简介:摘要:目的:探究镇痛泵治疗患者麻醉术后疼痛效果,并阐述其护理过程中的要点。方法:选择2018年4月~2020年5月中162例患者为样本,将其按照电脑随机筛选的方式分为两组,B组采取常规的镇痛方式及护理措施,而A组则结合镇痛泵进行治疗,并结合对应的护理干预。最终比较两组疼痛情况、不良反应等指标。结果:经过相同时间的护理管理后,A组不同阶段的疼痛评分均更低,同时,A组不良反应率16.05%,B组11.11%,P<0.05。结论:在临床上,针对术后患者实施镇痛泵治疗往往能够达到很好的效果。同时在护理过程中需要注意,需及时发现患者的不良反应,从而尽可能减少患者痛苦,加快其康复。
简介:摘要:目的 对重症医学科患者镇痛治疗,观察应用舒芬太尼的整体效果。方法 本文研究对象选择到我院接受治疗的98例重症医学科患者,起始时间为2020年5月,终止时间为2021年4月,通过随机方式将其分为两组,对照组与观察组数量相同,分别为49例。对照组使用常规丙泊酚进行镇痛治疗,观察组以此为基础利用舒芬太尼进行镇痛治疗,对两组患者焦虑评分以及疼痛评分等数据进行对比。结果 在治疗后的24小时以及74小时,与对照组相比,观察组患者疼痛评分明显更低,P<0.05;治疗后的24小时以及74小时,在焦虑评分方面观察中明显更低,P<0.05。结论 对重症医学科患者镇痛治疗应用舒芬太尼效果比较理想,具有很高的安全性能,因此临床实践过程中可以推广用。
简介:【摘要】目的:针对三级镇痛模式在急诊创伤治疗中的应用效果展开分析。方法:选取我院2020年8月-2021年7月期间收治的102例急诊创伤患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各51例,对照组给予常规镇痛处理,研究组给予三级镇痛模式,比较两组患者镇痛4h后模拟疼痛评分(VAS)以及不良反应发生率。结果:研究组VAS评分、不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在急诊创伤患者治疗中应用三级镇痛模式,能够针对性的缓解不同患者疼痛感,镇痛效果较好,并且不良反应较少,具有较高安全性,具有临床推广价值。
简介:摘要目的研究分析肝动脉介入治疗后碘油沉积欠佳者,镇痛泵持续灌注化疗治疗肝癌疗效。方法seldinger技术腹腔干造影后选择置入肝动脉,碘油沉积欠佳和少血供者予顺氯胺铂(DDP)60mg,5-氟脲嘧啶(5-FU)0.75g,阿霉素(ADM)50mg灌注化疗后,5-FU0.75g自控镇痛泵持续肝动脉灌注化疗12h。结果临床受益率差异无统计学意义(P>0.05)。恶心呕吐、白细胞毒性反应差异无统计学意义(P>0.05),胆红素、转氨酶等毒性反应明显,差异有统计学意义(P<0.05)。但胆红素毒性反应Ⅱ度以内,且4周内恢复,但患者生存时间延长2个月。结论临床经济安全,生存时间有所延长,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨镇痛泵连续硬膜外麻醉镇痛分娩的镇痛效果及对产程、分娩方式、母婴结局的影响。方法采用0.075%罗哌卡因加1μg/ml芬太尼行连续性硬膜外麻醉镇痛分娩的产妇180例为观察组,同期未采用任何分娩镇痛药物而进入产程的产妇200例为对照组,分别观察两组产程时间、分娩方式、产后出血及新生儿窒息等情况,结果两组产程时间、产后出血及新生儿窒息无显著性差异,而分娩方式相比较有显著性差异。结论连续性硬膜外镇痛分娩效果满意,不影响产程进展及母婴结局,而明显降低了剖宫产率。
简介:摘要目的研究帕瑞昔布钠、氟比洛芬酯、布托啡诺静脉注射对患者术后镇痛镇静的影响.方法选取全身麻醉120例ASAⅠ-Ⅱ级胃癌手术患者.C组帕瑞昔布钠40mg、P组氟比洛芬酯100mg、N组布托啡诺2mg、S组芬太尼0.05mg,分析其对苏醒期的影响.结果术后各时点VSA评分C组、P组、N组均明显低于S组(P<0.05);N组在术后1小时内VSA低于P、C组,在2小时后VSA高于P、C组(P<0.05);C组在术后VSA6小时后低于P组(P<0.05);N组在术后2小时前Ramsay镇静评分高于C组、P组、S组(P<0.05),余时间点比较Ramsay差异无统计学意义(P>0.05);C组、P组、S组比较Ramsay差异无统计学意义(P>0.05);结论布托啡诺、帕瑞昔布钠、氟比洛芬酯均有利于患者苏醒期的过渡,不影响拔管时间、清醒时间,术后不良反应少,均能取得良好的镇痛效果.但三者各有优势,布托啡诺早期镇痛效果好,但嗜睡发生率高;氟比洛芬酯、帕瑞昔布钠镇痛持续时间更长,帕瑞昔布钠尤为突出.临床使用时应结合病情个体化用药.