简介:摘要目的探讨选择标准三联、四联以及序贯疗法对幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年12月-2015年12月幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者150例作为此次实验的研究对象。通过随机数表法完成三组随机分组。A1组(观察组50例)临床采用序贯疗法进行治疗;A2组(对照组a50例)临床采用标准三联法进行治疗;A3组(对照组b50例)临床采用四联法进行治疗;观察对比Hp(幽门螺旋杆菌)根除率、不良反应发生率以及医嘱依从性。结果观察对比Hp根除率发现,A1组明显高于A2组以及A3组(P<0.05);观察对比不良反应发生率发现,A1组明显低于A2组以及A3组患者(P<0.05);观察对比治疗依从性发现,A1组明显高于A2组以及A3组患者(P<0.05)。结论对于幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者,临床采用序贯疗法进行治疗,能够将Hp根除率显著提高,将不良反应发生率有效降低,最终显著提高患者的医嘱依从性,将幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者的生活质量显著提高。
简介:摘要目的分析两组麻醉方式对于髋关节置换术的临床效果。方法选取2016年3月至2017年4月在我院接受治疗的即将进行髋关节置换术的患者100例,将这100例患者随机分为每组50例的对照组和观察组。对照组在患者进行髋关节置换术时采用全身麻醉的麻醉方式,观察组在患者进行髋关节手术时采用腰-硬联合麻醉的麻醉方式。随后观察并记录患者在手术中的心率、收缩压及舒张压等的变化情况。并比较两种不同的麻醉方式对患者的麻醉效果。结果观察组的麻醉效果更好,且与对照组相比,观察组的患者的心率及血压等身体指标在手术中较平稳,观察组在手术后的并发症引发率为9.21%,对照组在手术后并发症引发率为20,13%。结论在进行髋关节置换术时,采用腰-硬联合的麻醉方式对患者的治疗效果更好,能显著提高手术的成功率,对患者的心率和血压的压力较少,并有效减少了并发症的引发率,应该临床推广。
简介:摘要目的探讨静脉序贯口服伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床效果。方法选择2011年5月至2014年5月间来本院就诊的血液病患者36例进行回顾性研究。根据首次静脉注射伏立康唑的剂量不同而回顾性的分为两组,每组18例患者。第1组患者首次静脉注射伏立康唑的剂量为6mg/kg,每天注射2次。第2组患者首次静脉注射伏立康唑的剂量4mg/kg,每天注射3次。两组均在静脉注射后第5天序贯口服伏立康唑。在疗程结束后观察临床治疗效果。并在疗程结束后观察和了解患者出现不良反应的情况。结果两组患者的基本资料显示比较差异均不显著(p>0.05)。第2组痊愈的例数比较差异不显著(p>0.05)。而显效、有效和无效的例数比较差异均显著(p<0.05)。第2组患者出现并发症的例数稍多于第1组患者。结论静脉序贯口服伏立康唑对血液病患者合并侵袭性真菌感染具有良好的临床治疗效果。
简介:摘要目的探究宫颈妊娠伴阴道出血患者采用子宫动脉化疗栓塞术与清宫术序贯治疗的临床疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月期间接收的宫颈妊娠伴阴道出血患者46例作为此次研究的对象,所有患者均在进行子宫动脉化疗栓塞术后的1~3d采用清宫术治疗,并对临床疗效进行观察。结果患者在实行子宫动脉化疗栓塞术时,手术成功率为100%,而在清宫术后,患者皆未出现严重的并发症状及大出血状况,无子宫切除,人绒毛膜促性腺激素β亚单位也降至正常状况,在治疗后的3~5个月,患者的月经周期基本恢复正常。结论在宫颈妊娠伴阴道出血患者中,采用子宫动脉化疗栓塞术与清宫术序贯治疗的安全性较高,疗效显著。
简介:摘要目的探究布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染的临床效果。方法将我院2013年2月~2014年2月收治的70例COPD急性发作期患者,按照抽签的方式随机分成观察组和对照组,各35例。两组均实行常规抗菌药物抗感染治疗,对照组通过沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化混悬液雾化吸入、舒利迭序贯治疗,比较两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率97.14%,明显优于对照组的治疗总有效率80%;两组肺功能指标对比,均具有统计学意义,P<0.05。结论COPD合并感染使用布地奈德、舒利迭序贯治疗,可有效改善患者的感染症状和肺功能,且安全、有效。
简介:摘要目的观察序贯疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性的十二指肠球部溃疡及根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法将100例患者分为两组,治疗组50例采用序贯方案给予埃索美拉唑20mg,阿莫西林1000mg,每天2次,用药5天后给予埃索美拉唑20mg,克拉霉素500mg,甲硝唑500mg,每天2次,用药5天;对照组50例采用标准三联方案给予埃索美拉唑20mg,克拉霉素500mg,阿莫西林1000mg,每天2次,口服10天。之后两组均继续口服埃索美拉唑20mg,每天2次,口服3周。治疗结束后复查胃镜,停药4周后复查13C呼气试验。结果治疗组与对照组治疗5周后溃疡愈合率分别为96%,92%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),停药4周后治疗组与对照组HP根除率分别为94%,78%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后消化道症状改善比较无统计学意义(P>0.05)。结论序贯治疗方案与标准三联方案对十二指肠球部溃疡疗效相同,但HP根除率高。
