简介：目的探讨喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法93例泛发性湿疹患者,随机分为观察组（47例）和对照组（46例）。对照组予复方甘草酸单铵S氯化钠注射液200ml静脉滴注,1次/d,同时予盐酸左西替利嗪片口服,5mg/d,1次/d。观察组在对照组基础上予喜炎平注射液10ml加入0.9%氯化钠250ml中静脉滴注,1次/d。糜烂、渗出明显的部位外用中药湿敷。无明显糜烂、渗出的部位外用炉甘石洗剂。两组均治疗10d为1个疗程,1-2个疗程后观察疗效。结果观察组总有效率为95.7%,对照组总有效率为80.4%,比较差异有统计学意义（χ-2=5.22,P=0.022〈0.05）。结论喜炎平联合复方甘草酸单胺S氯化钠治疗泛发性湿疹临床疗效确切,不良反应少,标本兼治,不易复发,患者依从性好,值得临床推广应用。

简介：目的：回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：纳入中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2014年12月30例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，其中腺癌19例、鳞状细胞癌8例、未知型3例。所有患者均接受尼妥珠单抗联合化疗的治疗，其中19例采用含铂类方案，11例采用非含铂类方案。尼妥珠单抗给药剂量为200mg，静脉给药，每周1次。尼妥珠单抗联合化疗作为一线方案患者5例，二线方案9例，三线及以上方案16例。每治疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1进行疗效评价；采用NCI-CTCAE3.0标准评价不良反应。结果：30例患者均完成了至少一次疗效评价，其中无完全缓解（CR），部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）12例，病情进展（PD）13例；客观缓解率（ORR）为16.7%（5/30），疾病控制率（DCR）为56.7%（17/30），中位无进展生存时间（PFS）为89d（74~104d）,中位总生存时间（OS）为307d（197~417d）。进一步分析显示，腺癌患者中位OS显著长于鳞癌患者（327dvs185d，P=0.008）。药物安全性评价结果显示尼妥珠单抗联合化疗的安全性良好。结论：尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切，不良反应较轻，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨康复新液联合泮托拉唑在消化性溃疡患者中的应用效果。方法严格按照入选标准抽取75例消化性溃疡患者，随机将患者分组，其中38例患者将接受泮托拉唑治疗，此为对照组；另37例患者则接受康复新液联合泮托拉唑治疗，此为观察组；2组患者均治疗2疗程，于治疗结束后对患者进行复查，统计2组治疗效果以及Hp清除情况；于治疗后1年再次对患者进行复查，观察患者病灶复发情况；结果观察组治疗无效患者仅1例，总有效率高达97.30%，对照组治疗无效患者为8例，总有效率仅为78.95%，有统计学意义（P＜0.01）；2组Hp阴性患者人数相近，清除率分别为75.68%、76.32%，无统计学意义（P＞0.05，X2=2.681）；治疗1年后病灶复发情况，观察组与对照组分别为4例、11例，复发率观察组（10.81%）＜对照组（28.95%），具有统计学意义（P＜0.01）。

简介：

简介：目的探讨替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛尔口服治疗，试验组给予替罗非班静脉和美托洛尔口服治疗，治疗7d后观察两组患者的临床疗效，彩色多普勒超声心动图测定血流动力学，心脏彩超检测心功能，ELISA检测血清基质金属蛋白酶9，免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白，流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果试验组的总有效率95．56％显著高于对照组的80．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组，心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低，且试验组低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效良好，可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标，可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平，提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：目的：观察神经妥乐平联合椎旁神经阻滞术治疗带状疱疹后神经痛的近期临床疗效。方法：将64例患者分为治疗组及对照组,治疗组采用神经妥乐平联合椎旁神经阻滞治疗;对照组单用椎旁神经阻滞治疗,对其临床疗效进行分析。结果：本组病例均获随访,时间3月。经治疗后患者疼痛明显改善,且治疗组疗效较对照组更优（P〈0.05）。结论：神经妥乐平联合椎旁神经阻滞术治疗带状疱疹后神经痛可以有效改善患者的症状,提高生活质量。

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗胆囊炎术后脑梗死的临床疗效方法选择急性胆囊炎术后脑梗死患者32例，随机分为治疗组16例、对照组16例，治疗组给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，对照组给予常规治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)和临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照疗组(P<0.05)；治疗后第7天及14天治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉可以显著提高胆囊炎术后脑梗死患者的临床疗效。

