简介：【摘要】目的：对血清胱抑素 C 在检验慢性肾小球肾炎和临床诊断中的价值做详细研究。方法：回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 50 例慢性肾小球肾炎患者当作研究组资料，同时期选取 50 例来院体检的健康者纳入健康组，所有患者在我院接受了血清 CysC 、血清肌酐（ Cr ）、血清尿素氮（ BUN ）、尿微量白蛋白（ UmAlb ）检测，探讨血清胱抑素 C 的临床诊断价值。结果：经血清胱抑素测定后，研究组的血清 胱抑素 C、尿微量白蛋白指标水平明显高于健康组，组间对比差异明显，具有统计学意义 ；在对比正常值后，研究组血清胱抑素 C 以及尿微量白蛋白阳性率为 40% 、 30% ，健康组则分别为 2.5% 和 0.0% 。结论： 血清胱抑素 C在慢性肾小球肾炎检验中，可以显著提升早期检出率，临床诊断价值较高。

简介：【 摘要 】 目的：研究 血清 GGT 、 GP73 、 AFP 水平联合检测对早期原发性肝癌患者诊断效能的影响 。 方法： 选择 2019年 5月至 2020年 5月在我院治疗的 40例原发性肝癌患者作为本研究的实验组，另选择同一时期在本院体检的 40名检查体检者作为本研究的对比组，分别取所有研究对象的晨间空腹静脉血 3ml，进行离心检测 。采用化学发光免疫法 (CLIA）测定 AFP水平，采取酶联免疫吸附法（ ELISA）测定 GP73水平，采取速率法测定 GGT水平。结果： 实验组的两组 GGT、 GP73、 AFP水平显著高于对比组，数据比较有统计学意义（ P<0.05）。 在原发性肝癌诊断中， GGT、 GP73、 AFP联合诊断的敏感性、特异性、准确性显著高于单项诊断。 结论： 联合检测 GGT、 GP73、 AFP，能显著提高原发性肝癌的诊断效能，尽早为患者开展肝癌的鉴别、诊断，改善患者预后。

简介：【摘要】目的 探讨血清 CA125、 CEA及 TAM联合检测在妇科肿瘤的临床诊断中的应用价值。 方法 选取2019年 3月～ 2020年 3月期间某院收治的妇科肿瘤患者参与研究调查，并抽取其中的 100例实行诊断。 以手术病理结果为诊断标准。依据妇科肿瘤的良恶性将其分为良性组（ 80例）和恶性组（ 20例）。妇科肿瘤患者的血清 TAM和 CEA-CA125水平分别采用化学比色法和化学发光法予以检测，分析讨论检测后的血清水平。 结果 良性组的血清TAM、 CEA、 CA125水平均低于恶性组， 差异有统计学意义（p＜ 0.05）。 TAM、 CEA、 CA125三种检测方法联合鉴别良恶性肿瘤的准确性、特异性、敏感性均高于单独 TAM、 CEA、 CA125单独检测，单独 CEA检测相较于其他两种检测方法的敏感性、准确性、特异性更高，差异有统计学意义（ p＜ 0.05）。 结论 妇科肿瘤的良恶性依据病理结果为判定标准，恶性病变与血清TAM、 CEA、 CA125水平有直接联系，三种检测方式联合鉴别可显著提高对良恶性肿瘤的诊断效能，值得推行。

简介：【摘要】：目的：分析血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的临床应用价值。 方法：选取我院2019年2月~2020年4月期间就诊的40例糖尿病患者与40例体检正常者为研究对象，记录患者血糖水平变化，分析血清C肽、糖化血红蛋白变化以及与糖尿病的相关性。结果：2组血糖水平比较，观察组高于对照组（p值＜0.05）；对照组糖化血红蛋白值低于观察组，血清C肽值高于观察组（p值＜0.05）；观察组中，血清C肽水平与糖尿病严重程度呈负相关，与糖化血红蛋白水平呈正相关，差异有统计学意义（p值＜0.05）。结论：血清C肽与糖化血红蛋白联合检验在糖尿病诊断中效果确切，对糖尿病诊断和评估疗效具有参考价值，应用于糖尿病的常规诊断，具有一定的推广价值。

