简介：摘要：目的：针对中药制剂不良反应的监测分析结果展开分析，并提出用药管理对策。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，针对该时间段内，我院出现的随机100例中药制剂不良反应发生情况进行监测，分析其发生原因，并提出用药管理对策。结果：≥61岁年龄段其发生中药制剂不良反应例数高于其他年龄段，（p＜0.05）；心脑血管疾病用药其发生中药制剂不良反应例数高于其他药品种类；静脉推注、静脉滴注、口服引起的中药制剂不良反应例数高于其他给药途径，（p＜0.05）。结论：中药制剂不良反应在临床中发现率较高，建议在应用中药制剂时，需重视起不良反应的存在，提高对中药制剂的质量控制，规范生产，妥善保存，同时强化医护人员的责任心与专业技术水平，正确、合理使用中药制剂，预防中药制剂不良反应的发生。

简介：目的通过分析861例儿童清开灵注射液的药品不良反应/不良事件报告及药品说明书,为儿童合理用药与企业完善说明书提供参考。方法采用回顾性研究方法,对河南药品不良反应监测中心数据库收集的2004年～2009年清开灵的药品不良反应/不良事件报告及国内9个厂家的药品说明书进行统计和分析。结果3岁以下儿童364例（占42.28%）;联合用药140例（16.26%）,其中3岁以下儿童64例（45.71%）;超适应证242例（28.11%）;说明书中儿童安全用药信息和用法用量缺失。结论关注儿童合理用药,完善药品说明书,保障儿童用药安全。

简介：摘要院我国现存的医疗纠纷ADR解决机制缺乏人财保障性、统一性、公平性和规范性，建议大力推广中立专业的人民调解机制，逐步完善合理规范的行政调解机制，规范发展公平正义的协商机制，有限发展“选择终局型”仲裁机制。

简介：摘要利用微信平台的扩散优势，提出借助微信平台构建一款用于药品不良反应呈报的小程序，可快速、便捷地监测、报告、分析药品不良反应报表，本文介绍了小程序的设计流程、数据库设计框架以及药品不良反应呈报、查询、分析等模块功能。该小程序可提高医务人员特别是公众的ADR呈报意识，挖掘更多药品不良反应信息，进而提升药物不良反应监测敏感度及药物警戒水平。

简介：

简介：【摘要】目的：检测中药制剂质量的稳定性 ,同时验证中有效期设定的合理性。方法：选取常用的，涵盖各种剂型的 6种中药制剂进行检测，涵盖了洗剂、片剂、软膏剂和口服液等剂型，包括内服与外用，具有相当的代表性；检测的内容包括片剂的崩解时限、洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值、相对密度以及微生物限度；检测期根据各制剂的有效期设定，分别为 12到 24个月；检测办法根据国家有关标准选定。结果：在有效期内，片剂的崩解时限都符合相应标准；洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值以及相对密度符合标准规定；微生物限度符合相关规定。结论：在有效期内， 6种常用的中药制剂质量稳定，符合标准。

简介：摘要：目的：探讨临床药师在中药制剂不良反应中的监测作用。方法：研究对象选择在我院进行治疗的患者，时间介于2021年12月-2023年7月期间，例数70例，利用随机数字表法进行组别的划分，参照组35例，开展常规用药检测，观察组35例，开展临床药师监测。研究并比较双方患者的监测情况，涵盖患者不良反应发生率、引起不良反应的药品类型、不良反应发生原因及总发生率等方面。结果：观察组不良反应发生率低于参照组，引起不良反应的药品类型发生率低于参照组，不良反应发生原因总发生率低于参照组，组间差异具有统计学意义，P<0.05。结论：将临床药师的监测工作中应用在出现不良反应的患者治疗当中，可以减少不良反应发生率，可以提升不良反应监测效率和质量，具有临床应用价值。

简介：

简介：我国是世界上中药生产规模最大的国家，但却并非产业强国，随着“洋中药”的大举进军，我国稳坐多年的“中药大国”宝座已面临威胁。近年来，“洋中药”纷纷在我国境内抢注中药专利，通过对我国的中药材进行深加工和精加工，以“洋中药”的品牌分食国内市场“大蛋糕”。

简介：摘要中药煎煮方法与中药有效成分有着密切的关系，煎药的器具、火候、水量、次数、时间等因素都会影响到重要有效成分的溶出和药物的使用效果，选择适当的煎煮方法可提高中药汤剂的临床疗效。本文通过对中药传统煎药方法的总结，对中药煎煮方法与中药有效成分的关系进行综述，为煎药方法的正确选择提供指导，确保中药汤剂用药的合理性和安全性。

简介：摘要随着现代医疗事业的飞速进步，中西药结合也在不断的进步，本文主要对临床上常见的中药西药之间的配伍禁忌进行了总结，希望可以通过本文可以给广大医药工作者提供借鉴参考。

