简介：

简介：摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象，将其纳入本研究，挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组，分别为40例患者，分组方式选择随机数字表法，对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗，观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗，两组均治疗1个月后，比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况，评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后，接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面，分别为95.00%（38/40）和7.50%（3/40），均远优于对照组的77.50%（31/40）和30.00%（12/40），组间数据经统计软件检验展示出P

简介：摘要目的分析盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效和安全性；方法将98例盆腔炎患者分为50例观察组和48例对照组，分别给予盐酸左氧氧沙星和氧氟沙星治疗，比较两组疗效和安全性。结果治疗后，观察组总有效率（92％）比对照组（81.2％）更高，不良反应（8％）比对照组（18.9％）更低，且P<0.05；结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效显著，安全性高，值得推广及应用。

简介：摘要目的探究A型肉毒毒素治疗慢性偏头痛的临床疗效和安全性。方法以2016年1月至12月期间在我院接受A型肉毒毒素治疗的46例慢性偏头痛患者为研究对象，探究A型肉毒毒素的临床疗效和安全性。结果患者治疗前1个月的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分为（8.161.69）分，治疗后6个月的相应评分为（1.380.45）分，治疗后6个月有2例患者出现轻微恶心的不良反应，患者治疗前后的疼痛评分差异显著，具有统计学意义（P<0.05），评分表明患者的治疗总有效率高，疗效显著且安全性高。结论A型肉毒毒素治疗慢性偏头痛的临床疗效显著，安全性强，能够有效缓解并消除患者的疼痛症状，值得推广应用。

简介：摘要目的评估舍曲林在临床中治疗青少年抑郁障碍的疗效以及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月于我院进行治疗的35例青少年抑郁障碍患者，将其设为观察组，进行为期八周开放性的舍曲林治疗，采用HAMD与CGI作为评估工具，对比治疗前后HAMD评分。结果35例患者全部完成治疗和研究，所用舍曲林平均剂量为65.9±6.9mg/d，在治疗结束后患者疗效显著，症状较之治疗前明显减轻，差异具有统计学意义（P＜0.05），且副作用较少。结论临床中使用舍曲林治疗青少年抑郁障碍疗效显著且安全。

简介： 【摘要】目的：研究输尿管软镜碎石术治疗上尿路结石的疗效和安全性分析 。方法：选取2020.03～2021.03期间在我院治疗的72例上尿路结石患者，随机分为两组，每组各36例。对照组患儿实施常规治疗,研究组实施输尿管软镜碎石术治疗。结果：观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者，差异具有统计意义（p＜0.05）。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，差异均有统计意义（

简介：【摘要】目的：分析探究曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效以及安全性。方法：选取我院于2020年3月至2021年3月期间收治的子宫腺肌症患者80例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组患者均为40例，其中对照组采用孕三烯酮治疗，观察组采用曼月乐治疗，对比两组患者治疗前后的月经疼痛评分、月经量、子宫体积、子宫内膜厚度和不良反应发生率。结果：两组患者治疗前的月经量、月经疼痛评分无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前的子宫体积、子宫内膜厚度无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效较好，能够有效的缓解患者的疼痛，建立临床广泛应用。

简介：【摘要】目的  分析在治疗高血压病时使用卡托普利与依那普利的降压疗效与安全性对比。方法 选取2021年3月~2022年5月期间本院收治的高血压患者76例，使用随机法进行平均分组，各38例。参照组接受卡托普利治疗，试验组接受依那普利治疗，对比两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗前，两组血压值无明显差异（P＞0.05），治疗后，试验组的血压下降幅度及不良反应发生率均显著优于参照组（P

简介：【摘要】目的：观察探讨对小儿高热治疗中应用布洛芬和对乙酰氨基酚的应用疗效及用药安全性。方法：选取2019年5月～2022年4月间收治的小儿高热患者114例，随机分为布洛芬组和对乙酰组各57例，对2组治疗效果及安全性进行对比。结果：治疗后布洛芬组明显下降，优于对乙酰组（P

