简介:目的:探讨吗啡联用芍药苷对于中晚期癌痛患者中吗啡消耗量及阿片药物相关副作用的影响。方法:筛选徐医附院肿瘤内科2013年10月至2015年3月住院治疗期间需要使用阿片类药物的癌痛患者42例,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组给予吗啡控释片缓解疼痛,观察组在给予吗啡控释片同时加服白芍总苷胶囊(0.3g胶囊含芍药苷104mg)0.6gtid。观察7d内两组患者吗啡控释片的消耗量,同时记录两组患者视觉模拟量表(VAS)痛觉评估评分,以及便秘、瘙痒、尿潴留、嗜睡和呼吸抑制的发生例数。结果:观察组吗啡7d内消耗量显著少于对照组(P〈0.05),且副作用的发生例数显著少于对照组。两组的镇痛VAS评分没有显著差异。结论:芍药苷可显著减轻癌痛患者吗啡消耗量,减少了吗啡的相关副作用发生。
简介:应用色谱技术,从红树植物海漆ExcoecariaagallochaL.中获得11种酚苷类化合物。其中,化合物1为新的酚苷类化合物,命名为1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-6-O-galloyl-1-O-β-D-glucopyranoside(1)。已知糖苷分别鉴定为3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl-1-O-β-D-glucopyranoside(2),hydrangeifolinI(3),(2-methoxy-5-hydroxymethyl-phenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(4),(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(5),3-methoxy-4-hydroxyphenyl1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(6),3,4,5-trimethoxyphenyl-(6-O-galloyl)-1-O-β-D-glucopyranoside(7),koaburaside(8),koaburasidemonomethylether(9),cuneatasidesD(10),(E)-isosyringin(11)。化合物2-6,8-11为首次从大戟科海漆属中分得。新化合物的结构经理化性质及1D,2DNMR方法确定,已知化合物的结构通过波谱分析及与文献数据比较得以确定。
简介:目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC/UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱:AgilentHCC18柱(250×4.6mm,5μm);乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml/min。结果黄芩苷在0.448—112μg/ml的浓度范围,小檗碱在0.424~106μg/ml的浓度范围内线性良好:低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度(RSD)分别为3.88%、4.84%、4.63%、2.29%;加样回收率分别为(104.3±1.3)%、(97.7±6.9)%;连梅饮中黄芩苷的含量为(2.67±0.012)mg/ml,RSD为0.45%(n=3);小檗碱的含量为(2.47±0.014)mg/ml,RSD为2.98%(n=3)。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。
简介:摘要:目的:对不同来源的陈皮药材进行橙皮苷含量测定并建立薄层色谱快速鉴别。方法:采用高效液相法测定橙皮苷的含量,采用薄层色谱法进行鉴别。结果:橙皮苷含量除酸橙外,均符合药典标准,供试品色谱存在较大的差异。结论:薄层色谱能作为含量测定的补充,能全面反映陈皮药材的信息,作为一种简单快速鉴别不同来源陈皮药材的方法。
简介:摘要:中药材转化为中药材药用有效成分的丰富和深入开发以及新的应用,虽然具有重要意义,但同时也面临着中药材成分复杂、转化效果受多种因素影响等难题,中药材的药用有效成分转化效果如何?如甘草黄酮中的甘草苷元,在甘草的木质成分中,其含量略有不足,尽管药用价值较高。因此,论文在选择甘草中药食品和药用的基础上,深入探讨了甘草生物转化与其有效部位成分变化的内在联系、作用规律和生物转化机理,进一步分析了甘草前体脂肪质体、甘草前体脂肪的药代动力、甘草前体脂肪、甘草数以及药理作用和机制。