简介:【摘要】目的 对小儿过敏性紫癜应用孟鲁司特纳治疗的临床价值进行评估。方法 选取我院收治小儿过敏性紫癜患儿70例为研究对象,时间2019年5月-2020年6月;按照掷硬币法分为常规组35例(采取常规对症综合治疗)和研究组35例(基于常规对症治疗基础上应用孟鲁司特纳治疗);对两组患儿病症(皮疹、腹痛、关节肿痛)缓解时间进行对比与观察。结果 研究组患儿病症(皮疹、腹痛、关节肿痛)缓解及消退时间明显短于参照组,组间差异明显,呈现统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特纳治疗小儿过敏性紫癜临床价值显著,可有效促进患儿皮疹、腹痛及关节肿痛症状缓解,切实保证患儿治疗效果。
简介:【摘要】目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床效果。方法:将入组研究的68例患者根据不同治疗方法分成对照组(34例,甲氨蝶呤治疗)与观察组(34例,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗),比较其临床效果。结果:观察组总有效率94.12%,较对照组76.47%高(P<0.05);恢复时间(包块消失、孕酮恢复、β-HCG转阴、腹痛消失、阴道止血)短于对照组(P<0.05);不良反应发生率5.88%,低于对照组23.53%(P<0.05)。结论:异位妊娠治疗中,米非司酮联合甲氨蝶呤和获得较好保守治疗效果,能够在保证用药安全的基础上,提升治疗有效性,促进患者健康恢复。
简介:【摘要】目的:探究艾司西酞普兰应用于抑郁症患者的不同治疗方案及其效果差异。方法:特选2020年4月至2021年7月我院提供诊疗服务的抑郁症患者86例。所有患者均接受药物治疗。基于用药方式的不同分为三组。三组患者均应用艾司西酞普兰进行治疗,并基于初始剂量划分为三组,A、B、C三组初始剂量分别为5、10、20mg/d。对比疗效和不良反应。结果:B、C两组患者的治疗有效率相当且均显著优于A组,P<0.05;C组不良反应发生率显著高于其他两组,P<0.05。结论:艾司西酞普兰对于抑郁症患者的治疗显著,其中10mg/d的初始用药剂量不仅疗效高且安全,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法 收集2019年3月~2021年3月期间于我院接受治疗的80例老年抑郁症患者的临床资料。随机将患者分为观察组和对照组,各40例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予艾司西酞普兰治疗,比较两组治疗前后抑郁评分、认知功能评分和血清指标,治疗期间对两组不良反应进行观察。结果 治疗前,两组HAMD、CGI评分比较无显著差异(p>0.05);治疗后,两组HAMD、CGI评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异显著(p<0.05);治疗前,两组WCST、MoCA评分比较无显著差异(p>0.05);治疗后,观察组WCST、MoCA评分均低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗前,两组DHEAS、皮质醇水平比较无显著差异(p>0.05);治疗后,观察组DHEAS高于对照组,皮质醇水平低于对照组,差异显著(p<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异显著(p<0.05)。结论 艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效确切,可改善患者抑郁状态与认知功能,且不良反应少,安全性好。
简介:摘要:目的:为更好的向患者提供治疗,研究和分析米非司酮对于子宫内膜异位症患者的治疗效果。方法:从2020年~2021年,在我院接受治疗的患者中选择100例参与此次研究。准备1~100的数字卡片,分发给每一位患者,拿到单数的患者归为研究组,拿到双数的患者归为对照组,之后给予两组患者不同的治疗,在治疗结束后对治疗的效果进行对比与分析,以此判断米非司酮的疗效。结果:根据此次治疗的结果来看,在治疗结束后,研究组患者在各项指标中的变化都要更为理想,无论是治疗有效性还是排卵恢复时间等各项指标都要优于对照组患者。并且在各项指标的对比中,研究组患者与对照组患者之间存在显著的统计学差异,p
简介:【摘要】目的:在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠,并分析其临床疗效。方法:选取2020年10月-2022年10月,在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法,将其分为2组,每组32例。对照组应用常规治疗,在此基础上,观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果:观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%,差异明显(P<0.05);干预后,观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效,降低炎性因子水平,值得推广。
