简介:目的分析注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月~2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应的预防和监测。
简介:目的观察对比等效剂量的芬太尼和舒芬太尼对全麻诱导期应激反应的影响.方法随机选择2009年2月至2011年4月来我院就诊的40例全麻手术患者平均分为实验组和对照组两组.实验组20例患者采用芬太尼进行静脉推注诱导,对照组20例患者采用舒芬太尼进行静脉推注诱导.在此期间,对两组患者在诱导前后的心率和血压的基础数值、插管时、插管后1、5min的收缩压、舒张压及心率加以记录分析.结果两组患者在诱导后收缩压、舒张压及心率均出现显著性下降(P〈0.05)对照组患者的插管前后的收缩压、舒张压及心率与诱导前所测的数据无明显差异(P〉0.05)实验组患者的插管前后的收缩压、舒张压及心率与诱导前所测的数据有大幅上升,且对照组数据也有较大差异(P〈0.05).结论等效剂量的芬太尼和舒芬太尼对全麻诱导期应激反应均有抑制效果,但是舒芬太尼的效果比芬太尼效果更好.
简介:【摘要】目的:分析小儿包皮环切术应用舒芬太尼与丙泊酚配合局部麻醉效果。方法:选择我院收治的小儿包皮环切术患儿80例作为本次研究的对象,所有患儿均为2020年1月至2021年1月于我院接受治疗的。随机分为对照组与观察组,给予两组患儿不同的麻醉方案。观察两组患儿麻醉效果与不良反应发生情况。结果:麻醉后,两组患儿麻醉效果存在显著差异,观察组患儿麻醉诱导时间(4.37±0.5)min、起效时间(4.12±0.9)min以及清醒时间(3.12±0.9)min,均远低于对照组患儿(P<0.05)。虽然两组患儿均出现了不良反应,但观察组患儿不良反应发生率仅为5%,远低于对照组患儿的20%,组间对比存在显著差异(P<0.05)。结论:在小儿包皮环切术中,应用舒芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果显著,能有效的缩短麻醉诱导时间,且利于患儿术后恢复,同时也降低了患儿不良反应发生率,更好的保障了患儿生命质量,值得推广。
简介:目的研究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法选取我院2015年4月到2017年6月之间收治的需要接受抗炎治疗的患者,并从中选择78例作为本次研究的对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组各39例患者。其中对照组患者采取用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组患者采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对两组患者治疗效果进行比较分析。结果观察组患者治疗的总有效率为97%,对照组患者的治疗总有效率为78%观察组患者的治疗效果明显高于对照组,两组数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够有效地提高抗炎症患者的治疗效果,促进患者尽快的康复。
简介:【摘要】目的:探讨瑞舒伐他汀在抗动脉粥样硬化中的临床应用效果。方法:将84例动脉粥样硬化患者分为观察组(瑞舒伐他汀+常规治疗)和对照组(常规治疗)各42例,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率(97.62%>78.57%,χ2=7.265)高于对照组(P<0.05),观察组患者在治疗后的颈动脉内膜中层厚度[(0.89±0.51)mm<(1.56±0.54)mm,t=5.846]、总胆固醇(TC)水平[(3.62±0.58)mmol/L<(4.19±0.54)mmol/L,t=2.212]、甘油三酯(TG)水平[(1.65±0.51)mmol/L<(2.51±0.57)mmol/L,t=7.287]低于对照组(P<0.05)。结论:针对动脉粥样硬化引发的疾病,使用瑞舒伐他汀作为治疗药物,可以获得良好的应用疗效。
简介:【摘要】目的 探究在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果。方法 借助信封随机法将2013年12月至2020年12月我院102例剖宫产手术产妇分为对照组(51例,施行罗哌卡因麻醉)、观察组(51例,施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉)。对比两组麻醉优良率、镇痛维持时间、疼痛评分及不良反应发生率。结果 (1)在麻醉优良率方面,观察组(96.08%)高于对照组(84.31%),P<0.05;(2)观察组镇痛维持时间长于对照组、术后6h、12h、24h疼痛评分均少于对照组,P<0.05;(3)对比不良反应发生率发现,观察组(3.92%)低于对照组(15.69%),P<0.05。结论 在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果更优,且有助于减轻术后疼痛。
