简介：摘要目的探讨和分析溶血现象对临床生化检验项目的影响。方法选取我院40例体检人员为例，空腹静脉采血并分成两支试管，一支进行溶血处理后分离，一支进行常规分离。观察和比较两支试管的生化检验项目结果。结果溶血标本的ALT、AST、TBIL、CHO、CK、TP、ALB、DBIL与正常标本的差异较为明显，有统计学意义，P<0.05。两组的TG、UA、BUN以及Cr的差异不明显，无统计学意义，P>0.05。结论标本溶血对生化检测结果存在较大的影响，临床上需要对生化检验的影响因素进行分析和预防，提高生化检测的准确性。

简介：摘要很多医院都存在感染问题，相关工作者在研究解决方法时，提出了微生物检验的方式，在实践的过程中，充分发挥临床微生物检验的作用，可以有效控制医院的感染源，保证医院环境的安全性。在应用临床微生物检验技术时，相关工作者需要确定病原，还需要对细菌的耐药性进行检测，对感染源进行监测，还要指导病患合理服用抗生素，另外，对医疗器械的细菌检测也非常重要，这些都是控制医院感染的有效措施。下面笔者对临床微生物检验在控制医院感染中发挥的作用进行简单的介绍。

简介：摘要最近几年，伴随水质检验这一类别的技术提升，水质检验这样的工作，在水源管控的领域以内，凸显了侧重价值。水质查验中，那些带有误差的数值，会干扰到查验的总质量。因此，有必要明晰查验流程中的误差成因，在这样的状态下，摸索出最佳的查验途径。

简介：摘要目的探讨分析微生物检验在感染控制中的应用。方法选取我院收治的尿路感染患者150例，将其分为观察组75例与对照组75例，观察组患者采用微生物进行检验，对照组患者不采用检验方法，探讨分析微生物的临床应用。结果观察组患者感染程度明显低于对照组患者的感染程度。结论微生物检验对感染控制具有较好的检验效果与控制效果，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的研究分析临床尿常规检验过程中的常见问题，并对尿常规影响因素进行研究。方法对尿常规检验中各种影响因素进行原因与影响分析，并在此基础上进行应对措施的探讨。结果充分了解临床尿常规检验中的影响因素，并在此指导下进行规范操作，以有效减少临床尿常规检验失误，全面提升尿常规检验科学化水平。结论尿常规作为一项常规化验的临床检验项目，经过影响因素分析发现，尿常规检验的影响因素多集中于收集环节、运送保管、尿样分析环节中，如不进行及时的因素控制会降低尿检的科学性与客观性，临床操作人员应该强化重要环节的质量控制，并强化技术学习与培训，以有效提升临床尿常规检验工作的科学标准水平。

简介：摘要目的研究肺结核合并感染真菌的病原菌，为临床治疗提供参考。方法本文采用回顾性分析法统计。选取笔者所在医院2012年1月—2014年1月门诊及住院的肺结核合并真菌感染的患者98例，作为本次试验的研究对象。调取其完整临床资料，统计、分析感染真菌类型以及临床治疗情况。结果痰培养结果中，光滑念珠菌感染39例占总感染人数的39.8%，其次是白色念珠菌感染24例占总感染人数的24.49%，感染最少的是曲霉素3例占总感染人数的3.06%。结合真菌类型进行药敏试验，对利福平耐药菌株最多有25株。按照药敏试验结果进行临床用药，有48例患者治愈，49例患者病情有好转，1例患者并发脏器衰竭死亡，有效率为98.98%。结论微生物检验准确得出真菌类型，联合用药，及时、有效进行抗真菌治疗，有助于改善患者预后。

简介：摘要随着全自动生化分析仪的全面普及，临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，为了保证检验结果的准确，各单位也早已开展了全面质控管理TQM(totalqualitymanagement)。全面质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段组成的。每个阶段对于检验结果的准确性都有它的重要意义。

