简介：摘要：目的：本次研究主要是针对小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠对支原体肺炎儿童患者的治疗效果进行对比。方法：将2022年7月至2023年11月之间的44例支原体肺炎儿童患者作为研究对象，按照随机数分为对照组与观察组，对比两组儿童患者免疫功能指标、炎症因子水平指标以及心肌酶指标水平。结果：在统计学处理软件对数据对比结果中可以看出，在治疗工作开展之前，儿童患者的各项对比参数没有明显差异性，具有较强的可比性；在治疗工作开展之后，儿童患者的各项参数水平均有所改善，其中以观察组儿童患者的改善效果更加明显，数据之间的对比具备统计学标准意义。结论：针对支原体肺炎儿童患者治疗的过程中，以小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗，能够提升儿童患者自身的免疫功能，降低儿童患者炎症因子的产生，并且对儿童患者的心肌酶水平进行改善，具有较强的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 分析在小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果。方法 选取我院收治的小儿支气管哮喘患者80例作为本次研究的观察对象，随机数字法将其分为对照组40例（常规普米克令舒治疗）、观察组40例（普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗），对比两组患者的临床肺部功能情况、临床疗效情况。结果 观察组的FVC、FEV1显著高于对照组的FVC、FEV1，两组临床肺部功能对比差异显著P<0.05；观察组的总有效率显著高于对照组，两组临床疗效对比差异显著用P<0.05表示。结论 小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片在治疗小儿支气管哮喘中的疗效及安全性。方法：选取2022年1月—2023年12月80例在本院接受治疗的支气管哮喘患儿，以随机数字表法分组，每组40例，常规组采用沙丁胺醇治疗，联合组在常规组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组呼吸功能、不良反应发生率及治疗效果。结果：治疗后，联合组呼吸功能优于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组不良反应发生率低于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组治疗有效率高于常规组，有差异（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合沙丁胺醇在治疗小儿支气管哮喘中表现出良好的疗效，且安全性较高，因此，该联合治疗方案可作为小儿支气管哮喘的有效治疗手段之一。

简介：[摘要]目的：探讨孟鲁司特钠联合复方甲氧那明对慢性支气管炎患者的治疗效果。方法：选取64例慢性支气管炎患者，随机分为对照组、观察组，各32例/组，对照组采取传统用药，观察组加用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗，比较两组治疗效果情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，观察组肺功能指标高于对照组，CRP指标低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：慢性支气管炎的治疗难度较高，传统用药对患者治疗的效果相对较差，同时开展孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗的效果更高，在安全性方面的干预效果也更高，值得重视。

简介：摘要目的探究支气管哮喘急性发作患者运用孟鲁司特和布地奈德联合治疗后所存在的应用价值。方法在2015年1月-2016年6月选择在我院治疗的60例支气管哮喘急性发作患者，分为观察组和对照组各30人，均根据自愿原则划分。孟鲁司特和布地奈德联合治疗和单独布地奈德治疗分别为对观察组和对照组采取的治疗方法。结果观察组的治疗总有效率93.3%明显高于对照组的76.7%，（P<0.05）；观察组的不良反应发生率10%与对照组的6.7%相比差异不明显，（P>0.05）。结论孟鲁司特和布地奈德对支气管哮喘急性发作患者进行联合治疗后，除提高治疗效果外，其不良反应发生率也较低。

简介：

简介：摘要：目的：探究小儿支气管炎实施孟鲁司特钠、酮替芬治疗的临床效果。方法：入组对象为我院的70例小儿支气管炎患者，年限为2019年1月-2020年10月，随机划分对照组（孟鲁司特钠）、观察组（孟鲁司特钠+酮替芬），对比疗效。结果：相较于对照组，观察组肺部干湿啰音、肺部啸鸣音、咳嗽消失时间以及体温恢复时间明显缩短（t=10.155、17.311、8.042、7.176，P＜0.001)；与对照组相比，观察组患者临床疗效显著，不良反应情况显著降低（X2=5.944,P=0.012）、（X2=4.880,P=0.022)。结论：孟鲁司特钠、酮替芬联合治疗小儿支气管炎疗效显著。

简介：摘要：目的：研究对过敏性鼻炎患者实施孟鲁司特钠片、布地奈德鼻喷剂联合治疗的疗效。方法:为提高对过敏性鼻炎的临床疗效，将

简介：[摘要] 目的：评价孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效和不良反应发生率价值。方法：治疗方法比较，探讨其临床应用效果，小儿哮喘患者60例为研究数据，研究样本收集时间2019.01~2021.11，中心随机系统分组，对照组/30（布地奈德治疗），实验组/30（孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗），对比患儿（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：实验组相较对照组，患者临床症状、不良反应发生率有明显优化意义，（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘疾病，临床疗效显著，同时治疗过程安全可靠，有临床应用意义。

简介：【摘要】目的：旨在对感染后咳嗽儿童使用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒的临床用药效果做探究。方法：本研究纳入入组时间为2020/9/1-2021/8/31的170例感染后咳嗽儿童患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组，每组各85例，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片，调研组加用小儿肺咳颗粒，对治疗前后患儿机体血清炎性因子（IL-４、TNF-α、hs-CRP）变化情况做对比，并探究用药疗效。结果：用药前所有患儿血清炎性因子水平显著高于正常值且两组无差异（P＞0.05），用药后，所有儿童血清炎性因子均大幅度降低，但结果证实加用小儿肺咳颗粒的调研组患儿比单用孟鲁司特钠的对照组儿童血清炎性因子水平更低（P＜0.05）；调研组治疗效果更佳（P＜0.05）。结论：对感染后咳嗽的儿童患儿在用药治疗时给予孟鲁司特钠与小儿肺咳颗粒能降低患儿机体炎性反应程度并取得较好疗效。

