简介:摘要目的运用循证护理,分析不同患者出现腹胀的不同原因,提高了患者的舒适度和护理服务质量。方法选择2010年4月~2012年4月共收治的胸腰椎骨折患者出现腹胀35例进行循证护理。结果运用循证护理对不同患者出现腹胀的原因进行分析,提高了患者的舒适度和护理服务质量。结论运用循证护理可提高患者的舒适度和护理质量。
简介:摘要目的观察参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期肺癌患者后的疗效及毒副作用情况。方法214例肺癌患者通过双盲法,分为两组进行相应的治疗,分别为联合化疗组(参一胶囊联合吉西他滨和顺铂)106例以及单独化疗组(吉西他滨和顺铂)108例,观察疗效及副作用,用流式细胞仪分析检查细胞免疫指标。结果与单独化疗组相比,联合组患者的近期有效率为44.34%明显高于单独组的28.7%,有统计学上显著差异(P<0.05);毒副反应也较对照组轻,尤其是消化系统和造血系统的副作用,与单独化疗组相比有统计学差异(P<0.05);联合治疗能有效的活化机体的免疫细胞,CD4/CD8比例和NK细胞的比例较单独组高,且有统计学意义(P<0.05)。结论参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂的化疗对肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
简介:摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1,8,15,22天,静滴;替吉奥根据体表面积确定剂量,口服28天;每6周为一个周期;至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者,有32例可评价疗效。其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,总有效率为53.1%,中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例,PR为9例,有效率为60%,中位TTP为7.9个月;13例复治患者中,12例可评价,PR为4例,有效率为30.8%,中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性,患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效,毒副作用可耐受。
简介:摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例,输尿管癌6例,肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg/m2。第1天和第8天,顺铂30mg/m2。第1~3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4%,其中CR1例(4.5%),PR9例(40.9%),SD3例(13.6%),PD2例(9.1%)中位肿瘤进展时间8.3个月,中位生存时间为12.1个月,1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法,患者耐受性好。