简介：摘要目的探讨不同临床微生物标本检验的阳性率对比结果。方法选择2016年1月—2016年12月我院657份微生物标作为研究对象，设为观察组。同期选择2017年1月—2017年12月我院387份微生物标作为对照组。分析不同时间及不同类型微生物标本检验阳性率的差异。结果2016年呼吸道标本检验阳性率为21.9%显著低于2017年33.0%，而血培养标本检验阳性率为16.2%显著高于2016年7.2%，比较具有统计学差异（P<0.05）；2016年大便标本检验阳性率为1.35%稍高于2017年1.33%，比较无统计学差异（P＞0.05）。结论不同时间、不同类型微生物标本检验阳性率存在一定的差异，检验人员应提高检验技术水平，规范检验操作，从而提高检验的可行度及稳定性，值得临床选择。

简介：摘要目的建立替硝唑螺内酯乳膏的微生物限度检查方法。方法使用常规法、培养基稀释法对替硝唑螺内酯乳膏进行验证，通过比较回收率来确定适宜的检验方法。结果采用培养基稀释法（0.1mL／皿）进行细菌计数；采用常规法进行霉菌、酵母菌和控制菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）检查。结论所建立的微生物限度检查方法可用于替硝唑螺内酯乳膏微生物限度检查，消除本品抑菌活性对试验的干扰。

简介：摘要目的探讨培菲康在治疗肠易激综合症（IBS）的临床疗效。方法于我院选择240例IBS患者随机分成治疗组及对照组，治疗组给予常规治疗的基础上加用培菲康治疗；对照组仅用常规治疗，2组治疗均4周后比较疗效，观察服药前后IBS的症状、大便性状情况并进行量化评分比较。结果2种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用培菲康可以调高治疗肠易激综合征的疗效。

简介：摘要目的探究微生物检验技术在慢性胃炎的诊断分析中所起的作用及意义。方法选取2014年6月～2015年3月经我院确诊为慢性胃炎的患者78例,收集患者的胃粘膜标本，进行胃粘膜活检标本检测以及常规病理组织学检查。结果胃粘膜活检阳性率分别为组织切片染色为65.4%，快速尿素酶试验为81.2%，而常规病理学检查的阳性率则为62.8%。而根据微生物检验技术进行的粪便HP抗原检测和唾液抗HPIgG检测结果的阳性率78.7%和79.5%，明显高于其它两项胃粘膜活检标本检测的阳性率，差异具有显著性差异（P<0.05）。结论微生物检验技术在慢性胃炎的诊断分析中有着重要的作用，检验方法操作简单、而且标本容易获取、对人体没有危害而且在准确性,所以在慢性胃炎尤其是由幽门螺杆菌引起的慢性胃炎的诊断分析临床应用中值得推广。

简介：摘要目前国内在千层塔生物碱提取、应用等研究较多，但在诱导子方面的研究基本上处于空白。作为一种特定的化学信号，在植物与微生物的相互作用中，它们可以快速、专一和有选择地诱导植物代谢过程中特定基因的表达。本文在诱导子对千层塔生长及生物碱合成方面作了一些探讨。

简介：

简介：摘要目的对比不同临床标本微生物检验阳性率，分析和了解流行病学分布的具体情况。方法回顾性分析2011-2013年期间我院3700份临床微生物检验标本，并对该期间我院不同临床标本微生物检验结果的阳性率进行对比。结果除血培养标本，其他不同临床标本微生物检验阳性率2012-2013年都低于2011-2012年，对比有显著性差异(P<0.5)。结论为了给临床疾病治疗提供有利的保障，提高临床微生物标本检验的水平，确保诊断的准确性，应对不同期间的临床标本微生物检验阳性率进行仔细的分析，了解流行病学的分布状况，寻找出能够指导治疗的有价值的信息。

