简介：

简介：摘要目的探讨奥曲肽和清胰汤这两种药物同时对急性胰腺炎患者的使用效果。方法将收集到的所有患者分成观察与对照两个大组，两组分别使用奥曲肽、奥曲肽和清胰汤。观察其常规的临床指标、治疗前后的血清因子含量以及在治疗期间出现的不良症状情况。结果观察组所有临床指标评价时间长短、血清因子含量、不良症状种类与人数和对照组相比都有显著的降低现象（P<0.05）。结论对急性胰腺炎患者同时使用奥曲肽和清胰汤的效果明显比单独使用奥曲肽要好，且其产生的不良症状也比较少，在临床上大量使用具有较高的安全性。

简介：摘要目的探究急诊应用硝普钠治疗高血压合并急性左心衰的疗效和安全性.方法选取２０１１年１月~２０１４年１２月收治的高血压合并急性左心衰患者７０例,随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组采用硝普钠治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,比较两组患者临床疗效和安全性.结果治疗后,观察组总有效率为９１．４％,与对照组的７４．３％相比有显著提高,差异具有统计学意义(P＜０．０５);两组患者治疗后血压、心率、呼吸等指标均较治疗前明显降低,但观察组降低幅度比对照组大,差异具有统计学意义(P＜０．０５);治疗后两组患者pH、二氧化碳分压和碳酸氢盐与治疗前相比均无明显差异,但氧分压和血氧饱和度均明显高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有显著性(P＜０．０５);观察组不良反应发生率为５．７％,对照组不良反应发生率为８．６％,两组比较差异不显著(P＞０．０５).结论急诊应用硝普钠治疗高血压合并急性左心衰患者,疗效确切、安全性好,值得在临床上大力推广.关键词硝普钠;高血压;急性左心衰中图分类号R５４１文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７９８－０２

简介：目的：分析阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效以及安全性。方法：抽取我院诊断精神分裂症患者66例作为研究对象,分为研究组与对照组,每组患者各33例,对照组给予利培酮治疗,研究组给予阿立哌唑治疗,并对两组患者不良反应以及安全性进行对比分析。结果：研究组采用阿立哌唑进行治疗后,内分泌异常与心电图异常不良反应发生率为零,对照组采用利培酮治疗后,嗜睡、内分泌异常等不良反应例数明显高于研究组。结论：采用阿立哌唑对精神分裂症进行治疗,不良反应较小,安全性较高,利于提高治疗依从性,值得推广。

简介：

简介：目的评估美托洛尔治疗心肌病的有效性及安全性。方法100例心肌病患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采取吸氧、强心抗凝等常规治疗方式;观察组患者在常规治疗的基础上,加用美托洛尔进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率和左室射血分数均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对心肌病患者,在临床治疗中使用美托洛尔可以有效改善患者的心脏功能,副作用和不良反应少,是一种安全有效的治疗方式,值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的对前列地尔注射液治疗缺血性卒中的临床疗效以及安全性进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在12年8月-15年3月收治的100例缺血性卒中病患者为研究对象。采用随机分配的原则，将所有病患者分成常规治疗组和前列地尔组。常规治疗组病患者采用常规措施进行治疗，前列地尔组在基础治疗上辅以前列地尔注射液干预。对两组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果以及不良用药现象进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，前列地尔组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果均明显优于常规治疗组，经统计学软件参数检验显示数据差异显著，P<0.05；两组均不存在严重用药不良反应现象，经统计学软件参数检验显示数据差异不显著，P>0.05。结论经临床研究结果表明，采用前列地尔注射液对缺血性卒中进行治疗，具有显著的临床价值，安全性较高，值得推广和普及。

简介：

简介：摘要目的本次分析对比微创与开颅手术在脑出血治疗中的疗效及安全性。方法选取在我院接受治疗的高血压脑出血患者80例，分为对照组和实验组各40例，实验组，采取微创手术进行治疗；对照组，采取大骨瓣开颅术进行治疗。结果实验组的治疗总有效率为97.02%，对照组的治疗总有效率为80.00%。结论微创手术治疗脑出血安全可靠、住院时间短、花费少，可使患者脑部血肿清除，手术之后神经功能基本恢复正常，术后并发症少，并且效果显著，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁治疗小儿哮喘的临床效果以及药物安全性。方法选取2012年9月-2013年9月我院收治的132例支气管哮喘患儿作为本次研究对象，将所有患儿随机分为对照组和观察组，每组各66例。对照组患儿给予氨茶碱进行治疗，观察组患儿给予硫酸镁进行治疗，观察两组患儿的临床疗效和治疗前后呼气峰速度以及呼吸频率，进行对比。结果观察组治疗总有效率明显要比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患儿治疗后呼气峰速度明显要比治疗前高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿哮喘应用硫酸镁治疗具有显著的临床效果，能够有效改善患儿的呼气峰速度以及呼吸频率，值得大力推广。

