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  • 简介:摘要[目的]基于中医“阴阳理论”及现代药理基础,探讨大剂量运用半夏对于失眠治疗的效果。[方法] 通过相关文献查阅、收集整理相关医案、运用统计学方法,将200例本院门诊收治的顽固性失眠症患者,按1∶ 1的比例随机分为两组。治疗组给予自拟大剂量半夏治失眠方(法半夏,夏枯草,生地,陈皮,龙齿,煅磁石,炒六神曲,首乌藤) 1 d 2 次,口服。对照组给予交泰丸,1 次 20粒,1 d 2 次。两组均连续用药 30d后统计患者疗效。[结果] 治疗组治愈30例,显效17例,无效3 例,有效率为82.00% ;对照组治愈25例,显效13例,无效12例,有效率为 76.00% 。两组疗效对比,差别有统计学意义(P <0. 01)。经对比分析,自拟大剂量半夏治疗顽固性失眠症有确切疗效。[结论] 针对失眠阳不如阴的病因,从中医天人合一的角度出发,半夏生于一年之阴阳交汇之时,此时天时渐短,天气逐渐从热转凉、从阳转阴,自然界阳气渐弱,阴气初动,借其自然属性运用于人体,帮助人体进行阴阳转化,同时,半夏亦具有中枢镇静作用,现代药理学亦佐证了此理论。大剂量半夏调和阴阳,治疗失眠,临床疗效显著,为广大临床工作者提供了参考价值。

  • 标签: 大剂量 半夏 阴阳转化 失眠 经验
  • 简介:【摘要】目的 探索G+OEC管理模式降低静配中心静脉用药调配差错率的效果。方法 选择2021年11月-2022年4月(实施G+OEC管理模式前)和 2022年5-10月(实施G+OEC管理模式后)的静脉用药调配中心质量管理资料分别作为对照组和观察组。比较两组药品调配差错率、质量管理评分以及临床科室对静脉用药调配中心的满意度情况的差异。结果 观察组的药品调配差错率显著低于对照组(P

  • 标签: G+OEC管理模式 静脉用药调配中心 调配差错率 质量管理 满意度
  • 简介:中成药服用剂量(饮片量)对患者的临床疗效至关重要。本研究着眼于剂量问题,以肾石通颗粒国家标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位计量,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前同品种存在多个标准、多个规格所引起的管理混乱问题。

  • 标签: 肾石通颗粒 国家药品标准 制剂单位 剂量单位 计量形式
  • 简介:目的探究不同剂量阿司匹林抗血小板治疗老年冠心病的临床疗效。方法选择我院自2015年1月至2016年2月收治的老年冠心病患者80例,依据来院先后顺序均分四组,每组患者比例20例。予以常规治疗的患者设为参照组,予以75mg阿司匹林、100mg阿司匹林和150mg阿司匹林治疗患者分别设为研究组A、研究组B和研究组C,最后对治疗效果进行统计和总结。结果经不同剂量阿司匹林治疗后,研究组A、研究组B和研究组C的血小板聚集率同参照组比对明显较优,研究组A、研究组B和研究组C患者的临床治疗总有效率同另外两组明显较高,组间数据结果由统计工具进行检验,统计学意义产生。结论在老年冠心病治疗中,阿司匹林的使用剂量在75-150mg最佳,可以起到抗血小板的作用。

  • 标签: 不同剂量阿司匹林 抗血小板 老年冠心病 临床疗效
  • 简介:目的:观察组胺H2受体阻滞剂西咪替丁对腹腔感染大鼠全肠外营养(TPN)时营养代谢的调理作用.方法:采用28只成年腹腔感染大鼠,随机分成对照组(TPN组)和实验组(TPN+西咪替丁组).对照组给予全营养混合物,实验组在全营养混合物中加入西咪替丁注射液80mg·kg-1·d-1,实验持续4d.测定实验前后大鼠体重、血糖、血清三酰甘油、血清总蛋白、白蛋白、尿素氮和肌酐的浓度;测定每日氮平衡和尿3-甲基组氨酸(3-MH)的排出量,计算累积氮平衡和累积尿3-MH排出量.结果:血清三酰甘油的变化两组间无显著差异,其余血清学指标实验前后变化的差值实验组比对照组显著减少;实验组累积氮平衡显著优于对照组(P<0.01);累积尿3-MH排出量比对照组显著减少(P<0.01).结论:组胺H2受体阻滞剂西咪替丁可以调理腹腔感染大鼠TPN时糖、蛋白质代谢,减少蛋白质丢失,对脂肪代谢无显著影响.

