简介:摘要:目的:分析霉菌性阴道炎患者的临床治疗效果。方法:选取我院2022年3月~2024年2月收治的霉菌性阴道炎患者80例作为对象,随机将患者分成两组后采取不同的治疗方法并且进行对比,联合用药组为实验组,单一用药组为对照组。结果:联合用药患者治疗效果相比单一用药的效果更好,P<0.05。实验组患者临床症状的改善水平相比对照组更好,P<0.05。实验组患者用药后不良反应发生率与对照组相比无较大差异,P<0.05。实验组患者治疗后氧化应激及炎性指标相比对照组均有明显的改善,P<0.05。结论:为霉菌性阴道炎患者采取联合用药,有利于提高患者的治疗效果,促进患者临床症状的缓解,联合用药相比单一用药的效果更好,但联合用药不会给患者带来额外的不良反应,在具有良好治疗效果的基础上还具有一定的诊疗安全性。
简介:【摘要】目的:评价预防性护理对血液透析内瘘并发症的影响。方法:此次研究对象筛选2022年1月-2022年12月期间我院接收的血液透析患者48例,将所有患者通过随机数字表法分成观察组24例和对照组24例,对照组采取常规护理干预,观察组开展预防性护理,详细对比两组最终取得的护理效果。结果:护理后同对照组数据比较显示,观察组护理管理质量和患者依从性显著提高,患者护理不良事件以及内瘘并发症发生率明显降低,最终获得的护理满意度评分较高,(P<0.05)。结论:将预防性护理用于血液透析患者护理管理中,对于提升临床护理服务质量、增强患者依从性、减少内瘘并发症发生发挥着重要性作用。
简介:【摘要】 目的 探究Nd:YAG激光治疗色素增加性皮肤病效果。方法 选取2022年1月~2022年12月期间我院收入色素增生性皮肤病患者总计80例,按照随机数字表法分为两组各40例,对照组:传统强脉冲光治疗,观察组:Nd:YAG激光治疗,对比两组疗效。结果 观察组治疗总有效率95.00%,高于对照组80.00%;治疗90d、180d,观察组斑块面积评分、斑块颜色评分低于对照组;观察组不良反应率2.50%,低于对照组17.50%,P<0.05。结论 色素增加性皮肤病经Nd:YAG激光治疗疗效更为显著,能进一步改善患者斑块面积及色素沉着情况,且降低不良反应率,应用安全性高。
简介:摘要:目的:分析优质护理对肺结核护理质量和依从性的干预效果。方法:选取2023年1月-2023年12月在我院治疗的80例肺结核患者,随机分为对照组和研究组各40例。对照组行常规护理,研究组行优质护理,比较分析两组患者的护理质量、依从性、护理前后的生活质量,以及护理满意度。结果:研究组患者用药总依从率为97.7%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);护理前,两组患者生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后,两组患者生活质量高于护理前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的护理总满意率为92.5%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺结核患者进行优质护理,不仅能够提升护理质量与患者依从性,且对疾病康复、患者生活质量等方面均有所改善。
简介:【摘要】目的:观察探讨脑梗塞患者早期康复护理过程中强制性运动的应用效果。方法:于2022年09月至2023年09月接收脑梗塞患者126例,按随机数表法纳入常规组(n=63,辅以常规康复护理)、研究组(n=63,辅以强制性运动)。比较两组卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer(FMA)评分、预后优良率。结果:干预前两组NIHSS量表总分、FMA量表总分无差异(P>0.05);干预后两组NIHSS量表总分降低,FMA量表总分升高并且研究组患者NIHSS量表总分比常规组低,FMA量表总分比常规组低(P<0.05)。研究组预后优良率90.48%,比对照组高(P<0.05)。结论:强制性运动能够减轻神经功能缺损,改善脑梗塞患者肢体活动功能,提高预后质量。
