简介：【摘要】目的：探讨肿瘤患者合并冠心病的临床管理策略。方法：回顾性分析自2019年2月到2020年2月期间我院收治的30例肿瘤合并冠心病患者的临床资料作为本次研究对象，采用随机分配的方式将这30例患者分为两组，对照组（15例）采取常规管理，观察组（15例）采取临床管理，对两种管理方式的应用效果进行分析。结果：观察组的管理有效率优于对照组，有统计学差异（P

简介：摘要：目的： 研究加强手术室贵重腔镜器械管理的价值。 方法： 我院于 2019 年 2 月对贵重腔镜器械展开护理管理，于 2018 年 2 月 ~2019 年 2 月随机选出 120 组贵重腔镜器械为对照组，于 2019 年 2 月 ~2020 年 2 月随机选出 120 组贵重腔镜器械为观察组，对比两组质量检查合格率。并由 12 名手术医师对器械护理满意度进行评分。 结果： 经本文研究，对照组灭菌

简介：摘要：目前，在基于医疗和经济效益的医院管理中，病历管理尚未引起人们的重视。但是，随着医院管理的现代化和完善，病历管理在医院管理中也发挥着越来越重要的作用。为了提高基层医院病历管理的水平和质量，本文重点介绍病历管理中当前的常见问题以及病历管理在医院中的具体作用。通过针对具体问题的有针对性的应对措施，旨在促进当前医院病历管理的发展和进步。

简介：【摘 要】 GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合 GMP管理要求，明确 GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况，制定科学的设备管理方案，保障设备管理工作达到预期要求。本文就制药企业 GMP认证后的设备管理进行研究，以期能够提高制药企业设备管理的整体水平。

简介：摘要： 目的：对医院的抗菌药物合理使用和管理进行一定的探讨。方法：选取医院 2018 年 5 月 -2019 年 5 月收治的患者 500 例，按照患者入院的顺序将其随机分为对照组和实验组，每组患者 250 例。观察组通过制定抗菌药物的管理和使用方案，并且成立专门小组管理抗菌药物，对患者的菌群进行观察；对照组的患者主要是采用常规管理的方式进行管理。结果：观察组在经过一定的管理之后，患者住院和门诊的抗菌药物总使用量要低于管理之前，并且两组差异具有统计学意义 P ＜ 0.05 。结论：对医院抗菌药物的临床应用进行一定的管理，通过制定的一定的方案来进行使用，能够促进抗菌药物的合理使用，减少抗菌药物的滥用。

简介：【 摘要 】 目的： 分析管道护理不良事件的原因，探讨科学的管理对策，提高管道护理质量。 方法： 回顾性分析 3 年来发生的 51 起管道护理不良事件的原因，并以此为基础制定并实施合理的管理对策。 结果： 不良事件原因上，因 安全管理不到位所致 18 例，占 35.29% ；因患者评估不到位 14 例，占 27.45% ；因护患沟通不到位 11 例，占 21.57% ；因管道固定不到位 8 例，占 15.69% 。 结论： 加强管道护理不良事件的预防及强化相关的管理，可提高管道护理工作质量，促进患者早日康复。

简介：摘要：临床检验设备是医疗卫生服务开展的重要基础，新时期医院规模不断扩大，临床检测设备数量也逐渐增多，为满足医疗服务需求，开展和设备规范化管理是必然可行的。下面文章对临床检验设备规范化管理展开探讨。

简介：【摘要】 目的 ： 探讨血液透析设备的保养与维护管理，保证医疗安全。 方法 ：我院于 2018 年 3 月对血液透析设备进行保养与维护管理，随机抽取 12 台血液透析设备，对比实施保养与维护管理措施前后血液透析设备的停机时间和医患满意度。 结果 ：在实施保养与维护管理措施后，血液透析设备的停机时间明显短于实施措施前，医患满意度高于实施措施前，比较差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：对血液透析设备进行规范的保养与维护管理，能有有效减少血液透析设备的停机时间，有效保证医疗安全，这需要多个部门间的配合和努力。

简介：【摘要】 目的 研究在医院考勤管理中运用 PDCA 循环的效果。 方法 选取 2020 年 1 月 ~2020 年 8 月期间 我院 50 例医护人员作为研究对象，分别在医院考勤管理中进行人工录入考勤和 PDCA 循环，比较两种方式考勤记录规范性。 结果 P DCA 循环考勤记录规范性明显优于人工录入考勤，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在医院考勤管理中运用 PDCA 循环能显著提升考勤记录准确性，具有较高临床应用价值。

