学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要介绍毅教授辨治乳腺癌化疗所致骨髓抑制症经验-健脾补肾法。提倡辩证论治,强调治病求其本。

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨舍曲合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及临床疗效观察。方法随机选取我院于2012年6月至2013年12月间收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为两组,对照组和治疗组各35例。其中对照组患者选用舍曲药物治疗,治疗组患者采用舍曲合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应无明显差异;通过对数据的分析表明,治疗组的临床效果优于对照组。结论舍曲合并喹硫平药物治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用舍曲药物进行治疗,且与单独使用舍曲药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。

  • 标签: 舍曲林合并喹硫平 强迫症 疗效 安全性
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的 探究本地基层医院对老年的房颤患者的治疗方案并对抗凝治疗过程中出现出血的风险进行研究与评估。 方法 以简单化随机抽样的方法在所有房颤患者中抽取 86 例曾于 2019 年 6 月 -2020 年 6 月期间于当地基层医院门诊部进行就诊的老年的房颤患者纳入此次抗凝治疗后出血的风险的研究之中。所有研究对象均进行华法抗凝治疗,治疗持续时间> 6 个月, 6 个月后观察每位患者出现不良反应尤其是抗凝后出血的情况并进行数据分析。 结果  经过抗凝治疗 6 个月后,所有研究对象中不良反应的出现情况如下:大多数为较轻的不良反应如皮肤瘙痒、牙龈出血等,而无其他风险较大的不良反应出现,其余不良反应出血的情况较少。 结论 基层医院各类老年的房颤患者应用抗凝治疗的药物华法进行抗凝后防止出血的疗效较好,为所有房颤患者的恢复提供了有效的治疗方案。

  • 标签: 老年房颤,基层 华法林 抗凝治疗 出血风险
  • 简介:目的:探讨克霉素在老年呼吸道感染中的应用价值.方法:38例老年呼吸道感染惠者随机分为治疗组(克霉素)和对照组(青霉素+丁胺卡那霉素),观察临床疗效.结果:治疗组在退热时间和治疗时间上均短于对照组,差异具有显著性意义,而副反应少而轻微.结论:克霉素治疗老年呼吸道感染安全有效.

  • 标签: 盐酸克林霉素 老年患者 呼吸道感染
  • 简介:摘要目的分析腰椎间盘突出症手术患者采用护理措施进行干预的效果。方法随机抽取我院2011年3月~2013年10月收治的20例腰椎间盘突出症手术患者,分成观察组与对照组,对照组给予常规护理干预,观察组给予综合护理干预。结果观察组住院天数、住院费用明显少于对照组,护理满意率明显优于对照组;观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为30%,组间数据对比具有统计学差异(P<0.05)。结论腰椎间盘突出症手术患者采取针对性的护理措施进行干预,明显提高患者满意率,降低患者并发症发生率,值得临床推广。

  • 标签: 腰椎间盘突出症 手术 护理干预
  • 简介:1.比斯法的“峰日规则”通常,掌握了早期规则,便能成功应用比斯法进行避孕。然而,如能进一步掌握比斯法的“峰日规则”,夫妇俩在一个周期中便会有更多的同房时间。

  • 标签: 比林斯法 峰日 同房时间
  • 简介:摘要目的探讨舍曲联合氯氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲联合氯氮平,对照组单用舍曲,疗程8周,予治疗前及治疗第1、2、4、6、8w未采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,药物副反应量表评定不良反应。结果治疗1、2、4w为两组有显著差异(P<0.05),6、8w未有统计学意义(P<0.05)。结论舍曲合用氯氮平能改善少量患者的失眠、激越、易惊有较好疗效。

  • 标签: 抑郁症 舍曲林 氯氮平
  • 简介:目的c方法84例老年期抑郁症患者随机分成两组,分别用舍曲与多虑平治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表和副反应量表评定。结果舍曲治疗老年期抑郁症与多虑平疗效相当,但起效更快,不良反应少且轻微。结论舍曲是治疗老年期抑郁症安全有效的药物。

  • 标签: 舍曲林 多虑平 老年期抑郁症
  • 简介:摘要目的探讨胃肠外科围手术期的临床发展变化。方法选取我院2010年3月-2014年3月的110例胃肠外科患者,总结其临床资料,归纳患者发病原因,使用抗生素、快速康复治疗的情况及并发症发生情况等临床发展变化。结果近几年来,胃肠外科患者的人数逐渐增加,发病原因主要有饮食、心理等。患者逐渐能正确使用药物,采取快速康复治疗的人数也在逐渐增加,并发症发生的人数逐渐减少。结论临床上需仔细检查患者病因,指导其正确使用药物,加大推广快速康复,从而可减少并发症的发生,促进患者早日康复。

