简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的观察“张氏三黄液”治疗骨科创伤疾病的临床效果。方法回顾性分析2012—2016应用中药“张氏三黄液”外用治疗骨科创伤疾病72例患者的临床资料，将72例符合诊断标准的受试者按照随机对照的原则分为治疗组和对照组，每组各36例，在常规治疗的基础上，分别予以“三黄液”和碘伏外洗创面治疗，比较两组的临床治疗效果。结果治疗组创伤面痊愈率为69.44％，对照组创伤面痊愈率为41.67％，两组治疗后疗效的总有效率均为100％；两组治疗后创面愈合疗效比较，治疗组明显优于对照组（P<0.05）。结论“张氏三黄液”治疗骨科创伤疾病能明显加速创伤面的愈合，其治疗效果明显优于碘伏。

简介：摘要目的探讨对急诊内科昏迷患者实施醒脑注射液治疗的效果。方法选取我院急诊内科收治的昏迷患者90例，随机将患者分为两组，其中对照组和观察组各45例。两组均予以常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用醒脑注射液，比较两组的治疗有效率，另外对比两组的神志转清醒时间。结果观察组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组神志转清醒时间短于对照组（P＜0.05）。结论对急诊内科昏迷患者应用醒脑注射液治疗的效果显著，可缩短患者的神志恢复时间，值得临床推广。

简介：摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象（2016年1月至2017年4月），随机分成两组，对照组26例实施常规动态监测，实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗，观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著，但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著（P＞0.05），统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗，临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。

简介：摘要目的美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。方法选取我院2017年3月-2018年3月收治的92例慢性荨麻疹患者作为对象，随机分为观察组和对照组，每组46例。对照组行常规氯雷他定口服治疗，观察组行美能注射液治疗。对比两组临床治疗效果和用药不良反应。结果观察组临床治疗效果和用药不良反应情况均优于对照组，且组间差异具有统计学意义（p<0.05）。结论慢性荨麻疹的治疗中，美能注射液效果理想，有助于提升治疗效果、控制不良反应，后续工作中可给予推广。

简介：

简介：摘要目的研究参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院慢性肺心病患者50例，随机分为观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予抗感染、吸氧、利尿和使用血管扩张剂等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。14d为1个疗程。观察两组治疗临床疗效。结果治疗后，观察组总有效率高于对照组总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论传统治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好。

简介：摘要：目的：观察联合应用舒血宁注射液与步长脑心通治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选取我院 90 例急性脑梗塞病人随机分为两组，对照组应用常规 治疗；观察 组给予舒血宁注射液与步长脑心通治疗，其余基本治疗同对照组。分别观察两组治疗前后临床疗效。结果：观察 组显效率 71.1 %，对照组显效率 26.67 %，两组比较差异显著（ P<0.01）。结论：脑梗塞急性期应用舒血宁注射液与步长脑心通治疗效果肯定，基层实用，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿手足口病使用热毒宁注射液治疗的效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的85例小儿手足口病患者临床资料，随机分为研究组（n=45）与对照组（n=40）。对照组予以利巴韦林进行治疗，研究组予以热毒宁注射液进行治疗，比较两组的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为97.78%；退热时间（2.25±0.73）d，疱疹消失时间（3.42±1.35）d，溃疡愈合时间（4.75±1.63）d，住院时间（5.72±1.46）d，均显著优于对照组（P＜0.05）；两组均无明显不良反应，仅有对照组出现1例肠道不适。结论小儿手足口病使用热毒宁注射液进行治疗，可加快患儿临床症状消失时间，临床疗效良好，安全性高。

简介：目的研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间（3.76±1.21）d、皮疹消退时间（6.92±0.89）d、咽峡消肿时间（5.41±1.27）d及病程（11.98±1.36）d;实验组退热时间（1.99±0.67）d、皮疹消退时间（5.42±0.58）d、咽峡消肿时间（3.33±0.87）d及病程（9.62±1.25）d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血栓通注射液治疗急性脑梗的临床效果。方法选取我在2016年11月至2017年10月期间收治的100例急性脑梗死患者，随机分为观察组（50例）与对照组（50例）。所有患者进行保守治疗，1个疗程为14天。采取血栓通注射液5ml+10%葡萄糖注射液500ml静脉输注治疗的患者为观察组；采取低分子右旋糖酐注射液500ml静脉注射治疗的患者为对照组。观察比较两组患者的临床疗效结果及神经功能缺损评分结果。结果两组患者均无死亡情况发生。经过1个疗程治疗后，观察组患者总有效率为92.0%；对照组患者总有效率为78.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后神经功能缺损评分为（16.2SymbolqB@3.5）分，明显优于对照组治疗后神经功能缺损评分（18.4SymbolqB@4.1）分，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论血栓注射液治疗急性脑梗临床疗效显著，无不良反应，安全性较高。