简介：摘要：目的：探析细胞免疫指标与血清超敏 C反应蛋白（ hs-CRP）、降钙素原（ PCT）检测用于病毒性肺炎诊断的价值。方法：以我院 45例病毒肺炎患者（甲组）、 45例细菌性肺炎患者（乙组）、 45例健康体检者（丙组） 为研究对象，均施以细胞免疫指标、hs-CRP、 PCT检测。结果：甲、乙两组 CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+均低于丙组， CD8+均高于丙组（ P＜ 0.05）。乙组 hs-CRP、 PCT均高于甲、丙两组 （P＜ 0.05）。结论：在病毒性肺炎诊断中细胞免疫指标、血清 hs-CRP与 PCT的应用，可提高临床诊断的准确性。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 腰硬联合麻醉对子宫切除术患者免疫细胞及激素水平的影响。方法 将我院 2018 年 1 月～ 2019 年 10 月收治的 择期行腹腔镜子宫切除术的 86 例患者随机分为两组： 观察组和对照组，每组各有患者 43 例。 观察组和对照组患者分别接受腰硬联合麻醉与硬膜外麻醉。比较 两组患者分别于麻醉前及 术后 48 h的 辅助性 T细胞 (Th 1、 Th 2)以及皮质醇（ Cor） 、去甲肾上腺素（ NE ） 、肾上腺素（ Adr） 的水平。结果 术后 48h ，观察组 Th 1水平明显升高， Th 2、 Cor、 NE 及 Adr水平明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 腰硬联合麻醉较硬膜外麻醉对子宫切除术患者的免疫细胞及激素水平影响较小，利于患者术后恢复，值得在临床上推广应用 。

简介：摘要：目的　研究 目标性监测对预防骨科 植入物术后患者 切口感染的效果。 方法　 设置感控 专职工作 人员 1名 ， 同规范化 培训后的骨科与手术室感控小组成员一起调查和分析 2017 年 1-12 月份骨科住院患者 植入物术后 切口感染状 况与危险 因素，共同拟 定《骨科植入物术后切口感染 目标性监测方案》 、SOP及 流程。骨科医师对各自 2018 年 1-12 月份收住院 植入物手术患者完成《 骨科植入术后切口 感染监测登记表》填写工作。 结果 2017 年 1-12 月份 419 例骨科植入物患者， 发生 9 例术后 切口感染，感染率 2.15 %； 2018 年 1 -12 月份 552 例植入物手术患者，发生 2 例术后 切口感染， 感染率 0.36 %； 两组比较有 统计学意义 (P＜ 0.05 )。 结论　目标性监测采用的是 前瞻性监测方法， 改变了过去只关注 终末质量，而 忽视了 “过程”中 质量控制的弊端；通过目标性监测对 降低骨科植入物手术患者 术后切口感染发生 率效果显著 。

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简介：摘要：目的：对微生物临床检验结果进行分析同时进行细菌的耐药性监测。方法：选择 2411株致病菌标本为研究对象分析微生物标本临床检验结果并统计细菌的药敏检测结果。结果： 2411株致病菌中有 683例革兰氏阳性菌，占比 28.32%；革兰氏阴性菌 1510例占比 62.63%。其中大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的数量比较多分别为 478株和 251株。在对细菌耐药性监测时，金黄色葡萄球菌对青霉素 G和氨苄西林的敏感性为 100%，耐药率分别为 93%和 89%左右，凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素 G和氨苄西林的敏感性为 100%，耐药性分别为 91%和 89%。结论：在进行微生物临床检验的过程中，相关人员需要注重对细菌耐药性的监测，随时了解细菌的变化情况，确保能够为临床治疗和用药提供有效参考。

简介：摘要： 随着我国社会经济的快速发展，医疗器械产业也飞速发函，带动了无菌医疗器械包装行业整体水平的提升。基于此种情况，我国政府对无菌医疗器械包装的要求不断提升，监管力度与监管标准愈发严格，进一步提升医疗器械包装产业的发展实力，是在最大程度上维护与保障人民群众安全与利益的有效措施之一。本文简要分析了无菌医疗器械包装与生物负载，对无菌医疗器械包装性能要求、无菌医疗器械包装生物负载对产品的影响进行深入探究。

简介：摘要：生物靶向制剂在治疗众多疾病方面发挥着重要作用，包括癌症、自身免疫性疾病、多种皮肤病等。生物靶向制剂包括多种物质，如单克隆抗体、生长因子、融合蛋白、干扰素等。一般来说，生物靶向制剂是指针对各种免疫介导性疾病的炎症级联反应中特定的作用靶点的蛋白质分子。目前生物靶向制剂在皮肤科的应用主要用于治疗银屑病，随着银屑病发病机制研究的深入，针对发病环节中关键细胞因子的生物靶向制剂不断问世，给广大银屑病患者带来福音。此外，生物靶向制剂也逐渐应用于其他皮肤病如寻常型天疱疮、慢性自发性荨麻疹、化脓性汗腺炎等，为患者提供高效、安全的治疗。

