简介：

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简介：【摘要】目的：探讨中药处方点评在中药调剂中的应用效果。方法：选取2022年7至12月在我院中药房调剂的中药处方1000张为对照组，同时选取实施中药处方点评的2023年1至6月中药处方1000张为观察组。比较两组的调剂差错发生率、患者满意度。结果：观察组的调剂差错发生率明显低于对照组；观察组的患者满意度明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药处方点评在中药调剂中的应用效果显著，可以提高用药的安全性和合理性，能够有效降低调剂差错发生率，提高患者满意度，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 探讨中药处方点评在中药调剂中的应用价值。方法 抽取1000张中药饮片处方作为研究对象，对处方中的不合理现象进行点评，并采取相关措施，分析不合理中药饮片处方中的相关情况；于2022年1~12月施行中药处方点评措施，并抽出1000张中药饮片处方进行分析。比较中药处方点评实施前后不合理中药饮片处方发生情况。结果 2021年1~12月，不合理中药饮片处方34张(3.40%)，其中漏配10张、错配10张、剂量不足6张、剂量过高6张、错发2张，其主要差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等。2022年1~12月，不合理中药饮片处方9张(0.90%)，其中漏配2张、错配2张、剂量不足2张、剂量过高2张、错发1张。2022年1~12月，不合理中药饮片处方发生率低于2021年1~12月，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 不合理中药饮片处方容易影响患者健康，其主要类型有漏配、错配、剂量不足、剂量过高、错发等，其主要的差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等，而采取中药处方点评措施可减少不合理中药饮片处方，更好地提高中药调剂质量。

简介：摘要：目的：分析在中药调剂管理中应用中药配方颗粒与中药饮片干预的对比效果。方法：将2021年10月至2022年11月设置为实验时间，将使用中药干预的患者（n=50）设置为实验样本，根据中药类型不同进行分类，以应用中药配方颗粒干预的患者作为研究组，以应用中药饮片干预的患者作为常规组，各25例，对比两组不同。结果：研究组患者的用药质量评分更高（p＜0.05）；研究组患者的用药不良反应发生率更低（p＜0.05）；研究组患者的干预效果更佳（p＜0.05）。结论：中药配方颗粒与中药饮片干预对比，在中药调剂管理中，采用中药配方颗粒进行干预，这种方式的应用效果更理想，有助于改善用药质量，降低患者用药不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目标：分析中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的效果差异。方法：本研究选取了我院中药房内的23名员工作为研究对象，并收集了他们在2022年1月至2024年1月期间处理的所有1400份中药饮片处方和1400份中药颗粒剂处方。将这1400份中药饮片处方归入中药饮片组，而剩余的1400份中药颗粒剂处方归入中药颗粒组。随后，比较了两组员工的工作表现以及两组处方的错误率。结果：与中药颗粒组相比，中药饮片组的处方调配错误率和发药错误率显著降低，这意味着临床用药的有效性和安全性更高。同时，工作人员对中药饮片组的工作评价也显著优于中药颗粒组，表明中药饮片在临床调配和用药效果方面表现更佳。统计学分析显示，这些差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与中药颗粒剂相比，中药饮片在用药效率和有效率方面表现更优，其在调剂和用药方面的优势更加突出，因此在临床应用中的价值更高。

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简介：【摘要】目的：探究中药调剂临方炮制对临床治疗效果的影响。方法：选择我院门诊接收的100例中药治疗患者为研究对象，随机分为对照组（常规中药煎服）和观察组（中药调剂临方炮制后煎服治疗）各50例，对比两组临床疗效。结果：观察组患者临床疗效高于对照组且中医症状评分、不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药调剂临方炮制能有效提高中药治疗的临床疗效，促进患者症状改善，且安全性良好，建议临床应用。

简介：摘要：中药调剂技术是高职院校中药学专业为培养学生中药调剂技能的实践性与应用性兼具的必修课程。本文基于中药传统技能大赛赛项内容，分析中药调剂技术课程实践教学面临的问题，通过“以赛促教，以赛促学”的实践教学模式，对这门课程的实践教学内容、实践教学模式、实践教学方法以及考核评价体系进行优化，使得学生在参与竞赛及课程学习中有参与感与获得感，确保中药调剂技术课程实践教学内容落到实处。通过该模式的开展，提高学生适应真实情景任务的能力，培养学生从事中药服务、流通岗位的职业能力。

简介：摘要：目的：研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法：将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象，归为对照组，将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象，归为实验组，以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果：实验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组（P<0.05）；实验组不良事件发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此，在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中，促使用药质量性不断提升。

简介：摘要：目的：分析在中药饮片调剂处方的日常审方期间开展强化管理的临床价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2024年4月1200张中药饮片调剂处方作为研究样本，依据强化管理开展时间分组，即对照组（强化管理前，n=600张）、观察组（强化管理后，n=600张），比较强化管理前后调剂差错事件的发生率。结果：强化管理前调剂差错事件发生率为2.00%，强化管理后下降至0.17%，P＜0.05。结论：在中药饮片调剂处方的日常审方期间通过积极开展强化管理有助于提升审方质量，并可有效减少调剂差错。

