简介：摘要目的续命煮散加减联合艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁症的临床观察。方法本次研究对象为2016年1月-2016年12月期间救治的20例脑卒中后抑郁症患者，给予续命煮散加减联合艾地苯醌治疗，观察治疗前后的BI评分、HAMD评分。结果治疗后BI评分、HAMD评分明显优于治疗前（P＜0.05）。结论续命煮散加减联合艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁症，可显著改善患者抑郁评分，提高自理能力，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨与分析福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法选取我卫生院在2015年7月份到2016年7月份所接收治疗的40例慢性支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，每组各20例，给予对照组患者采取常规的治疗干预，而观察组患者则在对照组治疗的基础上加以a福莫特罗联合布地奈德的治疗方式，对比分析两组患者的临床治疗效果，包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%），以及治疗期间的不良反应等。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的FEV1、PEF和FEV1%值均明显高于对照组（P<0.05）；对比两组患者的不良反应发生情况，其差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论给予慢性支气管哮喘患者采用福莫特罗联合布地奈德的治疗方式临床治疗效果显著，该种治疗方式值得被广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2017年3月到我院诊治的85里慢性荨麻疹患者作为研究对象，根据就诊时间将其分为对照组42例与观察组43例，观察组患者采用地氯雷他定治疗，对照组患者采用咪唑斯叮治疗，比较两组患者疗效及预后。结果观察组43例患者治疗总有效率显然高于对照组（χ2=6.434，P＜0.05）。观察组43例患者发生声音嘶哑、乏力、口干等不良反应率与对照组患者比较（χ2=2.282，P＞0.05）。结论临床中对慢性荨麻疹采用地氯雷他定治疗具有更佳的疗效，且药物安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮在先兆流产患者治疗中的应用效果及安全性。方法将2016年9月-2017年3月于我院就诊的96例妇产科先兆流产患者随机分成对照组和观察组，观察组采用地屈孕酮治疗，对照组采用黄体酮治疗，对比两组患者的流产症状缓解和消失时间长短、保胎成功率及对药物的不良反应情况。结果观察组流产症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05)，保胎成功率明显高于对照组(P<0.05)，观察组对药物的不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论地屈孕酮在临床上治疗先兆流产的疗效较好，作用时间短、起效快，不良反应少，保胎成功率高，具有一定临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究心脏介入治疗用法舒地尔对桡动脉痉挛的预防效果。方法利用双盲、对照法，分组2014年12月-2016年11月我院接收的90例冠心病病例A、B两组均45例。两组都予以心脏介入治疗，并于术前应用盐酸维拉帕米、硝酸甘油注射液，A组在此基础上加用法舒地尔。分析比较两组的桡动脉痉挛发生率等指标。结果A组桡动脉痉挛发生率为4.44%，B组为15.56%。A组明显低于B组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组不良反应发生率为6.67%，明显低于B组（20.0%），P＜0.05。结论将法舒地尔积极用于心脏介入治疗中，可有效降低桡动脉痉挛发生率，确保临床疗效。

简介：摘要目的观察坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压的疗效。方法随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的原发性高血压患者80例，分为A组（n=40）和B组（n=40）。B组患者采用采用坎地沙坦进行治疗，A组患者在B组的基础上连用依那普利治疗。对比两组患者治疗后的总有效率。结果A组患者的总有效率远高于B组患者的，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压取得的临床效果显著，值得进一步推广和使用。

简介：摘要目的探究冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗的价值。方法以冠心病心肌缺血患者为研究对象，时间为2016年5月—2017年12月，例数为66例，以区组随机化法分组，其中对照组接受常规扩冠治疗，实验组则同时接受前列地尔治疗，分析两组冠心病心肌缺血患者治疗的结果。结果实验组冠心病心肌缺血患者的总有效率（87.88%）较对照组总有效率（63.64%）高，P＜0.05；两组治疗前的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平相比，无统计学意义（P＞0.05）；实验组治疗后的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平较对照组低（P＜0.05）；两组不良反应发生情况相比，无统计学意义（P＞0.05）。结论冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗，可较好减轻其胸闷、胸痛等疾病症状，改善其心肌缺血指标水平，且安全性较高。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性，探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例，观察组和对照组各75例，观察组给予地氯雷他定片进行治疗，对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%，高于对照组的86.7%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切，负面作用及不良反应少，安全有效，值得临床应用加以推广。

简介：摘要目的对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合医药进行治疗的相关治疗效果进行分析。方法从2017年11月—2018年5月我院收治的上呼吸道感染病患当中随机选取60例作为研究的对象，将其按照随机分组法分为常规组和实验组，每组有病患30例。对常规组病患采用常规的西药进行治疗，而实验组病患则采用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗，对比两组病患治疗的效果、不良反应的发生概率、相关的炎症指标以及临床现象消失的时间和住院的总时间等。结果通过对比发现，实验组病患治疗的效果以及相关的炎症指标的数值要优于常规组病患，实验组病患不良反应发生的概率以及住院的时间要少于常规组病患，临床症状的消失时间以及住院的时间（P＜0.05）。结论对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗具有良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉支气管炎的疗效。方法从我院收治的自2014年9月至2015年10月的小儿急性喉支气管炎患者中随机抽取出100例，将其分为对照组与实验组，每组分别50例，对照组采用地塞米松静脉滴注的治疗方法，实验组采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，对比两组患者不良症状消失花费的时间及总有效率。结果对照组患者的总有效率52.00%低于实验组的总有效率86.00%；对照组不良症状消失花费的时间比实验组多，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，疗效快，疗程短，值得临床推广采用。