简介：摘要目的建立一套能全面控制临床微生物检验分析全过程及内部管理和外部服务的实验室信息系统(LaboratoryInformationSystemLIS),做到无纸化管理，提高工作效率，全面提升服务质量。方法在windows2003操作系统中采用SQLserver2000系统数据库,用Powerbuilder9.0编写应用程序，各病房电脑终端与LIS服务器相连，通过检验医嘱模块打印检验项目申请条码；LIS系统内部建立录入模块，分析模块，数据处理及报告模块，院感管理及统计模块，数据库维护模块，质控模块，试剂管理模块，物资管理模块，设备管理模块等。结果实现了标本的自动接收、记费、内部条形码、数据的自动传输和审核、工作量及医院感染统计、耐药分析等模块的应用，大量减少了手工劳动及差错率。结论建立一套全面的临床微生物信息管理系统，是提高工作效率，全面提升服务质量的有效途径，也是促进工作模式转变和建立实验室标准化的基础。

简介：摘要目的探析婴幼儿腹泻病原微生物检验结果及分析。方法抽取我院2014年1月～2015年12月收治的100例婴幼儿腹泻患儿，分别实施常规细菌培养与免疫胶体金方法检测病原微生物。结果100例患儿中共检出54例病原微生物，病毒阳性率为39%，致病菌为15%，存在明显差异性（P＜0.05）。100例腹泻患儿的粪便检测中，5例非伤寒沙门菌，占13.2%，3例乙型副伤寒沙门菌，占7.9%，12例甲型副伤寒沙门菌，占31.6%，5例非伤寒沙门菌，占13.2%，共20例，均属于沙门菌属；4例福氏志贺菌，占11.1%，7例宋内志贺菌，占19.4%，共11例，均属于志贺菌属，1例白色假丝酵母菌，占2.8%，属于气单胞菌属，4例致病性大肠埃希菌。在免疫胶体金技术病毒检测过程中，34例轮状病毒检测结果为阳性，占34%，4例腺道病毒为阳性，2例埃可病毒与柯萨奇病毒检测结果为阳性，占2%，共40例。结论婴幼儿腹泻病原微生物以轮状病毒为主，因此在临床诊断中，需实施针对性检测，以确定患儿的感染病菌，给予有效治疗，以提高患儿的临床治疗效果，及时止泻，保障患儿的身体健康。

简介：摘要目的分析微生物检验标本不合格情况并探讨控制措施。方法选取2013年5月-2016年7月在我院进行微生物检验的9650份标本进行回顾性分析，计算不合格微生物标本所占比例，分析其不合格发生原因，并据原因探讨相关控制措施。结果不合格标本总数196份，标本不合格率2.03％，其中痰液标本不合格率为37.24％，所占比例最高；尿液标本不合格率为24.49％，所占比例次之；血液标本不合格率为16.33％；分泌物标本不合格率为10.71％；粪便标本不合格率为7.65％；无菌液体标本不合格率为3.57％。微生物检验标本不合格原因主要包括采集时间不正确、取样操作不规范、标本污染及送检不及时。结论通过加强检验科与临床医师沟通的沟通、协调，规范标本采集与运检流程，加强对相关检验人员及临床医护人员的培训，可在一定程度上降低微生物检验标本不合格率，具有一定的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨临床微生物检验和细菌耐药性监测情况。方法本研究收集整理了2016年1月之2017年1月之间进行非重复病原菌检测1000株病原菌标本的资料，对其实施微生物检验和细菌耐药性监测，统计分析不同抗菌药物的耐药性情况。结果不同抗菌药物对于临床常见菌株耐药性比较具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论针对不同的抗菌药物实施临床微生物检验和细菌耐药性监测，能够较为准确的判断出各类抗菌药物的耐药性情况，进而提高临床用药的针对性。

简介：摘要目的提高对API鉴定系统的认识及应用。方法了解API鉴定系统的基本原理，掌握实际应用的操作要点。结果API鉴定系统提高了致病菌的检出水平和准确性，简化操作程序，对日常的检验工作具有很现实的指导意义，值得推广。

