简介：索拉非尼（sorafenib）是一种口服多激酶抑制剂,为一新的多靶点抗肿瘤药,能抑制肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖。临床研究表明,索拉非尼能有效治疗肾细胞癌晚期患者,并延长其无疾病进展期和总生存期,索拉非尼对其他癌症的作用也正在研究中。索拉非尼的常见不良反应有皮疹、手足综合征、高血压及腹泻等。

简介：目的观察尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果。方法选取医院收治的冠心病介入治疗患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予常规冠心病二级预防，观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗，观察比较2组心绞痛疗效与心电图疗效。结果观察组临床总有效率为95．56％，高于对照组的73．33％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为91．11％，高于对照组的66．67％（P〈0．05）。结论冠心病患者介入治疗时采取常规二级预防的基础上加用尼可地尔治疗对于心绞痛具有突出的缓解作用，值得进一步扩大样本量研究以推广应用。

简介：目的：回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：纳入中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2014年12月30例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，其中腺癌19例、鳞状细胞癌8例、未知型3例。所有患者均接受尼妥珠单抗联合化疗的治疗，其中19例采用含铂类方案，11例采用非含铂类方案。尼妥珠单抗给药剂量为200mg，静脉给药，每周1次。尼妥珠单抗联合化疗作为一线方案患者5例，二线方案9例，三线及以上方案16例。每治疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1进行疗效评价；采用NCI-CTCAE3.0标准评价不良反应。结果：30例患者均完成了至少一次疗效评价，其中无完全缓解（CR），部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）12例，病情进展（PD）13例；客观缓解率（ORR）为16.7%（5/30），疾病控制率（DCR）为56.7%（17/30），中位无进展生存时间（PFS）为89d（74~104d）,中位总生存时间（OS）为307d（197~417d）。进一步分析显示，腺癌患者中位OS显著长于鳞癌患者（327dvs185d，P=0.008）。药物安全性评价结果显示尼妥珠单抗联合化疗的安全性良好。结论：尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切，不良反应较轻，值得临床进一步研究。

简介：摘要：目的：分析安罗替尼维持治疗应用非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法：抽选我科室2021年4月至2022年4月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象，采用随机抽选奇偶数分为两组，对照组采用常规复查，观察组采用安罗替尼维持治疗。对比两组患者的病情缓解情况，不良反应率。结果：根据数据分析对比显示，观察组病情缓解情况，不良反应率均优于对照组，数据差异明显具备统计学意义，P＜0.05。结论：在非小细胞肺癌维持治疗中，采用安罗替尼，能够更好地控制病情发展，且降低患者不良反应率，因此值得临床推广运用。

简介：摘要：目的：分析、研究晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合诊疗的效果。方法：选择52例病发晚期非小细胞肺癌患者研究，均于2020年4月至2021年4月入院治疗，以奇偶法分组，等分为2组，对照组辅以放化疗治疗，基于此，研究组加用奥希替尼诊疗，评价不同治疗方法所产生的临床效果。结果：①临床疗效：研究组经对抽取患者有效率实施测定，其测定值高于对照组（P＜0.05）；②血清肿瘤标志物：研究组血清VEGF、CEA等水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合效果确切，可改善血清肿瘤因子表达，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法：在我院（2021.08-2023.08）收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组，48例/组。对比组：予以单硝酸异山梨酯治疗，分析组：予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短（P＜0.05）。结论：将尼可地尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中，可提高治疗有效性，恢复左心射血分数，缩短心绞痛持续时间，推荐使用。

简介：摘要：目的 探讨针对多药耐药晚期乳腺癌患者给予甲磺酸阿帕替尼单药的价值分析。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的60例多药耐药治疗的晚期乳腺癌病人作为研究对象。随机分成2组，观察组30名、对照组30名。其中对照组采用卡培他滨药物治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼药物干预。比较2组疗效及并发症发生情况。结果 对2组有效率比较，观察组有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼单药应用于多药耐药晚期乳腺癌中效果明显，可有效降低并发症发生率，安全性较高，提升治疗效果，利于预后，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：比对分析中等长度导管与外周密闭式静脉留针在全科医学科应用后的效果。方法：选取我院2021年8月-2022年8月接受全科医学科诊治的50例患者进行研究，对照组患者采取外周密闭式静脉留针，观察组患者采取中等长度导管。比较分析两组不同方式的应用效果。结果：观察组整体情况优于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。观察组满意度情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论：中等长度导管相对外周密闭式静脉留针应用效果良好，可减少患者并发症，提高患者满意度。

