简介:摘要:麻醉医生对于很多患者来说都比较陌生,麻醉科也并没有门诊。麻醉医生只会在患者需要手术治疗的时候才会出现,帮助主治医来完成整个手术过程。本文对麻醉医生的职能展开分析,从患者的角度指出麻醉医生具体都要负责一些什么工作。
简介:摘要目的观察复方丹参滴丸对慢性阻塞性肺病(COPO,慢阻肺)的治疗结果。方法选择慢阻肺90例,随机分为两组,治疗组45例,对照组45例,两组给予适合的抗生素、低流量给氧等对症治疗;治疗组加用复方丹参滴丸每日3次,每次5粒。结果治疗组治愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论复方丹参滴丸对慢阻肺有良好的治疗效果。
简介:摘要目的舒脑欣滴丸治疗血管性老年痴呆疗效观察。方法本文选取我院于2014年1月~2015年5月收治的56例血管性老年痴呆患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用奥拉西坦实施治疗,治疗组联合采用舒脑欣滴丸实施治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应发生率以及患者的认知生活能力情况结果。结果两组患者治疗前后的认知、生活能力评分结果对比存在显著性差异(P<0.05)。治疗组患者的认知、生活能力评分分别是(35.04±6.03)分和(35.33±5.86)分,和对照组的认知、生活能力评分结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论血管性老年痴呆患者采用舒脑欣滴丸治疗后,可以有效改善患者的脑缺氧情况,促进患者脑血流量,进一步提升治疗效果,促进患者病情康复和痊愈。
简介:【 摘要 】 :目的 观察分析 元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选择 2018 年 5 月 - 2019 年 11月 我 院收治的原发性痛经患者 96 例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组 48 例。对照组口服布洛芬缓释胶囊 , 治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸。 比较 两组的临床疗效 以及治疗前后 痛经症状评分以及 VAS 评分变化 。结果 治疗组总有效率为 93.75% ,明显高于对照组的 79.17% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。治疗后,两组患者的痛经症状评分以及 VAS 评分均明显降低( P < 0.05 )。治疗组治疗后痛经症状评分以及 VAS 评分较对照组降低更加显著( P < 0.05 )。 结论 元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的探讨复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床应用效果。方法选取2017年1月-2018年4月期间,我院收治的98例实心血管疾病患者作为研究对象,将其随机均分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上,联合应用复方丹参滴丸给予复方丹参滴丸进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者在症状积分、血清总胆固醇水平、TG以及心电图改善情况方面,均明显优于对照组患者,组间比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为32.65%,观察组不良反应发生率为10.20%,组间比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论心血管疾病患者在临床治疗中,应用常规药物联合复方丹参滴丸进行治疗,效果显著,安全性高,具有较高的临床推广应用价值。
简介:摘要目的分析丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床效果。方法选择我院2016年3月~2017年6月期间收治的脑供血不足患者110例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组与实验组,每组各55例患者,两组患者均给予营养脑细胞及缓解脑血管痉挛等治疗,对照组患者给予单一的阿司匹林治疗,实验组患者给予丹参滴丸联合阿司匹林治疗,进行为期一个月的治疗后,分析两组患者的临床疗效和不良反应发生率。随访一年,统计两组患者的脑缺血事件发生率。结果对照组患者的治疗的总有效率为67.3%,实验组患者的治疗的总有效率为92.7%;两组间差异显著,则差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率为5.5%,实验组患者的不良反应发生率为3.6%;两组间差异不显著,则差异无统计学意义(P>0.05)。随访一年后,对照组患者的脑缺血事件发生率为9.1%,实验组患者的脑缺血事件发生率为5.5%;两组间差异不显著,则差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于脑供血不足患者,丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的效果较好,显著提高患者的临床疗效,能显著降低患者的脑缺血事件发生,且患者的不良反应发生率不会增加,在临床具有较高的应用价值,值得临床推广{1}。
简介:摘要目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及其药物不良反应。方法将50例患者随机分为两组,对照组和治疗组各25名患者,治疗组及对照组均根据最新指南予规范的冠心病二级预防及合并疾病的处理,治疗组(n=25规范治疗+芪参益气滴丸1袋Tid),对照组(n=25规范治疗)。3个月疗程结束评定疗效6min步行试验距离及安全指标如肝肾功能、心率、血压等,记录药物不良反应情况。结果治疗组6min步行距离改善均优于对照组,治疗组患者尚未见药物不良反应。结论芪参益气滴丸能有效的提高冠心病心力衰竭患者的6min步行距离,且无药物不良反应。