简介：摘要：目的：探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效和安全性。方法：选择110例肺结核患者随机数字法分组各55例，对照组采用利福平疗法，观察组采用利福喷丁疗法，比较两组治疗效果、不良反应发生率、治疗方案接受度。结果：观察组治疗总有效率、病变吸收率、空洞闭合率、痰菌转阴率均高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析康复治疗技术对脑卒中偏瘫患者的应用效果。方法 选取2022年4月-2023年4月本院84例脑卒中偏瘫患者开展研究，随机平均分为对照组42例，行常规康复治疗，观察组42例，引入康复治疗技术，比较两组应用效果。结果 两组并发症发生率、上肢、下肢和FMA总分均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予脑卒中偏瘫患者康复治疗技术效果更理想，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 研究旨在评估地屈孕酮片在社区卫生服务中心门诊治疗子宫不规则出血中的疗效和安全性，通过与醋酸甲羟孕酮片的对照，为门诊提供更优质的治疗选择。方法 选取了2021年12月至2022年12月期间，社区卫生服务中心门诊50例子宫不规则出血患者，随机分为实验组（地屈孕酮片治疗）和对照组（醋酸甲羟孕酮片治疗）。观察月经周期、出血量和症状缓解情况，采用统计学方法进行数据分析。结果 在实验组中，治疗后月经周期显著缩短（p<0.01）；两组患者在出血改善上无显著差异（p=0.16）；两组患者报告腹痛和不适症状得到缓解存在显著差异（p=0.02）。结论 地屈孕酮片治疗在月经周期、出血量和症状缓解方面表现出显著优势，相较于醋酸甲羟孕酮片治疗，具有更好的疗效。安全性方面未发现明显不良反应，为社区卫生服务中心门诊提供可靠的治疗方案。

简介：摘要：目的：分析中西医结合治疗小儿重症肺炎疗效和安全性。方法：选取2022年3月—2023年3月我院收治的36例小儿重症肺炎患儿，按照治疗方法分为实验组（中西医结合治疗）和对照组（西医治疗），观察临床治疗效果。结果：实验组体温恢复正常时间、氧合指数、咳嗽咯痰、肺部啰音消失时间优于对照组，P＜0.05；实验组不良反应率高于对照组，P>0.05。结论：中西医结合治疗小儿重症肺炎疗效显著，改善患儿的临床症状，降低其，不良反应率，其临床安全性高。

简介：摘要21世纪是一个科技化高度发展的时代，同时也是一个信息量高度共享的时代，档案信息公开已是一种必然的趋势。然而，信息安全已成为影响信息公开的关键。笔者从人员安全、操作安全、档案信息内容安全以及信息设备安全等方面对档案信息安全提出保障措施。

