简介：摘要：本研究旨在探索一种新的方法以优化原子吸收光谱法（AAS）的灵敏度和精度。通过对现有的AAS方法进行分析，我们发现了一种优化方案，可以显著提高AAS的检测性能。该方法基于样品制备、仪器校准和实验条件控制等多个方面的调整来达到目的。通过一系列实验，我们证明了该方法的有效性，并与目前常用的AAS方法进行了比较。结果显示，该方法具有更高的准确性和可靠性，适用于广泛的应用领域。

简介：Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectroscopy(ICP-AES),pioneeredbyVAFasselandSGreenfieldwiththeinspirationfromReed,isoneofthemostexcitingdevelopmentsinanalyticalinstrumentationsince1960’s.Itcandetermineabout70elementsontheperiodictablewithbetterprecisionandequalorbettersensitivitythanthatobtainedwithflameatomicabsorptionspectrometry(FAAS).Inaddition,certain"difficult"elementsforFAAS,suchasAl,B,C,P,SandTi,etc.,canbeeasilydeterminedbyICP.TheICPisnotonlyaveryusefulexcitatiomsourceforAES,butalsoaveryusefulsourceforatomizationinatomicfluorescencespectrometry(AFS)andforionizationinatomicmassspectrometry(MS).Thislecturedeals

简介：简单介绍了激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）的基本原理及装置。分别对LA-ICP-MS在飞秒激光器、紫外激光器、固液气溶胶混合进样、集合式小样品标样、原位统计分布技术上的技术新进展进行了详细的评述。最后对LA-ICP-MS在元素含量分析与空间分布分析中所占的地位及其应用前景进行了展望。

简介：

简介：通过采用HCl-HNO3—HF-HClO4溶解样品，电感耦合等离子发射光谱测定铬铁矿中二氧化钛。本实验探究了样品溶液合适的测定酸度、共存离子的干扰以及选择合理分析线；并以测定了国家一级铬铁矿标样来验证方法的准确度和精密度，测定结果与标准值相符，且测定12次的相对标准偏差（RSD）均小于10％。

简介：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定锌锭中的Pb、Cd、Fe、Cu、Sn5种杂质元素的方法。样品用硝酸（1＋1）溶解后,在稀硝酸介质中利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定其中Pb、Cd、Fe、Cu、Sn的含量,测定的相对标准偏差（RSD,n=3）小于1.7%,对锌光谱标样BYG0505的测定结果与标准值基本一致。实现了对锌锭中多种杂质元素的简便、快速、准确的同时测定。

简介：采用微波消解HNO3＋H2O2湿法制取样品溶液，全谱直读电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法同时测定茄子中K、Na、Mg、A1、Ca、B、Ba、Cr、Cu、Fe、Sn、Mn、P、Sr、Zn15种矿物元素，实际样品测定结果显示，Al元素含量超过国家规定标准（≤100mg／kg），微量元素ca含量相对较高。各元素的检出限为1．0～440μg／L，标准样品的加标回收率93．5％～109％，相对标准偏差在2。1％～6．5％（n=6）。实验方法简单、重现性好，可用于测定茄子样品中各矿物元素含量。测定结果为茄子的深入研究提供基础数据。

简介：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镀锡钢板中的镀锡量的方法。为避免复杂基体、溶样时间对测试结果产生干扰,采用标准加入法进行定量分析。通过实验,确定了溶样用盐酸的浓度、ICP仪器参数以及待测元素的分析线。考察了标准曲线的相关性、精密度和准确度等分析指标。结果表明,标准曲线成线性关系（R=0.9988）,检测结果的相对标准偏差仅为1.3%,与现有的国家标准分析方法——碘酸钾滴定法和X射线荧光光谱法进行对比实验,测量结果基本一致。

简介：建立了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定磷酸中金属元素的分析方法。磷酸用超纯水稀释10倍后直接测定,方法的检出限可达到0.0012~0.0516μg/g,加标回收率达到95%~105%,满足实际样品分析要求。

