简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特在感冒后咳嗽治疗中的作用。方法：本研究对2022年3月至2023年3月的80名感冒后咳嗽患者进行常规治疗（参照组）和使用孟鲁司特（实验组）之后的治疗效果进行比较分析。结果：实验组患者的治疗效果更佳。结论：感冒后咳嗽患者服用孟鲁司特治疗，可以促进患者的恢复，提升了患者的生活质量，值得提倡。

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特治疗鼻窦炎的临床效果，为患儿病情康复提供参考和指导思路。方法：将120例鼻窦炎患儿（2021年1月-2022年1月期间接受诊治）作为对象进行分组研究，采取数字随机法将研究对象平均分成两组，既对照组和观察组，对照组患儿选择氯雷他定进行治疗，观察组患儿选择孟鲁司特治疗，医护人员对两组患儿的并发症几率、治疗有效率进行对比。结果：观察组患者的治疗效果、并发症发生情况均优于对照组患者，P

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用。方法：选取儿科哮喘患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行布地奈德气雾剂治疗，观察组进行孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果、肺功能指标。结果：观察组治疗效果、肺功能指标优于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的可以提高临床治疗效果，改善肺功能指标以及炎症因子评分，建议推广。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例，均予以普米克气雾剂治疗，B组联合孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率（96.67%）较A组（80.00%）更高，对比有统计学意义（P<0.05）。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组（1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d）均较A组（2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d）更短，对比有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著，可加快症状及体征表现消失速度，值得推广运用。

简介：【摘要】目的：评估在小儿哮喘患者中应用孟鲁司特的临床治疗效果。方法：本研究选取了2020年1月至2023年1月期间，在我院收治的共100例小儿哮喘患者作为研究对象。这些患者被随机分配到对照组（50例，接受传统哮喘治疗）和观察组（50例，接受传统治疗加孟鲁司特治疗）两个组别。记录并分析了护理周期结束后两组患者的临床治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的小儿哮喘症状在治疗结束时得到了显著改善。结论：本研究结果表明，在小儿哮喘治疗中，添加孟鲁司特作为辅助治疗能够显著改善患者的哮喘症状和呼吸功能。

简介：摘要：目的：研究、分析孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。方法：抽取2018年7月至2020年7月我院收治的哮喘患儿作为此次研究对象，共60例，分别予以常治疗、常规治疗+孟鲁司特钠治疗。结果：观察组患儿经孟鲁司特钠治疗后，病情缓解明显，治疗总有效率较高，相比之下对照组则较低，组间有统计学意义（P＜0.05）；孟鲁司特钠治疗实施后，观察组患儿不良反应发生率较低，反观对照组则相对较高，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中，孟鲁司特钠的治疗效果明显，安全性高，值得推广。

简介： 摘要：孟鲁司特（Montelukast）可预防哮喘发生，在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用，但其能否通过影响免疫细胞，包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生，研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型，用孟鲁司特腹腔注射小鼠，每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天，pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比，分别比较各组支气管肺泡灌洗液（BALF）和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果：pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少；papain组显示上述细胞数量都显著增加；而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析，结果显示，papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论：在 papain诱导急性过敏性哮喘中，孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能，从而减轻炎症，减缓急性过敏性哮喘症状。

简介： 摘要：孟鲁司特（Montelukast）可预防哮喘发生，在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用，但其能否通过影响免疫细胞，包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生，研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型，用孟鲁司特腹腔注射小鼠，每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天，pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比，分别比较各组支气管肺泡灌洗液（BALF）和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果：pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少；papain组显示上述细胞数量都显著增加；而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析，结果显示，papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论：在 papain诱导急性过敏性哮喘中，孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能，从而减轻炎症，减缓急性过敏性哮喘症状。

简介：【摘要】 目的 分析普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床价值。方法 研究对象为58例小儿哮喘患儿，入院后以随机选择法分为观察组（n=29）、对照组（n=29）两组，对照组给予普米克气雾剂治疗，观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年12月。结果 观察组症状缓解和消失时间均早于对照组，且观察组的治疗效果更好，以上对比均有统计学意义（P

简介：摘要：目的：间断重复应用左西孟旦联合多巴胺对难治性心衰合并低血压患者的安全性分析及治疗效果的评价。方法：纳入 2021 年 3 月至 2022 年 9 月期间我院收治的72例难治性心

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将2021年06月-2022年07月本院收治的104例哮喘患儿随机分为对照组（n=52）和实验组（n=52），对照组单独应用布地奈德治疗，实验组联合应用孟鲁司特与布地奈德治疗，比较两组肺功能指标、临床疗效。结果：实验组治疗后的FVC、FEV1水平较对照组明显升高（P＜0.05）；实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中联合应用孟鲁司特与布地奈德，可有效改善患儿肺功能，优化治疗效果，值得推广。

简介：摘 要：目的：研究孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：将2021年3月到2022年12月收治的老年支气管哮喘患者78例随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：本研究中实验组患者的肺功能指标和血气分析指标的改善均优于对照组，P

简介：[摘要]目的：就孟鲁司特钠咀嚼片对儿童慢性咳嗽治疗的效果及依从性的影响进行研究与分析。方法：对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例分别以实验组（孟鲁司特钠咀嚼片）与对照组（常规治疗）作为研究对象，对治疗效果及依从性进行比较。结果：实验组的临床症状消失时间均短于对照组，血氧饱和度指标高于对照组，实验组的总满意、治疗依从性高于对照组（P

简介：【摘要】目的：在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠，并分析其临床疗效。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法，将其分为2组，每组32例。对照组应用常规治疗，在此基础上，观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果：观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%，差异明显（P＜0.05）；干预后，观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效，降低炎性因子水平，值得推广。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（91.11%）较参照组（73.33%）高，差异显著（P＜0.05）。治疗后，组间1s用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）相比，联合组高，差异显著（P＜0.05）。结论 对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗有助于改善其肺功能，效果显著。

简介：摘要：目的：探讨在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的临床治疗效果和价值。方法：研究时间为2019年4月—2022年11月，回顾性研究选取在我院治疗的60例哮喘患儿作为研究对象，采用治疗方式均分为研究组（布地奈德气雾剂联合孟鲁司特）和对照组（布地奈德气雾剂），对两组患儿的肺功能改善情况进行对比。结果：研究组患儿的肺功能指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特进行治疗，患儿的肺功能指标得到明显的改善，可以在临床上进行推广。

简介：【摘要】 目的 分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎。方法 研究对象70例为小儿肺炎支原体肺炎患儿，以电脑随机法分为观察组（n=35）、对照组（n=35）两组，对照组给予阿奇霉素治疗，观察组在阿奇霉素治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果，研究起止时间为2021年8月-2022年8月。结果 观察组的治疗效果优于对照组，且观察组的症状消失时间早于对照组，对比有统计学意义（P