简介：摘要目的建立反相高效液相法测定富马酸卢帕他定中有关物质。方法采用C18色谱柱，以0.0046mol/L庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.01g，加水适量使溶解，加冰醋酸20ml，加二乙胺20ml，再加水稀释至1000ml,用冰醋酸调节pH值至4.5，摇匀，即可)-甲醇（20∶80）为流动相；检测波长为217nm，流速为1.0ml·min-1。结果高效液相色谱法测定富马酸卢帕他定中有关物质，降解产物和主峰达到有效分离。结论该方法适用于测定富马酸卢帕他定原料药中有关物质的测定，方法简便，结果准确，专属性强。

简介：摘要：该产品是一种以桑科植物为原料的干燥熟果，经过处理后按照标准汤剂的主要品质指标进行颗粒加工处理而成。可治疗血虚津亏、肠便干燥等病症。目的：采用 高效液相色谱法对火麻仁中胡芦巴碱进行含量测定分析，为2015年《药典》规定的标准物质含量测定提供参考。方法：以 Hypersil-氨酸柱为载体，在流相乙腈-水（80:20, V: V），检测波长为265nm。结果：胡芦巴碱在0.104~1.04微克的范围内有较好的线性关系，r为0.9999(n=6)，样品的加样回收率为100.7%, RSD为1.56%(n=9)；在10批次火麻仁药材的胡芦巴碱含量检测中，其质量分数为0.6504~0.9931mg·g-1。结论：胡芦巴碱是火麻仁药材及饮片的主要成份，它的萃取和含量测定方法简单结果准确，是控制火麻仁药材品质的重要指标测定方法。

简介：目的建立强痛停粉针中延胡索乙素含量的高效液相色谱法测定。方法用YWGC18色谱柱（4．6mm（ID）×25cm，10μm]；流动相：甲醇-0．02mol／LH3PO4（70：30），在233nm波长处检测其含量。结果该方法具有良好的线性范围（r=0．998），方法的添加平均回收率为97．47％；相对标准偏差为1．50％。结论方法简便易行、重现性好，可用测定强痛停粉针中延胡索乙素含量。

简介：摘要目的建立川贝母生物碱含量的高效液相色谱检测方法并探讨其临床应用。方法采用HPLC-ELSD法检测川贝母的生物碱含量，流动相为乙腈水NH4HCO3，结果贝母甲素在1.05-3.78μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为99.12%，RSD为1.37%，贝母乙素在0.87-4.12μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为98.27%，RSD为1.19%。结论HPLC-ELSD法检测川贝母的两种生物碱含量灵敏度高、专属性强、线性关系良好，适用于川贝母的生物碱测定及质量控制。

简介：摘要目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子含量的高效液相色谱法（HPLC）。方法色谱柱TurnerC18柱；流动相甲醇-水-磷酸(65350.1)流速1.0mL•min-1；柱温30℃；检测波长322nm；进样量20μL。结果蛇床子素进样量在0.42～4.2ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为98.20％，RSD=1.68％(n=6)。结论用HPLC测定蛇床子素含量，方法简单、准确，重复性好。

简介：

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定藏药安儿宁颗粒中甘草酸含量的可行性。方法以nacaiaitesqeC18（250mm×4.6mm，5um）为色谱柱；乙腈-0.05%磷酸（3763）为流动相，流速1.0ml/min，柱温30℃，对照品为甘草酸铵，检测波长250nm，检测3批安儿宁颗粒中甘草酸的含量。结果3批安儿宁颗粒中甘草酸含量分别为0.42mg/g、0.43mg/g、0.45mg/g，RSD=0.99%。结论本方法重复性良好，分离度高，测定结果灵敏、准确，可用于该产品的质量控制。

简介：应用高效液相色谱法分析软饮料中防腐剂、甜味剂、咖啡因。分析柱为：ZORBAXEXTENDC18id4．6×250mm5μm,保护柱为国产保护柱。以CH3CN：KH2PO4为流动相，紫外可变长检测器，同时分析测定苯甲酸、山梨酸、咖啡因、糖精钠。以市售软饮料为样品，加标回收率为93．4～98．1％，RSD为2．5％。

简介：摘要目的具体分析了高效液相色谱法测定食品中山梨酸、苯甲酸的不确定度的来源及影响因素。方法通过建立数学模型以及对数据进行线性拟合，对测量过程中的不确定度进行了评定。结果高效液相色谱法测定食品中的山梨酸、苯甲酸的不确定度分别为山梨酸（0.031±0.006）g/kg、苯甲酸（0.012±0.002）g/kg。结论不确定度的评定对实际工作有至关重要的实际意义。