简介:摘要目的探讨采用序贯疗法、标准三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡的疗效,以供临床工作参考借鉴。方法将我院2009年3月~2011年10月收治的幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者108例随机分为两组。I组(序贯组)患者给予序贯疗法治疗,II组(标准组)患者给予标准三联疗法治疗,观察比较两组患者幽门螺杆菌清除率、溃疡愈合情况及症状积分的改善情况。结果经统计学分析,序贯组患者54例,幽门螺杆菌清除有47例,溃疡愈合45例,症状积分为(14.03±1.85)分;标准组患者54例,幽门螺杆菌清除34例,溃疡愈合35例,症状积分(15.26±3.02)分。序贯组患者幽门螺杆菌清除率更高,其溃疡愈合率更高,与对照组患者比较有显著差异,p<0.05,差异有统计学意义。结论采用序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡能够更好地清除幽门螺杆菌,促进溃疡早期愈合,值得在临床工作中使用。
简介:摘要目的研究比较在直肠癌术后患者生存率和局部控制率控制中采取同步化疗与序贯化疗的临床效果和应用价值。方法选取随机数字表法的方式将2015年11月至2018年4月期间纳入且参与收治的60例直肠癌术后患者进行随机分组研究,同步化疗组患者开展同步化疗,序序贯化疗组患者开展序贯放化疗,分析对比两组直肠癌术后患者的生存率和局部控制率。结果同步化疗组直肠癌术后患者半年内局部控制率93.33%、1年内局部控制率73.33%、两年内局部控制66.67%对比序贯化疗96.67%、76.67%、70.00%,统计学数据差异不显著(P>0.05)。同步化疗组直肠癌术后患者半年内生存率90.00%、1年内生存率86.67%、两年内生存率70.00%对比序贯化疗组93.33%、90.00%、73.33%,统计学数据差异不显著(P>0.05)。结论将同步化疗与序贯化疗应用在直肠癌术后患者中存在相当的效果,但可以同步化疗存在升高趋势的远期生存率。
简介:摘要目的探析小儿支原体肺炎采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果。方法选取我院2年内收治的60例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,均为30例,治疗组给予阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗,对照组仅采取阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果经过治疗后,对照组总有效率(29/30)96.67%,治疗组(22/30)73.33%,两者比较差异具有显著性,P<0.05;治疗组体温退热时间(5.22±1.25)d、肺部罗音消失时间(3.11±0.92)d、咳嗽消失时间(4.68±1.03)d、住院时间(6.99±1.11)d,较对照组比较差异具有显著性,P<0.05;两者在不良反应上比较差异不显著,P>0.05。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果比较理想,患儿临床症状和体征消失时间快,值得应用。
简介:摘要目的探讨有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染的应用价值。方法收集我院呼吸内科近3年共计100例慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染患者作为研究对象。按随机数字表法分为两组,研究组50例和对照组50例。分别使用无创机械通气直至脱机和有创机械通气脱机。对比(1)两组在符合肺部感染控制窗时基础生命体征及实验室资料。(2)两组的总机械通气时间、住院时间及呼吸机相关肺炎发生率。结果研究组和对照组在符合肺部感染控制窗时心率、呼吸、平均动脉压、PaO2、PaCO2数据差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组机械通气时间、住院时间及呼吸机相关肺炎发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为有创-无创序贯机械通气能显著减少慢性阻塞性肺疾病急性发作伴感染患者住院时间及通气时间,减少呼吸机相关肺炎发生率。
简介:摘要目的分析有创与无创序贯性机械通气治疗老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将80例老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入本研究,所有病例均于2016年1月—2017年8月我院收治,采取随机双盲法将其分为实验组(40例)与对照组(40例),实验组采取有创与无创序贯性机械通气,对照组单用有创机械通气治疗,对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率(92.5%)显著高于对照组(70.0%),两组比较P<0.05。结论对老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者给予有创与无创序贯性机械通气治疗可取得满意的疗效,值得推广。
简介:摘要目的观察头孢曲松和头孢克肟序贯治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法选择120例下呼吸道感染患儿,随机分为头孢曲松和头孢克肟序贯治疗为试验组和单用头孢曲松治疗为对照组,每组60例,试验组使用头孢曲松每日20mg~80mg/kg,分2次静脉滴注,疗程7d,病情缓解后,转换为口服头孢克肟颗粒剂1.5~3mg/kg,2次/d,再治疗7d。对照组单用头孢曲松每日20mg~80mg/kg,分2次静脉滴注,疗程14天。比较两种治疗方法的疗效差异。结果试验组的临床疗效和细菌清除率分别为90.00%和78.12%对照组的临床疗效和细菌清除率分别为80.00%和70.59%。两组疗效比较有显著性差异(P<O.05)。两组不良反应不常见而轻微。结论头孢曲松和头孢克肟对小儿下呼吸道感染序贯治疗疗效确切、安全。