简介：摘要：食品安全一直是人们关注的重要话题。随着食品供应链的全球化和工业化，食品中可能存在的污染物和有害物质的风险也日益突出。这些污染物和有害物质包括重金属元素、微量元素、有机物质和农药残留等，它们可能对人类健康造成潜在风险。因此，在确保食品安全的同时，需要建立有效的食品检验方法来监测和控制食品中这些有害物质的含量。原子吸收光谱法是一种重要的食品分析技术，可以用于检测食品中的各种元素。它基于原子吸收光谱的原理，通过测量样品中特定元素在吸收光谱中的吸收量，来定量分析样品中该元素的含量。基于此，本文将主要对原子吸收光谱法在食品检验中的应用进行简单探讨。

简介：光谱光源是光谱仪器和光谱技术的核心,等离子体光源是原子发射光谱技术的活跃领域之一,电感耦合等离子体(ICP)已成功地应用于原子发射光谱和无机质谱仪器。由于ICP光源采用氩气作为工作气体,耗量较大,降低氩气用量成为近些年来原子光谱技术研究和改进的重要目标。为此目的,已研究过各种低耗氩ICP光源,非氩气ICP光源,微波等离子体光源,射频电容耦合等离子体光源等。综述了近年这些等离子体发射光源的结构,分析性能及特点,以及它们所用工作气体情况。并归纳总结出,评价各种等离子体发射光谱光源应包括:等离子体温度(激发温度,气体温度),电子密度,工作气体种类及用量,元素检出限,光源的稳健性及经济方面等。

简介：摘要：采用ELAN6000质谱仪对合金钢中硼元素含量进行测定。研究了测量条件对绘制工作曲线的影响，考察了该方法的精密度和准确度。试验结果表明，该方法简便、快速、重现性好，分析准确度完全满足生产要求。关键词：质谱仪合金钢硼内标元素前言钢中加入微量硼可使钢的淬透性成倍的增加，显著提高钢的机械性能。强化晶界、使晶界裂纹不易生成和扩散，增加钢的持久断裂时间和持久塑性。准确测定钢中的硼元素含量是一个重要课题。我厂冶炼的含硼元素的钢种较多，湿法分析仅限于离子电极法。ELAN6000质谱仪适用于微量元素的测定，在建立合金钢中铅、锡、砷、锑、铋、铝、钛、硼等微量元素的分析工作曲线时，发现硼元素的分析曲线离散的较大，经采用内标元素的应用，硼的分析曲线得到了显著的改善，拟合后的分析曲线相关系数为0.9998，达到了满意的分析效果。

简介：采用了不同的方法处理了经微波消解后的大米样品，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。通过对各方法所得测量结果的比较，发现硫酸、氢氟酸和过氧化氢处理的样品所得结果与标准值最接近，且经多次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。

简介：建立了一种应用微波辅助萃取-电感耦合等离子体质谱法检测食品中的硼砂的方法。以0．1mol／L氨水来消除硼的记忆效应。硼含量在0～2．0ug／mL范围内线性关系良好，R=1．0000。硼砂检测限为2．0ng／mL（σ=3），RSD／b于5％，方法回收率为95．2％-103．4％。该法与GB／T21918—2008中的三种检测方法相比，具有操作简单、快速、试剂污染少的特点。可作为食品中硼砂含量的检测方法之一。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定富硒保健食品中硒元素的方法。方法以市售富硒保健食品为研究对象，样品经高压微波消解处理后，应用ICP—MS测定其中硒元素含量。结果本研究方法测定的硒元素的标准曲线线性相关系数为0．9999；加标回收率范围在99．40％-100．15％；检出限为0．078μg／L；相对标准偏差范围在0．91％～2．65％。结论该方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点，适用于保健食品中硒元素的测定。

简介：摘要电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术具有灵敏度高、线性范围宽、稳定性好、操作简单等优势，在多元素定量分析、同位素分析、形态分析等领域发挥着重要作用。通过ICP-MS技术可以准确、同步测定人体不同类型样本中的微量元素及有毒元素，这对于临床相关疾病的诊断治疗具有重要意义，其与激光烧蚀、色谱等进样和分离技术的联用使其应用范围更为广泛。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体质谱法测定地表水中钒，在 0μg/L -100μg/L浓度范围内线性良好，相关系数高于 0.9999。对三份不同浓度的钒元素水样进行测定，结果的相对标准偏差为 1.2%-2.1%，空白水样的加标回收率为 93.8%-95.2%。该方法对标准样品的测定结果在不确定度范围内。 ICP-MS具有高灵敏度、高精度、低检出限等特点，能快速测定出地表水中的钒元素。

简介：摘要：选取豉香型白酒作为研究对象，采用电感耦合等离子体质谱仪测定豉香型白酒中无机元素数据，在选定的最佳测试条件下，建立了豉香型白酒中多元素同时测定的分析方法。结果表明，豉香型白酒在不同生产环节的酒样中铅、锰、砷、镉、汞等48种金属元素的含量存在一定差异。ICP-MS分析豉香型白酒的多种元素具有分析准确度高、速度快、方法简便等优点，为研究元素在酿酒过程中的迁移提供了依据。

简介：摘要：本文采用HCl-HNO3与HCl-HNO3-HF-HClO4消解体系，以及电热板与微波加热的消解方式，比较不同消解体系及消解方式下测定土壤中镉含量的准确性。经国家标准土壤的样品验证，表明HCl-HNO3消解体系及电热板处理方式可准确测定土壤中镉含量，相比传统方式更为快速经济。

