简介：目的：观察美施康定（MST)阴道给药治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法：对口服MST引起顽固性恶心、呕吐、吞咽困难及便秘等症状的病人改为阴道给药。结果：32例重度癌痛患者经阴道给药后疼痛缓解率达93．8％，且由口服给药改为阴道给药无需增加剂量，生活质量明显提高，不良反应与口服给药基本相同，主要为便秘、恶心、呕吐等。结论：MST阴道给药具有良好的镇痛效果，对不能口服给药的晚期癌症患者是安全、有效的止痛方法。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定用于临床麻醉和镇痛的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年8月本院接诊全麻手术病人（n=84）。试验组用右美托咪定，对照组用生理盐水与丙泊酚。对比VAS评分等指标。结果：关于VAS评分：试验组数据低至（2.69±0.53）分，而对照组数据则达到了（3.93±0.82）分，相比较下，试验组疼痛感更轻（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了100.0%，而对照组数据则仅有88.1%，相比较下，试验组麻醉效果更好（P＜0.05）。结论：临床麻醉与镇痛用右美托咪定，病人的麻醉效果更好，疼痛感减轻也更加明显。

简介：【摘要】目的：探讨曲美布汀治疗肠易激综合征的临床价值。方法：选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例肠易激综合征患者为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组予以匹维溴铵治疗，观察组则采用曲美布汀治疗。比较两组患者治疗前后各项指标以及不良反应发生率。结果： 两组治疗后，观察组NPY显著高于对照组，且观察组5－HT、SS、SP指数低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后出现口干口渴、头晕头痛、腹鸣的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%（X2=4.162,P＜0.05）。结论：针对肠易激综合征患者的临床治疗中，曲美布汀治疗具有较高的应用价值，改善临床各项指标，降低不良反应发生率，值得推广和应用。

简介：摘要：小分子化学仿制药，这两年各家企业陆续开展一致性评价工作。HT公司在研项目盐酸右美托米定注射液为公司重点开发项目，属于外购的老工艺产品，公司开展了该产品的一致性评价研究工作。主要对其工艺过程质量进行变更改进研究，通过工艺及质量控制点的改进，产品生产周期明显缩短，工艺重现性明显升高，质量控制点减少，质量风险明显降低。

简介：【摘要】目的：探究分析静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的效果。方法：参照要求，选60例全麻者为观察病例，时间开始于2020年3月，结束时间2021年11月，随机分组，实验组、参照组，各30例。实验组静脉注射右美托咪定辅助全麻，而参照组则以丙泊酚辅助全麻，对比两组自主呼吸时间、气管拔除时间、苏醒时间、镇定评分以及不良反应。结果：实验组自主呼吸时间、气管拔除时间和苏醒时间均比参照组短，镇定评分均比参照组高，不良反应发生率比参照组少，P均＜0.05。结论：在全麻中以静脉注射法使用右美托咪定，麻醉效果和镇定效果明显，不良反应少，推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究埃索美拉唑药物对于消化性溃疡病人的临床治疗效果。方法：本次选择60例病人，均来自于2020年1月～2020年12月份到我院治疗消化性溃疡的病人。对这60例病人进行了分组,甲组和乙组，甲组的病人提供奥美拉唑治疗，乙组的病人提供埃索美拉唑治疗，比较两组病人的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果：乙组治疗效果较显优势且不良反应发生概率较低，P＜0.05，具有分析意义。 结论：将埃索美拉唑应用于消化性溃疡疾病治疗中，其临床应用中效果显著、安全性高，可降低不良反应，建议提倡。

简介：

简介：[摘要]目的：分析美托洛尔在妊娠高血压治疗中的应用效果。方法：选取我院2021年2月～2022年12月收治的妊娠高血压患者82例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规降压药治疗，实验组在对照组治疗基础上实施美托洛尔治疗，对比两组患者血压指标改善情况以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗后的24h平均心率、舒张压、收缩压均低于对照组，两组患者的血压指标对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者用药后发生头晕、睡眠质量障碍的几率低于对照组，两组患者的不良反应率对比有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为妊娠高血压患者采取美托洛尔治疗，能够有效改善患者的血压、心率等指标，患者用药后的不良反应率更低，因此具有较高的治疗安全性，对改善妊娠高血压患者的症状有积极的作用。