简介：（宿迁市宿豫区食品药品检验所江苏宿迁223800）摘要目的建立测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5m），流动相为甲醇－水－磷酸（25750.1），检测波长249nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1～0.5g范围内与峰面积的线性关系良好，平均回收率为99.38％，RSD为0.82％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量。方法采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5µm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温。结果盐酸麻黄碱在2.00～49.95µg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%。结论本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量的探讨。方法通过色谱柱、流动相、流速、紫外检测器等方式，来进行芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量的测定。结果通过测定得出芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量保持在0．2239～1．1195μg的范围内，并且呈现成线性关系，平均回收率达到了98．84%。结论此种测定方法具有简便、准确的优势，可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。

简介：目的建立项空-毛细柱气相色谱法测定化妆品中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）、苯乙烯和异丙苯的检测方法。方法确立该检测方法的实验条件，对气相色谱条件如色谱柱的选择、色谱分析奈件的选择及顶空条件如水浴平衡温度、平衡时间进行实验研究。结果在优化的实验条件下。8种物质能得到很好分离，8种物质在10-100μg／L范围内线性关系良好，相关系数〉0．999．方法的检测限为0．22—0．25mg／kg，相对标准偏差为0．4％-3．2％，加标回收率在83．0％-112．0％之间。结论顶空-毛细柱气相色谱法操作简便，灵敏度高，线性范围宽，重现性好，适合于化妆品中微量苯系物的检测。

简介：目的建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定妇炎消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Diamonsil（TM）C18分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为254nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.04～0.40μg、0.09～0.90μg、0.09～0.90μg、0.13～1.30μg、0.174～1.740μg;平均加样回收率（n=5）为97.41%（RSD=2.94%）、100.58%（RSD=0.44%）、98.47%（RSD=1.28%）、97.60%（RSD=1.53%）、96.76%（RSD=3.20%）。结论该方法简便快速,结果准确可靠,能较好地控制产品质量。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定牛奶制品中三聚氰胺的国标方法改进和探讨。方法通过对能力验证的考核样多次试验，从样品前处理、净化、流动相、仪器条件4个方面，对国标中不够完善、欠缺的地方作了改进和探讨。结果用改进方法测试了3份奶粉考核样，测定结果及回馈Z值均为满意。结论改进后的方法有效，可行。

简介：摘要建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm，5um)，乙腈-0.1%磷酸溶液（3070）为流动相，检测波长为230nm。流速1.0mL•min-1；柱温33℃；进样量10μL。结果芍药苷在0.35～3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为97.6％，RSD=1.09％(n=5)。结论高效液相色谱法简单、准确，重复性好，可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制。

简介：摘要目的探索建立测定蒙药三子散中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱；以甲醇-0.1%磷酸水溶液（1585）为流动相；流速为0.8ml·min-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果没食子酸在0.102g～0.306µg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0.9999；平均回收率为100.76%、RSD为2.24%（n=6）。结论该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于三子散中没食子酸的含量测定。

简介：Neal’sYard，翻成中文是尼尔的院子，是个极小的院子。在朝向不一的几栋房子中间留下的一个不规则三角形空间，不过刚刚够让墙进行呼吸。就是这样一个巴掌大的院子，

简介：摘要目的探讨饮用水氯仿、四氯化碳测定影响因素。方法采用顶空自动进样气相色谱法，优化平衡时间、平衡温度和采用样品瓶振摇进行检测。结果改变国标法中平衡时间、平衡温度，采取低速振摇后，氯仿在1.00-50.0μg/L浓度范围内、四氯化碳在0.300-4.80μg/L浓度范围内线性良好，r值分别为0.9998和0.9992，回收率分别为94.8%-98.6%和93.3%-107%。结论方法测定操作简单、快速，精密度好，准确度高，符合检测要求。

简介：目的同时快速定量分析10种常见卫生杀虫剂有效成分。方法气相色谱内标定量法。结果采用DB-5（30m×0．32mm×0．25μm）型毛细管柱，火焰离子化检测器，程序升温检测，达到了同柱同时定量定性分析10种常见卫生杀虫剂有效成分的目的，回收率为93．6％～104．9％，相对标准偏差为1．01％～2．28％。结论用于10种常见卫生杀虫剂有效成分的同时分离分析，方法简便，结果可靠。