简介：

简介：摘要：本文深入探讨了中药学在心血管疾病治疗中的应用现状、机制探讨以及面临的挑战与机遇。首先，论文概述了心血管疾病的流行现状以及中药学在心血管疾病治疗中的历史与现状，强调了研究的意义与价值。接着，论文详细分析了中药方剂和中药单体成分在心血管疾病治疗中的具体应用，并探讨了中药对心血管系统的药理作用和分子生物学机制。同时，论文也指出了中药学在心血管疾病治疗中所面临的挑战，如标准化与质量控制问题、作用机制研究的不足以及联合用药的安全性与有效性问题等。然而，中药学也面临着巨大的发展机遇，包括中药现代化与国际化的发展趋势、创新药物研发的前景以及在心血管疾病预防与康复中的应用前景。最后，论文总结了研究成果，并展望了中药学在心血管疾病治疗中的未来发展方向和创新点。

简介：【摘要】目的 探讨分析对痔疮患者采用口服中药汤剂联合中药熏洗治疗的效果。方法 选取我院2021年2月到2022年8月期间收治的84例患者为研究对象，按照双色小球法进行分组，参照组42例接受常规西药治疗，研究组42例接受口服中药汤剂联合中药熏洗治疗。观察对两组的治疗效果。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 对痔疮患者采用口服中药汤剂联合中药熏洗治疗的效果更为理想，能够显著改善患者的病情，减轻患者的不适症状，值得大力推广。

简介：

简介：摘要在中药现代化与重要安全性的研究中，中药的安全性十分的重要，是临床治疗和护理的基础。中药现代化进展和安全性可以有效的促进我国中药行业的进步和发展。本文笔者结合我国中药使用的实际情况对其进行探究和分析，提出不足给予解决方案，仅供大家参考。

简介：

简介：摘要目的探究中药师开展药学服务对减少中药不良反应的影响。方法选择2015年10月至2016年12月我院收治的50例接受中医治疗的患者，根据随机数字表法将所有患者分为两组，每组各25例。两组患者均实施常规治疗，给予对照组患者常规护理，在此基础上观察组患者予以中药师对其药学服务。比较两组患者不良反应的发生率。结果对照组中出现总不良反应率为32%（8/25），观察组中出现总不良反应率为8%（2/25），两组相比，观察组患者出现中药不良反应率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药师对患者及其家属开展药学服务可有效减少中药不良反应的发生，确保患者用药安全性，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的研究中药房中药饮片质量管理存在的问题，并研究相应的对策。方法于2012年7月1日至2015年2月1日，对我院中药房中药饮片质量进行检查，并针对存在不合格饮片进行分析总结，主要从以下几方面进行调查研究中药材产源地、药材的采购、药品的保管、中药的炮制。结果对检查出89批次不合格的中药饮片分析得出中药材产源地原因6(6.74%)，药材的采购原因5(5.62%)，药品的保管原因20(22.47%)，中药的炮制原因58(65.17%)。结论因此，为提高饮片质量，确保病人的用药安全，保证中医药在临床中的疗效，应提高中药房中药饮片的质量管理水平。

简介：摘要：中医作为我国几千年的传统医学体系发展传承下来的医学文化，至今仍然被沿用在实践临床应用中，中医和西医作为互相弥补的两大医学并存着，而中药的鉴别工作是中医治疗中必不可少的重要步骤；尤其是，近些年，国家对中药特色技术的传承项目投入颇多，希望能在中药鉴别实践中推动中医药行业对全国和世界的影响。本文主要通过阐述中药鉴别的基本概念和中药特色技术传承项目在中药鉴别实践中发挥着重要的影响来进行探讨参考中医学文化中的中药地位。为中药特色技术传承项目如何在创新中药发展之下，为中药鉴别提供高效便捷的且专业的方法。

简介：摘要伴随着社会的不断发展，我国医疗事业也在不断进步，这就需要对中西药库房进行科学合理的管理。尤其是在中药库房管理中，中药鉴定工作是库房管理中最为重要的工作之一。加大中药鉴定工作的管理力度，对提高入库中药质量、确保患者临床用药的安全性、提升重要库房的管理质量均具有十分重要的意义。本文主要对中药鉴定对辨别中药种类的作用及其对剔除假冒伪劣中药药材的作用进行分析，并在此基础上，对传统的鉴定方法在中药鉴定中的实际应用及新型中药鉴定方法的发展进行简要阐述。