简介：摘要目的研究分析口服补液盐Ⅲ在治疗小儿感染性发热中的临床效果。方法从2017年1月至12月选取入院治疗90例发热患儿进行研究，并随机分成口服补液组和对照组，各45例。口服补液组45例依据个体情况在治疗的全过程中均应用口服补液盐取代静脉补液进行支持治疗，能口服者尽量口服，对照组的45例发热患儿采取口服温水治疗，其他治疗方法治疗组与对照组均相同。结果通过观察显示治疗组总有效率为93.3%，而对照组患儿中总有效率为81.7%，可见小儿发热治疗组在治疗上的总有效率要高于对照组，并在改为静脉补液的人数的对比分析结果明显少于对照组。结论在小儿发热的治疗过程中口服补液盐的应用可有助于退热，减少静脉输液的必要性，使治疗方法成为最简单有效和便宜的方法。

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 脑梗塞治疗中应用丹红注射液联合奥拉西坦的疗效。方法： 收集脑梗塞患者 80例，将其随机分为观察组与对照组，其中观察组与对照组各（ 40例），对照组患者采用丹红注射液治疗，观察组患者则采用丹红注射液联合奥拉西坦，对比两组患者治疗效果。结果： 观察组患者经过上述的治疗后，总有效率 97.5%明显高于对照组患者 80.0%总有效率，同时经过 3个月后血液流变学衡量指标的比较分析中，观察组患者明显优于对照组患者得到明显的改善， ( P<0.05)。 结论： 脑梗塞在临床上的治疗采用丹红注射液联合奥拉西坦治疗，能够有效的提高患者临床的治疗疗效，对脑梗塞后脑损伤的恢复有一定的帮助作用。 改善患者血液流变学衡量指标，能够减轻患者的心理负担，有着重要的临床意义。

简介：摘要目的探究醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取我院在2017年1月至2018年3月收治的84例脑梗塞患者作为研究对象，按照临床研究的前瞻性原则，采用双盲随机法，将之均分为对照组和观察组，每组42例，对照组给予基础治疗，在此基础上，观察组给予醒脑静注射液治疗，对比两组治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组为92.86%，对照组为78.57%，明显低于观察组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静注射液治疗脑梗塞，可有效改善患者神经功能缺损症状，值得在临床实践中采纳应用。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的84例慢性咳嗽患者，分为观察组（n=42）和对照组（n=42）两组。对照组给予常规抗生素治疗，观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患者的咳嗽消失情况和临床治疗效果，观察其不良反应发生情况。结果观察组的咳嗽症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患者给予雾化吸入治疗，能够有效改善咳嗽症状，疗效佳，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的对脑梗死疾病使用疏血通注射液进行治疗的效果研究。方法将我院神经内科从2015年3月到2016年3月接收的80名患有脑梗死疾病的患者作为临床病例分析，将这80名患者分成两个小组，其中对照组的40名患者使用的是正常西药治疗的方式，给观察组的40名患者使用的是除了对照组的治疗措施基础上增加了疏血通注射液的治疗。将两组患者在之后前后的血清和一些数据进行统计对比。结果在治疗结束后的第七天和第十四天通过患者的血清SOD值的水平对比出观察组的患者要比对照组的水平高很多，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后的第七天和第十四天检测患者NIHSS评分观察组要比对照组的低很多，有统计学意义（P＜0.05）；结论给脑梗死患者使用疏血通注射液去治疗对患者的病情有明显的改善，可以将脑组织很好的保护起来，说明这种治疗方式可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性，为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析，根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组，均有37例患者，两组均使用了常规治疗，对照组增加氯霉素滴耳液治疗，观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有1例轻度疼痛病例，1例耳部瘙痒病例，1例耳部刺痛，临床不良反应发生率是8.10%；对照组有2例轻度疼痛病例，2例耳部瘙痒，3例耳部刺痛，不良反应发生率是18.90%，两组不良反应发生率存在统计学差异性（χ2=4.9942，P=0.0254）。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高，不良反应率低，安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的分析喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年的3月—2018年的5月前来我院就诊40例小儿肺炎的患儿，分为治疗组和对照组，对照组实施常规治疗，治疗组增加喜炎平注射液治疗，对比患儿症状改善情况和临床效果。结果临床症状中（退热时间，咳嗽缓解时间，肺部啰音消失时间）治疗组各项改善时间较对照组均不同程度缩短，P＜0.05，有统计学意义。治疗组（95.00%）的治疗效果远远高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论喜炎平注射液参与小儿肺炎的治疗可增强治疗效果，缩短症状缓解时间，及早解除患儿的痛苦。

简介：

简介：摘要目的观察复方丹参口服液治疗黄褐斑的临床疗效。方法将107例患者分为试食组53例和对照组54例，试食组服用复方丹参口服液，对照组采用空白对照。结果试食组有效30例、无效23例，总有效率56.6%；对照组有效1例、无效53例，总有效率1.85%。结论复方丹参口服液具有祛黄褐斑功能。