简介：【摘 要】：目的：探究疾病控制机构卫生微生物检验质量与管理措施。方法：选取微生物检验工作 72次，时间为 2018年 1月至 2018年 12月，回顾性分析所有材料，着重分析控制管理措施和微生物检验的质量。结果：主要包含三个方面，分别是实验设备配置不足、检验人员专业素质较低、微生物检验结果不准确、环境不合格，检验环境占比 14例（ 19.44%），人员素质 25例（ 34.72%），检验结果 21例（ 29.17%），设备配置 12例（ 16.67%）。结论：实施严格的质量保证体系，有效增强疾控机构卫生微生物检验质量，加强对工作人员专业知识的培训，营造良好实验室环境，积极的做好实验室设备保养，增强控制管理效果，具有临床应用价值。  　　【关键词】：卫生微生物 ;检验质量 ;疾病控制机构 ;管理措施  　　 Abstract: Objective: To explore the quality and management measures of microbiological examination in disease control institutions. Methods: a total of 72 microbiological tests were conducted from January 2018 to December 2018. All materials were analyzed retrospectively, focusing on the control and management measures and the quality of microbiological tests. Results: there were three main aspects: insufficient experimental equipment configuration, low professional quality of inspectors, inaccurate microbiological test results and unqualified environment. The inspection environment accounted for 14 cases (19.44%), personnel quality 25 cases (34.72%), inspection results 21 cases (29.17%), and equipment configuration 12 cases (16.67%). Conclusion: the implementation of strict quality assurance system can effectively enhance the quality of microbiological examination in disease control institutions, strengthen the training of professional knowledge of staff, create a good laboratory environment, actively maintain laboratory equipment, and enhance the effect of control and management, which has clinical application value.

简介：摘要：我们国家医疗器械有很多种类，其制造厂家的资质也参差不齐，因医疗器械质量问题引发的医疗事故屡见不鲜，对于医疗器械的质量与安全性必须予以足够的重视，对于医疗器械制造厂家的监管面也需要进一步加强。本文围绕医疗器械关于微生物检测方面的质控要求进行了系统性的分析，就其环境方面、实验室条件、仪器设备、操作人员、培养基要求，以及菌种、样品，还有记录等多方面的质量控制标准展开探讨，以使医疗器械在继续微生物检测时，能够得到一个准确可靠的结果，确保临床所用医疗器械的安全性。

简介：【摘要】目的：分析某中心 2019年 1月～ 6月仿制药生物等效性试验中，受试者筛选失败的原因，并针对原因探讨提高筛选成功率的对策。方法：分析某中心仿制药生物等效性试验的 1456例健康受试者筛选过程，对筛选失败的原因进行归纳总结。针对原因和影响因素，制定对策提高筛选成功率。结果：与受试者筛选失败有关的因素包括身份鉴定、既往史、体格检查、身高体重测量、生命体征测量、实验室检查和依从性等，其中实验室检查不合格，占 34.40%；生命体征测量不合格，占 14.15%；既往史询问和身高体重测量也各占 11.23%和 9.40%。结论：实验室检查不合格、生命体征测量不合格、既往史不合格、身高体重不合格是受试者筛选失败的主要原因。可从规范受试者来源、加强教育、数据库查重，强化单独知情同意过程，制定科学的正常值参考范围等方面提高受试者的筛选成功率。

简介：摘要：本文分析了医学检验实验室生物安全防护的现状，并对安全防护的措施做了简要的探讨。对现有的医学检验实验室生物安全存在的一些问题和隐患，做了简要的分析，并针对此类现象提出了科学合理的解决措施。研究发现，相关的工作人员在进行实验的过程当中，对实验过程当中存在的一些安全隐患问题没有给予应有的重视，缺乏相应的自我保护意识。因此，需要加强对医学检验实验室的工作人员在实验过程当中的生物安全教育，提高他们的自我保护意识，提高他们的安全意识，以此来确保他们的人身健康和安全。

简介：【摘要】目的：主要了解荧光定量PCR技术应用到临床微生物检测所产生的具体价值。方法：随机选择进入到我院开展治疗的80例患者作为本次实验对象，通过应用荧光定量PCR技术来做好临床微生物检测，了解具体的临床微生物的实际情况。结果：荧光定量PCR技术临床检查效果非常好，数据准确性高，能够作为临床检测技术应用。结论：荧光定量PCR技术可以实现临床微生物检测，实际应用价值比较高。

简介：

简介：　　【摘要】目的：研究新技术在食品微生物检验检测中的应用效果。方法：通过分析近年来食品微生物检测技术的发展，进一步探究新技术在应用中的改良效果，以及对可靠性的提升效果。结果：在对不断更新换代的新技术进行对比的过程中发现，新技术在很大程度上简化检测流程 /降低工作量、提高检查效果，是未来微生物检测技术发展的一项重要方向。结论：随着现代社会的快速发展，需要更大力度投入对食品微生物检验技术的投入研究，以提升现代人们的生活水平。

简介：摘要：随着生物技术产业的兴起，已开发出多种形式的肽，蛋白质，抗体，酶，工程融合蛋白和结合物形式的生物制药产品，用于治疗糖尿病，炎症和代谢性疾病以及各种癌症和神经系统疾病。与传统的小分子药物相比，蛋白质治疗剂的优势包括更高的活性，较低的毒性和靶向效应以及可预测的作用机制。往往疗效显著、不良反应小、安全性高，这些有利的性质使蛋白质治疗剂能够实现更高的临床试验成功率。尽管这些生物制剂在临床上有很多优势，但是这些生物制剂存在稳定性差、易被酶解、生物半衰期短等问题，故在存储，制剂和给药方面存在着一些问题，阻碍其在更广泛的在药物释放领域的应用。