简介：摘要目的对比尿激酶原和瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的临床疗效和安全性。方法选择2016年9月至2018年8月河南STEMI注册登记研究在河南省66家医院总共入选的5 479例STEMI患者中接受静脉溶栓治疗的患者，根据患者接受溶栓药物情况，分为尿激酶原组（n=638）和瑞替普酶组（n=702）。收集患者的人口统计学资料、危险因素、既往病史、入院时信息、院内治疗情况等。比较两组临床再通率、住院病死率、住院死亡或放弃治疗、住院期间主要不良心脑血管事件（MACCE，包括死亡或放弃治疗、再发心肌梗死、心力衰竭或缺血性卒中）和溶栓后出血情况。出血采用欧美出血学术研究会（BARC）制定的出血分级。结果尿激酶原和瑞替普酶两组STEMI患者的年龄分别为61.8（53.2，69.0）和62.6（52.1，69.8）岁，女性分别占23%（147/638）和25.1%（176/702），差异均无统计学意义（P均>0.05）。尿激酶原和瑞替普酶两组患者的临床再通率相似［82.1%（524/638）比84.9%（596/702），P=0.172］，两组发病至开始溶栓的时间分别为194.5（135.0，290.0）min和190.0（126.0，292.0）min，溶通的时间分别为95.0（67.5，120.0）min和95.0（71.0，119.0）min。两组以上时间指标的差异均无统计学意义（P均>0.05）。尿激酶原组和瑞替普酶组的住院病死率［5.5%（35/638）比5.1%（36/702），P=0.770］，住院死亡或放弃治疗的比例［8.9%（57/638）比7.7%（54/702），P=0.410］，住院MACCE的发生率［13.0%（83/638）比10.4%（73/702），P=0.137］相比差异均无统计学意义。然而，瑞替普酶组溶栓后出血的发生率明显高于尿激酶原组［7.8%（55/702）比3.8%（24/638），P=0.002］。进一步分析发现，瑞替普酶组口腔出血和BARC 1~2级出血的比例较尿激酶原组高，差异均有统计学意义（P均<0.001），而两组脑出血的发生率相似［0.6%（4/638）比0.4%（3/702），P=0.715］。采用广义线性混合模型调整基线资料后，两组疗效和安全性指标的比较结果与调整前一致。对于住院病死率、住院死亡或放弃治疗和住院MACCE，在调整基线资料的基础上加溶栓后出血事件，两组差异仍无统计学意义。结论尿激酶原和瑞替普酶两种溶栓药物治疗STEMI的临床疗效相似。安全性方面，脑出血的发生率相似。虽然，瑞替普酶BARC 1~2级出血和口腔出血的发生率高于尿激酶原，但不影响住院结局。

