简介：摘要：中药在中国有着悠久的历史，但其毒性和不良反应一直是备受关注的问题。本文旨在探讨中药毒性认知和不良反应监测对中药安全性评价的启示。通过系统分析中药的毒性和不良反应，可以有效提升中药的安全性评价体系，保障人民健康。

简介：目的：测定服用抗癫痫中药制剂患者血清中苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度,以监测抗癫痫中药制剂的合理应用。方法：采用荧光偏振免疫法测定患者空腹血清苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度。结果：研究对象为2009年到我院门诊就诊并确诊为癫痫并服用抗癫痫中药制剂的患者57例,其中男性32例,女性25例,年龄10～49岁。57份血样中,除42例患者的血样中未检出西药成分外,其余15例患者血清中均检出1～3种西药成分。57例患者中54例病情未得到控制,且2例出现大发作。结论：抗癫痫中药制剂使用时部分存在添加苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平这3种抗癫痫西药,中西药合用未考虑药物相互作用、重复用药、超剂量用药等情况,贻误治疗时机,不能有效地控制病情,给患者带来较大损害。因此,临床上使用抗癫痫中药制剂时应加强血药浓度监测,同时也应加强抗癫痫中药制剂的质量控制。

简介：目的测定中药注射剂在输液中的不溶性微粒。方法采用2005年版《中国药典》规定的不溶性微粒检查法—光阻法。结果5种中药注射剂均含不同粒径和不同数量的不溶性微粒。结论加强中药静脉注射刘的质量控制，并密切注意监控。

简介：ADR起源于美国，并为西方国家所广泛接受。发展检事ADR可作为一种尝试，经过实践作出理性选择。检事ADR与我国传统法律文化和诉讼爆炸具有内在的契合性与现实的可行性，极富时代价值。浙江省富阳市人民检察院于2009年在全市主要乡镇街道依托综治中心平台，建立了9个检察联络室，积极探索检事ADR。乡镇检察联络室的创设与构建是检事ADR实现的必由路径，其构建的重点在于职责定位、工作机制、工作程序的完善与优化，不仅有利于维护社会稳定，构建和谐社会，也有利于检察权的配置以及检察工作科学发展。

简介：法院利用诉讼费用制度促使当事人采取ADR,法院通过案件管理制度促使当事人采取ADR,　　（一）民事司法改革前的ADR实践

简介：目的：分析常熟市第一人民医院2008年药物不良反应（ADR发生的原因与特点,了解抗感染药物ADR）发生的规律及影响因素。方法：将上报国家食品药品监督管理局ADR监察中心的195份抗感染药物ADR报告,按患者的年龄、性别与药品种类、给药途径、ADR所累及的系统/器官及主要临床表现等信息进行分析和评价。结果：18岁以下的未成年患者ADR发生率8.1%,60岁以上老年患者为0.9%。喹诺酮类药物ADR发生49例,β内酰胺类ADR发生72例,按照药物使用量（频次）计算,喹诺酮类药物ADR发生率则是β内酰胺类的数倍。静脉输注引发ADR185例,占94.87%,皮肤及其附件损害的ADR147例,占70.33%。结论：不同的疾病与给药途径差异是未成年与老年患者ADR发生率差异的重要原因之一;ADR与不同抗感染药物药物使用量（频次）有一定联系,但不呈线性关系,将某药物ADR例数在总ADR例数中的构成比等同于ADR发生率是不恰当的;静脉输注引发ADR发生率较高,皮肤及其附件损害的ADR易观察,及早全面发现ADR对其他器官/系统造成损害的方法或标准方面可能还存在缺陷。

简介：摘要通过对门诊输液室患者ADR观察，从护理管理角度，注重培养护理人员的职业素质，在临床基本护理工作中，为患者提供人性化服务，为患者及其家属进行咨询、安慰、提供健康教育，缓解他们的焦虑，改善了护患关系，为医院创造了良好的社会效益和一定的经济效益。

简介：司法ADR制度作为一种纠纷解决机制，以附设在法院的调解和仲裁为基本类型，是国家司法行为与当事人舍意行为的有机结合。2004年9月16日出台的最高人民法院《关于人民法院民事调解工作若干问题的规定》对我国法院调解制度作了进一步的完善，初步形成了我国司法ADR制度的雏形。文章分析了与我国司法ADR制度构建相关的协助调解人制度、独立调解人制度、和解协调人制度和协议确认制度。并指出司法ADR制度中的一些操作性较强的环节还有待于通过立法或司法解释予以完善。

简介：在信息技术及互联网的影响下,ADR制度的适用形式不断创新、适用领域不断拓展,并且几乎所有的创新与拓展都与互联网相关

简介：<正>构建与完善多元化的纠纷解决机制以有效解决各种社会纠纷,是建设社会主义和谐社会的必然要求。大量的社会矛盾来自基层,来自农村地区。充分发挥基层纠纷解决机制的作用,及时化解矛盾是促进农村社会和谐的重要一环。而我国农村仍具有一定的分散性和封闭性,仍处于与中心城市相对应的边缘地