简介：[摘要 ] 目的 科研工作是医院现代化建设的重要标志，也是医院等级评审的重要条件之一。加强医院科研管理制度，强化科研意识 ，促进临床医疗科研工作顺利发展，推动医院向三级医院的目标前进。方法 通过完善科研制度，加强科研课题管理；借力集团医院科研力量和高等院校科研平台，培养科研人才队伍，提升科研发展实力；加强科研经费管理；增设院级创新基金课题，哺育院内科研人才；努力完善激励机制，提高科研人员积极性；制定科室目标，加强绩效考核。结果 初步建立了适合我院实际情况的科研管理制度，推动科研工作持续良性发展，在科研立项和科技成果方面取得成绩。结论 只要医院政策到位、措施得力、管理得当，二级医院的临床科研工作就能顺利开展，并不断取得进步。

简介：摘要：新冠肺炎疫情的突然爆发，让疾控中心重新的受到了广大人民群众的关注，疾控中心中实验室生物安全管理是非常重要的一部分。本文主要阐述了疾控中心建立生物安全实验室的重要意义，进一步的提出基于疾控中心生物安全的具体管理措施。

简介：摘要：目的： 加强 供应室消毒灭菌质量监控管理 ， 确保消毒灭菌质量控制，进而有效预防医院感染事件的发生。 方法： 在护士长的领导下成立科室质控小组，对科室 210 件骨科器械进行相关的管理措施，规范操作流程，做好消毒灭菌工作，强化护士人员的教育和培训，并对管理结果进行分析。 结果： 210 件骨科器械中 201 为达标器械，占比 95.714 ％ ，消毒灭菌合格率明显上升，医院感染率得到了有效的预防。 结论： 供应室消毒灭菌质量监控管理 工作直接影响医院护理质量和患者的安危，所以在日常的 消毒灭菌质量监控管理 过程中，相关的负责人员要加强消毒供应室管理，进而降低医院感染事件的发生，保证患者的安全。 因此在日常的 供应室消毒灭菌 工作中，相关的管理人员要积极的开展 质量监控管理 工作，进而预防医院感染事件的发生。

简介：摘要：企业行政管理效率与企业发展关联密切，针对存在的问题，借助现代化管理手段，紧密结合企业特点，优化行政管理模式，综合考虑各方面因素，健全行政管理体系，采取适当的奖惩机制，通过培训交流，提高人员素质，能够促进企业行政管理工作健康有序发展。

简介：【摘要】：目的 针对流动采血车的质量管理展开分析探讨。方法 随机抽取我市献血中心三辆流动采血车中的 200例献血记录，以流动采血车质量管理作为研究要点，围绕院内感染管理体系作为研究脉络，以监督、监测为管理手段，并对血液质量加以防控，以保证流动采血车的管理质量。结果 通过严格管理， 200例献血记录中，未发生感染事件。结论 建立健全院内感染管理体系，开展全面管理工作，避免交叉感染事件发生，确保流动采血车质量管理同时，保证血液质量。

简介：摘要 ： 在社会不断发展的背景下，我国医药事业迎来新的发展良机，药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此，如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中，部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以，医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化，基于当前药品生产中存在问题，总结出科学应对措施，进而提升质量监管工作的有效性。基于此，该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

简介：【摘要】目的：对社区脑卒中患者应用健康管理，观察并分析此方法的应用效果。方法：选择 2019年 6月 -2020年 4月期间收治的 100例社区脑卒中患者作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组（单数）和观察组（双数）。对照组 50例给予常规护理，观察组 50例给予健康管理。观察并对比两组患者的应用效果。结果：护理后，观察组 NIHSS(神经功能缺陷）、 FMA（运动能力）评分均优于对照组，且观察组复发率明显少于对照组，差异明显有统计学意义（ P<0.05）。结论：将健康管理应用在社区脑卒中患者护理中，其效果显著，具有较高的临床应用意义。