简介：摘要：文具，作为日常学习与办公的必需品，其安全性对用户健康至关重要。本文深入探讨了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）在文具元素迁移量测定中的关键作用。经过对样品前处理及仪器分析条件的细致优化，成功构建了精准且可靠的测定方法。该方法不仅具备高灵敏度与精确度，还为文具产品的质控与安全评估提供了坚实的科学支撑。

简介：摘要:《建设用地土壤污染风险管控标准》(GB36600—2018)中关于锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物的分析方法涉及原子荧光法、电感耦合等离子体质谱法、石墨炉原子吸收分光光度法、X射线荧光光谱法，但均未涉及电感耦合等离子体光谱法，针对这四种重金属元素污染物提出使用电感耦合等离子体光谱法的分析方法，通过优化电感耦合等离子体光谱仪的仪器条件，对国家有证标准土壤样品以及土壤基体加标样品的测试，得出使用电感耦合等离子体光谱法可以快速、准确、可靠地测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物，从而为GB36600—2018标准中测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物提供了一种新的分析方法－电感耦合等离子体光谱法。

简介：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定钢中Al元素光谱干扰的情况,研究了在众多谱线中选出最佳分析谱线的通用方法,铝元素只是作为一个例子。配制一系列单一元素光谱干扰研究实验溶液,并在所选分析谱线波长处逐一扫描。通过谱线叠加情况识别谱线干扰情况,排除元素干扰、基体干扰、试剂干扰等,最终确定最佳分析谱线为394.40nm和309.27nm。实验方法的相对标准偏差（RSD）为0.23%-13.8%,元素检出限分别为0.0023%（394.40nm）和0.0011%（309.27nm）。各项指标均符合实验要求,可用于铝含量为0.01%-10.0%的钢铁材料测定。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：

简介：摘要

简介：摘要：研究了ICP-OES法在硅钙合金铁含量测量中的应用，通过分析试验线、标称质量、样品溶出度和检测线干扰的研究，发现259，940nm铁元素检测线、钙基材、制定适当的标准曲线和其结果是硅酸盐物质的标准值，其标准相对偏差RSD为1.00%。该方法更有助于简化操作。

简介：摘要：随着科学技术的进步和社会经济的高速发展，快速有效的仪器分析法得到广泛应用，关于石灰石、白云石等灰类熔剂测定方法的报道有化学滴定法，X-射线荧光光谱法，ICP-OES法等。电感耦合等离子体发射光谱法作为一种成熟的多元素分析方法，应用范围广，分析速度快，线性范围宽，能实现不同含量的多指标元素同时分析。但目前采用电感耦合等离子体发射光谱仪对石灰石，白云石等熔剂成分进行分析的，大多采用偏硼酸锂进行碱溶，此方法分析步骤繁琐，且会引入大量的金属阳离子干扰测定。本文采用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸酸熔法分解样品，使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定石灰石、白云石等多种炼铁高炉熔剂中有害元素K、Na的方法，方法简便快捷，周期短，系统误差小，采用标准加入法进行验证，检测结果准确，可实现同时快速准确测定大批量灰类溶剂中钾、钠元素含量的分析。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H2BO3。结果表明，ICP—AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0．0265、0．0320、0．0192mg／L。方法的相对标准偏差（RSD，n=6）为0．5％～6．1％，加标回收率为91．9％～102．2％，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确，经国家标准物质验证，结果与标准值相符。

简介：摘要：本文根据铝基碳化硼材料的化学组成，经微波消解试样后，采用萃取法分离干扰元素硼，经共存元素的干扰条件的选择试验建立了铝基碳化硼材料中8种杂质元素测定方法。方法简单、快速、检出限低。各测定元素工作曲线的线性相关系数均大于0.999。方法精密度优于10%，平均回收率在91%～105%之间。

简介：