简介：1临床资料男性,58岁,体重56kg,一个月前受凉后出现阵发性咳嗽,咳黄白痰,痰量多（100~200ml/d）,伴活动后气喘,期间伴两次发热,体温约38.5℃,经处理后体温降至正常。2017-05-03到当地医院就诊,入院痰培养及血培养示马尔尼菲青霉菌阳性,追问病史,病人发病前曾吃竹鼠。诊断：（1）播散性马尔尼菲青霉菌感染;（2）肺部感染。

简介：目的评价吉非替尼、＂吉西他滨＋顺铂＂方案联合对非小细胞肺癌治疗效果。方法70例非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成研究组和对照组,各35例。对照组采用＂吉西他滨和顺铂＂方案进行治疗,研究组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。对比两组的治疗效果和毒性反应。结果研究组治疗的总有效率高于对照组（P〈0.05）;两组毒性反应物比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉非替尼、＂吉西他滨＋顺铂＂方案联合治疗非小细胞肺癌可有效提高临床疗效,且不增加毒性反应,值得临床推广应用。

简介：目的探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的价值。方法2003年1月至2006年12月本院门诊160例要求取环的绝经后妇女,据病员自愿选择两种方法分为两组,（1）甲组：术前1周给予尼尔雌醇片4mg顿服,连服1周,取环;（2）乙组：手术当天晨起口服米索前列醇片200μg,取环前2h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,取环,对比分析2组取环难易。结果及结论服用尼尔雌醇比阴道放置米索前列醇能明显减轻取环的痛苦（P〈0.01）,缩短手术操作时间（P〈0.05）,减少不良反应及并发症的发生,提高取环成功率（P〈0.05）。

简介：目的选择非ST段抬高性心肌梗死（NSTEMI）患者,研究使用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死保护梗死心肌细胞的效果。方法选择2010年6～12月住院NSTEMI患者50例,随机分成对照组和治疗组,对照组给予抗血小板、抗凝、调脂、ACEI、β受体阻滞剂及曲美他嗪等常规治疗,治疗组在常规治疗上予曲美他嗪联合左卡尼汀（2.0g,qd,iv-drip）共2周。分析治疗前后脑纳肽（BNP）、超声心动图（UCG）参数中射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）结果,比较二组参数间的差别。结果治疗组与对照组相比,接受左卡尼汀联合曲美他嗪治疗后BNP值明显小于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（LVEF）差异均有显著性（P〈0.05）。结论临床应用曲美他嗪联合左卡尼汀能够最大限度保护NSTEMI患者梗死心肌细胞以保存左室收缩功能,促进心功能恢复。

简介：目的：评价头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法：选择2014年7月2016年2月期间收；台的盆腔炎患者患者94例作为研究对象，根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组（n=47例）和观察组（n=47例）；对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗，观察组患者均给予头孢地尼与奥硝唑联用治疗，比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为91．48％显著高于对照组为70.21％（P〈0．05），不良反应的总发生率为17．02％低于对照组为31.91（P〈0.05）。结论：采用头孢地尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者，临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。

简介：研究莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸在中国蒙古族、朝鲜族和维吾尔族健康志愿者体内的药动学特征。15名男性及相应的女性健康受试者单剂量口服200mg莫达非尼片，在规定的时间点采血，采用HPLC—UV法测定血药浓度，用DAS2．0软件计算药动学参数。莫达非尼在上述三个民族的体内过程均符合二室开放模型，上述三个民族中英达非尼的男、女性药动学参数分别为：Cmax（4．39±0．53）和（5．86±1．23）μg／mL，AUC0-∞（65．36±13．93）和（71．742±16．48）μg·h／mL，t1／2β（15．19±3．05）和（14．48±3．95）h；莫达非尼酸的男、女性药动学参数分别为：Cmax（2．68±0．52）和（3．56±0．57）μg／mL，AUC0-∞（29．99±6．05）和（34．53±6．41）μg·h／mL，t1/2β（6．46±1.31）和（5．35±1．46）h。莫达非尼及其代谢物在上述三个民族的性别间的统计分析表明：性别对其代谢的影响比较显著，因此在不同性别给药时要格外注意。