简介：【摘 要】药品批发企业在引入了中药饮片与中药材之后，需要通过科学的管理方法对这种特殊的库存货物进行管理，如果质量管理工作出现漏洞就会导致部分中药饮片以及原药材的药用价值受到影响，药品批发企业在其企业性质的影响下有大量储存药材的工作需要，在销售之前的储存阶段中，质量管理工作尤为重要，负责人需要从多个角度来展管理中药药品的工作，包括收购、分装以及称取等多个工作环节。

简介：

简介：【摘 要】我国的药品销售市场逐渐变得繁荣，积极引入西药药品，提升中药药材的质量，药品市场获得了多方面的发展。从药品市场销售的中药来看，中药饮片与中药材是两大主体。基于中药的特殊性，其相关的检测工作必须做好，否则会直接威胁到中药饮片以及中药药材的性质。而现有的很多应用到中药检测之中的检测方法并没有发挥出应有的质量检测效果，本文对检验中药饮片以及中药材的工作情况展开探讨。

简介：【摘要】目的：探讨分析中药房中药饮片养护管理存在的问题和对策。方法：对照组的选取时间为2019年1月~2020年1月，尚未进行中药饮片养护管理，对药品不合格的原因进行分析，然后制定可行的解决对策，然后观察组的选取时间为2020年3月~2021年3月，予以中药饮片养护管理，对两组药品合格率、浪费损失率进行对比分析。结果：在对照组中，存储不合理、采购质量的合格性不足等，为药饮片不合格的原因，其中，在中药饮片不合格的原因进行分析，主要以存储不合理为主。观察组的药品合格率与对照组相比，观察组明显更高，同时药品浪费损失率与对照组相比，观察组明显更低，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法：以我院中药房2020年1月-2023年1月期间400张中药调剂处方为例，对其中出现的因中药饮片易混淆情况而发生差错的情况进行统计，并对易混淆中药饮片鉴别方法进行分析总结。结果：经统计400张处方中，共28张出现鉴别差错，占7.00%；而鉴别区别的方式以性状鉴别为主。结论：中药饮片品种多、相似性强，准确掌握易混淆中药饮片的形状鉴别方法，对保障用药安全的关键，应充分重视。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：摘要：目的 探讨中药师推行药学服务对中药不良反应的影响。方法 我院药剂科从2021年1月开始由中药师推行药学服务。选取2021年1月~6月（药学服务推行后）采取中药治疗的患者205例作为研究组，另取2020年7月~12月（药学服务推行前）采取中药治疗的200例作为对照组。对照组予以常规指导，研究组由中药师推行药学服务，对比两组患者不良反应发生率以及服药依从性。结果 研究组中药不良反应发生率为4.88%，对照组为10.50%，两组差异有统计学意义（χ2=4.527，P=0.033）。干预12周后，两组MMAS-8评分均上升，但研究组水平相较于对照组更高（t=8.255，P

简介：【摘要】目的 阐述不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2020年1月-2022年1月在我院进行中药治疗的患者100例，根据其所服用药物的炮制方法不同将其分为对照组和研究组各50例，其中对照组的炮制方法为水处理前分档，而研究组则进行炮制前分档联合水处理前分档的方法。进而通过观察患者间疾病治疗效果，来分析中药炮制措施的有效性。结果 研究组患者的治疗有效率明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨中药处方点评在中药饮片合理使用中的应用效果。方法：从本院于2020年1月至2022年1月间的中药药方中，随机抽选2000例药方作为本次研究对象，以随机数字表法将其分组为实验组与对照组，两组例数均为1000例，对照组的药方不采用中药处方点评，实验组的药方采用中药处方点评。结果：在不合理用药情况方面，实验组总发生率1.90%，对照组总发生率10.80%；在医患纠纷发生率方面，实验组发生率1.50%，对照组发生率10.70%，统计学有意义（P＜0.05）。结论：在中药饮片中，应用中药处方点评，能够提升处方的安全性，增强其合理性，避免出现不合理用药的情况，从而有效降低医患纠纷，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：探究中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法：选取我院2021年4月～2022年4月100例存在易混淆中药饮片处方的患者作为研究对象，按照Excel软件随机分组方法分为对照组（50例）与观察组（50例），对照组采用传统中药调剂方法，观察组采用鉴别易混淆中药饮片调剂干预方法。比较两组患者处方中药饮片混淆事件发生率。结果：观察组处方中药饮片混淆事件发生率为4%、对照组处方中药饮片混淆事件发生率为20%，观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在中药调剂中实施有效的易混淆中药饮片鉴别方法可降低患者处方中药饮片混淆事件发生率，确保患者用药安全，值得推广实施。