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  • 简介:【摘要】目的:探讨头孢呋辛联合托溴铵粉在肺气肿患者中的应用效果。 方法:选 2018 年 9 月 -2019 年 9 月在本院治疗的肺气肿患者 80 例,按照随机抽签法分组,对照组 40 例,单独使用头孢呋辛治疗,观察组 40 例,用头孢呋辛联合托溴铵粉治疗。对比两组临床疗效及肺功能改善情况。 结果:经治疗,观察组临床疗效优于对照组( P < 0.05 );观察组肺功能改善情况优于对照组( P < 0.05 )。 结论:对肺气肿患者使用头孢呋辛联合托溴铵粉治疗,可提高临床疗效,改善肺部功能,可推广。

  • 标签: 肺气肿 头孢呋辛钠 噻托溴铵粉 临床疗效
  • 简介:目的:考察注射用头孢与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法:将注射用头孢与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH变化;结果:头孢与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论:注射用头孢与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。

  • 标签: 头孢唑肟 奥硝唑 色谱法 高压液相 配伍
  • 简介:摘要目的研究头孢配伍奥硝唑治疗阑尾炎及预防阑尾术后感染临床效果。方法选取2008年5月~2014年5月间在我院接受治疗的急性阑尾炎患者86例,将其随机分为观察组与对照组,两组各有患者43例。给予观察组患者头孢联合奥硝唑对患者进行治疗,给予对照组患者左氧氟沙星与奥硝唑进行治疗。治疗结束后比较两组患者治疗效果及症状改善时间及症状基本恢复时间。结果观察组阑尾炎患者治疗总有效率为9335%,对照组阑尾炎患者治疗总有效率为8140%,两组数据差异具有统计学意义(P<005)。观察组阑尾患者在症状改善时间和症状消失时间均短于对照组阑尾炎患者,两组数据差异具有统计学意义(P<005)。观察组阑尾炎患者术后感染率为233%;对照组阑尾炎患者术后感染率为1395%,两组阑尾炎患者术后感染率差异具有统计学意义(P<005)。结论头孢配伍奥硝唑治疗阑尾炎及预防阑尾术后感染临床治疗效果较好,患者临床症状改善时间和消失时间均较短,可在临床中大力推广。

  • 标签: 头孢唑肟钠 奥硝唑 阑尾炎 术后感染 临床效果
  • 简介:以乙酰乙酸乙酯为原料,经化、溴化、环合反应制得(Z)-2(2-氨基-4噻唑)-2羟亚胺基乙酸乙酯(去甲氨酸乙酯).经实验确定了最佳反应条件:5℃以下化、40℃溴化、25℃以下环合,各步中间体经萃取分液,收率可达54%.

  • 标签: 去甲氨噻肟酸乙酯 乙酰乙酸乙酯 肟化 溴化 环合
  • 简介:摘要:对氨酸工艺中的卤代工艺改进进行了总结,介绍了氨酸工艺中原有的卤代工艺和改进后的卤代工艺的详细操作过程,并总结出卤代工艺改进前后的优点和缺点。

  • 标签: 氨噻肟酸 卤代工艺 液溴 液氯
  • 简介:头孢是第1种第3代口服头孢菌素类抗生素,由日本藤泽制药株式会社于1987年研制成功并首先在日本上市应用于临床,1989年在美国上市。1999年已在80多个国家得到广泛的临床使用。头孢的制剂剂型的研究已发展有胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、片剂(普通片剂、咀嚼片、分散片)等。笔者综述了国产头孢与日本产头孢在胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、片剂(普通片剂、咀嚼片、分散片)等的药动学比较,以及头孢头孢头孢克洛、头孢呋辛、头孢美他酯、头孢头孢地尼、头孢特仑、头孢妥仑匹酯等体外抗菌活性及临床药效学比较。

  • 标签: 头孢克肟 头孢泊肟 头孢克洛 头孢呋辛 头孢美他酯 头孢噻肟
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  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢酯片的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢酯制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:摘要1例出生3 d的新生儿因感染性黄疸给予头孢0.16 g溶于5%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注、1次/12 h。第6天,患儿左外眼角、颈部皮肤发红,双腋下皮肤发红、糜烂、表皮大片脱落,皮肤脱落面积大约为2.0 cm×2.5 cm。考虑为头孢引起的剥脱性皮炎,停用该药,给予小檗碱药浴、红霉素软膏外用。3 d后患儿皮肤糜烂明显好转,无新发皮肤剥脱,黄疸明显消退。1个月后随访,患儿黄疸完全消退,皮损已痊愈。

  • 标签: 头孢吡肟 头孢菌素类 超敏反应,迟发型 皮炎,剥脱性
  • 简介:摘要目的探讨注射用头孢与奥硝唑注射液的配伍稳定性方案。方法选取我院在2013年4月至2014年8月期间研究的注射用头孢与奥硝唑注射液的配伍稳定性方案作为本次的回顾性分析对象,并观察两种成分在温室下的含量变化以及检查配伍液外观和PH值变化情况。结果观察两组药物配伍后0、1、2、4、6、8小时后的溶液相对百分含量、外观变化以及PH值无明显变化。结论二者无配伍禁忌,但临床中,为确保药物的疗效,减少二者药物之间的相互作用,建议分开使用二者药物,确保用药安全。

