简介：摘要：目的：分析晚期胃癌（GC）患者接受替吉奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法：择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者，抽签分对照组、观察组，各35例。对照组用替吉奥，观察组用替吉奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物（糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242）、炎症因子（白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a）、治疗效果。结果：两组相比，观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组（P＜0.05）；治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：将替吉奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中，可有效改善肿瘤标志物，控制炎症反应，进而确保用药安全性，增强疗效，值得推广。

简介：摘要：目的 是对护理风险管理在产科门诊中的应用效果及对患者安全满意度的影响进行研究。 方法 本次研究选取80例产科门诊患者为研究对象，其中40例为风险管理组，40例为基础组。分别对两组进行基础护理、消毒隔离、器械管理、药品管理、技术操作、文案书写，护理质量，24h内出血量，抢救物品完整率，护理纠纷发生率，健康教育，服务态度，护理质量，主动巡视，行为规范等方面进行评估。结果 风险管理组在护理质量、相关临床指标以及护理满意度方面均显著优于基础组，差异有显著统计学意义（P<0.05）。具体表现为风险管理组的所有护理质量指标均高于基础组，24h出血量较基础组少，抢救物品完整率更高，护理纠纷发生率为0；而且从满意度来看，风险管理组的健康教育、服务态度、护理质量、主动巡视、行为规范等都高于基础组。 结论 护理风险管理在产科门诊中的应用可有效提高护理质量，减低临床风险，提高患者的安全满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：急诊分诊安全管理模式对急性非创伤性胸痛患者护理急救质量的影响。方法：选取2022年8—2023年8月本院就诊的急性非创伤性胸痛患者90例作为研究对象，分观察组、对照组各45例。对以上患者分别采取常规急诊管理模式和急诊分诊安全管理模式，比较两组护理急救质量和分诊护理满意度。结果：干预后，相比于对照组，观察组平均分诊、其他病因排除时间和确诊时间均缩短，急诊准确率较高，差异显著（P＜0.05）；观察组分诊护理满意度为97.78%，与对照组84.44%相比，两组数据差异十分明显（P＜0.05）。结论：针对急性非创伤性胸痛患者实施急诊分诊安全管理模式效果较好，能够提升其分诊护理满意度，节省治疗时间，提升急救护理质量，利于预后，值得在临床中应用和推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探索卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎的安全性和有效性。方法：采用回顾性研究法，选择2024年01月-2024年03月60例慢性宫颈炎患者，将其分为实验组和对照组进行对照试验。对照组接受常规治疗，实验组在此基础上增加卡波姆妇科敷料辅助治疗。观察指标包括症状改善情况和不良反应发生情况。结果：实验组在症状改善情况和不良反应发生率方面均优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组的平均症状改善得分显著高于对照组（7.8±1.1 vs.6.9±1.3），且不良反应发生率明显低于对照组（5%vs.10%）。结论：卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎在安全性和有效性上表现出明显优势，可作为慢性宫颈炎辅助治疗的一种可行选择。

简介：摘要：目的：慢性萎缩性胃炎患者治疗阶段，探究兰索拉唑、香砂养胃丸的应用价值。方法：电脑随机法指导下，将86例符合入组条件的研究患者划分组别，主要包括：对照组、实验组，以上患者均为同一时间收治，即：2023年1月至2024年2月，在临床就医后被明确诊断为“慢性萎缩性胃炎”；在治疗阶段，兰索拉唑用于对照组，兰索拉唑、香砂养胃丸用于实验组，每个组别调查后，共有43例样本，比较疗效。结果：治疗总有效率展开对比，实验组（93.02%）VS对照组（76.74%），有更高显示，P＜0.05；不良反应发生率中，慢性萎缩性胃炎患者测定数据存在差异，（18.60%）VS（4.65%），由此可见，实验组有更低表现，P＜0.05。结论：慢性萎缩性胃炎发生后，为了减轻患者疾病症状，实现相对理想的预后效果，兰索拉唑、香砂养胃丸有至关重要作用，可提高患者总有效率，降低不良反应发生率，有较高推广价值。

