简介:摘要目的探究分析中药调剂与临床疗效的关系。方法随机选取2013年1月到2016年1月我院的3500张中药药方作为研究的对象,跟踪研究其临床疗效,分析中药调剂对临床疗效的影响因素。结果中药调剂的各个环节对处方疗效都有很大的影响,与临床药效呈正相关性。在审方方面需要对处方中的错误及时纠正,根据临床中的诊断纠正配方中不合理的配比。在计价方面,需要让全面了解治疗的费用,提高计价的速度,缩短患者等药和服药的时间。调配过程需要精准称量每种药物的分量,避免出现较大的误差。包装过程中要再次审核药品的质量,明确煎煮和服药的方法。在发药过程中要耐心解答患者的疑问,给予患者服药指导和服药禁忌指导,结论中药调剂的整个过程与临床疗效具有密切关联,应当加强对中药调剂的监管力度,提高中药治疗的效果。
简介:摘要目的探究复核操作在中药饮片调剂中的应用价值与重要性。方法本次研究的分析对象是我院从2015年6月到2017年10月接收并进行检查的中药饮片调剂350例,按照其是否应用复核操作分为对照组(无复核)和研究组(复核操作)各175例,分析对检查其存在的问题和错误发生率等。结果对照组研究组抽取的各175例中药饮片调剂分别通过复核与无复核操作,结果显示,研究组抽取的中药饮片调剂的饮片质量问题、配药问题、处方的完整性、饮片超量等发生率优于对照组,且研究组抽取的175例调剂中存在虫蛀、霉变和杂质率明显低于对照组无复核操作出现的指标,两组数据的差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值。结论针对中药饮片调剂需要加强复核操作,以降低其调剂质量问题的发生率,减少虫蛀、霉变以及处方等问题的发生情况,提高调剂质量。
简介:摘要目的探讨利用PDCA循环对我院中药调剂进行改进的效果。方法分别将执行PDCA循环前(2018年11月至2019年1月)于我院中药房取药的120名患者,和实施PDCA循环后(2019年2月至2019年4月)的120名患者作为对照组和试验组,分析两组在中药调剂差错、药材损耗率以及患者取药等待时间等方面的差异。结果我院中药调剂差错率由原来的5.00%下降至0.83%,药材损耗率由原来的6.67%下降至1.67%、患者取药等待时间由原来的14.09±4.96减少至8.59±3.86。结论将PDCA循环这一质量管理工具运用到我院中药房中药调剂过程中,可以改善相关问题,优化相关流程,提高调剂效率,近而保证我院患者用药的准确性、有效性、安全性。
简介:摘要目的分析与研究影响中药疗效的调剂因素。方法将2016年1月—2017年12月在我院开具中药方剂共450份作为本次回顾性分析样本,对450份资料治疗效果以及药剂科影响因素进行观察,研究影响中药疗效的调剂因素。结果在450份中药方剂,显效份数135份、有效份270份、无效45份,有效90.00%在45份无效中药方剂中,最重要的影响疗效的因素是对药方审核不仔细,占比例28.89%,其它因素还包括药量不符、制药方式、调剂复核、发放药品时嘱咐不清。结论处方审核、复核等多方面均是影响中药疗效的重要因素,因此,应当对各个环节加以把控,以此提升患者中药治疗的效果,改善患者预后。
简介:摘要目的探讨中药房调剂质量对临床疗效的影响。方法随机选取2016年3月-2017年3月我院开具的380例中药处方,其中,中药房强化调剂质量监管体系的建立前处方150例,建立后处方230例,对比分析质量监管体系建立前后不良事件发生情况。结果调剂质量监管体系的建立前不良事件发生48例,显著高于建立后的不良事件发生次数16,两者相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化调剂质量监管体系的建立可有效减少不良事件的发生率,规范化程序操作,确保了饮片的质量;严格执行处方审查,按方抓药,保证调配剂量准确,重视脚注,有效提高了临床用药的有效性、安全性有着重要的意义。
简介:摘要目的探究中成药处方点评在中药调剂中的临床应用效果。方法搜集于2018年1月至2019年1月期间对我中心中药房开具的中成药处方共128例作为点评前,同期另抽取128例中成药处方128例作为点评后。评估与比对两组中成药处方点评前、后的在中药调剂中出现的不良事件及临床有效性。结果实验组实施点评后不良事件总发生率为9(7.03)%、总有效率为12(96.09)%,均显著优于参照组患者点评前不良事件发生率的28(21.87)%、总有效率的112(87.50)%,点评前后,差距显著,(P<0.05),结论实施中成药处方点评对于促进中药调剂中的合理使用,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨并分析中药调剂配方对临床疗效的影响。方法对本院2013~2014年收集的3000张中药调剂配方进行回顾性分析,并跟踪研究临床疗效,分析中药调剂配方对临床疗效的影响特点。结果中药调剂过程中的每个环节对处方疗效的发挥都有影响,要提高质量监控。处方调配、称量、药材质量、配伍等因素都会对疗效产生影响,在审方-计价-调配-复核-包装-发药等环节中要强化操作和审核,严把质量关,做到准确称量,科学合理配伍。结论为了提高中药调剂的质量,确保各个环节的规范操作,要大力培养中药调剂工作者的专业素养,在保证患者用药安全的同时,提升高中医治疗水平,促进中药学的发展。