简介:在《中国药典》2000版二部附录微生物限度检查法中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(《中国药典》2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释法和薄膜过滤法对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤法用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下:
简介:【摘 要】目的:研究分析头孢菌素类临床药学服务对患者合理用药的临床价值。方法:回顾性分析2021年1月-12月期间在本院接受治疗的头孢菌素类药物使用患者,共计120例,按就诊顺序平均分为对照组和观察组(每组各60例)。单一对观察组实施临床药学服务,观察两组患者用药依从性、不合理用药情况及不良反应发生率。结果:研究分析得出,观察组服药依从性为相较于对照组显高,观察组不合理用药情况及不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,说明存在对比意义。结论:患者接受头孢菌素类临床药学服务,对患者合理用药安全性、用药依从性均显著提高,且不良反应大幅降低,临床实施价值显现,值得推广,建议提倡。
简介:摘要:目的:此次研究主要是为了探讨中医治疗方案对皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效。方法:以抽签法将2020年3月至2021年4月期间到我院进行医治的72例皮炎湿疹类皮肤病患者分成两组,同时以研究组(36例,接受中医治疗方案)、常规组(36例,接受常规治疗)作为两个小组的名称,详细记录以下各组指标的数据并予以分析,分别为临床疗效、临床症状评分等。结果:比较择取的72例患者的临床疗效:36例研究组较高(P<0.05);与常规组相比,研究组临床症状评分较低(P<0.05)。结论:对皮炎湿疹类皮肤病患者施以中医治疗方案,可对提升其临床疗效、改善临床症状具有促进作用,临床应用十分显著。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类抗感染药物临床使用合理性。方法:回顾性分析65例用头孢菌素类抗感染药物发生不良反应病例。对患者不良反应种类,不良反应发生的主要原因以及发生不良反应的主要用药进行分析。结果:头孢菌素类抗感染药物使用过程中发生的不良反应种类以胃肠道反应居多,比例为61.54%;变态反应次之,占24.62%。头孢菌素类抗感染药物使用过程中产生不良反应的原因主要是没有进行药敏实验所致,其中64.62%;超剂量用药次之,占24.62%。使用头孢菌素类抗感染药物发生不良反应前3位的药物是头孢曲松,头孢他啶及头孢唑林,其比例分别是33.85%,24.62%及23.08%。结论:头孢菌素类抗感染药物在使用过程中出现不良反应的比例很高,在临床上需要强制进行药敏试验以提高用药师业务能力,积极推行不良反应上报制度,通过多种方式共同减少头孢菌素类抗感染药物不良反应发生,保持临床疗效及用药质量。
简介:目的建立HPLC法同时测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1含量的方法。方法采用YMC-PackProC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为35℃。结果测得三七皂苷R1在50.10-501.00ng、人参皂苷Rg1在151.02-1510.20ng、人参皂苷Re在32.01-302.10ng、人参皂苷Rb1在102.23-1022.30ng、人参皂苷Rd在16.32-163.20ng范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性RSD均小于3%;平均加样收回率在95%-105%之间。结论该法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。
简介:胰高糖素样肽-1类似物(GLP-1类似物)利拉鲁肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低体重、降低收缩压、改善胰岛细胞功能。本文对利拉鲁肽国内外近期文献进行分析,从其药理作用特点、临床研究、安全性和耐受性等方面阐述其研究进展。其长期应用疗效如何以及能否延缓糖尿病的进展仍需要进一步的研究。