疗结束时得到了显著改善。结论:本研究结果表明,在小儿哮喘治疗中,添加孟鲁司特作为辅助治疗能够显著改善患者的哮喘症状和呼吸功能。
简介: 摘要:孟鲁司特(Montelukast)可预防哮喘发生,在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用,但其能否通过影响免疫细胞,包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生,研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型,用孟鲁司特腹腔注射小鼠,每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天,pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比,分别比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果:pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少;papain组显示上述细胞数量都显著增加;而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比,嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析,结果显示,papain +Montelukas与阳性对照papain组相比,肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论:在 papain诱导急性过敏性哮喘中,孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能,从而减轻炎症,减缓急性过敏性哮喘症状。
简介: 摘要:孟鲁司特(Montelukast)可预防哮喘发生,在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用,但其能否通过影响免疫细胞,包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生,研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型,用孟鲁司特腹腔注射小鼠,每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天,pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比,分别比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果:pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少;papain组显示上述细胞数量都显著增加;而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比,嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析,结果显示,papain +Montelukas与阳性对照papain组相比,肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论:在 papain诱导急性过敏性哮喘中,孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能,从而减轻炎症,减缓急性过敏性哮喘症状。
简介:【摘要】目的:在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠,并分析其临床疗效。方法:选取2020年10月-2022年10月,在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法,将其分为2组,每组32例。对照组应用常规治疗,在此基础上,观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果:观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%,差异明显(P<0.05);干预后,观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效,降低炎性因子水平,值得推广。
简介:[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组,各45例。参照组单用布地奈德治疗,联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗,连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率(91.11%)较参照组(73.33%)高,差异显著(P<0.05)。治疗后,组间1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)相比,联合组高,差异显著(P<0.05)。结论 对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗有助于改善其肺功能,效果显著。