简介：摘要目的研究并探讨醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效及安全性.方法选取１００例急性脑出血患者作为研究对象,选取时间段为２０１３年１月~２０１５年１月.按照电脑随机抽取的方法,将这１００例患者分为对照组(n＝５０)和观察组(n＝５０).给予对照组患者常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用醒脑静注射液.对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果与对照组相比,观察组患者的疗效总有效率明显更高(P＜０．０５).两组均未出现明显的不良反应.结论给予急性脑出血患者醒脑静注射液治疗,可有效提高临床疗效,且具有较高的安全性.关键词急性脑出血;醒脑静注射液;疗效;安全性中图分类号R２８５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０２９２－０１

简介：

简介：摘要目的对激素替代在围绝经期综合征患者中的治疗效果进行调查，并对治疗安全性进行分析。方法选择我院2012年5月-2015年5月间88例围绝经期综合征患者，将所有患者分为实验组和对照组，每组44例，实验组患者采用激素替代治疗，对照组患者采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行比较，同时调查患者采用激素治疗后是否存在不良反应。结果实验评分为18.9±5.4，对照组评分为28.0±9.8，两组比较存在明显差异，P＜0.05。实验组患者在治疗过程中未出现不良反应，患者肝肾功能正常。结论采用小剂量激素替代治疗的效果更为理想，但医师在临床中要充分掌握治疗适应症。

简介：

简介：摘要目的分析探讨应用利福喷丁和利福平治疗肺结核患者的临床疗效和安全性，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年2月至2014年2月我院收治的肺结核患者120例，随机分为实验组和对照组，对照组采取利福平治疗，实验组则采取利福喷丁治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组总有效率为91.67%，明显优于对照组的80.0%，痰菌转阴、空洞闭合以及病灶吸收情况实验组也均优于对照组，两组比较P<0.05，有统计学意义。结论对肺结核患者应用利福喷丁临床疗效显著，可有效缓解患者症状，临床优势明显，可进一步推广使用。

简介：摘要目的本文就利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性与安全性进行分析与探讨。方法选择我院自2014年2月至2015年4月期间收治肺结核患者68例，按照来院先后顺序将其平均分为对照组（n=34）和实验组（n=34），给予对照组患者利福平治疗，给予实验组患者利福喷丁治疗，其后比较两组肺结核患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，经统计学分析后，两组间存在显著性差异，P〈0.05。结论在肺结核治疗中采用利福喷丁，其治疗效果显著，同时降低不良反应发生率，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究分子分型参与乳腺癌辅助治疗后的治疗效果以及安全性评价。方法随机选择2009年9月到2015年9月间在我院就诊的乳腺癌患者180例，对手术后患者的雌激素受体ER、孕激素受体PR、人表皮生长因子受体2HER-2进行检测，根据各项指标显示不同将所有患者分为四组——①组（LuminalA组）、②组（LuminalB组）、③组（HER-2过表达组）和④组（三阴性四个分子亚型组）。不同分子分型患者采取不同的治疗方法。同时选取45例乳腺癌患者作为对照，采取常规方法治疗，治疗结束观察各组的疗效和安全性。结果①-④组患者均发生粒细胞减少、肝脏、消化道、外周神经毒性以及脱发等症状，其中四组患者之间各种并发症的发病率差异具有统计学意义，P＜0.05，在减少药量或对症处理后，不良反应情况减轻或消除。结论不同分子分型的乳腺癌患者采取不同的方法进行治疗能够明显提高治疗的有效率，减轻不良反应，此方法应在临床上推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法2014年2月至2015年2月期间，我院80例小儿支原体肺炎患儿，根据随机数字法，将其分为对照组（红霉素）和观察组（阿奇霉素联合红霉素），每组各40例，观察和比较两组临床疗效、症状改善情况，以及不良反应。结果与对照组相比，观察组显效率明显升高，退热、止咳、肺部啰音消失时间均明显缩短，不良反应发生率显著降低，P<0.05。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎感染的疗效显著、不良反应少，具有较高安全性。

简介：

简介：