简介：

简介：摘要目的通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量。方法借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定，同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作。结果完成测量工作之后获取以下测量结果钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0．9992)，葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0．9981)，平均回收率数值为102.11%（n＝9）。结论这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定，其操作简单，具有极高的重现性，同时能够获得准确判断成果。

简介：本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0.1ppb;回收率为90—98％;相对标准偏差为4.3％。该方法简便,重现性好,准确度高,可用于中成药中痕量汞的测定。

简介：摘要随着人们生活水平的提高，人们对于生活的质量要求也是越来越高，水作为人们的生命之源，对于人的生活具有着重要的作用，但是自然中的生水大多富含很多的矿物质元素和金属元素，这些物质的含量高低会影响到人们的健康，为了能够对生活用水的质量进行良好的控制，我们就需要时常对其进行检测，石墨炉原子吸收光谱法就是常用的方法之一，本文我们的研究重点就是关于石墨炉原子吸收光谱法在测定水源水、饮用水中的痕量钛方面的应用情况。

简介：摘要：本文先对活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的仪器和试剂、样品处理过程进行简要分析，再从样品粒度、取样量、样品代表性、焙烧温度、吸附时间、仪器、干扰物质、试样分解、试样富集等方面对活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的影响因素进行分析。

简介：对测量血清中Na＋含量的不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括血清样品的消化、制备、定容，Na＋标准工作液的配制过程、标准曲线拟合等引入的不确定度，计算出各分量的不确定度，通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。

简介：本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿，经水浸取，硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集，用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应，该方法具有灵敏度高，干扰少、快速、准确度高等优点。

简介：建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.9%,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±20%.方法简便、快速、准确.

简介：利用火焰原子吸收光谱（FAAS）分析技术，对测定锑和三氧化二锑中微量碲的基体和共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究，确定了最佳分析条件。试验结果表明：该方法准确、可靠、适用。方法的检出限0.138μg／mL，相对标准偏差小于6％，回收率为96％～101％。

简介：摘要本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，测定了中成药中微量的镉，实验考察了一些仪器工作条件和实验参数对测定结果的影响。结果表明使用作基体改进剂时，有利于有效地分离背景吸收信号和原子吸收信号，提高原子化效率，镉的分析信号明显增强，加入时有最大吸光度。因此，实验选择作基体改进剂；不加基体改进剂，时镉开始挥发，的存在可以使镉的灰化温度提高到，为了消除基体的影响，实验选用为灰化温度；吸光度随着原子化温度的逐渐增大，到时达最大值，再升高温度吸收值基本稳定，实验选择原子化温度为，原子化时间为3；在优化实验下，采用标准加入法测定，计算出方法的检出限为，精密度为；按照相对标准偏差不超过，倍的，倍的、，倍的、、，倍的，倍的不干扰镉的测定；实验方法的回收率为。通过实验表明法测定中成药中微量镉，其方法简便、快速、灵敏，适用于中成药中镉的直接测定。

简介：

简介：[摘要]本文对流动注射氢化物原子吸收光谱法测定铅锭中锑的操作条件进行了实验。铅锭样品用硝酸（1+3）分解，赶尽硝酸。在2mol/L的盐酸体系中，用碘化钾和抗坏血酸把锑（Ⅴ）还原为锑（Ⅲ）采用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定锑。测定范围0.00020%～0.050%。

简介：摘要：目的 通过湿法消解、微波消解、压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的铅，计算其回收率，确定哪种方法更适合于大米产品中铅的测定的前处理。结果 严格参照国标条件下湿法消解对硬件要求较低，回收率明显低于其他两种方法；压力罐消解操作简单，但耗时较长，回收率略低于微波消解法；微波消解具有操作简单、快捷的优势，回收率高于其他两种方法，更适合用于测定大米中铅的前处理。

简介：摘要：酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗，从而降低氨氮转化率，导致测定结果较低，研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定，酸度增加到1.0%、5.0%时，结果会较低，应将样品酸碱性调节完后再去分析；还原性物质会让测定结果较低，应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析，相对标准差是2.8%、1.1%，有100%、98%的加酸性标回收率。

简介：摘要：酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗，从而降低氨氮转化率，导致测定结果较低，研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定，酸度增加到1.0%、5.0%时，结果会较低，应将样品酸碱性调节完后再去分析；还原性物质会让测定结果较低，应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析，相对标准差是2.8%、1.1%，有100%、98%的加酸性标回收率。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定4种纳米银抗菌产品中多种微量元素的分析方法。比较了湿法消解和微波消解这两种样品前处理方法对样品测定的影响,探讨了消除汞记忆效应的方法,并研究了待测元素的质谱干扰的消除。实验结果表明,采用Au（100μg/L）＋HCl（2%）能较好地消除Hg的记忆效应。与湿法消解相比,微波消解可短时间消解样品并获得好的Hg回收率。在优化ICP-MS条件后,各元素线性相关系数均大于0.999。采用微波消解-ICP-MS法对样品进行加标回收,样品加标回收率在84.0%-109%,相对标准偏差在0.97%-13.2%。方法快速、简便,能够满足纳米银抗菌产品中微量元素的定量测定。

简介：对电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测量高纯氧化铟中铜含量的测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括分析过程中所用的天平、玻璃器皿、标准曲线、标准溶液、试液定容体积、样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。

简介：采用改进的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,实现了对植物油中铅、砷的定量测定,弥补了微波消解植物油前处理不彻底的不足。铅、砷浓度在0~50μg/L范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.9%,加标回收率为81.0%~109%,检出限分别为1.11μg/kg和0.90μg/kg,能满足现有标准的检测要求。

简介：日前，在国家认监委2013年化矿金专业检验检疫标准化工作会议暨行业标准审定会上，对35项检验检疫行业标准和7项标准样品研制项目进行了审定，

简介：摘要：采用ICP-MS测定危险废物焚烧飞灰中浸出毒性和重金属含量。浸出毒性采用硫酸硝酸法和HCl-HN03消解体系制备消解；金属含量使用HCl-HNO3-HF-H2O2消解体系微波消解。选择合适的待测同位素以及内标元素，测定飞灰样品中铍铬镍铜锌砷镉钡铅9种元素分析研究。曲线相关系数均大于0.999,方法检出限分别在0.006-6.10μg/L和0.023-1.72mg/kg之间。用实际危险废物焚烧飞灰进行分析研究，相对标准偏差RSD分别在0.90%~9.71%和1.45%~8.05%，加标回收率分别为86.7%~116.7%和90.8%~112.8%，具有较好的准确度和精密度，实验表明ICP-MS适用于危险废物焚烧飞灰样品中金属含量和浸出毒性的测定。