简介：【摘要】目的：研究分析优质护理在健康管理中心的应用效果。方法：以2020年7月到2020年9月的时间基准，收集我院健康管理中心进行体检的受检者786例作为此次研究对象以及研究主体，收集受检者在我院调整护理服务前后的相关量表内容，分析优质护理的应用价值。将优质护理之前的评价内容设置为参照组，优质护理之后的评价内容设置为研究组。结果：参照组的所有相关满意度均低于研究组，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要： 目的：依据我国医疗器械相关的法律法规，整理出一套医疗器械资质审核的标准，用于确保医疗器械采购及临床使用的合法性、有效性、安全性。方法：依据医疗器械监督管理条例和各部门规章，按照医疗器械的风险程度国家将医疗器械分为第一类、第二类和第三类，按照医疗器械分类目录，国家又将医疗器械分为 43个大类，以医疗器械分类为线索，结合生产厂家和各级供应商生产经营行为，分析各类医疗器械应具有的资质证件及要素重点。结果：说明了各类医疗器械资质审核的要素重点和管理方法。结论：加强对医疗器械资质证件的审核和有效期管理，保障资质证件的合法、有效、完整，是目前医疗使用单位构建医疗器械质量管理体系的必要手段，是减少医疗纠纷，保障临床使用安全的重要措施。 关键词： 医疗器械；资质审核；有效期管理；质量管理 前言 随着医疗卫生行业的发展，医疗器械种类增多，医疗器械已成为医院医疗技术不可或缺的一部分，医疗器械使用质量监督管理，是保证医疗器械使用合法、安全、有效的重要环节。医疗器械资质证件的审核是医疗器械使用质量监督管理的第一步，贯穿于医疗器械的采购和使用过程中。医疗器械使用期限分临时、短期和长期，具有使用周期变化大，跨度长的特点，医疗器械资质证件有效期即成为了资质日常管理的重点和难点。因此，加强医疗器械资质证件的审核和有效期管理，在医疗器械使用质量监督管理中具有十分重要的意义。 2015年 10月，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械使用质量监督管理办法》 [1]，为医疗器械资质证件的审核和有效期的管理提供了政策依据及实践指导。 1医疗器械资质审核的渊源 2014年 -2019年，国务院先后相继出台了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》等规章制度 [2]。这一系列法律规章，成为医疗器械资质审核的政策依据，医疗器械的注册、生产、经营和使用都必须按照规定严格执行。 2014年 6月 4日，国务院出台了《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》，在市场准入制度中提出简化手续，缩短时限，鼓励探索实行工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证“三证合一”的登记制度。 2014年 7月 1日，由湖北省试点到全国推广，实现全国范围内实行“三证合一，一照一码”登记制度。 2医疗器械资质审核 2.1医疗器械分类依据及方法 2.1.1医疗器械按照风险程度分类 依据《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第 15号），医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 [3]。医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。医疗器械分类判定表详见表 1： 医疗器械分类判定图表 接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 暂时使用 短期使用 长期使用 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 1 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 2 改变血液体液器械 － － Ⅲ － － Ⅲ － － Ⅲ 3 医用敷料 Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅱ － Ⅲ Ⅲ 4 侵入器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ － － － 5 重复使用手术器械 Ⅰ Ⅰ Ⅱ － － － － － － 6 植入器械 － － － － － － Ⅲ Ⅲ Ⅲ 7 避孕和计划生育器械 （不包括重复使用手术器械） Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ 8 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 轻微损伤 中度损伤 严重损伤 1 能量治疗器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 2 诊断监护器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 3 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 4 电离辐射器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 5 植入器械 Ⅲ Ⅲ Ⅲ 6 其他有源器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 非接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 护理器械 Ⅰ Ⅱ － 2 医疗器械清洗消毒器械 － Ⅱ Ⅲ 3 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 临床检验仪器设备 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 独立软件 － Ⅱ Ⅲ 3 医疗器械消毒灭菌设备 － Ⅱ Ⅲ 4 其他有源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表 1 注： 1．本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械； 2．本表中“－”代表不存在这种情形。 有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类： （ 1）如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采用其中风险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

简介：摘要： 目的 针对安全文化在产房护理管理工作中的实际应用方式与应用效果进行深入探究。方法 从 2018 年 11 月到 2019 年 11 月采集我院收治的 86 例孕产妇当做研究对象，并按照随机方法分成观察组 43 例与对照组 43 例，对照组产妇利用常规性产房护理管理，观察组的孕产妇在此条件下采用安全文化护理，从孕产妇的生理舒适度、心理舒适度、护理满意度的评论对比安全文化应用作用。结果 观察组孕产妇的生理 舒适度 、心理舒适程度、护理满意程度评分分别是 86.2 ±5.3 、 85.4 ±6.3 、 90.6 ±3.9 ， 明显高出对照组的孕产妇的 67.3 ±5.9 、 70.3 ±3.6 、 66.3 ±2.6 。结论 在产房护理管理工作中融入安全文化，对于提高妇产科护理管理的质量，孕产妇满意程度的提高发挥着举足轻重的作用。

简介：【摘要】目的：观察分析外科患者手术后疼痛的护理管理方法。方法：选取重庆市巴南区一品街道卫生服务中心（在 2019年 1月 -2020年 1月）收治的 48例外科手术患者，按照数字随机表法分为实验组（应用综合性术后疼痛护理管理方法）和对照组（应用常规术后疼痛护理管理方法），每组均为 24例。采用统计学分析两组外科手术患者对护士的总满意率、护理结束后不同时间点（ 24h、 48h、 72h）的平均 VAS（视觉模拟评分法）评分。结果：实验组外科手术患者对护士的总满意率明显高于对照组（ P<0.05），实验组护理结束后不同时间点（ 24h、 48h、 72h）的平均 VAS评分明显低于对照组（ P<0.05）。结论：对外科患者手术后进行综合性的术后疼痛护理管理可显著提高总满意率，降低 VAS评分。