简介：

简介：【摘要】在药品生产期间，质量风险是非常重要的一项内容。因此，相关部门应当注重保证药品的品质，深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题，同时，提出行之有效的控制措施，把控药品生产期间所出现的风险问题。基于此，本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述，以下仅供参考。

简介：

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：【摘要】在药品生产期间，质量风险是非常重要的一项内容。因此，相关部门应当注重保证药品的品质，深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题，同时，提出行之有效的控制措施，把控药品生产期间所出现的风险问题。基于此，本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述，以下仅供参考。

简介：【摘要】目的：分析研究消毒供应中心质量管理对手术室器械清洗包装质量的影响效果。方法：通过选取我院 2018年 1月至 2018年 6月在未实施消毒供应中心质量管理的 160件手术室器械作为对照组，选取我院 2019年 1月至 2019年 6月在实施了消毒供应中心质量管理之后的 160件手术室器械作为观察组，对比分析两组手术室器械的质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）。 结果：实施质量管理后的手术室器械质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）明显高于实施质量管理前，其观察组与对照组的差异明显，具有统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：实施消毒供应中心质量管理能够有效提高手术室器械清洗包装质量的合格情况，保证了手术的安全性，同时提升满意度，具有临床推广实践意义。

简介：【摘要】目的：本文旨在为心律失常患者采用舒适护理服务进行干预，以探究其临床护理效果。方法：80例患者，均是来自2020年1月～2021年1月间，本院收治的心律失常患者，将所有患者以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（常规护理干预）与B组（舒适护理干预），比较两组病人经不同护理后的护理质量及病人的生活质量。结果：在采取不同护理干预后，B组病人的临床效果优势显著；另外B组病人生活质量评分指标也比A组病人的生活质量评分指标更优，护理质量对比，B组病人的更佳，组间差异显著，具有统计学意义。结论：根据以上表述，将舒适护理干预应用于心律失常病人的临床护理中，能够提升对病人的护理效果，使病人的生活质量得以提升，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的 探究质量改进综合性管理措施对医院住院药房工作效率和质量的影响。方法 选择2021年1-6月（实施质量改进综合性管理措施前）和 2021年7-12月（实施质量改进综合性管理措施后）的住院药房质量管理资料分别作为对照组和观察组。比较两组药品调配差错率、药品调配耗时以及临床科室对住院药房的满意度情况的差异。结果 观察组药品调配差错率和药品调配耗时显著低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析研究在药剂科高警示药品的管理中采用持续质量改进方法对其管理质量和用药安全性的影响。方法：从药剂科的高警示药品中，选取45种作为本次研究的对向，2021年5月-7月作为改进前的研究时间段， 2022年10月-12月作为改进后的研究时间段，对比改进前后药品的管理质量和用药安全性的变化情况。结果：改进后，药剂科高警示药品的管理质量明显高于改进前，药品调剂差错的发生率2.22%（1/45）也明显低于改进前的20.00%（9/45），p＜0.05，组间数据有统计学差异。结论：在药剂科高警示药品的管理中，采用持续质量改进方法，能够显著改善药品的管理质量，降低用药风险的发生率，提高用药安全性，临床应用价值极高。

简介：摘要： 目的：探讨在 肿瘤患者疼痛护理质量管理中引入疼痛护理质量指标的价值。方法：选择我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治恶性肿瘤患者计 110 例，按照随机数表法分为常规疼痛护理管理对照组（ n=55 ）与采用疼痛护理质量指标干预实验组（ n=55 ），对比护理效果。结果：实验组疼痛观察及时率与疼痛评估准确率高于对照组， P<0.05 ，实验组护理满意度高于对照组， P<0.05 。结论： 在 肿瘤患者疼痛护理质量管理中引入疼痛护理质量指标可提高疼痛观察与评估效果，有利于改善护患关系。

简介：目的研究全面质量控制理论对健康体检护理质量管理的影响并探究其使用价值。方法在2018年1月1日至2018年12月1日以全面质量控制理论为指导，按照全面质量控制理论对体检中心健康体检护理进行质量管理，并统计体检中心4000人次健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率作为观察组。对照组为在2018年1月1日至2018年12月1日期间未应用全面质量控制理论时的4000人次健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率。结果实施全面质量控制理论前，健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率较高，实施全面质量控制理论后，观察组的健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率明显低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论开展全面质量控制理论可以有效降低健康体检护理中可能出现的各种不规范行为的概率，因此适用于体检中心对健康体检护理质量管理的推广。

简介：目的探讨手术室护理质量综合评价指标在手术室持续质量改进中的应用效果。方法选择2017年1月—2018年1月来我院手术室进行治疗的960例患者作为此次研究对象并随机将其分成对照组与观察组，每组480例。对照组采用常规质量控制方式，观察组给予手术室护理质量综合评价指标，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者手术室不良情况发生率（0.00208%）显著低于少于对照组患者（0.0104%），两组间比较具有统计学差异（P

简介：【摘要】目的：探讨三级质量控制在病历书写质量管理中的应用效果。方法：随机选择2020年1月~2020年12月本院248份病历作为研究组，选择2020年1月~2020年12月本院246份病历作为对照组。对照组采用常规病历书写管理措施，研究组采用三级质量控制进行病历书写质量管理。结果：研究组病历书写合格率较对照组更高（P

简介：本文围绕＂质量建院＂的方针进行了论述,提出采取创新制度管理,强化全员培训,严格＂三全监控＂,抓好＂四个重点＂和强化工作落实是提升医院医疗质量建设水平的有效手段,强调了医疗质量建设对医院全面协调可持续发展的巨大作用。

简介：众所周知与人民生活息息相关的中药材具有它自己的固有色彩，色彩与中药材质量结下了不解之缘，至今人们对中药材的采收、加工炮制、质量鉴别、贮存保管等还在认真的进行着探索。为了确保色彩对中药质量的稳定性，保证临床用药安全有效，笔者就有关色彩对中药质量的影响谈以下几点看法与各位同仁商讨。

简介：护理质量的好坏与护士本身的素质,特别是心理素质关系重大。本文试图探讨一下影响护理质量的几种消极心理状态,分析其产生的原因,并提出一些对策。1各种心理状态1.1随大流心理有的护士刚开始工作时比较热情、认真,对待病人也耐心体贴,同时也重视学习业务知识;有的还尝试着总结临床经验,撰写护理论文。但数年后,出现随大流、不敢冒尖的现

简介：目的：建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0.1%磷酸溶液（B相）梯度洗脱（0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相）,流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果：柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为（99.45±0.81）%（n=9）。结论：本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。

简介：目的：完善改变剂型的制剂舒泌通片的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别和高效液相色谱法，其中含量测定以蒙花苷为对照品，检测波长为334nm，甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）为流动相。结果：通过方法学考察，蒙花苷进样量在0．0510—0．6630μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．08％，RSD为0．93％。结论：薄层鉴别，方法专属，斑点清晰；含量测定方法简便，准确，重复性好，无干扰，可有效控制舒泌通片的质量，

简介：【摘 要】目的：建立一套完善的枣仁安神颗粒质量标准，用于指导药品的生产；方法：应用 TLC法来对于处方当中的酸枣仁以及五味子等等主要成分进行鉴定，并且应用 HPLC法对成药当中的斯皮诺素含量进行测定。结果：所应用的鉴别方法有较好的专属性，操作简单方便，准确性高，可以有效地应用于枣仁安神颗粒的质量检测工作，可以推广使用。