简介:【摘要】目的:分析处方后药学服务与患者用药正确率的相关性。方法:随机选取我院新院2022年1月~2023年7月从西药房取口服药的患者40例作为对照组研究对象,及我院新院同期从西药房取口服药并施以处方后药学服务的患者40例为观察组研究对象,观察组在药师提供处方后药学服务下服用药品,对照组给予常规服药指导,对比两组患者用药的用法用量正确率和用药时间合理率。结果:观察组患者用法用量正确率为97.5%,显著高于对照组用法用量正确率72.5%,数据对比P<0.05,数据差异具有统计学意义;观察组患者用药时间合理率为95.0%,显著高于对照组用药时间合理率75.0%,数据对比P<0.05,数据差异具有统计学意义;结论:在门诊服药治疗的患者中,提供药师处方后药学服务可显著提升患者用法用量正确率和用药时间合理率,干预价值高,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨综合护理,对复杂性输尿管上段结石手术患者护理预后恢复产生的影响。方法:在2022年6月至2023年3月间录入我院中确诊为复杂性输尿管上段结石的患者共计50名,随机均分为对照组(n=25)与实验组(n=25),分组方式为计算机随机分组方案。所有患者均接受手术治疗。对照组患者采用常规护理,实验组患者接受综合护理。护理后研究人员评价患者生活质量与患者的疼痛程度,以生活质量判断,患者愈后恢复效果,分析组间差异。结果:相较于对照组,实验组患者各时间点疼痛评分明显更低,差异显著存在(P<0.05)。实验组患者手术后生活质量评分明显优于对照组,差异显著存在(P<0.05)。结论:本次研究通过对照实验,证实针对复杂性输尿管上段结石手术患者采用围手术期护理干预,有助于改善患者疼痛程度,提高患者预后生活质量,具有良好可应用价值,值得进行推广。
简介:【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。
简介:[摘要]目的:探讨重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染的病原菌分布情况及其对常用抗菌药物的耐药性,降低感染率,提高治疗效果。方法:回顾性分析2010年12月~2013年12月收治的重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染患者64例临床资料完整资料,对其感染病原菌的类别及构成比进行统计分析,并收集病原菌的对常用抗菌药物的耐药数据,为临床治疗此类疾病提供参考。结果:病原菌主要表现为真菌类白假丝酵母菌,株数72例,比例占真菌数的92.3%;细菌类主要表现为黑色素普氏菌16例,比例为34.8%,且都为厌氧菌。耐药监测结果显示真菌与细菌对抗生素的耐药率基本一致,对青霉素、阿莫西林的耐药率>90%,对红霉素、庆大霉素耐药率>80%,对其他药物均有不同程度的耐药,尚未发现万古霉素耐药株。结论:重度广泛型侵袭性牙周炎患者继发院内口腔感染问题日趋严重,加强病原菌的分布及耐药性监测对指导临床合理使用抗生素、有效控制院内感染具有重要意义。
简介:摘要:目的 探讨常用抗菌药物的给药时间及临床安全性。方法 本研究选取了二零二二年一月至十二月之间,在我院接受抗菌药物治疗的100例患者作为观察对象。按照给药时间的差异,将这些患者分为观察组和对照组,每组各有50名患者。在观察组中,我们应用了时辰药理学给药策略;而在对照组中,我们则采用了传统的常规给药方式。通过对比两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及住院时长,我们进行了深入的分析与讨论。结果 通过对比分析,我们发现观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组,不良反应的发生率也相对较低,同时,其住院时间也明显短于对照组。这些差异均达到了统计学上的显著性水平(P<0.05)。结论 本研究结果表明,时辰药理学给药在抗菌药物应用中展现出显著优势。它不仅能提升药物治疗效果,降低不良反应发生率,还能缩短患者住院时间。由此可见,时辰药理学给药具备高度的临床安全性,具有进一步在临床推广与应用的潜力。关键词: 抗菌药物;给药时间;时辰药理学;临床安全性
简介:【摘要】目的:探究预防性接种管理模式在乙肝疫苗接种中的应用价值。方法:研究时间为2022.01-2022.12,研究对象为此期间乙肝疫苗接种工作人员,共计40名。2022.01-2022.06期间乙肝疫苗接种人员共1500名,纳入对照组;2022.07-2022.12期间乙肝疫苗接种人员共1500名,纳入观察组。对照组实施常规管理,观察组实施预防接种管理。比较不同管理方式干预情况。结果:知晓率各指标及接种率均为观察组高于对照组(P<0.05)。接种质量各项评分,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:预防性接种管理模式干预下,可有效提升乙肝疫苗接种者知晓率与接种成功率,利于提高接种质量。