  • 标签: 感染 代谢 西咪替丁 营养
  • 简介:目的:探讨超大剂量甲泼尼龙(MP)在治疗急性脊髓损伤中的疗效:方法:回顾性分析2001年10月至2005年10月收治急性脊髓损伤患者68例,根据伤后治疗时间和用药,分为伤后8小时内采用超大剂量MP治疗组23例和未应用MP治疗对照组45例;分别于入院时及治疗后6周对脊髓损伤程度按ASIA2000评分标准进行神经功能评定。结果:MP治疗组6周后感觉和运动功能恢复均优于对照组(P〈0.05):结论:急性脊髓损伤早期应用超大剂量MP具有较好的疗效。

  • 标签: 甲泼尼龙 急性脊髓损伤
  • 简介:目的观察不同剂量他汀类药物对动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择符合冠心病诊断标准且行冠状动脉造影后显示血管明显狭窄的患者61例分为2组。大剂量组,给予辛伐他汀每天40-60mg口服,小剂量组每天10—20mg口服。于用药1年后行冠状动脉造影检查并与服药前对照。结果大剂量组32例,9例血管狭窄减少≥30%,20例减少10%-20%,3例减少不明显。小剂量组29例,7例血管狭窄减少10%-20%,12例减少〈10%,10例减少不明显,2组比较,差异有显著性(X^2=5.7,P〈0.05)。低密度脂蛋白胆固醇均值下降水平:大剂量组为55%,小剂量组为38%。结论大剂量他汀类药物能大幅度降低胆固醇水平,阻断或逆转动脉粥样硬化病变进展,更有效地防治冠心病。

  • 标签: 冠状动脉粥样硬化性心脏病 辛伐他汀 胆固醇
  • 简介:目的建立在药物临床试验阶段确定药物最大安全剂量的方法。方法利用连续重新评估的方法,充分利用已有的试验数据,及时更新有关参数,同时结合目前多元比较中很流行的小样本似然比率方法,从而得出最佳的答案。结果从模拟结果来看,该方法效果很好。结论目前使用的方法是根据事前的标准,由既定方法和计算公式得出药物的最大安全剂量,不能根据最新的试验数据及时调整模型参数,因此得到的结果往往不是最佳。本方法建立的确定药物最大安全剂量方法能够弥补这一缺点,更为准确。

  • 标签: 连续重新评估方法 小样本似然比率方法 临床试验 最大安全剂量
  • 简介:摘要目的分析急性肺动脉栓塞实施CT扫描的诊断价值。方法以我院收治的52例急性肺动脉栓塞疑似患者作为研究对象,随机分为两个组别,均行CT扫描,对照组(低剂量、低浓度对比剂)、试验组(常规剂量、高渗对比剂)各26例。观察阳性检出率,评估CT图像质量并进行定量分析。结果试验组检出肺动脉栓塞17例(65.4%),对照组检出19例(73.1%),且CT图像评分差异不大(P>0.05)。试验组CT值、噪声大于对照组,SNR、CNR、DLP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量、低浓度对比剂扫描和常规扫描相比,急性肺动脉栓塞检出率接近,但对比剂用量和射线暴露少,值得推广。

  • 标签: 肺动脉栓塞 CT扫描 图像质量
  • 简介:1临床资料患者,女,38岁。因“发热、咽痛1d”于2018年4月5日入院。患者既往有“甲状腺功能亢进”病史1月余,口服甲巯咪唑片(赛治)10mgqd,入院前3d改为7.5mgqd,期间未监测血常规、肝肾功能。1d前无明显诱因出现发热,体温最高达39.8℃,畏寒、寒战,伴咽痛,食欲减退。

  • 标签: 甲巯咪唑 粒细胞缺乏 药物不良反应
  • 简介:目的研究CF在中晚期原发性肝癌化疗中的作用。方法120例中晚期肝癌住院患者分为两组,均采用Seldinger法进行介入化疗。对照组灌注栓塞药物为:5-Fu1000~1.500mg,MMC10mg,ADM40~60mg,再用40%碘化油20~30ml混合乳化后栓塞肿瘤远端血供,间隔期为1~3个月1次,共4~5次。联合CF治疗组除上述药物外,另加CF200mg/m^2进行灌注。结果联合CF治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.01);CF治疗组一年生存率明显高于对照组(P<0.01)。结论大剂量CF与介入化疗联合使用,能显著提高中晚期肝癌的疗效。

  • 标签: 大剂量 CF 联合治疗 中晚期肝癌 介入化疗
  • 简介:目的探讨单层螺旋CT低剂量扫描在胸部检查中的应用价值。方法选取最近2年来常规剂量扫描的确诊肺结核病的病例80例,3个月后复查时做低剂量扫描,分析比较两种扫描的图像质量及辐射剂量的差异。结果所有病例肺纵隔显示良好,均能对病灶作出比较、诊断,辐射剂量剂量扫描是常规剂量扫描的46%。结论单层螺旋CT低剂量扫描能满足临床诊断需要,受检者辐射剂量明显减少。