简介：摘要目的研究亚低温联合依达拉奉在急性大面积脑梗死治疗中的应用效果。方法2014年3月至2015年9月，我院对亚低温联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的患者选取了82例作为研究对象。以随机抽样方法分为对照组（41例）和实验组（41例）；其中对照组患者给予药物依达拉奉治疗；治疗组患者则在此基础上加用亚低温治疗；比较两组急性大面积脑梗死患者的神经功能缺损程度和治疗效果。结果治疗组急性大面积脑梗死患者的神经功能缺失评分为（13.34±5.21）分，显著优于对照组（P＜0.05）。结论亚低温联合依达拉奉进行治疗急性大面积脑梗死的患者，可以明显的改善患者的神经功能缺损情况，提高治疗效果。

简介：目的探讨防风通圣颗粒联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的临床疗效。方法180例NAFLD患者,随机分为维生素E组（单用维生素E治疗）与联合组（防风通圣颗粒联合维生素E治疗）,每组90例,疗程12周。观察比较两组的临床疗效。结果联合组治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、甘油三酯（TG）水平显著低于治疗前及维生素E组治疗后（P〈0.01或P〈0.05）;联合组患者的总有效率明显高于维生素E组（P〈0.01）。结论防风通圣颗粒联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝安全有效,疗效优于单药维生素E治疗的效果,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨TACE联合MWA在原发性肝癌患者治疗过程中的近远期临床效果。方法选择2011-01至2012-12期间我院确诊并接受治疗的50例原发性中晚期肝癌患者进行随机分组，分别接受单纯TACE方式与TACE联合MWA方式进行治疗，在术后30天对患者进行CT增强扫描，对患者的临床疗效进行评估，随访记录患者术后1~3年患者存活率、存活时间以及治疗期间不良并发症情况。结果研究组的临床疗效以及术后1年、2年、3年的存活率显著优于对照组，且显著延长患者存活时间，治疗期间不良并发症发生率显著低于对照组，p<0.05。结论对原发性肝癌患者应用TACE联合MWA方式进行治疗，可显著提高临床治疗效果与近远期存活率，延长患者生存时间，且不良反应发生率较低，是临床治疗肝癌的一种有效、安全的治疗方式。

简介：目的：对于生殖道衣原体、支原体感染采用口服药物联合奥平栓进行治疗．观察疗效并作评价。方法：选取在2015年5月至2016年5月期间在江西省妇幼保健院进行治疗的生殖道衣原体、支原体感染患者90例作为研究对象，随机分威研究组（45例）和参照组（45例），给予参照组患者采用口服阿奇霉素和多西环素的治疗方式．给予研究组患者在应用同参照组相同的口服药物治疗方式同时，联合奥平栓进行治疗．比较两组治疗效果。结果：研究组得到的总体治疗有效率为9556％，参照组为80．00％，研究组具有明显优势（P〈0.05）：对比不良反应发生率情况，研究组（8．88％）同参照组（13.32％）相比较无差异性（P〉0.05）。结论：对于生殖道衣原体、支原体感染的治疗．采用口服药物联合奥平栓治疗的方式．可以得到较高的疗效．推动患者的康复．提升生活质量。

简介：目的：综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法，观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果：治疗前，观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义（P>0.05）；连续治疗4个月后，观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为98.21%（55/56），对照组治疗总有效率为83.93%（47/56），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），对照组不良反应发生率为14.29%（8/56），观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。

简介：目的：研究对于月经不规律患者行冻融胚胎移植（FET）时,比较使用来曲唑联合激素替代方案与其他内膜准备方案的结局。方法：回顾性分析2013年6月至2014年12月在本院生殖医学中心月经不规律的患者行FET治疗的361个周期,依据内膜准备方案不同分为三组,其中使用激素替代方案者为A组,共229个周期,来曲唑联合尿促性腺激素（HMG）促排卵方案者为B组,共84个周期,使用来曲唑联合激素替代方案为C组,共48个周期。比较三种不同内膜准备方案对月经不规律患者行FET的临床结局。结果：三组间年龄、不孕年限及基础内分泌比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。三组间的转化日内膜、激素水平、胚胎复苏率以及优胚率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。来曲唑促排卵联合激素替代周期组（C组）在临床妊娠率及种植率（66.67%、51.85%）均高于其他两组（56.89%及42.10%,56.79%及44.59%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）。三组的移植胚胎个数、多胎妊娠率、异位妊娠率差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：对于月经不规律患者行冻融胚胎移植时,来曲唑促排卵联合激素替代内膜准备方案与常规激素替代方案及促排卵方案一样获得良好的临床妊娠率,可作为促排卵准备内膜时的一种补充方案,为临床上的用药提供更多更灵活的选择。

