简介：摘要目的评价功能性消化不良者使用莫沙必利＋氟西汀治疗的临床效果。方法选取我院2013～2015年收治的124例功能性消化不良患者作为本次研究对象，其中对照组应用单纯的莫沙必利开展治疗，观察组应用莫沙必利与氟西汀联合的方案开展治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率达92.8％显著高于对照组69.3％，差异有统计学意义（P<0.05)。结论采用莫沙必利与氟西汀治疗功能性消化不良临床效果良好，两种药物联合使用显著提高治疗效果，值得临床借鉴与推广。

简介：摘要目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选取2014年3月到2016年3月于我院就诊的女性精神分裂症患者共86例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各43例，对照组入院给予利培酮治疗；观察组给予阿立哌唑治疗，对比疗效。结果两组临床疗效比较，观察组总有效率（95.3%）与对照组（90.7%）对比无显著差异（P＞0.05）。两组患者治疗前后PANSS量表评分比较，观察组与对照组治疗前后组间对比差异不明显（P＞0.05），而组内治疗后患者阳性、阴性及精神病理评分均下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后泌乳素明显升高（P＜0.05），观察组无明显升高；不良反应对比中，观察组不良反应率（4.7%）明显低于对照组（23.3%），组间对比差异明显，有统计意义（P＜0.05）。结论临床治疗女性精神分裂症时分别采用利培酮与阿立哌唑治疗其疗效相当，但阿立哌唑相较于利培酮而言不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将我院收治的86例后循环缺血性眩晕的老年患者随机分为单药组与联合组，分别给予银杏达莫单药治疗及银杏达莫加氟桂利嗪联合治疗。比较两组的治疗总有效率及治疗前后血流动力学指标的变化情况。结果联合组的治疗总有效率（95.35%）显著高于单药组（83.72%），治疗后联合组后循环血流动力学各项指标的改善均优于单药组（P＜0.05）。结论与单用银杏达莫相比，氟桂利嗪联合银杏达莫治疗老年后循环缺血性眩晕的效果更为显著。

简介：摘要目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院就诊的112例小儿急性上呼吸道感染患儿，随机分为观察组（炎琥宁）和对照组（利巴韦林）各56例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率98.21%显著高于对照组89.29%（P<0.05）。观察组临床症状（鼻塞流涕、咽充血、咳嗽、发热和淋巴细胞降至正常）消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效优于利巴韦林，可有效改善患儿的临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对符合CCMD-III诊断标准的门诊精神分裂症患者,在使用齐拉西酮利培酮治疗期间进行6个月的随访,观察齐拉西酮利培酮对精神分裂症患者的精神症状生活质量的影响!结果齐拉西酮组精神分裂症阳性阴性症状的改善与利培酮组相似,均能改善患者的生活质量!结论齐拉西酮的不良反应明显少于利培酮,更有利于患者重返社会!

简介：摘要目的探讨双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床效果。方法2015年10月—2017年10月期间，选择本院收治的湿疹患儿98例进行研究，随机分组49例，对照组为西替利嗪治疗，观察组为双歧三联活菌联合西替利嗪治疗，观察两组疗效及肠道菌群改善情况。结果观察组治疗有效率95.92%与对照组79.59%比较优势明显，P＜0.05；治疗后，观察组双歧杆菌和乳酸杆菌及T淋巴细胞亚群均明显改善，且显著优于对照组，P＜0.05。结论在小儿湿疹治疗中选择双歧三联活菌联合西替利嗪治疗可调节肠道菌群，增强机体免疫力，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床疗效。方法选取我院60位老年躁狂症患者作为此次研究的对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组患者人数为30例，给予对照组患者单纯丙戊酸钠缓释片进行治疗，给予观察组患者利培酮片合并丙戊酸钠缓释片进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05)，对比两组患者的不良反应率，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。

简介：摘要目的观察氟桂利嗪联合血塞通治疗脑动脉硬化性头晕患者的疗效。方法选取我院2015年7月-2016年12月期间收治的78例脑动脉硬化性头晕患者作为治疗对象，采用随机数字分组法将78例患者均分为观察组与对照组2组，观察组39例患者均给予氟桂利嗪联合血塞通治疗方案，对照组39例患者则给予血塞通单药治疗方案，对比2组患者的疗效差异。结果经不同方案治疗后，观察组39例患者血流动力学指标改善水平明显优于对照组39例患者，且观察组患者治疗总有效率也显著高于同期对照组患者，组间差异对比显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论脑动脉硬化性头晕患者采用氟桂利嗪联合血塞通治疗方案，可有效缓解患者临床症状同时，强化患者预后生活质量，值得综合应用推广。

简介：摘要目的分析在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗的效果。方法随机选取2015年09月到2016年09月期间在我院治疗的64例晚期结肠癌患者，根据治疗方式不同分成单治组与联合组，每一组32例，单治组单纯使用奥沙利铂进行治疗，联合组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，对比治疗的效果。结果联合组患者有效率与单治组相比有着明显的差异，P＜0.05；联合组不良反应的发生率为48.88%，单治组患者不良反应的发生率为18.75%，联合组患者不良反应的发生率与单治组相比明显要高，P＜0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，可以提高患者治疗的效果，但是容易发生不良反应，因此还需要临床工作人员深入研究，对各种治疗方案进行完善，避免癌症进展。