  • 标签: 胸部检查 低剂量 单排螺旋CT 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:探讨肺癌复查中运用低剂量胸部CT技术的临床效果。方法:选择2018年2月-2019年4月期间我院收治的肺癌患者84例为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中对照组行常规CT扫描,而观察组则运用低剂量胸部CT技术,比较两组复查效果。结果:两组均顺利完成检查,观察组的DLP和CTD1vol值低于对照组(P0.05);同时,两组的图像质量评分和临床需求评分对比无统计意义(P>0.05)。结论:通过给予肺癌复查患者低剂量胸部CT技术,不仅能够降低辐射剂量,还能满足患者复查需求。

  • 标签: 胸部CT 低剂量 复查 肺癌
  • 简介:目的合理应用他汀类药物能有效降低冠心病心血管事件的发生率。作者以两种剂量的辛伐他汀,随机治疗两组伴有高血脂的冠心病患者,探讨两这种降脂疗法的疗效及其意义。方法冠心病伴高血脂的患者58例,随机分为2组。A组27例,应用辛伐他汀40mg/d;B组31例,辛伐他汀的剂量为20mg/d。分别统计和比较两组治疗后1年内心绞痛、心肌梗死等心血管事件、并与治疗前1年比较,测定血脂有关指标以及C反应蛋白等变化。结果两组患者治疗1年内发生心血管事件数目显著少于治疗前1年内发生数,但治疗后1年内两组之间发生数比较无显著性差异。两组治疗4周和1年血清总胆固醇(TC).低密度脂蛋白胆固醇(LDLC).载脂蛋白A(ApoA)、三酰甘油(TG)以及C反应蛋白(CRP)等显著降低(p〈0.01,p〈0.05);组间比较显示,A组TC下降水平显著大于B组(P〈0.01,P〈0.05)。载脂蛋白B(Apo~B)水平显著增高,但组间比较无统计学显著性差异意义。与血脂指标变化的同时,C反应蛋白显著降低。结论辛伐他汀40mg/d与20mg/d治疗后均出现心血管事件显著减少,血清TC、LDL-C、ApoA、TG和CRP等显著降低;前者治疗后TC下降水平显著大于后者。两种剂量的治疗均可以安全、有效地实现调脂、抗炎和防治冠心病心血管事件发生,但费用一疗效意义不同。

  • 标签: 辛伐他汀 冠心病 心血管事件 高脂血症
  • 简介:华蟾素作为一种抗病毒药物,在临床上应用越来越广泛,但是由于在应用过程中刺激血管,致使病人疼痛及静脉滴速减慢,甚至引起静脉炎,因此限制了该药在临床上的应用。通过加入小剂量酚妥拉明后,收到良好的效果,现报告如下。

  • 标签: 酚妥拉明 华蟾素 血管刺激 小剂量 静脉炎 疾病控制中心
  • 简介:中成药服用剂量(饮片量)是临床起治疗作用的关键。本研究着眼于剂量问题,以牛黄解毒系列品种标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前标准中存在赘述繁杂的问题。

  • 标签: 牛黄解毒系列品种 国家药品标准 制剂单位 计量形式 剂量单位
  • 简介:中成药服用剂量(饮片量)对患者的临床疗效至关重要,本研究着眼于剂量问题,通过系列品种标准比对分析,拟将国家标准中常用的制剂单位计量形式改为剂量单位计量形式,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使中成药质量控制的表述更加直观、易溯源,且管理更加科学合理,并可解决目前中成药同品种标准和规格过多和中药涨料等的问题。本文对目前中成药国家标准的剂量相关内容的现状和存在问题进行了分析,提出剂量单位改革的总体思路,并拟在后续文章中以多个实例进行解析。

  • 标签: 中成药 药品标准 剂量 制剂单位 剂量单位
  • 简介:【摘要】目的:分析小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效。方法:选择我院2017年1月-2020年2月良性甲状腺结节患者共35例,数字表随机分2组,对照组的患者给予消瘿丸治疗,观察组在该基础上增加小剂量左甲状腺素治疗。比较两组压迫感消失时间、结节消失时间、颈部胀闷消失时间、治疗前后患者甲状腺功能指标、总有效率。结果:观察组压迫感消失时间、结节消失时间、颈部胀闷消失时间短于对照组,治疗后患者甲状腺功能指标低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效确切,可有效改善甲状腺功能和改善症状。

  • 标签: 小剂量左甲状腺素治疗 左甲状腺素 良性甲状腺结节患者 疗效 影响
  • 简介:目的探讨氟西汀对血管性痴呆患者行为障碍的改善作用。方法将符合诊断标准的血管性痴呆患者随机分为小剂量组和大剂量组,分别给氟西汀10mgqd及20mgqd治疗,并使用MMSE及B1essed行为量表进行评定。结果治疗前后,2组患者在个性特征,生活能力等方面均有显著改善(P〈0.05),大剂量组优于小剂量组。结论氟西汀对轻中度血管性痴呆行为障碍有显著改善作用。

  • 标签: 氟西汀 痴呆 血管性 行为障碍