简介：目的探讨冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果。方法选取我院2017年3月-2019年6月102例冠心病心力衰竭患者为研究对象，根据治疗药物不同均分为两组，对照组选用美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上联用曲美他嗪治疗，对比两组治疗效果。结果用药后，两组所得左心室射血分数数值高于用药前所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于用药前所得数值，观察组所得左心室射血分数数值高于对照组所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于对照组所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果显著，值得应用。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：2006年3月27日，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，在完成了对他克莫司（Tacrolimus）和匹美莫司（Pimecrolimus）的安全性评价后，EMEA的人用医药产品委员会（CHMP）公布了评价结果：他克莫司和匹美莫司的效益大于风险，但必须谨慎使用，以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。

简介：目的探讨盐酸右美托咪定对ICU患者气管插管应激性反应的影响。方法选取解放军昆明总医院2015年1月—2016年1月ICU病房收治的危重症患者76例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例,两组均于气管插管前进行桡动脉穿刺,并建立静脉通道,观察组静脉泵注盐酸右美托咪定0.5μg/kg,持续10min,对照组静脉泵注等量生理盐水,随后两组均静脉滴注适量顺-阿曲库铵和丙泊酚。观察两组麻醉用药剂量;检测两组插管前（T_1）、插管后（T_2）、插管后3min（T_3）及插管后5min（T_4）时刻患者动脉压（MAP）、心率（HR）、血浆皮质酮水平的变化。结果两组丙泊酚、顺-阿曲库铵麻醉用药剂量比较差异不显著;观察组T_3、T_4时刻MAP、HR、血浆皮质酮水平均显著低于对照组（P〈0.05）。结论在ICU患者气管插管中应用盐酸右美托咪定可维持血浆皮质醇水平、血流动力学稳定。

简介：【摘要】目的 本文旨在于对冠心病患者施用阿托伐他挺联合曲美他嗪，并研究其效果。方法 参与本次研究的60例患者均为2018年1月至2020年1月期间在我院接受治疗的患者，并将所有患者平均分成相同的人数的2组，A组与B组。A组患者给予曲美他嗪治疗，B组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的各项血脂指标。结果 治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平值相似，差异无统计学意义，P>0.05。治疗后B组患者HDL-C水平高于A组，其余血清水平值低于A组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：术后谵妄(postoperativedelirium,POD)是外科手术后患者常见的并发症,是急性脑功能衰竭的一种表现~([1]),尤其以老龄患者为著。大肠癌手术因其发病年龄较高,手术创伤较大,合并术后谵妄概率较其他疾病明显增多,右美托嘧定作为高

简介：1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染，给予头孢唑肟钠（2.25g静脉滴注，1次/d）、卡马西平（0.2g口服，2次/d）、尼美舒利（100mg口服，2次/d）、二羟丙茶碱（0.5g静脉滴注，1次/d）、甲钴胺（0.5mg口服，3次/d）、地塞米松（5mg，静脉滴注1次）、盐酸哌替啶（25mg，肌内注射1次）和盐酸布桂嗪（100mg，肌内注射3次）等药物治疗。第7天，停用头孢唑肟钠，改为磷霉素钠（8g静脉滴注，1次/d）。第11天，血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L，中性粒细胞0.03，中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L，淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物，给予对症支持治疗。第15天，外周血白细胞计数0.9×10^9/L，中性粒细胞0.02，中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L，淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查，诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染，经抢救无效死亡。

简介：2006年5月1日，华盛顿《纽约时报》发布信息，美国百时美施贵宝公司已证实了准备停止生产和销售加替沙星（Gadnoxacin）的消息。公司发言人称，这一决定是在公司对该产品进行了商业评估后作出的。

简介：美多心安（Metoprolol以下简称“美”）为β1受体阻滞剂。问世以来,广泛地应用于冠心病、心律失常、高血压等心血管疾病中,而用于扩张型心肌病（DCM）伴心衰的治疗尚属探索阶段。1992年2月至1995年10月（部分病历来自华西医大附一院心内科）用华瑞制药有限公司生产的“美”片剂治疗23例DCM伴心衰患者,取得较好疗效。

简介：目的探讨为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对2011年~2014年的70例冠心病合并心律失常患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组35例患者。结果观察组患者治疗的总有效率为94.3%,对照组患者治疗的总有效率为77.1%,二者相比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者在进行治疗期间均未出现严重的不良反应。结论为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪治疗可取得理想的疗效,此法值得在临床上推广应用。

简介：目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌（双歧杆菌）和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义（χ2=9.64,P=0.017）。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。