简介：摘要国家食品药品监管局发布2012年药品不良反应监测年度报告显示药品不良反应报告按照药品类别统计，化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。中药注射剂报告10.3万例次，同比增长58.2%；其中严重报告5,500余例次，同比增长37.2%。中药注射剂不良反应占比中药不良反应已超过70%，相比2010年的50%提升十分明显。药品不良反应报告数量的增长一方面由于相关单位对药品不良反应上报更加重视，更多是产品使用更为广泛所致。因此，规范中成药应用对于防范药品不良反应意义重大。

简介：

简介：摘要目的分析临床患者输注各种血液制品发生不良反应的情况，为提高安全输血意识制定预防措施提供理论依据。方法对我院2011年1月-2013年6月住院患者输注各种血液制品所发生的不良反应进行分析。结果在2473例输血患者中共发生输血反应46例，不良反应发生率为1.86%，其中发热反应28例，占60.87%，过敏反应18例，占39.13%，无溶血性输血反应。在输注的血液制品中以冰冻血浆反应率最高为3.12%，以去白细胞悬浮红细胞的发生率最低为0.91%。结论严格掌握输血适应症采用去白细胞技术能有效地降低输血不良反应的发生。

简介：摘要目的研究讨论护理对于静脉输液反应患儿的相关应对措施，增强门诊小儿科护理水平。方法对40例有输液反应的患儿实施及时护理，且对可能引起输液反应的因素进行分析，为其护理设计符合的方法。结果工作人员未进行无菌操作或药物问题是引起输液反应的最常见原因，为减少患儿的疼痛应实施及时护理，帮助患儿尽早恢复。结论输液反应的预防关键在于提高环境消毒和监控水平、控制药物使用和护理人员进行无菌操作。

简介：摘要目的分析街头无偿献血员中HIV感染的状况，杜绝高危人群献血，降低经输血传播HIV的风险，为临床提供安全的血液。方法统计6年来本市街头献血员的血样标本80244份，采用2种不同厂家的国产试剂，应用ELISA法对同一批献血员进行抗-HIV筛检，初筛、复试抗-HIV阳性样本报送市、省疾病预防控制中心HIV确证实验室，用免疫印迹法（WesternBlot）确证。结果报送市、省疾病预防控制中心的抗-HIV阳性反应性血样，有10名献血者被确证为HIV感染者。6年中平均感染率为0.0125%。结论通过调查结果可以看出，越来越多的HIV感染者在街头无偿献血队伍中出现。为了保证临床用血的安全，采供血机构必须加强献血者HIV检测，并大力发展低危固定献血者队伍，杜绝HIV经血液传播。

简介：摘要中药是我国传统文化与医疗行业中的一颗明珠。而药品不良反应（简称ADR）是制约医药进步与推广的一大瓶颈，对中药而言也不例外。因此，加强对中药ADR的监测具有十分重要的意义。本文将对我国中药ADR监测的现状进行探讨，并对该工作的发展提出几点看法供同仁商榷。

简介：摘要目的了解抗生素药物的不良反应，探求在临床治疗当中如何来合理使用抗生素的药物，保障患者能够安全、合理、有效的用药。方法查阅相关的资料，从过敏、特异性、毒性反应，联合用药。方法查阅相关的资料，从过敏、特异性、毒性反应，联合用药、二重感染或者是加重不良反应等一些问题来探讨抗生素药物的不良反应。结果应该重视患者使用抗生素药物过程当中的临床监护，要做到预防并且控制抗生素的不良反应。结论医生要重视抗生素的不良反应。

简介：摘要了解抗菌药物使用的情况，评价用药合理性，遏制滥用抗菌药物，提高抗感染治疗的水平，为临床的合理用药提供依据。方法回顾性分析2010年10月至2011年4月期间住院患者的用药情况，对抗菌药物的种类、用药时间和频度、联合用药以及使用方法等进行分析，总结抗菌药物的不良反应。结果我院抗菌药物使用率高达70%，多数为经验治疗，病原微生物送检率很低，远远达不到要求。不合理用药主要表现在用法用量、用药时机、联合用药等方面。结论明确抗菌药物的不良反应，并且进行合理运用考评，能够有效促进抗菌药物的合理应用。