  • 标签: 胃肠外科 围手术期 临床发展变化
  • 简介:摘要目的探讨研究尤瑞克治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取于2011年1月至2013年1月在我院神经内科住院的短暂性脑缺血发作的患者90例,分组采取随机方式,观察组45例患者,对照组45例患者。其中对照组的患者采取的是常规治疗方法,而观察组则是在此基础上给予尤瑞克治疗。整个疗程持续时间为2周。然后将两组患者治疗前后其症状的观察、发作的频率和发作的持续时间进行对比,数据分析。再进行患者血常规、尿常规、粪常规、血脂、血糖、肝功能及血液流变学、凝血4项治疗前后的检测结果的统计。结果观察组痊愈28例,占总百分比的62.2%,有效13例,占总百分比的28.8%,无效4例,占总百分比的9%,总有效率为91.11%。对照组痊愈19例,占总百分比的42.2%,有效15例,占总百分比的33.3%,无效11例,占总百分比的24.4%,总有效率为75.56%,采用尤瑞克治疗的观察组疗效优于常规治疗的对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。血液流变学方面观察组治疗后其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容显著下降,有统计学意义(P<0.05)。对照组通过治疗后期全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容有趋势下降,但无统计学意义(P>0.05)。血细胞变形指数有增高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。两组疗效比较,观察组在全血低切粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容方面,疗效优于对照组。有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克治疗短暂性脑缺血发作的安全有效、疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 尤瑞克林 短暂性脑缺血发作 疗效 研究
  • 简介:摘要目的探讨华法过量相关所致肠壁血肿的CT征象,提高急腹症CT检查时对该病的认识和诊断。方法回顾性分析11例临床确诊的华法过量所致肠壁血肿的CT和相关临床资料。结果华法过量所致肠壁血肿CT平扫表现为节段性肠管管壁增厚,呈高密度或高低混杂密度肿块,边缘光整,均无增强,肠腔受压变窄。11例均发生于小肠;8例肿块与肠壁间有少量气体,4例肠梗阻;2例伴肠扭转;肠系膜脂肪水肿及渗出7例;腹腔积液9例。结论多层螺旋CT对华法过量所致肠壁血肿的诊断和鉴别诊断具有重要价值,对评估损伤程度、指导临床治疗方案的选择有重要作用。

  • 标签: 华法林过量 肠疾病 血肿 体层摄影术,X线计算机 诊断
  • 简介:摘要目的探讨痰热清联合利巴韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将20例小儿手足口病的患儿分为两组,一组为观察组,另一组为对照组,观察组采用痰热清注射液联合利巴韦注射液,对照组单纯采用利巴韦注射液,比较两组疗效。结果观察组的患儿治愈时间短,恢复快,明显比对照组所用治疗时间短。结论痰热清联合利巴韦治疗小儿手足口病治愈时间短,能使患儿早日康复。

  • 标签: 小儿手足口病 痰热清 利巴韦林
  • 简介:摘要目的比较舍曲与米安色治疗老年期抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合研究条件的抑郁症患者随机分成研究组和对照组,分别给舍曲和米安色治疗,研究观察8周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在治疗前和治疗的2.4、6、8周末各评定一次。结果研究中脱落9例。两组病人治疗后HAMD评分均明显下降,与治疗前比较差别显著(p<0.01),组间同期比较无显著差异(p>0.05)。研究组和对照组有效率为82.05%和84.62%,二者比较差别无显著性(x2=0.09,p>0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组(35.90%,x2=5.64,p<0.05)。结论舍曲治疗老年期抑郁症疗效肯定,与米安色比较疗效相当,不良反应更小。

  • 标签: 舍曲林 米安色林 老年期抑郁症
  • 简介:目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞(NCE)比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。

  • 标签: 人参林蛙油 毒理 安全性
  • 简介:摘要目的调查临床分离的葡萄球菌对克霉素诱导耐药状况。方法收集本院2012-2013年分离到的47株红霉素耐药、克霉素敏感临床分离株,按美国国家临床实验室标准化研究所(CLSI/NCCLS)2004年推荐的双纸片法做克霉素诱导耐药(D-试验)。结果47株葡萄球菌中克霉素诱导耐药株16(34%)。结论我院葡萄球菌克霉素诱导耐药率较高,应提高对诱导耐药葡萄球菌的监测和控制。

  • 标签: 克林霉素 红霉素 葡萄球菌 D 试验