简介：摘要目的分析导致公共卫生中微生物检验标本不合格的原因以及应对方法。方法回顾性分析100份不合格微生物检验标本，总结不合格原因。结果公共卫生用具标本的微生物检验不合格率最高，导致公共卫生中微生物检验标本不合格的原因多种多样。结论疾控中心要针对公共卫生中微生物检验标本不合格的原因及时寻找针对性的措施应对，提高检验标本质量。

简介：摘要目的探究不同时段进行临床标本微生物检验所得的检验阳性率的应用价值。方法选取2016年3月—2017年6月、2017年3月—2018年7月两个时间段进行临床检验的3660份临床标本作为本研究样本，严格按照标本类型分类，均遵照微生物检验标准检出其阳性率，并给予比较分析。结果2017年3月—2018年7月期间的呼吸道（27.92%）、其他标板的检验阳性率（24.76%）显著低于2016年3月—2017年6月期间的呼吸道（34.73%）、其他标本的检验阳性率（31.65%）（P＜0.05）；2017年3月—2018年7月期间的血培养标本的检验阳性率（13.38%）显著高于2016年3月—2017年6月期间的血培养标本的检验阳性率（8.99%）（P＜0.05）;两个时间段的粪便标本的检验阳性率无显著差异（P＞0.05）。结论对不同时段的临床标本微生物检验阳性率进行分析，便于为各科室提供可靠的流行病学信息，显著提高临床诊断水平，同时为临床疗效及改善预后提供提供指导。

简介：

简介：摘要建立独一味颗粒的微生物限度方法。按《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于独一味颗粒的微生物限度检查。

简介：摘要目的研究微生物培养不合格标本的特点并提出质量控制措施。方法选取我院720份有效的微生物培养标本作为本次研究对象，分析不合格率及导致不合格的原因，并提出质量控制措施。结果本次研究总不合格率为16.25%，最严重的类型为痰标本。在所有不合格标本中，因血液标本脂血而导致不合格的问题最为严重，占比25.64%。结论加强对微生物培养工作的质量控制，有助于提高微生物培养工作的整体水平，从而降低不合格率。

简介：摘要目的探析微生物实验室副溶血性弧菌能力验证结果。方法依据《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》对农贸市场的10份水产品样品进行检测。结果a1、a2、a4、a7、a8、a10、均未检出副溶血性弧菌；a3、a5、a6、a9、标准菌种均检出副溶血性弧菌。结论借助此次检测能力验证，能够促进本实验室检测食品中副溶血性弧菌水平的提升，对证实实验室检测技术能力具有积极意义。

简介：摘要目的分析我市0～1岁婴幼儿腹泻病原微生物监测结果。方法回顾分析我市2015年5月—2015年12月0～1岁1300份腹泻患儿样便监测资料。使用常规病毒及细菌检测法检查样便，统计相关数据。结果本次监测共检出各类腹泻病原微生物1000份，总检出率为76.92%；细菌共检测300株，病毒共检测出660株，隐孢子虫40例。肠道致病细菌的检测率最高的是秋季，最低为冬季，腹泻病毒检出率呈现“W”折线走势。检出率结果显示，A组轮状病毒检出率最高。结论导致我市0～1岁婴幼儿腹泻的主要病原菌为A组轮状病毒、C组轮状病毒、大肠埃希菌；腹泻主要发生于0～6个月的婴儿群体，且集中在夏秋季。

简介：摘要目的研讨不同微生物检验方法在妇科炎症感染患者中的应用效果。方法从我院2014年6月—2016年6月选取75例妇科炎症感染病例做试验与研究，上述患者均接受凝集法与镜检法检验，对该两种微生物检验方案的检测结果进行对比和评估。结果75例妇科炎症感染病例中，镜检法检测呈阳性者60例，检出率为80.00%（60/75），凝集法62例，检出率为82.67%（62/75），两种检验方案的数据相比，差异不大，统计学不成立（P＞0.05）。结论对妇科炎症感染患者实施镜检法或凝集法微生物检验，检测准确率基本相当，均适合在临床上推广应用。