简介：

简介：摘要：目的：探讨猪肺磷酯不同给药时机对呼吸窘迫综合征的疗效及安全性。方法：纳入2021年7月至2023年4月我院收治的NRDS患儿96例为观察对象，患儿按照随机数字表法分为A、B、C 3 组，分别纳入28例，均给予猪肺磷酯注射液治疗，其中A组出生＜2h给药，B组出生2~6h给药，C组出生＞6h给药。统计比较3组患儿的治疗有效率，以及治疗前后的血气指标、肺功能和并发症发生情况。结果：治疗24h后，A组SaO2、PaQ2水平显著高于C组，而其PaCO2水平则显著低于C组，P＜0.05；组肺气漏、心力衰竭、气胸、肺出血、BPD的发生率为6.25%，显著低于C组，P＜0.05；差异有统计学意义。结论：猪肺磷酯不同给药时机治疗NRDS的疗效差异显著，而早期（出生＜2h）给药能够更有效的改善患儿的血气指标和肺功能，减少并发症的发生，具有显著的临床推广应用价值。

简介：[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法：选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间，比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果：观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论：布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析负压组合输尿管镜治疗最大径>20 mm 肾结石的有效性与安全性。方法：随机抽取2022年4月—2023年4月期间我院收治的最大直径＞20㎜的肾结石患者中的43例患者作为重点观察对象。所有患者均实施负压组合输尿管镜治疗，并分析结石清除率、术后并发症发生情况。结果：术后第1天结石清除率为65.12%，术后1个月结石清除率高达90.70%（P＜0.05）；术后并发症发生率为0.00%。结论：经过负压组合输尿管镜治疗，最大径>20 mm 肾结石可以得到有效的治愈，术后的副作用也会明显减少，这种治疗方式的安全性极强，且治愈率极高，可以极大地改善病人的康复情况。

简介：摘要：目的：对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法：将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究，遵循抽签法将所有患者分为两组，参照组予以奥曲肽治疗方案，联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案，观察两组治疗效果的差异性。结果：联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短（P＜0.05）；6.38%（3/47）联合组患者治疗期间发生不良反应，略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%（5/47），但组间对比无统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解，在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。

简介：【摘要】目的：探究主动循环呼吸技术在稳定期支气管扩张症患者的有效性及安全性。方法：选择我院2022年1月-2023年1月的120例支气管扩张症患者作为研究对象，将其按照随机分配法分为ACBT组和对照组，每组60例患者。对照组中的60例支气管扩张症患者给予止咳、祛痰等对症治疗，ACBT组中的60例支气管扩张症患者在对照组的基础上联合主动循环呼吸技术治疗，随访12周，对比两组支气管扩张症患者的咳嗽（LCQ）、呼吸困难（MRC）、咯血情况、CAT评分、不良事件发生率和健康相关生活质量评分（SF-36）情况。结果：ACBT组患者的咳嗽（LCQ）评分高于对照组，呼吸困难（MRC）评分和CAT评分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良事件发生率无显著差异（P>0.05）；

简介：【摘要】目的：探讨非布司他应用于慢性肾脏病合并高尿酸血症患者中的临床疗效和安全性。方法：此次研究中病例筛选为我院收治的90例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者，将纳入的90例患者采取随机数字表法分成两组，共包括45例观察组与45例对照组，给予对照组患者别嘌呤进行治疗，观察组在对照组的用药基础上加用非布司他，对比分析两组取得的治疗效果。结果：两组结果比较显示，观察组患者各项症状改善所用时间与对照组相比缩短，用药发生的不良反应也少于对照组，取得患者治疗总有效率明显高于对照组，（P＜0.05）。结论：在慢性肾脏病合并高尿酸血症患者治疗中添加非布司他，可进一步提高疾病治疗效果，且用药安全性也比较高，能够降低疾病危害性。