简介：摘要：中药煎煮的方法与中药有效成分密切相关，汤剂设备、温度、水量、次数、时间等因素可能影响重要有效成分的溶出和用药效果。选择合适的汤剂方法可以提高中药汤剂的临床疗效。本文结合笔者多年工作经验，本次主要概述了中药汤剂的传统方法，总结了汤剂方法与中药有效成分的关系，为正确选用汤剂方法提供了指导，保证了中药汤剂的合理性和安全性。所得文献与同行业人员共享，望对行业的前进起到一定的促进作用。

简介：与诉讼相比,金融ADR机制具有突出的功能性价值.金融ADR机制缺位成为我国金融消费者权益保护立法滞后的突出表现.英国建立的金融申诉专员制度是世界上最早、运行绩效最好ADR机制之一.日本在借鉴英国立法经验的基础上,创立了别具一格的＂指定金融ADR制度＂.我国台湾地区金融ADR机制的创新则在于金融消费评议中心制度的构建.结合中国的实际,建议充分吸收国外立法先例,从构建我国金融ADR法律基础,建立符合中国实际的纠纷解决机制,加强金融ADR机构的内部治理与外部监管机制,保障金融ADR机构裁决的效力以及设立金融服务赔偿基金等几个方面入手,促进我国金融ADR机制的进一步完善.

简介：为了探讨亚硒酸钠对K562/ADR细胞VEGF表达的影响,分别以5、10μmol/L的亚硒酸钠对培养的K562及K562/ADR细胞进行处理,应用ELISA法检测亚硒酸钠处理前和处理后不同时间的K562及K562/ADR细胞上清液中VEGF含量,用MTT法检测逆转耐药倍数。结果表明：亚硒酸钠可以增加K562/ADR细胞对阿霉素的敏感性,其逆转耐药的倍数为3.48倍;两种细胞系分泌的VEGF含量随培养时间的延长增加,并且各个时间段的K562/ADR细胞VEGF表达均高于K562细胞（P〈0.05）;5、10μmol/L的亚硒酸钠在72小时内均不能抑制K562细胞VEGF的分泌（P〉0.05）;而作用96小时时K562细胞上清液中VEGF水平虽有下降,但未达统计学意义;5、10μmol/L的亚硒酸钠在48小时内均不能抑制K562/ADR细胞VEGF的分泌（P〉0.05）,10μmol/L的亚硒酸钠在作用72和96小时可以明显抑制VEGF的分泌（P〈0.001）,5μmol/L的亚硒酸钠在作用96小时可以抑制VEGF的分泌（P〈0.001）。结论：VEGF可能与白血病多药耐药有关,而亚硒酸钠则能抑制白血病细胞分泌VEGF。

简介：ADR即美国存托凭证，是由美国存托银行向美国的投资者发行的，代表非美国公司股票所有权的一种可流通证券。ADR在许多方面都明显优于普通股，使得非美国公司在美国资本市场的融资和美国投资者的境外投资简便易行。本文就我国企业进军ADR资本市场开辟筹资新途径提出了若干思路。

简介：2004年一季度共录入ADR报告表439份,涉及药品490个,现汇总如下:

简介：摘要：目的：就中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用进行研究、分析。方法：抽取2022年6月至2023年6月我院中药房中药调剂中所使用的中药配方颗粒和中药饮片处方，各100份，另择取同期在我院治疗的患者60例，药师8名，将其作为调查对象，调查中药配方颗粒及中药饮片的选择率。结果：相较于中药饮片，中药配方颗粒内部调剂出错率、发药出错率均明显较低，呈现的差异明显（P＜0.05）；与中药饮片相比，中药配方颗粒的选择率更高，呈现的差异明显（P＜0.05）。结论：在中药调剂管理中，中药配方颗粒、中药饮片属主要内容，前者凭借使用便捷、保存方便等优势，患者更易接受，选择率较高，但也存在价格较贵的问题，故就需充分考虑各方面因素，有针对性的选择。

简介：摘要阐明了中药炮制对中药的四气五味、升降浮沉、归经及理化性质的影响。

简介：摘要目的研究分析中药炮制对中药药性的影响。方法从消减方中某些药物的不良反应、调整方剂的部分适应证、提高临床用药药方疗效几个方面进行阐述。结果中药的炮制利于降低药物的毒性，不同的炮制方法药效也不同。结论中药炮制方法不同，药性亦不同，应从不同的途径，以不同的方式趋利避害，以提高药效。

简介：摘要目的中药酒制是中药炮制中常用的一种炮制方法，本文从中药药剂学的角度，依据传统中医药理论，结合现代中药化学及相关科学知识，对中药酒制的历史、目的、原理进行了说明，并对中药酒制为适应新型制剂技术的要求，应如何改革与发展进行了深入的探讨，为中药炮制的研究和改革提供了理论依据和方法参考。