简介:〔摘要〕《老人与海》是美国作家海明威的代表作。《老人与海》这部作品出色地表现了超级“硬汉”桑提亚哥坚毅顽强的精神,在他身上,具有超越的人格力量,是一个精神上的强者,桑提亚哥的形象具有象征的哲理意义,他不再代表他个人,他的行为也不是个人的英雄主义,而是象征了永恒的人类精神存在,他是海明威所崇尚的完美的人的象征,有着永远不败的精神力量。面对不可逆转的命运,他仍然是精神的强者,这是作者赞赏的生活信念,即人类面对艰难困苦时所显现的坚不可摧的“硬汉子”精神。
简介:摘要目的比较文拉法辛缓释片与帕罗西汀单用治疗首发抑郁症患者的疗效与不良反应。方法将84例首发的抑郁症患者随机分为两组,研究组给予文拉法辛缓释片治疗,对照组以帕罗西汀片治疗。于入组前及治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),社会功能缺陷筛选量表(SDSS),不良反应量表(TESS)评定。结果研究组痊愈率34.09%,有效率52.27%,无效率13.64%;对照组分别为22.50%、52.50%、25.0%。研究组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。TESS评定示不良反应相当(P>0.05)。结论文拉法辛缓释片治疗首发抑郁症疗效好,安全性高,且能显著改善患者的社会功能。
简介:摘要目的研究帕瑞昔布超前镇痛在支撑喉镜下声带息肉摘除术中的应用对术后疼痛及术后躁动中的治疗作用。方法选择ASAⅠ–ASAⅡ级择期支撑喉镜下声带息肉摘除手术患者40例,随机分为帕瑞昔布组(P组,n=20)和对照组(C组,n=20),麻醉诱导前15分钟P组静脉注射帕瑞昔布40mg,C组静脉注射同等容量的生理盐水,之后均采用静吸复合麻醉。采用VAS法评估术后1、4、8、12、24小时的疼痛程度。进行躁动评估,记录手术时间麻醉苏醒时间及不良反应。结果P组患者术后各时点VAS评分明显低于C组﹙P<0.05﹚,P组患者躁动发生率明显低于C组,两组患者手术时间麻醉苏醒时间及不良反应发生率无明显差异。结论术前静注帕瑞昔布40mg可有效减轻术后咽喉疼痛、躁动,且不增加不良反应。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对抑郁症治疗的临床疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(治疗组)和帕罗西汀组(对照组),治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后1、2、3、4、周评定疗效;用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果在治疗的第一周、第二周末,艾司西酞普兰组的HAMD分值均低于帕罗西汀组,两组分值差异有统计学意义(P<0.05),而在第4周末,两组患者的HAMD分值差异无统计学意义。在治疗4周末时,艾司西酞普兰组有效率92.1%,显效率86.8%,帕罗西汀组分别为92.1%、84.2%。两组差异无统计学意义。在不良反应方面,两组差异无统计学意义。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效相当,不良反应较少,安全性较好。但艾司西酞普兰起效更快,有利于迅速缓解患者症状。
简介:摘要目的探讨普罗帕酮(PPF)联合美托洛尔(ZOK)对小儿心律失常的临床疗效和用药安全性。方法随机将118例心律失常患儿分为治疗组(n=60)和对照组(n=58),对照组给予PPF进行治疗,治疗组在给予PPF的基础上联合ZOK进行治疗,根据治疗前后心电图(ECG)以及24h动态心电图(Holter)的监测,分析并比较临床疗效。结果两组患者治疗前后室早、短阵室速、房早、短阵房速的发作次数均有所减少,最快、最慢心率均降低,P-R间期、Q-T间期延长,差异均具有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为91.7%和81.0%,两组比较差异均具有显著性意义(P<0.05)。结论应用PPF+ZOK对小儿心律失常进行治疗,其临床疗效好,不良反应少,值得在临床广泛推荐。
简介:摘要目的通过比较帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与副作用,推广帕罗西汀的使用。方法选择符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症病例60例,随机分为帕罗西汀组(30例)与阿普唑仑组(30例)。分别用帕罗西汀20-60mg/日,阿普唑仑0.8-2.4mg/日,治疗观察12周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物副作用量表(TESS),评定疗效和药物的不良反应。结果帕罗西汀与阿普唑仑疗效相当,起效稍慢于阿普唑仑,但中期和长期疗效更持久,没有严重副反应及药物依赖性。结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效好,副反应轻,患者服药依从性好,又没有成瘾性,可以全程长期使用,减少复发。
简介:摘要目的探讨帕罗西汀对2型糖尿病伴发抑郁症的临床治疗。方法选取我院于2010年8月-2012年6月收治的2型糖尿病伴抑郁症的患者80例,随机分为两组,对照组患者给予糖尿病常规治疗和心理干预,治疗组在对照组基础上给予帕罗西汀治疗。观察两组患者血糖的下降情况及抑郁的缓解情况。结果两组组患者治疗后抑郁评分、空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平较治疗前均有明显下降,P<0.05,有统计学意义;治疗组患者治疗后抑郁评分、空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平较下降幅度明显大于对照组治疗后,P<0.05,有统计学意义。结论帕罗西汀对2型糖尿病伴发抑郁症可更好地缓解患者的抑郁情绪,有利于患者的糖尿病治疗。
简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例伴躯体症状抑郁症患者随机分为两组,分别应用艾司西酞普兰和盐酸帕罗西汀治疗。疗程为4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)及实验室检查评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组疗效相当,艾司西酞普兰组比盐酸帕罗西汀组不良反应轻,治疗1、2、3周时,艾司西酞普兰组HAMD评分明显低于盐酸帕罗西汀组,而在治疗4周时两组无明显差异。治疗4周后两组CGI评分无明显差异。结论艾司西酞普兰治疗;伴躯体症状抑郁症起效快,不良反应轻微,患者依从性好。
简介:摘要目的分析老年高血压患者合并抑郁的早期诊断方式,以及应用帕罗西汀治疗的安全性。方法将80例患者分为观察组与对照组,分别采用降压药联合帕罗西汀的治疗方式,以及降压药辅以心理疗法的治疗方式,对两组患者治疗后的抑郁情况采用HAMD进行比较评定,并对血压情况进行对比评定。结果治疗前,两组患者HAMD平均分值近似,差异不具显著性(P>0.05);治疗后,观察组患者的HAMD平均分值下降更为明显。治疗后血压情况观察组总有效率90.0%,有效率为42.5%,显效率47.5%,无效率10.0%;对照组总有效率67.5%,有效率为35.0%,显效率32.5%,无效率32.5%。两组整体治疗情况比较,观察组相对具有明显优势,差异具有显著性(P<0.05)。结论帕罗西汀用于老年高血压合并抑郁症治疗的方式,临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。