简介：摘要：放射性直肠炎是肠炎的一种，由于这种疾病有特殊的原因，是由于放射性治疗导致的直肠粘膜的破坏而产生的症状，比如子宫，宫颈恶性肿瘤或者直肠的恶性肿瘤在手术前或手术后进行的放射性治疗，而产生的副作用，也就是放疗损伤了直肠，导致直肠正常组织的损伤。本文主要就是对放射性直肠炎的预防和治疗进行探讨。

简介：[摘要] 医学是消除疾病和保持健康的关键，其地位是不可替代的。药品质量检验是保证药品质量和患者用药安全的重要环节，因此政府机构、医生和患者越来越重视药品质量检验救济[1-3]。因此，本文研究了药品质量检查的具体措施。

简介：摘要：中药材质量的安全、有效、产量稳定、质量可控是中药饮片、中药配方颗粒、中成药质量保证的物质基础，是保证中医临床疗效的关键。《中药材生产质量管理规范》是中药材规范化生产和质量管理的基本要求，首次提出了实行中药材生产全过程可追溯的管理目标。强调对中药材质量有重大影响的关键环节实施重点管理，同时对影响中药材质量的各个环节尽可能细化和明确规定。

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简介：摘要：目的：观察分析老年脑卒中患者护患沟通障碍的质性研究。方法：本次研究的实施中将选取71例老年脑卒中患者作为研究对象，在参与实验前已经对其基本资料进行了详细调查分析，确认符合研究入组标准，为达成研究目的，对患者护患沟通障碍进行质性研究，并分析其结果。结果：从结果分析可见，老年脑卒中患者存在心理需求、信息需求、经济需求和安全需求。结论：老年脑卒中患者护患沟通障碍的影响下，患者各方面需求均比较大，应当重视评估患者的具体需求，并为其制定针对性的护理方案。

简介：[ 摘要 ] 我国作为人口大国，仿制药市场规模巨大，仿制药水平也在迅速发展提高，仿制药一致性评价工作，作为提高仿制药技术水平的重要举措，发挥了非常重要的作用。本文通过检索知网、万方、维普等文献数据库，访问国家和各省市的政策信息发布平台，搜集历年来仿制药一致性评价的相关政策文献和资料。全面回顾梳理我国仿制药一致性评价相关制度的沿革，为仿制药一致性评价制度的持续完善，提供参考意见。

简介：【摘要】目的：分析慢性肺源性心脏病的临床护理效果。方法：选取2020.2-2021.2收治的慢性肺源性心脏病患者76例，随机分为对照组（38例，采取常规护理）和观察组（38例，实施综合临床护理干预）。对比分析两组护理后的不良反应发生率、病死率及满意度情况。结果：观察组不良反应发生率、病死率及满意度明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：将综合性的临床护理措施应用于慢性肺源性心脏病中，可提高整体护理质量，提升满意度。

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简介：【摘要】目的：分析犀角地黄汤治疗过敏性紫癜的作用。方法：对过敏性紫癜人群进行犀角地黄汤的治疗，分析治疗作用。结果：通过治疗，皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道反应、大便隐血、血尿、蛋白尿等体征均消失或者改善，患者预后良好，治疗过程无出现相关的不良反应。结论：犀角地黄汤对于过敏性紫癜的治疗效果确切，其应用可快速改善皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道反应、大便隐血、血尿、蛋白尿等症状，发挥良好的治疗作用。

简介：【摘要】目的：分析中医康复疗法用于老年性关节炎的价值。方法：2021年1月-2022年1月本科接诊老年性关节炎病人420名，随机均分2组。试验组采取中医康复疗法，对照组行常规治疗。对比VAS评分等指标。结果：关于总有效率，试验组数据98.1%，和对照组86.19%相比更高（P＜0.05）。关于VAS评分，在疗程结束时：试验组数据（2.05±0.36）分，和对照组（3.62±0.47）分相比更低（P＜0.05）。结论：老年性关节炎用中医康复疗法，疗效确切，疼痛感减轻也更加明显。

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简介：摘要：目的：本次研究就主要分析研究了中药在幽门螺杆菌感染性胃病当中具体的治疗效果进行分析研究。方法：本次研究选择了我院从2020年5月到2021年5月在我院治疗的132名检测患有幽门螺杆菌结合感染胃病的患者作为本次的研究对象，在得到患者以及患者家属的同意后，使用随机划分的方法将其划分为对照组和实验组两组，每组患者66人，其中对照组使用西药进行治疗，实验组使用中药进行治疗。结果：实验组自身的治疗有效率达到了惊人的95.45%，对照组的幽门螺杆菌感染的治疗有效率仅仅为77.27%，在本次实验的过程当中发现实验组的有效性其自身是明显超过对照组的，并且两组患者的有效率差异是非常明显的，具有显著的统计学意义，P值小于0.05.结论：使用中药治疗幽门螺杆菌在感染性胃病当中具有非常好的效果，值得大范围地推广和使用。

简介：【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。

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简介：【摘要】目的：探究对维持性血液透析患者肌肉痉挛的防治与护理。方法：选取2021年6月到2022年6月的40例维持性血液透析患者作为研究对象，随机分为两组，20例为对照组，给予常规护理，20例为观察组，在常规护理的基础上增加肌肉痉挛的防治与护理，比较两组患者在透析期间发生肌肉痉挛的概率。结果：观察组患者通过有效的护理干预措施后，其在透析期间发生肌肉痉挛的概率明显小于对照组（P＜0.05）。结论：对维持性血液透析患者给予常规护理的同时给予肌肉痉挛的防治与护理，能使患者更好的配合治疗，合理饮食，严格控制摄入量，控制超滤量，减少在透析期间发生肌肉痉挛的概率，提高治疗效果。

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