简介：摘要目的分析临床免疫检验质量的控制方法及效果。方法本次研究选择2013年5月—2014年4月间在我院住院的200例患者的200份样本，将200例患者随机分为两组，观察组和对照组各100例。其中观察组临床免疫检验在样本采集、仪器设备使用等方面进行严格的质量控制，对照组临床免疫检验仅给予常规的质量控制，对两组患者的检验结果进行回顾性分析。结果主要从C肽、血清胰岛素、甲胎蛋白、癌胚抗原、Ca125以及Ca199等这些方面进行检查然后对比效果，观察组的血液样本的变异指数要明显的小于对照组，两组血液样本对比差异具有统计学意义且P＜0.05。结论在临床上，影响免疫检验质量的因素有很多，因此对实验室操作人员提出了更高的要求，使其必须严格按照操作规程执行，注意检验中存在的细节，从而有效的确保检验质量。

简介：摘要目的通过检验不合格标本的产生原因分析及提出改进的探讨。方法对2010年-2012年度度检验不合格标本行分析统计，并针对检验不合格的标本产生原因提出相应的改进后，对2013年度不合格标本再进行统计。结果2013年的检验不合格标本均明显比2010-2012年度年的有所减少，其2013年的血液、尿液、粪便、体液不合格发生率分别为0.46%、0.82%、0.85%、1.13%，均显著低于对照组的0.99%、2.65%、2.38%、2.75%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对2010年度的检验不合格标本做相关原因分析和提出改进措施，于2013年度的标本不合格率大大减少，标本的采集每个环节都不能出差才是检验结果准确的保证。虽然还是存在不合格标本的一定数量，还需继续分析总结，更新改进措施，才能提高检验的质量。

简介：摘要目的根据实验室科学规范化建设管理要求，预防与控制医院感染的发生。方法针对检验科的工作特点的存在隐患，制定有效的管理措施。结果通过落实具体的管理措施，使检验科在布局、规章制度，操作规程、人员管理及职业防护等方面更加规范化，合理化，有效预防医院感染和职业暴露的发生。结论合理的实验室布局、健全的规章制度、规范的操作规程、严格的组织管理及完善的生物安全防护等是预防和控制医院感染的有效措施。

简介：摘要目的探讨门诊血、尿、便检验不稳定的原因，并进行分析，加强门诊检验的可靠性。方法选取2012年3月至2013年6月期间，我院门诊检验的60例检验的临床资料，针对以上我院门诊的检验结果进行全面细致的总结。结果结果根据检验人员的自身技术水平的不同，所得结果也存在一定程度的不同，除此之外，标本的留取方式以及取标本的仪器不同、标本后处理过程中的试剂不同，留取标本的部位和时间不同也会对结果造成一定程度的影响。结论门诊血、尿、便标本的留取方式和普遍代表性是影响门诊检验不稳定的重要因素，对检验结果的准确性存在着很大的影响。

简介：

简介：摘要目的分析肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的价值。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间实施急诊生化检验的患者50例作为研究对象，对患者的血清和肝素抗凝血浆10项急诊生化项目进行测定，分析检测结果。结果研究结果显示，10项目中血清和血浆中镁、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐、氯、淀粉酶、钙的结果无明显差异，而葡萄糖和钠（Na+）的结果比较具有明显差异（P＜0.05）；钾存在明显差异（P＜0.01）。结论肝素抗凝血浆用于急诊生化检验具有非常重要的临床价值，能够快速的获得检测结果。

简介：摘要目的对输血检验中凝聚胺技术的临床应用效果进行分析。方法收集我院2011年1月～2013年12月接受过反复多次输血的患者血液样本170例，所有样本均检出不规则抗体。将所有样本以凝聚胺技术进行配血试验，并同时以盐水法、抗人球蛋白法、木瓜酶法进行比对分析。结果170例样本以不同方法进行交叉配血试验检出特异性凝集的例数为凝聚胺法67例（39.4%），盐水法13例（7.6%），木瓜酶法51例（30.0%），抗人球蛋白法70例（41.2%）。凝聚胺法与盐水法、木瓜酶法比较差异具有统计学意义，与抗人球蛋白法比较差异不具有统计学意义。凝聚胺法与抗人球蛋白法、木瓜酶法检出的抗体例数相当，不具有统计学差异；但显著高于盐水法检出的抗体数。结论凝聚胺技术可使致敏红细胞快速出现凝集反应，检测出不规则抗体，不仅能够缩短实验时间，其灵敏度及准确性也更高，操作也更加简便，此方法能够检出常规血型之外的抗体，对保障输血安全，提高输血疗效，避免溶血性输血反应的发生有重要意义。