简介：

简介：摘要目的探讨急性心力衰竭应用新活素与硝普钠治疗的临床疗效以及安全性。方法选取2012年7月到2013年7月于我院心内科收治的68例急性心力衰竭患者作为本次研究对象，将患者随机分为研究组和对照组两组，每组各有患者34例。对照组患者采用硝普钠药物治疗，研究组患者采用新活素药物治疗，对比两组患者临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组患者的临床效果要明显优于对照组，存在显著性差异（P<0.05），有统计学意义；研究组患者不良反应发生率为5.88%，对照组患者不良反应发生率为11.76%，两组患者的不良反应发生情况不具明显差异（X2=0.731，P=0.393）。结论采用新活素与硝普钠治疗急性心力衰竭均能改善患者治疗效果，但新活素的疗效更为显著，安全性更佳，可以优先选择，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】：目的 分析探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的临床效果及安全性。方法 选取我院 2019年 1月 ~2019年 8月收治的 70例偏头痛患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 35例。对照组采用常规口服药物治疗，观察组采用盐酸氟桂利嗪治疗。对比两组患者的临床疗效。结果 观察组患者治疗有效率 94.3%显著高于对照组 68.6%，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者不良反应发生率 8.6%显著低于对照组 40.0%，差异有统计学意义 (P<0.05)；治疗前，两组 VAS评分和头痛持续时间对比 (P>0.05)；治疗后，与对照组的 VAS评分和头痛持续时间对比，观察组优势明显，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 予以偏头痛口服盐酸氟桂利嗪预防性治疗效果显著，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨最大限度经尿道膀胱肿瘤切除术(cTURBT)后同步放化疗的三联治疗(TMT)方案对浸润性膀胱癌的安全性和疗效。方法本研究前瞻性纳入2016年3月至2021年10月重庆大学附属肿瘤医院收治的拒绝行根治性膀胱切除术(RC)、拟行TMT的患者。纳入标准：①患者强烈拒绝RC；②性别不限，年龄<80岁；③肿瘤大小不限，可经尿道完全切除膀胱肿瘤，切除肿瘤后可改善肾积水；④术后病理诊断为尿路上皮癌，可合并原位癌；⑤反复复发的T1G3(或高级别)非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)，或cT2~4a期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)；⑥术前胸腹部CT或MRI等检查未见明确转移；⑦血红蛋白≥100 g/L、白细胞计数≥4×109/L、血小板计数≥100×109/L，肝肾功能无异常。排除标准：①肿瘤侵犯膀胱颈或前、后尿道；②有膀胱挛缩、严重尿道狭窄等储、排尿功能异常；③影像学检查提示区域淋巴结转移和远处转移；④电切术后肾积水无改善；⑤有明确的放化疗禁忌证；⑥伴不可控的高血压病、糖尿病、冠心病等基础疾病。纳入患者行cTURBT后，采用紫杉醇(第1天，50 mg/m2)联合顺铂(第1~2天，20 mg/m2)化疗同步放疗(2 Gy/次/天)的诱导治疗4周，经膀胱镜和影像学检查评估无复发、转移后再采用上述放化疗方案巩固治疗2.5周(放疗总剂量为64 Gy)。记录TMT组的放化疗不良反应，采用FACT-P量表评估患者生活质量，影像学和膀胱镜检查评估膀胱复发、远处转移。采用倾向评分匹配方法，回顾性分析同期我院79例行RC的膀胱癌患者的病例资料，男67例，女12例；年龄44~86岁。RC术前影像学检查未见明确的淋巴结和远处转移，术后病理均为膀胱尿路上皮癌。随访RC组术后肿瘤进展和生存情况。采用Kaplan-Meier法计算TMT组和RC组的生存率，比较两组的生存情况。结果本研究TMT组共纳入30例患者，男25例，女5例；年龄32~76岁。临床分期cT1期7例(23.3%)，cT2期19例(63.3%)，cT3期、cT4a期各2例(6.7%)。治疗中共发生放化疗不良反应132例次，其中Ⅳ级4例，无肠漏和因并发症死亡患者。治疗前，以及治疗后6、12个月FACT-P量表中负面问题评分分别为(3.22±0.67)分、(1.30±0.63)分和(0.87±0.69)分，差异有统计学意义(F＝129.081，P<0.001)。26例(86.7%)成功保留膀胱，2例(6.7%)行挽救性RC，2例(6.7%)膀胱复发后拒绝治疗死亡。TMT组和RC组中位随访时间分别为19.5(6.8~44.5)个月和35.5(18.8~53.3)个月(z＝-1.998，P＝0.046)。至随访结束，26例保留膀胱患者中存活4、5、6年者分别为8、4、2例。TMT组7例(23.3%)出现膀胱复发，3例(10.0%)出现远处转移，因病情进展死亡6例(20.0%)。TMT组和RC组无进展生存率分别为66.7%和80.0%(χ2＝1.047，P＝0.306)，总生存率分别为80.0%和80.0%(χ2＝0.482，P＝0.488)，差异无统计学意义。结论TMT保留膀胱综合治疗方案用于浸润性膀胱癌的安全性高，在提高患者生活质量的同时对肿瘤控制良好，可作为RC的补充治疗方案。

简介：摘要目的比较在老年持续性房颤患者中应用磺达肝癸钠加华法林和单用华法林在抗凝治疗中的疗效及安全性。方法选择老年（年龄≥70岁）持续性房颤患者128例,分为2组I组53例,II组75例,2组均给予常规华法林抗凝治疗。I组在应用华法林基础上加用磺达肝癸钠215mg皮下注射,每天1次,持续7d；II组常规应用华法林抗凝治疗。疗程均为2周。比较2组疗效及安全性。结果2组患者在严重心血管事件如死亡、心肌梗死、恶性心律失常发作的发生率均无明显差异(P>0.05)；严重出血(脑出血、腹膜腔出血、呕血、便血++++)及轻度出血(皮下瘀斑、牙龈出血、血尿、便血+++以下)发生率比较,I组较II组无明显增多(P>0.05)；在INR（国际标准化比率）达标（2.5≤INR≤3.0）方面I组明显快于II组（p<0.05）。结论磺达肝癸钠加华法林在老年持续性房颤患者抗凝治疗方面较常规抗凝组严重心血管事件和出血发生率无明显增多，在INR达标时间上有明显优势。