简介:摘要:目的:对甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果进行探究。方法:于2022年1月-2022年12月在我院接受异位妊娠治疗的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方式,对照组患者数量为20例,采用米非司酮治疗方式,对两组患者治疗前后的血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG) 水平、包块情况、临床症状消失情况、治疗效果等进行比较分析。结果:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方式的实验组和采用米非司酮治疗方式的对照组比较,在经过一段时间的治疗,两组血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG) 水平、包块大小和治疗之前明显改善,同时实验组改善情况远远好于对照组,并在实验组治疗显效率为75.0%(15/20),对照组治疗显效率为40%(8/20),两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P
简介:【摘要】目的:研究罗沙司他治疗血液透析合并肾性贫血的护理效果。方法:选取我院2022年12月-2023年12月收治的50例血液透析合并肾性贫血患者,结合采用的治疗方式差异分为对照组(n=25)与实验组(n=25)。对照组患者的治疗方式为琥珀酸亚铁与重组人促红素联合,实验组则以罗沙司他进行治疗。对两组患者的治疗有效率、生活质量评分、护理满意度展开比较与分析。结果:实验组患者的治疗有效率更高,优于对照组(p<0.05)。干预后,实验组患者的生活质量水平改善情况较为突出,优于对照组(p<0.05)。结论:对于血液透析合并肾性贫血患者来说,合理利用罗沙司他治疗,主要作用就是达到良好的治疗效果,还可以提升患者的生活质量水平,提升护理满意度,具有相对较高的应用与推广价值。
简介:【摘要】目的:研究罗沙司他治疗血液透析合并肾性贫血的护理效果。方法:选取我院2022年12月-2023年12月收治的50例血液透析合并肾性贫血患者,结合采用的治疗方式差异分为对照组(n=25)与实验组(n=25)。对照组患者的治疗方式为琥珀酸亚铁与重组人促红素联合,实验组则以罗沙司他进行治疗。对两组患者的治疗有效率、生活质量评分、护理满意度展开比较与分析。结果:实验组患者的治疗有效率更高,优于对照组(p<0.05)。干预后,实验组患者的生活质量水平改善情况较为突出,优于对照组(p<0.05)。结论:对于血液透析合并肾性贫血患者来说,合理利用罗沙司他治疗,主要作用就是达到良好的治疗效果,还可以提升患者的生活质量水平,提升护理满意度,具有相对较高的应用与推广价值。
简介:摘要:目的:探究米非司酮+桂枝茯苓丸联合用药治疗在子宫肌瘤中的临床应用效果。方法:将本科室在2023.01-2023.12期间收治的子宫肌瘤病例按照治疗方法的不同进行分组对照探究。参照组采用米非司酮治疗,探究组则采用米非司酮+桂枝茯苓丸联合治疗。结果:治疗后探究组病患的雌激素(14.27±9.26)pmol/L、孕激素(1.37±1.32)pmol/L都低于参照组(15.30±9.89)pmol/L、(1.63±1.25)pmol/L,子宫肌瘤(5.69±4.08)cm3也明显小于参照组(7.07±4.46)cm 。结论:针对子宫肌瘤采用米非司酮+桂枝茯苓丸联合用药治疗的临床效果较好,有效改善病患的各项临床指标,缩小子宫肌瘤的体积。
简介:摘要:目的:普米克气雾剂是一种广泛应用于支气管哮喘治疗的药物,其主要作用是通过吸入的方式,将药物直接作用于气道,减轻哮喘症状,改善气道炎症。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂,通过阻断白三烯的作用,从而缓解支气管哮喘的症状和改善气道炎症。近年来,临床上常常将普米克气雾剂与孟鲁司特联合使用,以期达到更好的治疗效果。这种联合用药的方式可以优势互补,提高疗效,降低副作用。方法:选取符合诊断标准的急性加重期小儿哮喘患者,随机分为两组。一组为试验组,采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗;另一组为对照组,仅使用普米克气雾剂治疗。治疗周期为12周。在治疗期间,我们记录了两组患者的临床症状、肺功能指标(如第1秒用力呼气容积FEV1、最大呼气流量PEF等)以及不良反应情况。结果:在治疗周期结束后,我们发现试验组的总有效率为95%,明显高于对照组的70%。此外,试验组患者的肺功能指标也得到了明显的改善,如FEV1、PEF等均显著高于对照组。同时,试验组的不良反应发生率也较低,仅为10%,明显低于对照组的30%。结论:普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的临床效果,可以提高疗效,降低副作用。因此,对于急性加重期小儿哮喘患者,我们可以考虑采用这种联合用药的方式进行治疗。当然,这还需要进一步的临床研究来证实和完善。
简介:【摘要】目的:探讨在宫外孕治疗中联用米非司酮与甲氨蝶呤的效果。方法:选取2021.05~2024.05就医的宫外孕患者80例,按双盲法均分作对照组与观察组,分别提供甲氨蝶呤与联合米非司酮与甲氨蝶呤,比对应用效果。结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组的阴道止血时间、腹痛消失时间、月经复潮时间、孕酮恢复正常时间及血β-HCG转阴时间低于对照组,P<0.05;但2组不良反应率无明显差异,P>0.05。结论:经采取米非司酮与甲氨蝶呤作为联合治疗方案,可促进患者症状消失,提升临床疗效的同时,还不会增加不良反应发生风险,建议推广。