简介：【摘要】目的：探析临床上选用他莫昔芬联合左卡尼汀治疗重度少、弱精症男性患者的效果。方法：甄选本院2022年4月-2023年12月收治的重度少、弱精症男性患者56例，通过双色球法分观察组、对照组各28例。对照组为患者提供枸橼酸他莫昔芬，观察组则提供枸橼酸他莫昔芬加用左卡尼汀口服液的联合治疗。对比患者精子浓度、前向运动百分率等相关指标。结果：两组男性患者治疗前精子浓度、前向运动百分率等指标经分析未见明显差异（P＞0.05），治疗实施1个月、2个月、3个月后，观察组男性患者的精子浓度、前向运动百分率等均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：临床上治疗重度少、弱精症男性患者期间合理提供他莫昔芬联合左卡尼汀其效果颇佳，可使得男性患者的精子质量显著提升，建议参照。

简介：目的探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P〈0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P〈0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。

简介：阿德福韦酯具有广谱抗病毒活性,目前已广泛用于抗乙肝病毒治疗。口服后转化为阿德福韦,其对肾脏的主要不良反应为引起肾小管上皮细胞功能障碍,严重时可导致肾小管细胞凋亡。本文报道1例因长期服用阿德福韦酯常规治疗剂量抗乙肝病毒治疗导致的范可尼综合征。患者男,36岁,因＂渐进性全身疼痛2.5年＂于2014年12月26日入院,患者约2.5年前无明显诱因下出现肋骨疼痛,深呼吸、咳嗽时加重.

简介：【摘要】 目的  探讨阿帕替尼辅助放疗治疗术后复发的食管癌患者临床疗效和安全性研究。方法  研究对象为2017年5月至2019年5月曾行食管癌根治手术后肿瘤复发60例中晚期食管癌患者, 随机分为阿帕替尼联合放疗治疗组（n=30），单独放疗治疗组（n=30），观察临床疗效及不良反应发生情况, 分别评估两组治疗后肿瘤标志物鳞状上皮细胞癌相关抗原（SCC），糖类抗原19-9（CA19-9）和癌胚抗原（CEA），血管内皮生长因子（VEGF）及治疗前后的肝功能及血常规,并对患者随访观察疾病无进展时间,应用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果  阿帕替尼联合放疗组治疗后SCC、CA19-9、CEA和VGEF水平低于单独放疗组，差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）；治疗后两组谷丙、谷草转氨酶异常率及γ-谷氨酰转移酶异常发生率无统计学差异（Ｐ＞０.05）。阿帕替尼联合放疗组的疾病控制率与放疗组比较差异有统计学意义（63.3% vs 27.5%, P＜0.05）；应用Kaplan-Meier法进行生存分析,阿帕替尼口服联合放疗治疗组的患者疾病无进展时间(mPFS)为（16.5±1.7）mo,放疗组患者mPFS为（9.8±1.4）mo，差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论  阿帕替尼联合放疗治疗组对术后复发食管癌有较好生存获益,值得临床上广泛应用。

简介：摘要:目的：研究左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者微炎症状态、营养状态的影响。方法：本研究选取80例慢性肾病且在我院接受维持性血液透析的患者，作为研究对象。起始时间为2021年10月，终止时间为2022年10月。，以数字表法随机分组的方式将80例患者分成观察、对照组，各40例。对照组予以常规治疗，观察组联合静脉推注左卡尼汀。对比2组营养状况指标的血清（Hb）、白蛋白（ALB）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）。对比2组血清hs-CRP水平、主观综合性营养评分（SGA）。结果：治疗后，观察组Hb、ALB、TSF营养状况指标均显著高于对照组（P＜0.05）；血清hs-CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）；SGA评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对慢性肾病维持性血透患者，应用左卡尼汀注射治疗，治疗效果确切。能够显著改善患者的营养状况，纠正患者的微炎症状态，治疗防方案的临床应用价值较高。

简介：摘要：目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为曲妥珠单抗组（86例）、拉帕替尼组（83例）及联合治疗组（98例）。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗，曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗，而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率（CBR）、中枢神经系统（CNS）的转移情况以及总反应率（ORR）来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组，CNS转移率显著降低至19.16%，ORR提高至77.59%，CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比，联合治疗组的效果有显著提高（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果，降低了CNS转移率，提高了ORR和CBR，表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。