简介：摘要目的观察地奥心血康软胶囊治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻型)的临床疗效。方法用复方丹参滴丸作为对照，观察血瘀型冠心病心绞痛患者60例，观察其疗前疗后临床症状和内皮功能变化水平。结果治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图有效率分别为93.3％、73.3％。在中医症状疗效方面，地奥心血康软胶囊可以改善胸闷、胸痛、心悸、气短等血瘀型心绞痛丰次症表现，内皮功能方面，疗后两组ET水平均较前降低，与疗前比较有显着性差异(P<0.05)。结论进一步证实了新剂型地奥心血康软胶囊是一种能够较好治疗稳定型心绞痛心血瘀阻型冠心病安全有效的药物制剂。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将56例我院于2014年3月—2015年3月所收治的早期糖尿病肾病患者作为研究对象，将两组患者随机分为观察组（28例）与对照组（28例）两组，在常规治疗基础上对照组患者给予缬沙坦治疗；观察组采用前列地尔联合缬沙坦治疗。在进行为期2周的临床治疗后，对比观察两组患者的尿蛋白变化情况。结果观察组患者在接受联合用药治疗后，尿蛋白定量值为（37.4±14.2）mg/24h同治疗前（128.3±41.5）mg/24h相比治疗效果显著有统计学意义（P＜0.01）；同对照组治疗后的（82.4±23.8）mg/24h相比，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗早期糖尿病肾病时，可以采用前列地尔联合缬沙坦的治疗方法，能够显著改善患者的尿蛋白定量，提高预后质量，可在临床上予以大力推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探究地佐辛复合丙泊酚麻醉运用在老年患者无痛胃镜术中的临床效果。方法选取我院在2015年01月～2015年06月收治的40例需要进行无痛胃镜术的老年患者作为观察对象。其中20例患者采用丙泊酚来进行麻醉，作为对照组；另外20例患者采用地佐辛复合丙泊酚来进行麻醉，作为观察组。观察两组患者在治疗前后的呼吸频率、心率以及在胃镜操作过程中出现呛咳、体动等的频率。结果在治疗前，两组患者的呼吸频率、心率等差异不大，不具有统计学意义（P＞0.05），在治疗后，观察组患者的呼吸频率、心率均要明显优于对照组，两组差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者中出现呛咳、体动的患者一共有3例，对照组中，出现呛咳、体动的患者一共有10例，两组差异明显，具有统计学意义（χ2=5.5840；P＜0.05）。结论对老年患者进行无痛胃镜术时，采用地佐辛复合丙泊酚来进行麻醉具有更好的临床效果，患者的呼吸、心率等情况较好，并且在胃镜操作的过程中出现呛咳、体动的情况较少，具有较高的医学意义，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选择我院收治的192例糖尿病足患者作为研究对象，随机将其分为观察组与对照组各96例，对照组患者给与常规综合疗法；观察组在常规综合疗法的基础上给与前列地尔及α-硫辛酸注射液静滴。观察比较两组患者的临床疗效差异。结果观察组患者的治疗总有效率为97.91%，优于对照组患者的81.25%，χ2检验值为9.013，其对比效果显著，P＜0.05，治疗期间均为出现明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸注射液能明显提高糖尿病足的治疗效果。

简介：摘要目的观察卡维地洛与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组各40例，对照组采用辛伐他汀治疗，观察组在对照组治疗基础上加以卡维地洛治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%，对照组为82.50%，两组治疗总有效率差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组改善效果较对照组明显（P＜0.05）；两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切，可显著改善患者心功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿，将其按照入院顺序分成两组，观察组（120例），对照组（120例）。两组患儿均接受常规治疗，即对照组患儿单纯接受沙丁胺醇雾化治疗，观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%，对照组达到79.17%，可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具备统计学意义；观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作，临床疗效显著，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗微血管心绞痛疗效及对血管内皮功能的影响。方法将2010年1月～2015年10月的194例微血管心绞痛患者随机分为两组观察组97例，给予法舒地尔联合常规药物治疗；对照组97例，给予常规药物治疗。评价治疗效果并观察两组患者治疗前后血管内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）浓度的变化。结果两组患者总有效率有统计学差异(P<0.01)。观察组治疗后ET-1浓度明显低于治疗前，NO浓度明显高于治疗前，且与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论法舒地尔通过影响ET-1与NO的表达从而对微血管心绞痛患者血管内皮功能起到改善作用，对缓解心绞痛症状有明显的益处。