简介：摘要目的观察高氧液对急性脑梗死的辅助作用。方法将134例急性脑梗死患者随机分为治疗组(68例）和对照组(66例），治疗组在常规治疗的基础上，用高氧液为基液加药静脉点滴；对照组采用一般液体为基液加药静脉点滴，以21d为1疗程，比较两组临床疗效。结果治疗组基本痊愈、显著进步、进步、无变化的例数分别为54、9、4、1例，总有效率为92.6%；对照组则分别为41、10、11、4例，有效率为78.8%，两组疗效比较差异有统计学意义(Hc=4.858，p﹤0.05）。治疗组治疗后三周，高氧液组日常生活能力(ADL）达功能恢复良好55例(77.58%），明显高于常规治疗组49例(65.68%）(p﹤0.05）。结论高氧液可提高急性脑梗死的疗效，改善预后，无明显不良反应。

简介：摘要目的观察临床护理干预妊高症产妇的护理效果，并分析临床护理对妊高症产妇的影响。方法选取2011年7月至2013年2月于我院诊断为妊高症的产妇55例，通过对55例妊高症患者进行临床护理干预，观察护理干预后患者的的护理效果。结果对妊高症患者实施临床护理干预的总有效率达96.3%，并发症发生率为3.6%，临床护理干预妊高症效果显著。结论妊高症产妇实施临床护理干预可使血压得到有效控制，并且降低母婴并发症发生率，提高母婴存活率，护理效果满意。

简介：人们往往习惯用老母鸡炖汤来进补,认为老母鸡的营养价值高,其实不然。鸡肉的营养成分主要是蛋白质,其次是脂肪、维生素、矿物质等。用其炖汤,这些营养物质除部分溶解于汤中外,其余仍保留在鸡肉中。首先,一般仔鸡（包括童子鸡）的肉里含蛋白质较多,老母鸡肉里含蛋白质少。这是因为仔鸡的鸡肉占体重的60%左右,老母鸡的鸡肉只占体重的40%左右。其次,仔鸡蒸煮之后肉极容易酥烂,鸡肉纤维非常细嫩,松软适口,味道鲜美。这是因为仔鸡的肉里含弹性结缔组织极少,多数是易溶于水的胶原结缔组织,不到摄氏一百度就可分解成可溶性胶原蛋白,易于被人体吸收。而老母鸡的鸡肉多少是脂肪和弹性结缔组织。

简介：摘要目的研究辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学的影响。方法本次实验的对象主要为48只白兔。其中24只为雄兔，24只为雌兔。按照随机分配原则将所有入选的白兔分为4组，分别为对照3d组、诱导3d组、对照组5d组、诱导5d组，每个组为12只。观察和对比四组实验对象的药代动力学指标。结果经过观察对比分析，诱导3d组药代动力学参数同对照3d组数值相比差异不具有统计学意义（P>0.05）。诱导5d组药代动力学参数同对照5d组数值相比差异显著，具有统计学意义（P<0.05），详情见表1。诱导3d组药代动力学参数同诱导5d组数值相比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学存在显著的影响。

简介：摘要目的对比分析肠易激综合征患者匹维溴胺联合黛力新治疗临床疗效观察。方法以2010年1月—2013年1月住院治疗30例患者为分析对象，随机分为2组，各15例，其中男性12例，女性18例，年龄22—61岁，平均44.2岁，治疗组使用匹维溴胺和黛力新，对照组使用谷维素和硝苯砒啶片。结果进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便＞3次/d或稀便、排便不尽、排便费力等统计比较，治疗组总有效率优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论匹维溴胺联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切，应用方便，安全可靠，可达到控制肠道症状，减轻患者不适，控制精神症状，达到综合治疗的目的，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的本研究通过对冠状动脉CTA注射造影剂时心率波动规律的回顾性总结，研究其波动对造影的实质影响。方法从我科已行冠脉CTA检查的病例中随机抽取100例且扫描数据记录单完整，剔除34例注射造影剂时心率变化前后小于10%的病例，剩余64例，统计其注射造影剂时最高心率及扫描时最高心率，对这两组数据进行回分析。结果64例注射造影剂时心率升幅大于10%的病例，启动扫描时95%的病例都能恢复至小于10%，并能顺利完成检查。结论冠脉CTA检查注射造影剂时心率的变化对检查的成功率无最终影响。