简介：摘要：本研究旨在通过优化电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定水中铅的方法，以提高测定方法的效率和可靠性。通过对样品前处理和仪器参数设置等关键因素的精心调整，我们成功地优化了测定方法，使其在灵敏度、准确度和稳定性方面均得到显著提升。研究结果显示，采用了优化后的方法后，不仅能够有效地降低检出限，还能够显著提高铅的测定精度和重现性。这些发现对于水中铅污染监测和环境保护工作具有重要的意义，为相关领域提供了可靠的技术支持和有效的应对策略。

简介：采用ICP-AES检测H-ZF类玻璃中锑含量,对共存元素产生的光谱干扰进行校正,并运用离峰扣除背景消除玻璃基体钛铌的干扰。建立简单可靠的分析方法,加标回收率为95%~110%,相对标准偏差≤2%,适合日常的快速分析需要。

简介：用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验。结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准;灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致。相对标准偏差（RSD）在1.6%-3.5%,加标回收率为95.5%-103%。方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量。

简介：采用微波技术消解聚合物塑料样品，使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定聚合物中的铅(Pb)和镉(Cd)含量，并建立了优化的样品消解程序和测定方法，结果表明，测定中Pb的相对标准偏差为1.8%，Cd的相对标准偏差为0.21%，对标准物质的测定值与标准值基本一致。方法具有效率高、污染小的优点，方法准确，可靠。

简介：建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定钒钛高炉渣中0.0005%~0.3%的钪、镓、钴元素和0.0005%~0.6%铬、镍的方法。样品前处理采用氢氟酸、盐酸、硝酸和硫酸消解钒钛高炉渣,高温加热至硫酸分解产生三氧化硫浓白烟。为此,直接以水稀释定容制备样品溶液,不仅快速完全消解高钛基样品,而且通过挥发除去高含量二氧化硅基体和反应残余的氢氟酸,减少溶液共存组分,有效降低基体效应影响以及避免腐蚀检测仪器;而且依靠残余硫酸根与高钛基体络合生成硫酸氧钛离子,解决了高浓度钛基体在低酸度介质中易水解问题,无需补充加入大剂量酸以限制钛水解,直接以水稀释制备样品溶液,从而降低溶液酸度减少酸度效应影响。重点考察了钒钛高炉渣中钒、钛、铁、钙、镁、铝等共存元素存在下的基体效应、光谱干扰等影响因素,优选了元素的分析谱线、背景校正区域以及光谱仪工作参数等检测条件,采用基体匹配和同步背景校正法消除基体效应影响。实验表明方法的校准曲线线性相关系数大于0.999,背景等效浓度0.0001%~0.0002%,元素检出限0.0001%~0.0002%,检测范围内相对标准偏差(RSD)小于15%,加标回收率为90%~114%。方法具有操作简捷、流程短、干扰少、精度高和检测范围宽等优点。

简介：研究了快速测定高温合金中5种非金属元素（As,B,P,Se,Si）的分析方法,以满足高温合金行业对非金属元素检测的需求。利用王水、氢氟酸和酒石酸对高温合金进行酸溶解,系统研究了基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况,同时进行了分析谱线的选择。5种非金属元素的检出限在5.0~12.0μg/mL,5次数据的相对标准偏差（RSD,n=5）为1.1%~4.0%,各元素的加标回收率在96%~102%,方法适用于高温合金中非金属元素的测定。

简介：采用D001阳离子交换树脂对UO3样品中的阴、阳离子进行分离,用亚沸水平衡色谱柱并进行溶液淋洗,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO3样品中硫元素的分析方法。在选定的实验条件下测定硫元素的检出限为0.24μg/mL,加标回收率在91.5%~98.5%,相对标准偏差分别为3.1%和3.2%。方法简便、快捷,准确度高,适用于UO3中硫元素含量的测定。

简介：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法快速测定TB6钛合金中Al、V的方法。对试样溶解酸浓度、元素分析谱线的选择、样品基体与待测元素间的干扰等因素进行了研究。结果表明,Al、V元素的加标回收率分别为97.5%-100%、98.4%-102%,相对标准偏差（RSD）分别为1.2%、0.45%,可用于TB6钛合金中Al、V含量的实际测定。

简介：但彝药草乌中Mn的含量高于川乌,草乌、川乌中微量元素含量的比较（略）,　　从表2中微量元素的测定结果可看出

简介：摘要目的基于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），建立一种检测血清钙离子的候选参考方法。方法方法学建立.将从医院收集到的血清标本以0.3%硝酸溶液直接稀释100倍，在血清标本基质溶液中添加不同浓度钙标准溶液，配制含血清基质的标准品溶液。以锗（Ge）为内标，采用标准加入法，计算血清钙离子浓度。对所建立的候选参考方法进行线性、精密度、正确度的性能评估和方法比对。结果血清钙离子浓度在0.000~20.400 mmol/L内（稀释后浓度为0.000~0.204 mmol/L）线性良好（R2>0.999 9）；批内不精密度为0.22%~0.47%，批间不精密度为0.64%~0.77%，总不精密度为0.98%~1.09%；检测3个浓度SRM 956d，结果均在证书要求的不确定度范围内，相对偏移分别为-0.16%，0.04%，0.23%；该方法参加2017年参考实验室外部质量评价计划（RELA），比对通过。与检验医学溯源联合委员会（JCTLM）所列参考方法进行比较，结果一致性良好。本研究所建立的候选参考方法与临床常规电极方法进行比较，具有良好的相关性。结论成功建立血清钙离子检测候选参考方法，线性范围宽、具有良好的精密度与准确度。