简介：目的探讨中药联合常规化疗对乳腺癌术后患者远期转移复发率及免疫功能的影响。方法将144例乳腺癌术后患者按治疗方法不同分为观察组（86例）和对照组（58例）。对照组给予常规化疗方案治疗,观察组在此基础上配合中药治疗,6个月为1个疗程。比较两组5年复发转移率及治疗前后生活质量评分、中医证候评分、T淋巴细胞亚群的变化。结果观察组转移复发率为11.63%,显著低于对照组转移复发率的25.86%（P〈0.05）;治疗后,两组生活质量评分较同组治疗前均提高（P〈0.05）,且观察组改善程度显著优于对照组（P〈0.05）;两组中医证候积分、CD4和CD4/CD8较同组治疗前降低（P〈0.05）,CD8较同组治疗前升高（P〈0.05）,且观察组改善程度显著优于对照组（P〈0.05）。结论中药联合常规化疗可显著降低乳腺癌术后患者的远期转移复发率,改善免疫功能,提高生存质量,值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月-2015年12月100例医院收诊不稳定型心绞痛患者，按照数字表法随机分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用低分子肝素联合辛伐他汀治疗，观察组在对照组的基础上加入氯吡格雷片治疗。观察两组患者的临床疗效以及心肌缺血情况等方面的变化。结果观察组与对照组的治疗有效率为94.0%和72.0%，观察组显著优于对照组（P＜0.05）；且观察组与对照组治疗前心肌缺血情况差异无统计学意义，两组治疗后心肌缺血情况与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组治疗后心肌缺血情况优于对照组（P＜0.05）。结论低分子肝素、辛伐他汀联合氯吡格雷在不稳定型心绞痛中的临床疗效优于低分子肝素联合辛伐他汀的临床疗效，有助于改善患者的临床症状，提升生活质量。

简介：摘要目的观察急煎独参汤加减联合西医常规疗法治疗产后大出血的临床疗效。方法纳入产后大出血的病人20例，在西医常规疗法的基础上产妇服用急煎独参汤。观察患者的临床疗效。结果产后大出血急煎独参汤加减联合西医常规疗法治疗产后大出血临床疗效显著，1例产后大出血经子宫切除后生命体征稳定，其余经处理后好转。结论急煎独参汤加减联合西医常规疗法治疗产后大出血临床疗效显著，值得临床推广。

简介：目的：分析异位妊娠患者使用剂量不同的甲氨喋呤联合米非司酮的临床治疗效果以及不良反应发生率。方法：选取于2015年3月至2016年2月期间来江西省安福县人民医院就诊的110例异位妊娠患者作为本次研究对象,通过随机的方法将其平均分为低剂量组和高剂量组,每组患者55例。低剂量组患者采取低剂量（每日0.4mg/kg）甲氨喋呤联合米非司酮进行治疗;高剂量组患者采取高剂量（每日1.0mg/kg）甲氨喋呤联合米非司酮进行治疗,连续服用5d后,观察两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：高剂量组患者的治疗总有效率高于低剂量组,不良反应发生率低于低剂量组,组间数据差异明显,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的血清β-HCG指标有降低,但是高剂量组的下降幅度超过了低剂量组,数据差异明显,有统计学意义,P〈0.05。结论：采用较高剂量的甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果较好,还能够有效地降低患者对药物的不良反应发生率,可在临床中应用。

简介：摘要目的探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床疗效。方法此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者，收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间，并将其作为观察组，在此段时间内，选取我院住院的50肺腺癌患者，将其作为对照组，两组患者均采用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者的临床疗效、总不良反应发生率、生存率。结果观察组患者和对照组患者临床疗效，不具备统计学意义（P＞0.05），观察组患者的总不良反应发生率、生存率显著优于对照组（P＜0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌患者效果更为显著，且生存率较高。

简介：目的探讨生长激素释放抑制激素（SS）联合重组人生长激素（rhGH）治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果。方法对2013年7月—2015年7月收治的SAP51例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为观察组30例和对照组21例。对照组给予SS微量泵静脉注射,24h维持;观察组于应用SS第4天注射rhGH。观察两组恢复情况、中转手术率、严重并发症发生率及病死率,并记录不良反应发生情况,检测两组炎性细胞水平、T淋巴细胞水平及肠黏膜屏障功能指标。结果观察组腹痛消失时间、住ICU时间、住院时间均短于对照组（P〈0.05）。两组治疗后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、高迁移率蛋白-1（HMGB-1）、二胺氧化酶、D-乳酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P〈0.05）。两组治疗后CD4＋、CD4＋/CD8＋高于治疗前,且观察组高于对照组（P〈0.05）。观察组中转手术率、严重并发症发生率和病死率低于对照组（P〈0.05）。观察组1例死于多器官功能衰竭,对照组死于多器官功能衰竭和呼吸衰竭各1例。两组均未发生严重不良反应。结论SS联合rhGH治疗SAP能够减轻炎症水平,提高机体免疫力,降低中转手术率和严重并发症发生率。