简介：【摘要】目的：胸部外伤合并血气胸治疗中电视胸腔镜手术的应用效果。方法：选择2021年1月-2023年12月，本院胸部外伤合并气胸治疗患者人数共30人，将30名患者按照对比组与研究组进行划分，15名对比组患者接受常规治疗，15名研究组患者接受电视胸腔镜手术治疗。两组患者进行临床治疗效果、并发症发生率、手术时间与胸腔闭式引流量进行比较。结果：研究组临床疗效优于对比组，P<0.05；研究组并发症风险低于对比组，P<0.05；研究组的手术用时更短且胸腔闭式引流量更少，P<0.05。结论：电视胸腔镜手术临床疗效较好，能够有效保证胸部外伤合并血气胸的治疗效果，对并发症发生风险有所抑制，能够减少手术需要的时间，减少了胸腔闭式引流量。

简介：【摘要】目的：分析对2型糖尿病患者给予司美格鲁肽联合门冬胰岛素注射治疗的疗效及安全性。方法：选取2022年11月-2023年12月期间我院收治的2型糖尿病患者60例，随机分为两组，各30例。对照组给予门冬胰岛素注射液治疗，研究组给予司美格鲁肽+门冬胰岛素注射液。评价及对比两组的疗效、不良反应。结果：研究组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；两组的不良反应比较差异无明显差异性（P＞0.05）。结论：对2型糖尿病患者给予司美格鲁肽联合门冬胰岛素注射治疗，可协同增效，且治疗安全性良好，具有借鉴价值。

简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征进行沙丁胺醇、布地奈德进行联合应用，做好安全性探究。方法：通过选取哮喘-慢阻肺重叠综合征患者60例作为研究对象，于2020-2022年就诊。将患者进行分组，对照组、观察组分别采用沙丁胺醇、沙丁胺醇+布地奈德进行联合应用，做好效果分析。结果：针对FVC和FEV1值，观察组患者的肺功能明显优于对照组（p＜0.05）。观察组患者肺活量、运动能力、生活质量评分明显优于对照组（t=13.453、12.636、9.536、8.526）P均＜0.05。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征采用沙丁胺醇联合布地奈德能够明显改善患者的质量，效果良好。

简介：【摘要】目的 探究迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏提高包皮环切术（circumcision,CIRC）后恢复的安全性及有效性分析。方法 选择2023年1月～2023年12月我院收治的80例行CIRC患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各40例。对照组给予碘伏消毒，观察组则使用迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏。观察2组的疼痛程度、炎性因子水平、水肿完全消退时间。结果 观察组的术后VAS评分显著小于对照组（P<0.05）；观察组术后切口愈合程度为甲级的患者明显高于对照组，愈合程度为丙级的患者明显低于对照组(P<0.05)；观察组的水肿完全消退时间显著早于对照组，不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 对CIRC患者给予迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏治疗，可显著减轻患者的疼痛程度，加速创面愈合，缩短水肿消退时间。

简介：【摘要】目的：实验探讨曲美他嗪+阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛伴血脂异常治疗中的作用。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者，以随机数字表法分为对照组（44例，曲美他嗪）、观察组（44例，曲美他嗪+阿托伐他汀钙），评价组间心绞痛发作频率与时间、血脂指标、不良反应发生率。结果：观察组心绞痛发作频率与时间明显小于对照组，观察组各项血脂指标改善程度优于对照组，观察组不良反应发生率明显低于对照组，且P＜0.05。结论：联合用药方案可有效缓解患者心绞痛症状，减轻其生理和心理的压力，同时达到调节血脂指标、促进血管扩张与修复的功能，另外还体现出更高的用药安全性。

简介：摘要 目的：研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法：将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象，按照治疗方式分为2组，对照组（37例）给予阿奇霉素分散片治疗，观察组（37例）患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗，观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（x =6.198，P =0.013）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（x =5.045，P =0.025）。结论：康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著，值得推广和实施。

简介：摘要 目的：研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法：将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象，按照治疗方式分为2组，对照组（37例）给予阿奇霉素分散片治疗，观察组（37例）患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗，观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（x =6.198，P =0.013）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（x =5.045，P =0.025）。结论：康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著，值得推广和实施。