简介：摘要目的分析临床常规检验中发生常见误差的原因及解决措施。方法回顾性分析该院2012年2月至2014年2月进行的27035例临床常规检验中发生常见误差的原因。结果临床常规检验中发生常见误差的原因主要包括仪器及试剂的不合理使用、样品的不合理采集和保存、检验人员的操作规范程度不够等。结论通过对检验人员进行有效的监督和培训，能减少和避免误差的发生，从而提高临床检验结果的可靠性。

简介：(1山东高密市妇幼保健院261500;2高密市骨伤科医院261500)摘要目前检验诊断项目繁多，影响结果的因素十分复杂，过去认为检验分析的质量控制主要取决于分析中和分析后的质量管理，对目前临床实验室质量管理中最薄弱的阶段分析前的质量控制并未重视。依据我国推行的《医疗机构临床实验室管理办法》和《医学实验室一质量和能量的专用要求》(ISO／IEC15189)文件，检验科室应当有SOP文件确保分析前质量，使标本的采集按标准进行，完善标本送检和接收制度。为分析中、分析后的质量控制奠定基础，最终达到实验室全程质量控制。检验人员、临床医护人员必须提高认识，加强分析前阶段各环节的质量控制，以提高检验结果的精确性、准确性和可比性。

简介：摘要目的探讨测量不确定度在临床常规生化检验中的应用。方法使用日立7080型生化分析仪和迈克试剂及配套标准品、郎道质控品等，测定常规生化检测指标测量不确定度。结果各常规生化指标测量不确定度为总蛋白为4.22%，白蛋白为4.47%，总胆红素为6.89%，直接胆红素为14.7%，尿素氮为10.69%，肌酐为5.87%，尿酸为7.18%，葡萄糖为8.42%，结论测量不确定度(U%)可反映检测结果的准确性及分散性，在临床应用中有重要价值。

简介：摘要目的探讨测量生化检验指标的不确定度在临床生化检验中的应用价值。方法将采用《测量不确定度表示指南》中的A、B类测量方法测量不确定度的生化检验标本设为观察组，将采用常规实验室测量不确定度的生化检验标本设为对照组。分别对两组生化检验标本中的P（磷）、TP（总磷）、LDH（乳酸脱氢酶）和AST（门冬氨酸氨基转移酶）的不确定度进行测量。结果4种生化常规项目的不确定度存在一定差异，观察组生化检验标本中的P、TP、和LDH的不确定度测量结果与对照组标本比较差异显著（P<0.05），AST比较无明显差异（P>0.05）。结论临床生化检验中，对不确定度进行测量，可有效反映出生化检验结果的分散性和准确性，对于患者疾病的诊断和治疗具有重要参考价值。

简介：摘要维持性血液透析是肾衰竭患者延续生命首要的替代治疗措施，长期的透析治疗使患者产生不同程度的心理障碍，严重影响疾病的治疗。聚焦解决模式以患者为主角，护士通过构建和发挥患者的自身内在资源优势，激发患者的潜能，帮助患者拓展习得的技能，学会利用更多的社会支持，提高生活质量，同时护理质量得到提升，达到增进健康的目的。

简介：摘要目的研究β-淀粉样肽（β-amyloid,Aβ）代谢改变与急性缺血性卒中（acuteischemicstroke,AIS）的关系。方法选取60例急性缺血性卒中患者和60例年龄相当的正常人作为对照,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定了血液中可溶性Aβ1-40及Aβ1-42的水平。结果AIS患者血清Aβ1-40水平较正常对照显著升高（P＜0.01），而血浆Aβ1-42水平较正常对照显著降低（P＜0.01），血液中Aβ1-42/Aβ1-40及总体Aβ水平较正常对照显著降低（P＜0.01）。结论急性缺血性卒中过程中存在的β淀粉样肽蛋白（β-amyloidprecursorprotein,APP）表达上调以及相伴随的短暂Aβ水平变化，可能是脑急性损伤和灌流不足的结果。