简介：【摘要】目的：研究小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的应用效果。方法：研究在2020年7月开始收集病例数据，于2022年7月结束收集环节，共收录我院100例小儿急性支气管炎病例。经数字表随机分组法分组，每组50例，西药组采用单一孟鲁司特钠治疗，联合组选择小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗。记录并分析患儿的症状消退时间、治疗效果等数据。结果：联合组各项症状消退时间短于西药组（P

简介：摘要：目的 探究成人支气管哮喘缓解期使用加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法 选择本院收治的成人支气管哮喘缓解期患者进行研究，共计80例，时间为2020.12~2022.12。数字表法随机分组，分对照组、观察组，各40例。对照组单用孟鲁司特钠治疗，观察组则联用加减玉屏风散治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后免疫功能水平。结果 观察组临床有效率较对照组高（P

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠咀嚼片治疗老年中重度哮喘不同疗程对肺功能及预后的影响。方法：随机选取湛江市第四人民医院呼吸内科21年5月~23年4月收治的80例老年中重度哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为短疗程治疗组与长疗程治疗组，各40例。短疗程治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片短疗程治疗，长疗程治疗组接受孟鲁司特钠咀嚼片长疗程治疗。统计两组患者的临床不良反应、肺功能相关指标，记录两组患者的哮喘发作次数。结果：治疗前，短疗程治疗组与长疗程治疗组患者的用力呼气量、用力肺活量、呼气高峰流量水平对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者的肺功能指标均有所改善（P＜0.05），且短疗程治疗组患者的肺功能指标均改善情况均明显差于长疗程治疗组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者的夜间和白天哮喘发作次数对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者的夜间和白天哮喘发作次数均比治疗前减少，治疗前后的差异具有统计学意义（P＜0.05），且相比于长疗程治疗组，短疗程治疗组患者的夜间和白天哮喘发作次数均更多，差异具有统计学意义（P＜0.05）。短疗程治疗组患者的临床不良反应发生率7.50%，长疗程治疗组患者的临床不良反应发生率10.00%%，两组间的数据差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于短疗程治疗，孟鲁司特钠咀嚼片长疗程治疗老年中重度哮喘的临床疗效更佳，能显著改善患者的肺部功能，减少患者哮喘的发作次数，且不会明显增加患者的不良反应，建议推广普及。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果。方法选取在我院2018年3月—2019年1月接受治疗的支气管哮喘患者50例，将其随机分成两组，分别为实验组与对照组，各25例。对照组患者采取吸入布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，实验组采取吸入孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效、FEV1、FEV1/FVC以及PEF结果。结果经过治疗之后，实验组的治疗总有效率为96.00%；对照组的治疗总有效率为72.00%；两组患者的资料对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果，在临床治疗过程中十分显著，可以有效改善患者的肺功能状况，确保患者可以进行良好的呼吸，在临床治疗过程中具有推广意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年11月～2018年4月间收治的支气管哮喘急性发作患者共62例，按照入院时间顺序随机分为对照组（n=31）与观察组（n=31），对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗，

简介：

简介：【摘要】 目的：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，探究该干预的治疗结果。 方法：随机选取2018年1月-2020年1月我院慢性荨麻疹患者100例，然后将其分为对照组和干预组各50例。其中对照组进行卡介菌素治疗，干预组进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素治疗，对比效果。 结果：相关患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，干预组各项指标明显好于对照组。 结论：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，其功能恢复时间明显降低，加快术后康复进程，对临床治疗效果有重要应用价值，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨老年缺血性心肌病心力衰竭采用左西孟旦联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取2017年8月至2018年8月期间我院心内科治疗的老年缺血性心肌病心力衰竭患者54例随机分为对照组和观察组，每组27例。2组均给予常规强心、利尿、扩张血管等治疗，在此基础上，对照组采用左西孟旦注射液治疗，观察组采用左西孟旦联合曲美他嗪治疗，比较2组患者的治疗总有效率以及药物不良反应结果。结果观察组患者的总有效率为81.48%,显著高于对照组的55.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果良好，改善心功能疗效确切，对于抑制心室重构，改善预后有重要作用，值得在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法：选择了2021年至2023年期间，在我院就诊的60名小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为实验组和对照组各30名。实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组接受常规治疗。观察期为12个月。收集咳嗽频率和生活质量评分等数据，并采用统计学方法进行分析。结果：实验组患儿的咳嗽频率显著低于对照组（P＜0.05），两组在生活质量评分上的差异也达到统计学显著水平（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中表现出显著的疗效，能够有效降低咳嗽频率并提升患儿的生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床有效性。方法：从我院选取小儿毛细支气管炎患者110例，均分两组，为联合组、常规组，常规组行甲泼尼龙，联合组行孟鲁司特钠+甲泼尼龙，对比两组患者的治疗有效性。结果：干预后，对两组患者的治疗有效率进行统计可知，联合组优于常规组（P＜0.05）。结论：在小儿毛细支气管炎中应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙的治疗方法有利于提升患者治疗有效性。