  • 标签: 注射用头孢唑肟钠 奥硝唑注射液 配伍稳定性方案
  • 简介:摘要 目的:研究注射用头孢在小儿电解质补给注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:室温和2~8℃条件下考察注射用头孢在小儿电解质补给注射液配伍后放置不同时间内的复溶溶液性状、可见异物、酸碱度、不溶性微粒、溶液的颜色、溶液的澄清度和含量的变化情况。结果:注射用头孢在小儿电解质补给注射液浓度为5mg/ml、40mg/ml,室温放置7h内、2~8℃放置48h内配伍稳定。结论:注射用头孢在小儿电解质补给注射液配伍使用稳定性和安全性均较高,值得临床推广使用。

  • 标签: 注射用头孢唑肟钠 小儿电解质补给注射液 配伍稳定性
  • 简介:摘要目的研究头孢联合阿奇霉素与头孢联合左氧氟沙星治疗老年性支气管炎疗效观察。方法选取老年性支气管炎患者60例,随机进行分组,其中治疗组30例,采用头孢2克一次,每天2次,阿奇霉素每天0.5克,高龄者酌情减量,用5天。观察组30例,采用头孢2克一次,每天2次,左氧氟沙星每天0.4克,高龄者酌情减量,用5天。观察并统计两组老年性支气管炎患者临床疗效。结果通过观察统计分析得知,治疗组效果明显优于对照组,P<0.05具有临床统计学意义,但胃肠道反应较大,后加用维生素B6或口服苏打片后减轻。结论头孢联合阿奇霉素治疗老年性支气管炎效果较头孢联合左氧氟沙星显著,但胃肠道反应较大,建议配合维生素B6或口服苏打片,更适合老年人,在临床推广和应用中具有重要意义。

  • 标签: 头孢唑肟 阿奇霉素 左氧氟沙星 老年性支气管炎
  • 简介:目的:比较哌拉西林-舒巴坦与头孢对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2017年4月—2018年4月间收治的细菌性肺炎患者144例资料,采用随机分组法将其分为对照组72例和观察组72例;对照组患者给予头孢治疗,观察组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为72.22%(P〈0.05);用药期间观察组患者不良反应的发生率为4.17%低于对照组为15.28%(P〈0.05)。结论:采用哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,安全性高。

  • 标签: 哌拉西林-舒巴坦 头孢噻肟 细菌性肺炎 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研究头孢克洛和头孢治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选取我院自2013年4月至2014年8月这段时期收治的90例小儿急性细菌性肠炎的患者,将其随机分为对照组和实验组,每组各45例,给予实验组的患者采用头孢进行治疗,对照组患者给予头孢克洛进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率为91.1%,对照组患者总有效率为77.8%,且实验组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论头孢治疗小儿急性细菌性肠炎较头孢克洛的临床疗效显著,有效提高治愈率,降低不良反应的发生率,是一种安全有效的治疗方法,可以有效改善患者预后,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 头孢克洛 头孢克肟 小儿急性细菌性肠炎 临床疗效
  • 简介:摘要头孢西酮是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素,本品于1979年在德国首先上市,其商品名为“REFOSPORIN”,然后在很多国家上市;我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮及注射用头孢西酮的国内企业,即将获得药品生产批件,成为国内第一家生产此品种的中国公司。

  • 标签: 头孢类抗生素 头孢西酮钠 生产工艺 适应症 临床试验
  • 简介:【摘要】 目的 研究头孢联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及不良反应。方法 选取2019年11月-2020年11月在我院进行治疗的社区获得性肺炎患者共60例,根据随机分组原则分为观察组、参照组,各30例。参照组应用头孢联合左氧氟沙星,观察组应用头孢联合莫西沙星。比对两组的临床效果、不良反应率。结果 观察组临床效果优于参照组(P<0.05)。观察组不良反应率低于参照组(P<0.05)。结论 头孢联合莫西沙星效果理想,不良反应率低,可结合患者病情用药。

  • 标签: 头孢唑肟钠 莫西沙星 社区获得性肺炎
  • 简介:【摘要】目的 观察社区获得性肺炎患者接受头孢联合莫西沙星进行的效果。方法 在我院收治的社区获得性肺炎患者中截取64例患者作为观察对象,纳入时间为2021年1月~2021年12月,利用随机、单盲法分为常规组和观察组,各32例患者。常规组患者接受莫西沙星治疗的方式,观察组患者接受头孢联合莫西沙星治疗,对两组的治疗效果和不良反应发生率进行比较。结果 观察组的有效率为93.75%、不良反应发生率为9.38%,常规组的有效率为75.00%、不良反应发生率为34.38%,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在使用社区获得性肺炎患者接受头孢联合莫西沙星治疗时,可以提升患者治疗效果,减少不良反应的出现,提高患者的用药安全性,以此达到维护患者生命安全的目标,具备临床推广的意义。

  • 标签: 治疗效果 头孢唑肟钠 莫西沙星 精社区获得性肺炎 不良反应发生率