简介：摘要目的了解目前合肥市孕妇营养素补充剂的服用情况，为制定相关政策提供依据。方法选择合肥市妇幼保健院和安徽医科大学第一附属医院这两个比较大的医院研究现场，抽取符合条件的本市215例孕中期(16-27)期妊娠妇女为研究对象，并进行问卷调查。结果215例研究对象中，49.8%的孕妇孕期服用过任何一种或多种营养素补充剂；不同文化程度的孕妇补充营养素补充剂差异有统计学意义(P<0.05)，且硕士及以上文化程度的孕妇服用营养素补充剂比例最高(68.971%)；不同职业的孕妇营养素补充剂的差异有统计学意义(P<0.05)，且专业技术人员、工人以及全职太太的服用率较高。96.7%的孕妇曾听说过如叶酸、孕妇钙片、铁剂、维生素类等任何一种或多种营养素补充剂，但只有14.9%的孕妇认为对其非常了解；另外，48.83%的孕妇认为医生或营养师的推荐比较重要。结论合肥市孕妇营养素补充剂的使用具有一定的普遍性，但对服用营养素补充剂的合理性认识不足；孕妇是否服用营养素补充剂与孕妇文化程度、职业等有关。

简介：摘要目的观察纳米银抗菌剂治疗阴道炎的效果。方法本文选取我院于2013年9月-2014年8月收治的100例阴道炎患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗阴道炎疾病的治疗方式，治疗组采用纳米银抗菌剂实施治疗，对比两组患者的临床治疗效果和白带有关的指标结果。结果实施治疗一周后，治疗组的治疗总有效率为86.00%。对照组的治疗总有效率为74.00%。实施治疗二周后，治疗组的治疗总有效率为100.00%。对照组的治疗总有效率为90.00%。两组总有效率结果对比有显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论纳米银抗菌剂实治疗方式对于治疗阴道炎患者有较好的临床效果，能够明显的减少白带量和白带异味，值得在临床上推广应用。

简介：摘要本论文研究水溶性注射液受温度变化影响析出结晶，结晶融化后产品质量是否受影响，使产品质量发生变化，从而不符合法规要求，对人民用药安全构成威胁。

简介：摘要目的观察眼底荧光血管造影在临床应用中产生的不良反应，探讨有效护理干预措施。方法以2012年1月至2014年3月在本院行眼底荧光血管造影诊断的眼病患者120例为研究对象，对所有患者行干预性护理，观察患者不良症状改善情况。结果55例轻度过敏、45例中度过敏、20例重度过敏患者均经临床及时处理，所有患者过敏症状消退，机体功能恢复正常，无死亡病例发生。结论在实施眼底荧光素造影诊断过程中，应当采用有效的预防措施控制荧光造影不良反应，减少危险事件的发生，提高临床诊疗安全性。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白与急性胰腺炎诊断的关系。方法收集近3年37例急性胰腺炎病例，其中轻症胰腺炎24例，重症胰腺炎13例。测定不同时期C反应蛋白值，与37例健康对照组进行对比。同时，轻、重症胰腺炎间相互比较。结果急性胰腺炎病例与健康人比较C反应蛋白值有意义（P<0.05），不同程度胰腺炎患者间C反应蛋白值也有意义(P<0.05）。结论C反应蛋白是急性胰腺炎诊断的重要指标，同时是急性胰腺炎病情程度的判断标准。

简介：摘要目的分析多种西药联合使用时发生不良反应（ADR）的原因，并提出相应的对策，以为临床合理用药提供参考。方法选取2013年3月～2014年3月我院西药处方1072张，根据文献资料及临床药理学知识对多种西药不合理用药处方进行统计归类及分析。结果本次随机选取的1072张西药处方中不合理连用处方239张，占22.3%；其中重复用药123张(占51.5%)、药理配伍禁忌处方67张(占28%)、理化配伍禁忌的处方49张(占20.5%)；其主要临床表现为头昏、呕吐、恶心、发热、乏力等，少数患者会出现肝肾功能衰竭和心功能损害等严重不良反应。结论导致药物不良反应的因素较多，临床在多种西药联合应用过程中应高度重视可能引起的药物不良反应，医疗工作人员应严格在药物理论指导下科学、合理的用药，以避免或减少药物不良反应的发生。