简介：目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法将符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版（CCMD-3）精神分裂症标准的80例患者随机分为2组，分别予阿立哌唑（A组）和利培酮（B组）治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表抨定疗效与副反应。结果2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当，副反应差异亦不显著，但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面，阿立哌唑优于利培酮。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：（广元市第四人民医院精神一病区四川广元628000）摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组40例，利培酮组40例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，且不影响催乳素水平，是一种有效、安全的抗精神病药物。

简介：摘要目的分析贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压的治疗效果。方法选择2017年1月—12月收治的60例原发性高血压患者作为研究对象，随机将60例患者分成对照组（n=30）与观察组（n=30），对照组仅应用贝那普利治疗，观察组应用贝那普利联合氨氯地平治疗，经过4周治疗后，对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率96.67%，对照组治疗总有效率76.67%，观察组疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.33%，对照组不良反应发生率16.67%，观察组不良反应明显更少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压患者应用贝那普利联合氨氯地平治疗降压效果更为理想，选择个性化用药，可以保证患者的身体健康，降低不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的比较奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法按序列号法随机分为两组，A组86例，B组85例。A组给予氨磺必利口服，B组给予奥氮平口服治疗。治疗2个月后，观察两组治疗前后的阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、血糖、血脂等指标的变化。结果A组三酰甘油、血清总胆固醇、空腹血糖、低于B组，不良反应发生率高于B组，组间差异均有统计学意义。结论氨磺必利与奥氮平均能改善精神分裂症症状，氨磺必利对血糖、血脂代谢的影响较小，但不良反应发生率相对于奥氮平较高。

简介：摘要目的探讨应用奥氮平与利培酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的治疗效果。方法选择2015年1月到2016年12月于我院就诊的由于甲基苯丙胺所致精神障碍患者，共120例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予普通治疗，观察组应用奥氮平与利培酮进行治疗，以此对两组患者的治疗效果进行科学的比较。结果观察组总有效率96.67%，对照组总有效率83.33%，差异有统计学意义（χ2=5.9259，P＜0.05）。结论在治疗由甲基苯丙胺所致精神障碍的过程中，应用奥氮平与利培酮进行治疗在一定程度上将有助于临床治疗效果的显著增强。值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法选择2013年1月-2016年6月在我院治疗的老年痴呆症患者110例，随机分为奥氮平组和利培酮组，每组55例，分别采用奥氮平和利培酮进行治疗。采用PANSS评分来评价两组的疗效，采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者治疗前后的精神行为症状，采用药物副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应。结果两组的临床总有效率之间比较，差异无统计学意义（94.55%VS92.73%，P＞0.05）；与治疗前比较，治疗后两组不同时间的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组治疗后2周、4周的PANSS评分均明显的优于利培酮组，治疗后2周的BEHAVE-AD量表评分明显优于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组不良反应发生率显著低于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均可以取得理想的临床效果，但是，奥氮平起效较快，安全性更好，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病并焦虑病患中的临床有效性。方法于2015年11月份到2017年2月份收治的老年冠心病并焦虑病患中随机选择82例进行临床用药研究。根据所用药物的差异划分成普通组和研究组，前者进行常规的用药治疗，后者在进行常规用药同时结合氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗。对比这两组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况。结果研究组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况都要优于普通组病患，两组数据进行组间对比，P值＜0.05。结论氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗能够改善老年冠心病并焦虑病患的焦虑抑郁状态，用药效果较好，值得推广。

简介：摘要目的对老年冠心病伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果进行分析探讨。方法选取于2013年8月～2016年2月期间在我院接受治疗的老年冠心病伴焦虑患者118例，并随机分为参照组（58例）和实验组（60例），对分别应用常规治疗和氟哌噻吨美利曲辛片治疗的效果进行观察并比较。结果实验组患者的抑郁自评量表评分、焦虑自评量表评分均明显低于参照组，冠心病治疗总有效率明显高于参照组91.67%VS72.41%，焦虑症状治疗总有效率明显高于参照组93.33%VS70.69%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论老年冠心病伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果十分理想，值得大力推广。

简介：摘要目的观察分析首发精神分裂患者采用阿立哌唑、利培酮治疗的效果。方法选取我院2015年1月—2016年2月期间收治的72例首发精神分裂症患者作为治疗对象，采用随机数字分组法将72例患者均分为治疗组与对照组两组，治疗组36例患者均给予阿立哌唑治疗方案，对照组36例患者均给予利培酮治疗方案，对比两组患者治疗前后的阳性、阴性症状量表评分（PANSS）及不良反应率差异。结果经不同药物方案治疗后，两组患者PANSS量表评分相比治疗前均告明显下降，组间疗效差异对比，P>0.05，不具统计学意义。但两组患者不良反应情况对比，利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生明显高于阿立哌唑组P<0.05，治疗组36例患者不良反应发生率相比对照组相应较低，组间差异不显著，P>0.05，无统计学意义。结论采用阿立哌唑、利培酮药物治疗首发精神分裂患者，疗效相当，不良反应轻，但表现有异同，可显著强化患者的预后康复水平，值得综合应用推广。