简介：作为一种附设在法院的替代性纠纷解决程序,其与诉讼程序体现的意义及价值截然不同。而支撑其存在的理念即在于法院附设ADR程序追求非正式的正义、分配的正义及谋求正义的普遍化,追求合作,体现了多元的正义观及合作的诉讼文化。

简介：摘要：我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药，目前，我国中药产业蓬勃发展，市场销售额和利润值不断攀升，中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下，我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度，提高药物研发能力，从而保证药品质量安全。然而，相较于其他行业，我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中，还存在着很多问题，比如药品管理不规范，生产设备老化落后等等。

简介：摘要中药是我国传统文化与医疗行业中的一颗明珠。而药品不良反应（简称ADR）是制约医药进步与推广的一大瓶颈，对中药而言也不例外。因此，加强对中药ADR的监测具有十分重要的意义。本文将对我国中药ADR监测的现状进行探讨，并对该工作的发展提出几点看法供同仁商榷。

简介：摘要：中药产业作为我国生物医药领域的重要组成部分，近年来在现代技术的推动下取得了显著发展。市场销售额和净利润呈持续增长趋势，中药生产企业正朝着数字化和现代化的方向迈进。尽管如此，在与其他制造业相比较时，我国中药制药水平仍稍显滞后，尤其在产品质量控制技术方面仍有所欠缺。为解决上述问题，本文对中药制药过程监测与工艺优化方法进行了全面综述，并探讨了未来可能的发展方向。

简介：摘要：中药制药属于我国生物医药产业的重要内容，当下，我们国家的中药产业发展较好，中药行业的市场销售额和利润值不断提升，中药制药企业的数字化水平不断提升。但是，中药制药和其他产业相比，我们国家的中药制药生产水平较低，产品质量的控制手段较低级。要更好地解决这些问题，本文先先分析了中药制药的质量管控内容，做好中药制药的全过程监测等，进而优化中药制药工艺和方法。

简介：摘要：随着中药产品需求的快速增长，人们对中药质量提出了更严格的要求。批次间质量差异一直是阻碍中药发展的关键问题，中药制药过程质量控制水平亟须提升。当前各种现代分析技术为药材、中间品、产品以及制药过程的分析提供了有效手段，生产过程数据集成技术则为中药生产信患的管理提供了良好的支持。

简介：摘要：中医是中华民族的瑰宝。在现代科学技术和先进制造理念的推动下，中药制药业发展迅速。不过，从整体来看，与传统制造业相比，中药药房的整体水平仍相对落后。中药制药过程控制水平不足，影响了下游产品的质量一致性。中药药房设备落后，导致生产能耗增加。薄弱的技术水平制约了中医药学的数字化和现代化发展。为了加强中药工艺的控制水平，提高工艺参数设计的科学性，近年来关于中药生产工艺优化和工艺质量监测的报道层出不穷。如何使用不一致的原材料生产出质量一致的产品是业界普遍关注的问题。本文总结和总结了中药生产过程监控和工艺参数优化的方法，为提高中药生产水平提供参考。

简介：摘要：随着我国综合国力的增强，医药行业不断进步。中药产业是我国生物医药产业的重要组成部分，在现代化技术的赋能下，近年来中药制药行业发展迅速，行业的市场销售额与净利润正逐年上升，中药生产企业的数字化、现代化水平逐步提高。然而，相较于其他制造业，我国的中药制药生产水平较为落后，产品质量控制技术较为薄弱。为解决上述问题，本文对中药制药过程质量控制方法进行了综述，总结了中药制药过程监测以及中药制药工艺优化方法。

简介：摘要：中药制药是一个复杂的过程，需要多方面的努力来确保产品的质量和一致性。通过采用现代监测技术，如光谱分析法、色谱分析法、生物传感器技术和人工智能监测技术，可以更准确地分析中药成分和质量。同时通过工艺优化方法，包括原材料筛选与质量控制、工艺参数优化和过程监测与反馈控制，可以提高制药过程的效率和稳定性。这些方法的综合应用有助于中药制药行业提高产品质量，确保患者获得高效、安全的中药治疗。未来，我们期待进一步的研究和创新，以不断提升中药制药的质量和竞争力。

简介：摘要：中药产业是我国生物医药产业的重要组成部分。在现代化技术的赋能下，近年来中药制药行业发展迅速，行业的市场销售额与净利润正逐年上升，中药生产企业的数字化、现代化水平逐步提高。然而，相较于其他制造业，我国的中药制药生产水平较为落后，产品质量控制技术较为薄弱。