简介:摘要目的探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及临床疗效观察。方法随机选取我院于2012年6月至2013年12月间收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为两组,对照组和治疗组各35例。其中对照组患者选用舍曲林药物治疗,治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应无明显差异;通过对数据的分析表明,治疗组的临床效果优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗,且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。
简介:摘要:目的 探究本地基层医院对老年的房颤患者的治疗方案并对抗凝治疗过程中出现出血的风险进行研究与评估。 方法 以简单化随机抽样的方法在所有房颤患者中抽取 86 例曾于 2019 年 6 月 -2020 年 6 月期间于当地基层医院门诊部进行就诊的老年的房颤患者纳入此次抗凝治疗后出血的风险的研究之中。所有研究对象均进行华法林抗凝治疗,治疗持续时间> 6 个月, 6 个月后观察每位患者出现不良反应尤其是抗凝后出血的情况并进行数据分析。 结果 经过抗凝治疗 6 个月后,所有研究对象中不良反应的出现情况如下:大多数为较轻的不良反应如皮肤瘙痒、牙龈出血等,而无其他风险较大的不良反应出现,其余不良反应出血的情况较少。 结论 基层医院各类老年的房颤患者应用抗凝治疗的药物华法林进行抗凝后防止出血的疗效较好,为所有房颤患者的恢复提供了有效的治疗方案。
简介:摘要目的探讨研究尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取于2011年1月至2013年1月在我院神经内科住院的短暂性脑缺血发作的患者90例,分组采取随机方式,观察组45例患者,对照组45例患者。其中对照组的患者采取的是常规治疗方法,而观察组则是在此基础上给予尤瑞克林治疗。整个疗程持续时间为2周。然后将两组患者治疗前后其症状的观察、发作的频率和发作的持续时间进行对比,数据分析。再进行患者血常规、尿常规、粪常规、血脂、血糖、肝功能及血液流变学、凝血4项治疗前后的检测结果的统计。结果观察组痊愈28例,占总百分比的62.2%,有效13例,占总百分比的28.8%,无效4例,占总百分比的9%,总有效率为91.11%。对照组痊愈19例,占总百分比的42.2%,有效15例,占总百分比的33.3%,无效11例,占总百分比的24.4%,总有效率为75.56%,采用尤瑞克林治疗的观察组疗效优于常规治疗的对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。血液流变学方面观察组治疗后其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容显著下降,有统计学意义(P<0.05)。对照组通过治疗后期全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容有趋势下降,但无统计学意义(P>0.05)。血细胞变形指数有增高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。两组疗效比较,观察组在全血低切粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容方面,疗效优于对照组。有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的安全有效、疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨华法林过量相关所致肠壁血肿的CT征象,提高急腹症CT检查时对该病的认识和诊断。方法回顾性分析11例临床确诊的华法林过量所致肠壁血肿的CT和相关临床资料。结果华法林过量所致肠壁血肿CT平扫表现为节段性肠管管壁增厚,呈高密度或高低混杂密度肿块,边缘光整,均无增强,肠腔受压变窄。11例均发生于小肠;8例肿块与肠壁间有少量气体,4例肠梗阻;2例伴肠扭转;肠系膜脂肪水肿及渗出7例;腹腔积液9例。结论多层螺旋CT对华法林过量所致肠壁血肿的诊断和鉴别诊断具有重要价值,对评估损伤程度、指导临床治疗方案的选择有重要作用。
简介:中图分类号R544文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0073-01摘要目的评价阿米替林在肠易激综合症(IBS)临床治疗中的疗效。方法对33例肠易激综合症患者在给与马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,治疗组在此基础上给与阿米替林25mg,每晚1次,治疗4周,进行随访,观察其疗效进行对比。结论阿米替林在基础治疗的前提下,可有效提高患者的治疗效果。
简介:摘要目的比较舍曲林与米安色林治疗老年期抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合研究条件的抑郁症患者随机分成研究组和对照组,分别给舍曲林和米安色林治疗,研究观察8周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在治疗前和治疗的2.4、6、8周末各评定一次。结果研究中脱落9例。两组病人治疗后HAMD评分均明显下降,与治疗前比较差别显著(p<0.01),组间同期比较无显著差异(p>0.05)。研究组和对照组有效率为82.05%和84.62%,二者比较差别无显著性(x2=0.09,p>0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组(35.90%,x2=5.64,p<0.05)。结论舍曲林治疗老年期抑郁症疗效肯定,与米安色林比较疗效相当,不良反应更小。
简介:目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞(NCE)比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。