简介：[摘要]目的：探讨小儿生长激素激发试验留置针堵管的相关因素分析及护理对策。方法：随机选取2022年2月-2023年2月在我院收治的30例小儿生长激素激发试验留置针堵管患儿，分析堵管原因，并将患儿均分两组，分别采取优质护理、常规护理，对比护理效果。结果：经收集分析患儿留置针堵管情况，发现堵管原因集中在情绪不稳定、体位错误、封管方法不当、留置时间过长等方面，其中封管方法不当出现率最高，占比56.67％；经不同形式的护理后，观察组的消极情绪评分、不良反应出现率均更低，患儿护理满意度更高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通过明确小儿生长激素激发试验留置针堵管的相关因素，能够帮助医护人员做好激发试验前的风险预防评估，提前制定相应的干预方案，并在发生堵管后能够及时应对，采取有效的护理措施，降低留置针堵管对患儿治疗造成的不良影响，进而提高小儿生长激素激发试验的安全有效性，对构建和谐的医护患关系也具有积极意义。

简介：摘要：确保老年患者行13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌的准确性。13C尿素呼气试验是一种非侵入性检查，通过对受检者检测前的准确准备工作、检测过程中的规范操作，可使检测结果规范、可靠。

简介：摘要：《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的新一代版本于2020年7月1日开始实施。现在，所有的医疗机构都在对新版GCP试验者的医疗记录进行人工干预，这样会造成工作量巨大，可追踪性差，管理困难等问题。以最新的GCP管理模式为依据，某医院针对自身的信息系统进行了升级。经验表明，把GCP纳入医院信息管理中，不仅符合GCP的标准需求，还确保了数据的一致性、全面性和可追溯性。在改善患者就医体验的同时，也全方位提升了医院的管理质量和效率。

简介：摘要：目的：利用累计Meta分析法对治疗膝骨性关节炎的疗效进行评估，并用试验序贯分析进行Meta分析。结果：Meta分析发现，两人在疼痛得分上的差异不具有统计学显著，在有效率和膝关节评分上，艾灸疗法优于药物组。实验序贯分析的结果显示，在疼痛得分指标上，样本数量没有达到试验序贯分析的界限，而在有效率上，样本数量已经满足了预期的信息，而在膝盖得分上，样本数量已

简介：摘要：目的：建立齿痛消炎灵颗粒微生物限度检查方法并进行验证。方法：按照《中国药典》2020年版四部的要求，对需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果：齿痛消炎灵颗粒可按常规法进行微生物限度检查。 结论：为能检出药品中被污染的微生物，应对该药品的微生物限度检查进行方法适用性试验。

简介：［摘要］目的 探讨对胰岛素联合可乐定行生长激素激发试验的儿童实施治疗性游戏的辅助干预，可减少不良反应，提高家属的满意度。方法 选取本院在2021年10月~2021年6月期间收治的96例患儿作为研究对象，运用治疗性游戏的方式，对比两组儿童不同护理干预后的应激反应和家属的满意度。 结果 研究组运用治疗性游戏的儿童应激反应低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析心理护理干预在提升生长激素激发试验患儿依从性中的效果。方法：选取行生长激素激发试验的患儿68例，随机分组，对照组常规护理，观察组加入心理护理，比较两组患儿依从性、不良反应及家长满意度。结果：观察组患儿治疗依从率、家长护理满意度明显高于对照组（P＜0.05）；观察组未见不良反应，对照组不良反应发生率17.65%，两组差异显著（P＜0.05）。结论：为生长激素激发试验患儿行心理护理干预，可提高其治疗依从性，减少不良反应，有助于构建和谐护患关系，值得推广。

简介：摘要：心血管风险是二型糖尿病患者的一个重要慢性并发症，这也是导致死亡的一个重要原因，随着心血管结局临床实验的广泛开展，以及对于降糖药物心血管结局实验的不断深入，研究人员认为在针对患者进行实际治疗是需要根据患者的临床症状做出相应的评估，才能够保障患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究痰液细菌培养和药敏试验为肺部感染患者使用抗生素产生的影响。  方法 此次研究选择130例标本当作研究对象，且全部为肺部感染，全部开展痰液细菌培养以及药敏试验，探究病原菌的耐药性。 结果 130例患者中，通过细菌培养得到病原菌120株，革兰氏阴性菌67株，革兰氏阳性菌53例，革兰氏阴性菌对三代头孢菌素类药物具有较高的耐药性，革兰氏阳性菌对 红霉素具有较高的耐药性。  结论 肺部感染患者在使用抗生素药物的过程中，存在多种耐药性，需要积极对其开展细菌培养和药敏试验，为使用抗生素奠定良好的基础，避免出现药物滥用情况，有效控制感染，推动康复。

简介：

简介：【摘要】目的：研究艾滋病在筛查HIV抗体中实施酶联免疫吸附试验的临床诊断价值。方法：选择60例我中心自愿咨询检测艾滋病高危感染风险患者，进行艾滋病筛查，病例选择时间是2022年1-12月，在筛查HIV抗体中分别实施酶联免疫吸附试验和胶体层析法，对比组间数据，包括HIV抗体阳性、灵敏度、特异性和准确率。结果：胶体层析法的阳性检出率为83.33%，酶联免疫法阳性检出率为86.67%，两种检测方式检测所得结果相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；酶联免疫吸附试验应用于HIV抗体检测中灵敏度、特异性、准确率均显著高于胶体层析法（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：艾滋病在筛查HIV抗体中实施酶联免疫吸附试验，临床诊断价值较高，可以准确诊断患者病情，有利于患者获得对症治疗。