简介：[摘要]目的：分析PDCA循环管理法对中药饮片处方调剂质量管理中的应用价值。方法：选择2022年1-12月期间我院应用常规管理的门诊中药饮片处方1350张作为对照组，选择2023年1-12月期间我院应用PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1350张作为研究组，对比两组的管理效果。结果：研究组的调剂质量评分更高，调剂错误率更低，与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：PDCA循环管理法可以有效提升中药饮片处方调剂质量管理水平，降低调剂错误率，显著缩短患者取药的等待时间，具有应用价值。

简介：摘要：目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法  在2022年1月至2023年6月期间，收集了310份处方作为对照组，该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组，对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示，观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外，观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率，减少了患者等待取药的时间，缩短了工作人员盘点药品的时间，还显著提高了服务质量，降低了风险事件发生率。

简介：【摘要】目的：探析在门诊西药房药品调剂工作中合理实施强化调剂管理的具体效果。方法：本院门诊西药房药品调剂工作于2022年12月至2023年5月开展常规管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为参照组；于2023年6月至11月开展强化调剂管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为试验组。对比分析两组药品调剂工作效率、药品调剂差错率相关指标。结果：试验组其取药等待时间、调剂时间、核对时间等指标水平明显低于参照组（P＜0.05）；试验组其药品调剂总差错率指标则较低于参照组（P＜0.05）。结论：在门诊西药房药品调剂工作中合理开展强化调剂管理效果颇佳，既能够促使药品调剂工作效率明显提升，又可显著降低药品调剂差错率，推荐参考。

简介：摘要

简介：【摘要】 目的 本研究旨在探讨中药储存条件与技术对中药质量保持的研究。方法 选取了具有代表性的中药品种，如人参、鹿茸、当归、枸杞等。设定不同的储存条件，包括常温、低温、高湿、低湿、避光、光照等。采用多种储存技术，如真空包装、干燥保存、冷藏保存等。定期对储存的中药进行取样，测定其理化性质（如色泽、气味、水分含量等）。对中药进行微生物指标检测，包括霉菌、细菌等。结果 低温条件下储存的中药质量较好，能有效抑制微生物生长，保持药效成分稳定；避光储存有利于防止中药因光照导致的色泽变化和药效降低；高湿条件下中药易受潮、发霉，影响质量；真空包装技术能有效降低中药的氧气含量，减缓氧化过程，延长保质期；低温保存法特别适用于贵重药材如人参、鹿茸等，能有效保持药材品质；干燥技术如高温烘干适用于水分含量较高的中药，能去除多余水分，防止霉变。结论 本研究表明，中药的储存条件与技术对其质量保持具有重要影响。为了保持中药的质量，建议采用低温、避光、干燥的储存条件，并结合真空包装、低温保存等现代储存技术。

简介：摘要：本文综述了中药指纹图谱技术在中药研究中的广泛应用及其重要性。该技术通过全面、系统地反映中药中化学成分的种类、数量和相对含量，为中药的质量控制、药效研究与开发、安全性评价以及中药的现代化与标准化等方面提供了有力的支持。文中详细分析了中药指纹图谱技术在中药质量控制、药效研究、安全性评价和中药现代化与标准化中的具体应用，并指出了该技术的重要性和潜在价值。随着技术的不断进步和完善，中药指纹图谱技术将在未来的中药研究中发挥更加重要的作用。

简介：【摘要】目的 探究加强中药饮片调剂质量管理的相关措施在提高临床用药安全性与合理性中的作用。方法 纳入2022年7月-2023年7月在我院进行治疗的68例患者为研究对象，随机平均分为两组，各34例。对照组进行常规药物质量管理，观察组加强中药饮片调剂质量管理，对比对临床用药安全性和合理性的影响。结果 观察组和对照组用于不良事件产生率分别为2.94%、20.59%，观察组低于对照组，差异（P＜0.05），观察组与对照组患者用药期间副作用产生率分别为2.94%、23.53%，观察组低于对照组，差异（P＜0.05）。结论 加强中药饮片调剂质量管理能够提高调剂工作人员的工作能力，降低用药出错率，从而提高患者用药安全性。而且通过合理配药还能减少患者用药不良反应，提高治疗质量，值得被推广应用。

简介：【摘要】目的：发现西药处方处方存在的各种不足，并提出有效的干预措施，保证临床西药处方的用药安全。方法：随机从2020年1月至2020年12月中每月抽取100张门诊西药处方，总计1200张。结果：处方调剂差错种类9例，数量差错2例，差错患者3例，用法用量2例。其中，相同药品规格相同者1例，包装相似者3例，相似药品名称3例，不熟悉者6例，其他3例。结论：根据导致发生差错的各种因素及成因，需要进一步强化西药房工作人员的工作能力及药物的管理，提高他们的职业素质与责任感，健全相关的规章制度，减少处方的差错率，保证给患者提供一个安全可靠的取药环境。