简介:1例31a男性患者,因治疗病毒性脑炎继发的细菌感染,静脉输入注射用头孢曲松钠2g+0.9%氯化钠注射液100mL。7d后,患者双前臂静脉输液处瘀斑扩大,查凝血象:PT15.2s,INR1.31,APTT16.9s,Fbg1.00g·L-1,TT22.8s。怀疑药源性凝血障碍,停用头孢曲松钠,肌内注射维生素K1每天10mg。为改善微循环,第2天静脉滴注舒血宁注射液20mL+0.9%氯化钠注射液500mL,7d后患者凝血象PT34.1s,INR2.87,APTT超出检测范围,Fbg0.70g·L-1,TT22.9s,遂停用舒血宁注射液,4d后凝血象基本恢复正常。
简介:目的:了解中南大学湘雅二医院(以下简称"我院")医院制剂肾复舒颗粒的使用情况与趋势。方法:对2012—2016年我院肾复舒颗粒的临床应用情况进行回顾性分析,采用Excel软件统计肾复舒颗粒的使用科室分布、年使用率、用药频度、使用强度、使用量、诊断分布等,并对统计结果进行分析。结果:2012—2016年,我院肾复舒颗粒使用率不断升高,其DDDs呈逐年增长趋势;肾复舒颗粒使用率排序靠前的科室分别为肾病内科、风湿免疫科、内分泌科、血液内科、心血管内科、老年科、中医科等,使用科室和使用量均逐年增加。结论:肾复舒颗粒在我院的使用范围不断扩大,其除了用于原发性肾脏疾病外还可用于其他原因导致的肾脏疾病,还存在可能的新用途。
简介:目的:探讨小剂量瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭合并房颤患者心功能的影响及可能的机理。方法:选取慢性心力衰竭合并房颤的住院患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组接受常规治疗(利尿、强心、扩血管等),治疗组予常规治疗结合小剂量瑞舒伐他汀5mg/d治疗。治疗前及治疗6个月后分别测量2组血浆NT-proBNP、炎症因子(IL-6、IL-10、hs-CRP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、舒张期最大流速比值(E/A),并根据NYHA心功能分级判断疗效。结果:小剂量瑞舒伐他汀治疗后,NT-proBNP及炎症因子(IL-6、IL-10、hs-CRP)水平显著下降(P〈0.05);LVEDD显著降低(P〈0.05),而LVEF和E/A显著升高(P〈0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论:小剂量瑞舒伐他汀能显著提高慢性心力衰竭合并房颤患者心功能,其作用机理可能是通过降低血浆NT-proBNP和炎性细胞因子水平。
简介:目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院66例获得性肺炎患者为研究对象,随机均分分配原则分为两组,对照组选用左氧氟沙星治疗,观察组选用头孢哌酮与舒巴坦联合治疗,比较两组治疗情况。结果治疗后,两组所取得白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平数值低于治疗前数值,观察组所取得白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平数值低于对照组数值,统计学有意义关键词头孢哌酮;舒巴坦;医院获得性肺炎;治疗效果
简介:目的:探讨头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效,并与大观霉素相对照.方法:确诊为淋病患者130例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)67例,对照组(大观霉素)63例.治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0g静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,男性以大观霉素2.0g肌肉注射,1次/d,女性以大观霉素4.0g肌肉注射,连用2d.结果:治疗组总有效率98.5%,细菌消除率98.5%,不良反应率8.96%;对照组总有效率96.8%,细菌消除率96.8%,不良反应率7.94%.两组总有效率经x2检验,差异无显著性.结论:头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)安全有效.
简介:目的:探讨美洛西林/舒巴坦所致药品不良反应的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道美洛西林/舒巴坦致重型渗出性多形性红斑1例,并检索2006—2016年间国内外医药期刊公开报道的美洛西林/舒巴坦致不良反应的病例,进行统计分析。结果:个案报道检索到12例,因过敏性休克死亡1例。美洛西林/舒巴坦致不良反应发生率低,其不良反应以过敏性皮肤瘙痒为主。结论:临床应高度重视美洛西林舒巴坦引起渗出性多形性红斑的不良反应,加强临床观察,确保用药安全。