简介：摘要 目的：对于基层医院ICU无法常规开展脉波指示剂连续心排血量监测（PICCO）评估容量负荷，寻找简便易行、准确性高的替代指标显得尤为重要。本研究试图分析容量负荷试验前后血压和心率变化与心输出量的相关性，进而寻找可行的替代指标。方法：前瞻性随机选择2022年1月至6月于我院ICU患者共105例为研究对象，均接受镇静管理。分别在容量负荷试验前30min和后30min由经验丰富的超声科医师检测心输出量（CO），计算增量值⊿CO；同时记录收缩压、舒张压和心率，计算平均动脉压（MAP）、⊿收缩压、⊿舒张压、⊿MAP和⊿心率。结果：根据试验前CO值分为容量负荷正常组44例和异常组61例，异常组⊿CO、⊿收缩压、⊿舒张压、⊿MAP和⊿心率均显著大于正常组（P＜0.05），而试验后CO、试验前后收缩压、舒张压、MAP和心率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。Spearman检验显示，⊿CO与⊿MAP和⊿心率呈显著正相关（P＜0.05），但与⊿收缩压和⊿舒张压无明显相关（P＞0.05）。单因素Logistic回归分析显示，⊿MAP（OR=2.652,95%CI=2.001~3.325，P＜0.001）和⊿心率（OR=1.758,95%CI=1.234~2.658，P＜0.001）与容量负荷异常密切相关。受试者工作曲线（ROC）显示，⊿MAP和⊿心率诊断容量负荷异常的曲线下面积（AUC）分别为0.875和0.806。结论：在基层ICU无法开展PICCO和超声检查的情况下，准确评估容量负荷试验前后MAP和心率的增量值可作为容量负荷评估的替代指标，有较高的诊断效能，且易获得，有重要的应用价值。

简介：摘要：目的：分析血清肌红蛋白（Myo）检验在急性心肌梗塞（AMI）临床试验中的应用价值。方法：选取我院2022年6月至2023年6月共60例AMI患者作为研究组，另选取同期60例健康体检人员作为对照组，分析血清肌红蛋白检验在急性心肌梗塞中的应用价值。结果：研究组Myo以及肌钙蛋白I水平均明显高于对照组（P＜0.05）。研究组治疗后3d的Myo以及肌钙蛋白I水平相比治疗后1d均明显下降（P＜0.05）。结论：Myo检验在AMI患者中具有较高的应用价值，可以作为临床诊断AMI的主要指标之一，同时还能够对临床疗效进行评估，实现对临床治疗的指导，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨泌尿生殖道支原体检测与药敏试验在临床治疗中的应用效果。方法 选取2021年11月-2022年11月本院收治的70例泌尿生殖道支原体感染患者标本，均采用试剂盒进行支原体培养及药敏试验，并对检验结果进行统计分析。结果 支原体检测结果显示泌尿生殖道支原体感染以解脲支原体感染为主；药敏试验显示交沙霉素、强力霉素、米诺环素三种抗菌药物的耐药性较低、敏感度相对较高。结论 解脲支原体感染是泌尿生殖道感染的主要感染形式，可选用交沙霉素、强力霉素和米诺环素药物进行治疗。

简介：【摘要】目的 研究卵圆孔未闭致隐源性脑卒中诊断中经颅多普勒发泡试验的效果。方法 筛选我院2021年1月-2022年12月间80例隐源性脑卒中患者为对象，均经颅多普勒发泡试验、超声心动图检查，记录卵圆孔未闭的检出情况。结果 经颅多普勒发泡试验诊断准确度比较超声心动图差异小（P>0.05）；卵圆孔未闭致隐源性脑卒中分型结果的比较中差异小（P>0.05）；敏感度、特异度、准确度数据差异不明显。结论 经颅多普勒发泡试验在诊断卵圆孔未闭致隐源性脑卒中中准确度比较高，对疾病做出分型，为卒中诊治提供资料，减少失误的出现。

简介：

简介：摘要：目的：总结药物临床试验机构中研究护士在资料管理中的作用。 方法：回顾性总结本科研究护士在资料领取、发放、填写、保管过程中各阶段的作用。 结果：研究护士在药物临床研究资料管理中发挥重要作用，能够保证临床试验过程顺利、数据完整。 结论：研究护士承担着药物临床试验中各项任务，在保证临床试验资料完整、数据真实中发挥了重要作用。

简介：【摘要】目的：分析酶联免疫吸附试验与胶体金法检测梅毒螺旋体抗体的结果。方法：实验对象为梅毒检验患者，人数为70例，实验时间为2021年1月-2022年12月，平均分组，根据检验方法分为两组，对照组采用胶体金法检测，观察组采用酶联免疫吸附试验方法进行检验，对比两组的准确性。结果：通过指标检验对比结果显示，酶联免疫吸附试验方法更加理想（P

简介：摘要：目的：PDCA循环法在改进药物临床试验资料管理工作中的应用，并且临床试验资料管理提供科学可靠的参考依据。方法：选择2021年1-12月药物临床试验项目8个实施PDCA循环法质量管理前作为对照期，选取2022年1-12月药物临床试验项目5个实施PDCA循环法管理的时期作为观察期。各种不合格情况进行对比分析。结果：经过使用PDCA循环法进行数据管理流程的优化后，药物临床试验数据管理工作中的数据质量得到了明显的提高。各种不合格时间发生频率显著下降。结果：建议临床试验数据管理人员在日常工作中采用PDCA循环法进行数据管理流程的优化，并及时采取相应措施，不断完善和提高数据管理工作。