关键词全身麻醉;术后镇痛;帕瑞昔布钠;氟比洛芬酯;布托啡诺AbstractObjectiveTostudytheeffectsoftheintravenousinjectionofParecoxibSodium、FlurbiprofenaxetilandButorphanolTartrateonthepostoperaGtivesedationandanalgesiaofpatients.Approach120casesofgeneralanesthesiawerechosen,whowerepatientsofASAⅠ-Ⅱgastriccanceroperation.GroupCParecoxibSodium40mg,groupPFlurbiprofenaxetil100mg,groupNButorphanolTartrate2mg,andthecontrolgroupSFentanyl0.05mgweresetuptoanalyzetheireffectsontherecoveryperiodandrelatedadversereaction.ResultThepostoperativeVSAscoresofgroupC,groupPandgroupNateachtimepointwereobviouslylowerthanthoseofgroupS(P<0.05);TheVSAofgroupNwithinthefirsthourafteroperationwaslowerthangroupPandgroupC,whileitwashigherthangroupPandgroupC(P<0.05)twohoursaftertheoperation;TheVSAofgroupCwaslowerthangroupP(P<0.05)6hoursaftertheoperation;TheRamsaysedationscoreofgroupNwashigherthangroupC,groupPandgroupS(P<0.05)inthefirsttwohoursaftertheoperation,andtheRamsaydifferenceshowednosignificanceinothertimepoints(P>0.05);ConclusionParecoxibSodium、FlurbiprofenaxetilandButorphanolTartrateareallbeneficialtothetransiGtionofpatientsinrecoveryperiod.Theydon’taffectbreathingrecoverytime,extubationtimeandwakingtime,causinglesspostoperativeadversereaction,helpGingtoachieveagoodanalgesiceffect.However,theyhavetheirrespectiveadvantages.ButorphanolTartratehasagoodearlyanalgesiceffect,buttherearehighratesofdrowsiness;ThedurationofanalgesiaofFlurbiprofenaxetilandParecoxibSodiumislong,especiallyParecoxibSodium.Asaresult,theclinicaluseshouldKbeeycwoomrdbsinedwithindividualizedmedicationcondition.Generalanesthesia;Preemptiveanalgesia;Parecoxibsodium;Flurbiprofenaxetil;Butorphanoltartrate中图分类号R614文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0791-02
简介:摘要:目的:研究药物麻醉镇痛与非药物性分娩镇痛的效果与临床价值。方法:此次研究需要选取妇产科产妇,共计50例,纳入时间段2020年1月~2020年5月。为了提升研究效果,采用分组式结果分析,患者平均分为观察组(n=25例)与对照组(n=25例),组别不同运用的镇痛对策不同,对照组运用药物麻醉镇痛,观察组采用非药物性分娩镇痛方法,研究期间需要护理人员做好记录工作,重点记录产妇分娩疼痛程度、总产程时间等。结果:运用非药物性分娩镇痛的观察组产妇,第一产程、第二产程以及第三产程疼痛程度低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:为缓解产妇分娩疼痛效果,此次研究对产妇使用非药物性分娩镇痛方法,结果显示分娩疼痛程度明显减轻,分娩时间有效缩短,可在临床推广运用。
简介:摘要目的对镇痛镇静之劳在ICU重症脓毒血症患者治疗中的价值进行分析和讨论。方法选取我院2016年5月-2017年5月接收的ICU重症脓毒血症患者62例为研究对象,以镇痛镇静治疗方式为依据将其平均分为两组,将采用咪达唑仑镇静镇痛治疗的31例患者纳入到对照组中,将采用右美托咪定镇痛镇静治疗的31例患者纳入到研究组中,比较两组患者镇静镇痛效果。结果对照组和研究组患者达到目标镇静水平时间无明显差异,统计学无意义(P>0.05);在停药后唤醒时间方面,研究组显著低于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05);在VAS评分方面,研究组要比对照组低出许多,差异显著,统计学存在意义(P<0.05);在舒芬太尼总用量方面,研究组要比对照组高出许多,差异明显,统计学意义成立(P<0.05);结论给予ICU重症脓毒血症患者右美托咪定镇痛镇静药物治疗,不仅可以改善患者疼痛状况,同时也可以缩短患者停药后唤醒时间,值得广泛应用和推广。